检索结果-内蒙古大学图书馆

国外医学（免疫学分册） 1999年第4期22卷 221-224页

作者：苏华何维中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院

胸腺是Ｔ细胞发育的重要场所，随增龄而出现的老化，特别是胸腺所表现出的明显的萎缩势必影响到Ｔ细胞的发育，进而造成外周淋巴组织中Ｔ细胞的质与量的异常。这就继发性影响机体对病原微生物的免疫应答水平。胸腺萎缩究竟是怎样触... 详细信息

胸腺是Ｔ细胞发育的重要场所，随增龄而出现的老化，特别是胸腺所表现出的明显的萎缩势必影响到Ｔ细胞的发育，进而造成外周淋巴组织中Ｔ细胞的质与量的异常。这就继发性影响机体对病原微生物的免疫应答水平。胸腺萎缩究竟是怎样触发和如何受控的呢？目前有一些假说理论和实验依据来解释其成因。本文对近年此方面的研究进展作一简要综述。

关键词：胸腺衰老免疫发育免疫应答免疫调节

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蛋白激酶C对高迁移率蛋白Ⅰ的磷酸化及其位点分析

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基础医学与临床 1999年第4期19卷 33-37页

作者：王小明肖殿模黄国平吴其夏中国协和医科大学基础医学院中国医学科学院基础医学研究所北京100005 美国国立卫生研究院人类发育和儿童健康研究所

纯化的重组人HMGI可被蛋白激酶C（PKC）迅速磷酸化，其化学计量达到2.0～2．5mol／mol，经过蛋白酶水解得到3个磷酸化肽段。磷酸氨基酸分析和氨基酸测序结果表明，该蛋白分子的44和64位的丝氨酸（Ser）是PKC主要的磷酸化位点，其中Ser... 详细信息

纯化的重组人HMGI可被蛋白激酶C（PKC）迅速磷酸化，其化学计量达到2.0～2．5mol／mol，经过蛋白酶水解得到3个磷酸化肽段。磷酸氨基酸分析和氨基酸测序结果表明，该蛋白分子的44和64位的丝氨酸（Ser）是PKC主要的磷酸化位点，其中Ser－64在其第二个DNA结合结构域的C端近旁，而Ser-44则位于第一和第二个DNA结合结构域之间。另外，在75～78位的4个苏氨酸中存在低水平的磷酸化。该结果提示HMGI上PKC的磷酸化位点和CDC2激酶的位点显著不同。后者的位点主要为53和78位的苏氨酸。

关键词：高迁移率蛋白1 蛋白激酶C 磷酸化位点分析

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雌激素对血液凝固与纤维蛋白溶解的影响及对心血管的保护作用

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中国动脉硬化杂志 1999年第1期7卷 57-61页

作者：张莹朱广瑾段岩平中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院

为了探讨雌激素促纤溶、抗凝血的心血管保护作用及其细胞和分子生物学机制，应用全自动血凝／纤溶分析仪和发色底物显色测定、组织和细胞原位杂交及激光共聚焦扫描显微镜等技术，观察去卵巢大鼠纤维蛋白原、组织型纤溶酶原激活物和纤溶... 详细信息

