检索结果-内蒙古大学图书馆

中国神经免疫学和神经病学杂志 1998年第3期5卷 172-175页

作者：李莉李勇波谭会兵万选才林嘉友中国医学科学院基础医学研究所免疫研究室中国医学科学院中国协和医科大学北京基础医学研究解剖教研室北京100730

目的观察一氧化氮能（NO-ergic）神经元在大鼠肛管直肠壁的分布。方法用Wistar成年大鼠，取肛管直肠1．5cm长。剥离粘膜，将直肠肌层进行一氧化氮合酶（NOsynthase，NOS）组织化学染色（NADPH－diaphorase，NADPH－d）。结果距动物肛门0... 详细信息

目的观察一氧化氮能（NO-ergic）神经元在大鼠肛管直肠壁的分布。方法用Wistar成年大鼠，取肛管直肠1．5cm长。剥离粘膜，将直肠肌层进行一氧化氮合酶（NOsynthase，NOS）组织化学染色（NADPH－diaphorase，NADPH－d）。结果距动物肛门0．5cm的直肠肛管肌层存在一定数目的NOS阳性神经元，和与血管伴行的NO能神经纤维，而结肠的远侧段（直肠肛管的吻侧）存在由神经节和神经纤维构成的规则的像蜂房样的典型的肠神经丛。结论在直肠肛管的NO能神经元分布呈现两型区带，即近侧部的规则网状区和远侧部的不规则散在区。

关键词：直肠肛管一氧化氮合酶 NO能神经元大鼠

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混合样品中微量SRY基因的毛细管电泳检测

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中华医学检验杂志 1998年第2期21卷 92-95页

作者：许琪韩富天范钰林秉承沈岩吴冠芸中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室中国科学院化学物理研究所

目的建立一种灵敏度高、重现性好的检测混合样品中微量目的基因的方法。方法采用聚合酶链反应（ＰＣＲ）扩增混合样品中微量男性ＤＮＡ的ＳＲＹ序列，分别通过琼脂糖凝胶电泳和毛细管电泳检测ＰＣＲ扩增产物，比较二者的检测灵敏度。结... 详细信息

目的建立一种灵敏度高、重现性好的检测混合样品中微量目的基因的方法。方法采用聚合酶链反应（ＰＣＲ）扩增混合样品中微量男性ＤＮＡ的ＳＲＹ序列，分别通过琼脂糖凝胶电泳和毛细管电泳检测ＰＣＲ扩增产物，比较二者的检测灵敏度。结果毛细管电泳可检测到２０ｐｇ男性模板ＤＮＡ（相当于３～４个细胞中的ＤＮＡ含量）ＰＣＲ扩增产物总量的１／６００，琼脂糖凝胶电泳可检测到７４ｐｇ男性模板ＤＮＡ（相当于１３个细胞中的ＤＮＡ含量）ＰＣＲ扩增产物总量的１／３。毛细管电泳检测微量目的基因扩增产物的综合灵敏度是琼脂糖凝胶电泳的７５０倍。结论毛细管电泳灵敏度高、重现性好，与ＰＣＲ技术结合可广泛用于各种混合样品中微量核酸分子的检测。

关键词：聚合酶链反庆 SRY基因毛细管电泳基因诊断

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小鼠红细胞分化相关因子cDNA全序列的克隆和结构特征分析

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解剖学杂志 1998年第6期21卷 206-207页

作者：章正琰刘世广章静波薛社普中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所细胞生物室 100005

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幼鼠心肌缺血损伤后微血管变化的观察(摘要)

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中国循环杂志 1998年第1期 54-54页

作者：张平赵和平侯彬中国协和医科大学基础医学院中国医学科学院基础医学研究所

幼鼠心肌缺血损伤后微血管变化的观察（摘要）张平赵和平侯彬⒇用幼鼠心肌缺血损伤模型动态观察了心壁内微血管变化，以期为幼龄动物心肌保护和临床应用提供形态学资料。１材料和方法Ｗｉｓｔａｒ大鼠幼鼠４８只，鼠龄１４～１８天，体... 详细信息

幼鼠心肌缺血损伤后微血管变化的观察（摘要）张平赵和平侯彬⒇用幼鼠心肌缺血损伤模型动态观察了心壁内微血管变化，以期为幼龄动物心肌保护和临床应用提供形态学资料。１材料和方法Ｗｉｓｔａｒ大鼠幼鼠４８只，鼠龄１４～１８天，体重２６～３２ｇ，雌雄各半，分为对照...

