检索结果-内蒙古大学图书馆

生理学报 1999年第2期51卷 13-19页

作者：方芳曹清宋福津王艳红刘景生中国医学科学院北京协和医院病理科中国协和医科大学基础医学研究所药理室

本文观察了吗啡依赖小鼠脑组织ｃＧＭＰ含量、钙依赖性及非钙依赖性ＮＯＳ活性的变化、蛋白激酶Ａ（ｐｒｏｔｅｉｎｋｉｎａｓｅＡ，ＰＫＡ）对ＮＯＳ活性的磷酸化调节以及一氧化氮合酶（ＮＯＳ）抑制剂对吗啡依赖形成的影响。结果发现... 详细信息

本文观察了吗啡依赖小鼠脑组织ｃＧＭＰ含量、钙依赖性及非钙依赖性ＮＯＳ活性的变化、蛋白激酶Ａ（ｐｒｏｔｅｉｎｋｉｎａｓｅＡ，ＰＫＡ）对ＮＯＳ活性的磷酸化调节以及一氧化氮合酶（ＮＯＳ）抑制剂对吗啡依赖形成的影响。结果发现：（１）小脑、纹状体、海马及大脑皮质ｃＧＭＰ含量明显下降；（２）纹状体及大脑皮质钙依赖性ＮＯＳ活性明显升高，而ＩＰ２０（ＰＫＡ抑制剂）可抑制此变化，小脑及海马钙依赖性ＮＯＳ活性及以上各脑区非钙依赖性ＮＯＳ活性无明显变化；（３）纹状体、大脑皮质中与ＮＯＳ分子量相当的１５０ｋＤ蛋白质的体外磷酸化水平低于对照，ＩＰ２０可抑制此变化；（４）ＮＯＳ抑制剂可抑制小鼠对吗啡依赖的形成；（５）纳洛酮拮抗组小鼠未见上述变化。结果表明，吗啡依赖小鼠脑组织普遍存在ｃＧＭＰ水平下降，纹状体、大脑皮质钙依赖性ＮＯＳ活性的增加可能与吗啡依赖有关，且受ＰＫＡ对其磷酸化调节。ＮＯＳ活性增加与ｃＧＭＰ含量的下降相矛盾，提示ＮＯ／ＮＯＳ在吗啡依赖中的作用可能是通过一种不同于产生ｃＧＭＰ信号的机制进行的。

关键词：吗啡依赖一氧化氮合酶（NOS） cGMP 磷酸化

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一氧化氮合酶抑制剂阴断可片耐受和依赖的信号转导途径

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中华医学杂志 1999年第10期79卷 764-768页

目的探讨一氧化氮合酶(NOS)抑制剂N＾G－硝基－L－精氨酸(L－NNA)对阿片耐受和依赖机制中腺苷酸环化酶－环磷酸腺苷(AC－CAMP)系统、CA＾2+系统和一氧化氮－环磷酸鸟苷(NO－MGMP)系统变化的影响.方法实验共分为对照组,阿片激动剂组,... 详细信息

目的探讨一氧化氮合酶(NOS)抑制剂N＾G－硝基－L－精氨酸(L－NNA)对阿片耐受和依赖机制中腺苷酸环化酶－环磷酸腺苷(AC－CAMP)系统、CA＾2+系统和一氧化氮－环磷酸鸟苷(NO－MGMP)系统变化的影响.方法实验共分为对照组,阿片激动剂组,阿片激动剂组,阿片激动剂+纳洛酮组;L－NNA+阿片激动剂组和L－NNA+阿片激动剂+纳洛酮组.采用竞争性蛋白结合试验,＾3H－精氨酸转化成＾3H

关键词：阿片样δ 麻醉品依赖一氧化氮信号传递

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SNP抑制5-HT诱导的胞内游离钙浓度升高和内钙释放

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生物物理学报 1999年第4期15卷 655-660页

作者：王泽君邓艳春于德洁鲍光宏中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院北京100005

用Ｆｕｒａ－２／ＡＭ荧光测量技术研究了５－羟色胺（５－ＨＴ）诱导的大鼠尾动脉平滑肌细胞胞内钙升高和一氧化氮（ＮＯ）的抑制效应。实验表明，胞外０ｍｍｏｌ／ＬＣａ２＋时胞内静息［Ｃａ２＋］ｉ为２０．２&#... 详细信息