为了探讨雌激素促纤溶、抗凝血的心血管保护作用及其细胞和分子生物学机制，应用全自动血凝／纤溶分析仪和发色底物显色测定、组织和细胞原位杂交及激光共聚焦扫描显微镜等技术，观察去卵巢大鼠纤维蛋白原、组织型纤溶酶原激活物和纤溶酶原激活物抑制剂－１活性及基因表达，以及补充雌激素的影响。同时观察人脐静脉内皮细胞中雌激素对组织型纤溶酶原激活物和纤溶酶原激活物抑制剂－１基因表达和活性的影响以及单个内皮细胞胞内游离钙离子的变化。结果发现，去卵巢大鼠血浆纤维蛋白原含量和纤溶酶原激活物抑制剂－１活性高于对照组（Ｐ＜０．０５，Ｐ＜０．０１），血浆组织型纤溶酶原激活物活性低于对照组，补充雌激素后，血浆纤维蛋白原含量和组织型纤溶酶原激活物活性接近对照组。去卵巢大鼠冠状动脉及心肌组织中纤溶酶原激活物抑制剂－１ｍＲＮＡ明显增高。还发现，当雌激素浓度为１０－８和１０－６ｍｏｌ／Ｌ时内皮细胞培养液中组织型纤溶酶原激活物活性高于对照组（Ｐ＜０．０５）；内皮细胞中组织型纤溶酶原激活物ｍＲＮＡ水平随雌激素浓度而升高；而纤溶酶原激活物抑制剂－１ｍＲＮＡ水平在各组中无统计学差异；内皮细胞胞内游离钙离子浓度在雌激素浓度为１０－８ｍｏｌ／Ｌ时降低，１０－６ｍ?

关键词：雌激素纤维蛋白原血液凝固心血管疾病

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腹膜透析技术的发展现状

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国外医学（生物医学工程分册） 1999年第2期22卷 91-95页

作者：彭屹杨子彬中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院

由于本身的特点尤其是技术上的不断进步，腹膜透析技术在肾功能衰竭的治疗中得到更加广泛的应用。本文介绍了近年来腹膜透析的研究重点及其发展方向。

关键词：腹膜透析透析液透析自动化营养

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人胰岛素样生长因子Ⅱ在甲醇营养型酵母***中的表达、分泌和性质研究

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中国生物化学与分子生物学报 1999年第6期15卷 893-898页

作者：李旌军黄秉仁中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室北京100005

为获得ＩＧＦ－Ⅱ的高效表达，构建了其多拷贝、分泌型表达载体：含有５个串联的ＩＧＦ－Ⅱ表达单元；由受甲醇诱导的醇氧化酶启动子控制表达；利用啤酒酵母α因子的前导肽引导分泌．线形化表达载体转化Ｐ．ｐａｓｔｏｒｉｓ蛋白酶缺陷... 详细信息

为获得ＩＧＦ－Ⅱ的高效表达，构建了其多拷贝、分泌型表达载体：含有５个串联的ＩＧＦ－Ⅱ表达单元；由受甲醇诱导的醇氧化酶启动子控制表达；利用啤酒酵母α因子的前导肽引导分泌．线形化表达载体转化Ｐ．ｐａｓｔｏｒｉｓ蛋白酶缺陷型菌株后，筛选到有ＩＧＦ－Ⅱ表达和分泌的阳性转化子；进一步优化表达、培养条件后，ＩＧＦ－Ⅱ在高密度发酵上清中的产量可达６０ｍｇ／Ｌ．对Ｐ．ｐａｓｔｏｒｉｓ产生的ｒｈＩＧＦ－Ⅱ的性质分析表明，其具有正确的分子量，Ｎ端和较好的生物活性．

关键词：甲醇营养型酵母分泌 IGF-Ⅱ 表达性质

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脊肌萎缩症的基因诊断及产前基因诊断

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云南大学学报（自然科学版） 1999年第S3期21卷 324-325页

作者：袁丽芳马素参杨涛刘天慈周文敏吴沪生孙念怙赵时敏中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学遗传室北京100005 北京首都医科大学附属儿童医院北京首都医科大学附属儿重医院北京协和医院北京100078

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大鼠精子发生中核基质-核纤层-中间丝体系的研究

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解剖学报 1999年第4期30卷 329-333,I011页

作者：劳萍徐炎章静波陈延文刘世广孙英丽山东省立医院中心实验室济南250021 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所细胞生物室北京大学生物系

目的　研究精子发生中的核基质－核纤层－中间丝体系（ｎｕｃｌｅａｒｍａｔｒｉｘ－ｌａｍｉｎａ－ｉｎｔｅｒｍｅｄｉａｔｅｆｉｌａｍｅｎｔ，ＮＭ－Ｌ－ＩＦ）的变化趋向。　方法　利用整装电镜技术、ＳＤＳ－ＰＡＧＥ和Ｓｏ... 详细信息

目的　研究精子发生中的核基质－核纤层－中间丝体系（ｎｕｃｌｅａｒｍａｔｒｉｘ－ｌａｍｉｎａ－ｉｎｔｅｒｍｅｄｉａｔｅｆｉｌａｍｅｎｔ，ＮＭ－Ｌ－ＩＦ）的变化趋向。　方法　利用整装电镜技术、ＳＤＳ－ＰＡＧＥ和Ｓｏｕｔｈｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ等技术观察与分析经单位重力沉降法分离的大鼠精母细胞、早期精子细胞和晚期精子细胞的ＮＭ－Ｌ－ＩＦ的形态结构、蛋白组成及其与Ａ－Ｔ重复序列的相互关系。　结果　精母细胞核基质由核纤层、核仁残余物及内部纤维网络组成。精子细胞中，中间丝丰富，核基质结构被致密的染色质团簇所掩盖。精子形成Ⅷ～Ⅸ期时，核基质分化出两部分：疏松的头端（Ａｐ）和致密的尾端（Ｃａ），中间丝连接细胞核与细胞膜；精子形成Ⅹ～Ⅺ期时，头端和尾端间形成弯曲；ⅩⅡ～ⅩⅣ期，头端进一步弯曲，一部分中间丝连接头端的顶部和头尾端的连接部。ＳＤＳ－ＰＡＧＥ显示分子量小于４０ｋＤ的蛋白在不同细胞中组成有差异，而分子量大于４０ｋＤ的蛋白没有明显差异。Ｓｏｕｔｈｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ显示精母细胞的低分子量蛋白对Ａ－Ｔ重复序列的吸附能力强，而只有早期精子细胞的部分高分子量蛋白对该序列具有很强的亲和力。　结论　精子发生中ＮＭ－Ｌ?

关键词：精子发生核基质核纤层中间丝体系大鼠

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天花粉蛋白质与苦瓜子蛋白质改变DNA构型的活性***解旋与链结

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中草药 1999年第11期30卷 807-810页

作者：琦祖和蒋效松杨显荣李慧云中国医学科学院基础医学研究所(中国协和医科大学医学生物学)国家重点实验室北京100005 香港中文大学中药研究中心

为研究中药有效成分天花粉蛋白质（ＴＣＳ）与苦瓜子蛋白质（ＭＭＣ）的生物学活性，以细胞遗传物质ＤＮＡ为底物，经分子生物学技术分析，发现超盘旋双链ＤＮＡ发生解旋和链结，单链ＤＮＡ发生断链，在合适条件下，已解旋和断链的... 详细信息

为研究中药有效成分天花粉蛋白质（ＴＣＳ）与苦瓜子蛋白质（ＭＭＣ）的生物学活性，以细胞遗传物质ＤＮＡ为底物，经分子生物学技术分析，发现超盘旋双链ＤＮＡ发生解旋和链结，单链ＤＮＡ发生断链，在合适条件下，已解旋和断链的分子还可重新盘绕，再成超盘旋，极微量的蛋白质即表现出很强的作用。这一活性与１型ＤＮＡ拓扑异构酶相同。

关键词：天花粉蛋白质苦瓜子蛋白质 DNA 解旋链结

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Yunnanese(~Aγδβ)~0-地贫缺失桥片段的克隆及缺失连接区的序列测定

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中国生物化学与分子生物学报 1999年第1期15卷 118-122页