用Ｆｕｒａ－２／ＡＭ荧光测量技术研究了５－羟色胺（５－ＨＴ）诱导的大鼠尾动脉平滑肌细胞胞内钙升高和一氧化氮（ＮＯ）的抑制效应。实验表明，胞外０ｍｍｏｌ／ＬＣａ２＋时胞内静息［Ｃａ２＋］ｉ为２０．２±８．６ｎｍｏｌ／Ｌ（ｎ＝８）。１０μｍｏｌ／Ｌ５－ＨＴ可诱导出胞内钙库释放引起的瞬态［Ｃａ２＋］ｉ升高，其峰值达２４５．７ ±７１．６ｎｍｏｌ／Ｌ（ｎ＝６）。１０－７ｍｏｌ／Ｌ硝普钠（ＳＮＰ）可抑制５－ＨＴ诱导的［Ｃａ２＋］ｉ升高，其峰值浓度降为７５．１±３５．９ｎｍｏｌ／Ｌ（ｎ＝５）。当细胞浴液含２．５ｍｍｏｌ／ＬＣａ２＋时，静息［Ｃａ２＋］ｉ为１１２．８ ±１０．３ｎｍｏｌ／Ｌ（ｎ＝５），这时１０μｍｏｌ／Ｌ５－ＨＴ可诱导［Ｃａ２＋］ｉ的峰值为２５２．３ ±８０．６ｎｍｏｌ／Ｌ（ｎ＝４），以及其后平台浓度为１４３．０ ±３７．６ｎｍｏｌ／Ｌ（ｎ＝４），略大于［Ｃａ２＋］ｉ为１１２．８ ±１０．３ｎｍｏｌ／Ｌ的静息浓度，为外钙内流引起。１０－７ｍｏｌ／ＬＳＮＰ也可抑制５－ＨＴ诱导［Ｃａ２＋］ｉ平台相浓度。平台浓度由１４３

关键词：鼠尾动脉 5-羟色胺一氧化氮

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补体活化与中性粒细胞产生活性氧之间的反馈调节作用

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中国医学科学院学报 1999年第3期21卷 170-174页

作者：范欣荣凌允礼吴元德侯健存中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所病理研究室

目的在试管实验中证明补体系统的活化与中性粒细胞产生的活性氧间存在相互作用的反馈关系。方法用菊糖活化的补体作用于中性粒细胞产生活性氧，并进一步通过测定吸光度以观察补体进一步活化情况。用佛波醇肉豆蔻醋酸酯激发中性粒细胞产... 详细信息

目的在试管实验中证明补体系统的活化与中性粒细胞产生的活性氧间存在相互作用的反馈关系。方法用菊糖活化的补体作用于中性粒细胞产生活性氧，并进一步通过测定吸光度以观察补体进一步活化情况。用佛波醇肉豆蔻醋酸酯激发中性粒细胞产生的活性氧作用于补体，并进一步采用发光测定仪测定活性氧来观察活化的补体对中性粒细胞释放活性氧的促进作用。结果试管实验证明活化的补体能刺激中性粒细胞产生活性氧，而活性氧又能进一步活化补体。结论补体和中性粒细胞产生的活性氧两者间存在着相互活化的反馈调节作用。从而推测炎症过程中补体活化在炎症反应的产生中起主要作用，而在炎症反应的持续过程中，此两者起互相促进的反馈调节作用。

关键词：补体中性粒细胞活性氧反馈调节

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靶向整合研究进展

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Acta Biochimica et Biophysica Sinica 1999年第1期31卷 3-6页

作者：李竹红刘德培梁植权中国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点实验室中国医学科学院基础医学研究所

基因治疗的目的是将遗传物质导入细胞并使之得到适宜水平的表达，以纠正机体的遗传缺陷，恢复细胞的正常功能或杀死癌细胞及致病微生物。目前广泛应用的病毒及非病毒载体不能很好地满足临床要求，是基因治疗亟需解决的关键技术。同源重... 详细信息

基因治疗的目的是将遗传物质导入细胞并使之得到适宜水平的表达，以纠正机体的遗传缺陷，恢复细胞的正常功能或杀死癌细胞及致病微生物。目前广泛应用的病毒及非病毒载体不能很好地满足临床要求，是基因治疗亟需解决的关键技术。同源重组介导的基因靶向性整合，是遗传性疾病基因治疗的较佳方案。近年来有关同源重组研究的进展，使得其应用于基因治疗成为可能。