作者：张俊武张雪青赵艳君中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室

为研究导致Ｙｕｎｎａｎｅｓｅ（Ａγδβ）０－地贫缺失事件的分子机制，并从３′并入序列中搜寻增强子类序列，使用ＥＭＢＬ３为载体构建了一例缺失杂合子的基因组文库，筛选到来源于异常染色体１１并包含Ｇγ珠蛋白基因区６．７ｋｂ... 详细信息

为研究导致Ｙｕｎｎａｎｅｓｅ（Ａγδβ）０－地贫缺失事件的分子机制，并从３′并入序列中搜寻增强子类序列，使用ＥＭＢＬ３为载体构建了一例缺失杂合子的基因组文库，筛选到来源于异常染色体１１并包含Ｇγ珠蛋白基因区６．７ｋｂ序列以及１１．５ｋｂ３′并入序列（即缺失桥片段）的克隆．此１１．５ｋｂ序列在正常染色体中位于β珠蛋白基因约下游６６～７８ｋｂ区域．详细分析了这一区域的限制性内切酶图谱．分析了围绕缺失连接区的ＤＮＡ序列，精确定位缺失的５′端点发生在Ａγ珠蛋白基因上游－１１６～－１１７碱基之间．确定缺失的３′端点处于一个Ｌ１序列内，位于β珠蛋白基因下游～６６ｋｂ，距离Ｃｈｉｎｅｓｅ（Ａγδβ）０－地贫缺失３′端点上游～１２．２ｋｂ的一个ＥｃｏＲⅠ位点上游４１３ｂｐ．围绕５′和３′端点的序列之间无明显同源性，说明这一缺失代表了体内的非同源重组事件．这一重组事件可能由Ｌ１序列介导．

关键词：地中海贫血缺失连接区非同源重组

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西藏地区一个家族性痉挛性截瘫家系的连锁分析

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中华医学遗传学杂志 1999年第1期16卷 5-8页

作者：李辉黄尚志祝玉拉布白珠穆莹罗会元中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础学院医学遗传室西藏那曲地区妇幼保健院西藏自治区第二医院北京市人民医院

目的对西藏地区的一个常染色体显性遗传的家族性痉挛性截瘫家系的致病基因进行定位研究。方法用常染色体显性遗传痉挛性截瘫的３个基因区域内的９个微卫星位点：Ｄ１４Ｓ２６４、Ｄ１４Ｓ７５、Ｄ１４Ｓ６９、Ｄ１４Ｓ２６６、Ｄ１４Ｓ... 详细信息

目的对西藏地区的一个常染色体显性遗传的家族性痉挛性截瘫家系的致病基因进行定位研究。方法用常染色体显性遗传痉挛性截瘫的３个基因区域内的９个微卫星位点：Ｄ１４Ｓ２６４、Ｄ１４Ｓ７５、Ｄ１４Ｓ６９、Ｄ１４Ｓ２６６、Ｄ１４Ｓ６６、Ｄ２Ｓ２３４７、Ｄ２Ｓ２２５５、Ｄ１５Ｓ１２８和ＧＡＢＲＢ３对该家系进行连锁分析。结果各位点最大Ｌｏｄ值分别为：Ｄ１４Ｓ２６４：０．５１６３（θ＝０．０５）；Ｄ１４Ｓ７５：２．１０７２（θ＝０）；Ｄ１４Ｓ６９：０．２８４０（θ＝０．１０）；Ｄ１４Ｓ２６６：０．９３１１（θ＝０）；Ｄ１４Ｓ６６：０．７９９１（θ＝０）；ＧＡＢＲＢ３：０（θ＝０．４０）；Ｄ１５Ｓ１２８：０（θ＝０．４０）；Ｄ２Ｓ２２５５：０（θ＝０．４０）；Ｄ２Ｓ２３４７：０（θ＝０．４０）。结论本家系中的致病基因与ＳＰＧ３基因区域的Ｄ１４Ｓ７５位点连锁（θ＝０，最大Ｌｏｄ值为２．１０）。

关键词：遗传性痉挛性截瘫多态性连锁分析 PCR

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