关键词：基因治疗整合同源重组

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甲状旁腺素对鼠成骨细胞胶原合成的影响

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中华医学杂志 1999年第10期79卷 785-786页

作者：韩志岩程锦轩刘景生中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院药理室北京100005

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我国养老保障现状分析

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中国老年学杂志 1999年第5期19卷 257-259页

作者：姜晶梅韩少梅中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院北京100005

目的　综合家庭养老及社会养老情况探讨我国老年养老保障体制的现状及亟待解决的问题。方法　从家庭居住类型分布上探讨老年人得到帮助的来源渠道，以一侧面反映家庭保障状况，从享受退休金和公费医疗方面看社会保障的实行情况，将两方... 详细信息

目的　综合家庭养老及社会养老情况探讨我国老年养老保障体制的现状及亟待解决的问题。方法　从家庭居住类型分布上探讨老年人得到帮助的来源渠道，以一侧面反映家庭保障状况，从享受退休金和公费医疗方面看社会保障的实行情况，将两方面结合起来对我国城乡老年人的养老现状进行对比分析。结果　家庭养老保障形式在我国占主导地位，社会保障体制覆盖面不足且城乡存在明显差距。结论　我国的社会养老保障机制亟待完善。

关键词：养老保障老年人家庭模式

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γδT细胞的抗原识别机制

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中国免疫学杂志 1999年第10期15卷 433-435页

作者：何维中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院免疫室北京100005

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短重复序列PCR产物变性胶电泳影子带新解——正负链电泳行为的差异

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中华医学遗传学杂志 1999年第5期16卷 328-330页

作者：赵红珊黄尚志李辉梁承宇袁波中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学遗传室北京100005

目的　探讨短重复序列ＰＣＲ产物变性胶的电泳影子带形成机理，并设法消除影子带。方法采用ＰＣＲ和不对称ＰＣＲ，通过变性聚丙烯酰胺凝胶电泳观察影子带产生的情况。结果　利用不对称ＰＣＲ，某些二核苷酸（ＣＡ）ｎ ... 详细信息

目的　探讨短重复序列ＰＣＲ产物变性胶的电泳影子带形成机理，并设法消除影子带。方法采用ＰＣＲ和不对称ＰＣＲ，通过变性聚丙烯酰胺凝胶电泳观察影子带产生的情况。结果　利用不对称ＰＣＲ，某些二核苷酸（ＣＡ）ｎ重复序列的影子带减少一半，四核苷酸重复序列的影子带消除；正负链的电泳速度有差异。结论　正负链电泳行为的差异是影子带产生的原因之一，利用不对称ＰＣＲ可部分或完全消除影子带。

关键词：遗传病诊断聚合酶链反应影子带不对称

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人白细胞介素-15 cDNA在中国仓鼠卵巢细胞中的高效稳定表达

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中国医学科学院学报 1999年第4期21卷 293-297页

作者：薛莉崔莲仙何维巴德年中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所免疫学室北京100005

目的　在中国仓鼠卵巢细胞（ＣＨＯ）中表达人白细胞介素１５（ＩＬ１５），为ＩＬ１５的功能研究提供有利条件。方法　采用ＰＣＲ技术扩增人ＩＬ１５编码区ｃＤＮＡ片段，构建重组真核表达载体，再以脂质体法转染至ＣＨＯ ... 详细信息

目的　在中国仓鼠卵巢细胞（ＣＨＯ）中表达人白细胞介素１５（ＩＬ１５），为ＩＬ１５的功能研究提供有利条件。方法　采用ＰＣＲ技术扩增人ＩＬ１５编码区ｃＤＮＡ片段，构建重组真核表达载体，再以脂质体法转染至ＣＨＯ细胞进行表达，鉴定表达产物的生物学活性。结果　共获得８株高效表达ＩＬ１５的阳性克隆，其平均活性为（３１８５４±３２７２）Ｕ／（１０６ｃｅｌｌｓ·ｄ），稳定传代６个月后仍保持其表达活性。结论　人ＩＬ１５

关键词：白细胞介素15 卵巢细胞真核基因表达 CHO

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