关键词：心肌缺血微血管幼鼠损伤后损伤区摘要

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诱导型一氧化氮合酶与缺氧性肺血管结构重建

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中华结核和呼吸杂志 1998年第4期21卷 15页

作者：林红蔡英年中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院

诱导型一氧化氮合酶与缺氧性肺血管结构重建林红蔡英年利用缺氧性肺动脉高压大鼠模型和离体培养的新生小牛肺动脉平滑肌细胞（ＰＡＳＭＣ）分别观察一氧化氮合酶（ＮＯＳ）抑制剂对大鼠肺泡内无肌性血管肌化程度和ＰＡＳＭＣ一氧化氮（... 详细信息

诱导型一氧化氮合酶与缺氧性肺血管结构重建林红蔡英年利用缺氧性肺动脉高压大鼠模型和离体培养的新生小牛肺动脉平滑肌细胞（ＰＡＳＭＣ）分别观察一氧化氮合酶（ＮＯＳ）抑制剂对大鼠肺泡内无肌性血管肌化程度和ＰＡＳＭＣ一氧化氮（ＮＯ）生成和细胞增殖的影响，探讨缺...

关键词：诱导型一氧化氮合酶蔡英抑制剂肺泡血管浮选药剂缺氧性肺血管结构重建大鼠肺动脉高压大鼠模型缺氧诱导牛肺动脉平滑肌细胞

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人β^(41/42)地中海贫血基因的转基因小鼠研究

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自然科学进展（国家重点实验室通讯） 1998年第3期8卷 371-376页

作者：李政刘德培刘庆辉郭志晨章秋珩李志杰贾佩臣梁植权中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点实验室北京100005

人β珠蛋白基因簇位于第11号染色体短臂,由5个功能基因组成:5′-ε-G_γ-A_γ-δ-β-3′,其表达具有红系特异性和发育阶段特异性,并且β类珠蛋白基因与α类珠蛋白基因表达的终产物始终维持平衡。这些基因的适宜表达依赖于ε珠蛋白基因... 详细信息

人β珠蛋白基因簇位于第11号染色体短臂,由5个功能基因组成:5′-ε-G_γ-A_γ-δ-β-3′,其表达具有红系特异性和发育阶段特异性,并且β类珠蛋白基因与α类珠蛋白基因表达的终产物始终维持平衡。这些基因的适宜表达依赖于ε珠蛋白基因上游由4个DNaseⅠ高敏感位点(HS)组成的位点控制区(LCR),其中HS2具有主要的增强子活性。

关键词：异常珠蛋白基因贫血基因治疗地中海贫血

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T细胞活化的辅助刺激因子:CD28和B7

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国外医学（分子生物学分册） 1998年第2期20卷 71-75页

作者：王孟昭崔莲仙中国协和医科大学北京100730 中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院分子生物学国家重点实验室北京100005

近年来研究发现,T细胞受体与抗原-主要组织相容性抗原复合物的结合并不能有效地激活T细胞,T细胞的活化尚需要一种辅助刺激因子。T细胞表面的CD28与抗原呈递细胞表面的B7间的作用是T细胞活化最主要的辅助刺激途径。

关键词：辅助刺激因子 CD28 B7 T细胞活化

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用转基因动物研究珠蛋白基因红系增强子

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蚌埠医学院学报 1998年第5期23卷 291-293页

作者：刘德培梁植权中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点实验室

珠蛋白基因分为α与β两个基因簇，α基因簇位于１６号染色体，以５′ζ２ψζ１ψα２ψα１α２α１θ１３′的顺序排列；β珠蛋白基因簇位于１１号染色体，以５′εＧγＡγψβδβ３′的顺序排列。... 详细信息

珠蛋白基因分为α与β两个基因簇，α基因簇位于１６号染色体，以５′ζ２ψζ１ψα２ψα１α２α１θ１３′的顺序排列；β珠蛋白基因簇位于１１号染色体，以５′εＧγＡγψβδβ３′的顺序排列。两个珠蛋白基因簇的序列均已测定。珠...

关键词：珠蛋白类基因重组转基因动物动物模型

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包涵体中重组人神经生长因子的纯化、复性及鉴定

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中国神经免疫学和神经病学杂志 1998年第3期5卷 152-156页

作者：王欣马晓骊黄秉仁李御宇中国医学科学院基础医学研究所北京100005 中国协和医科大学基础医学院分子生物学国家重担实验室北京100005

目的利用简单的纯化工艺，获得具有生物活性的重组人神经生长因子（rhNGF）。方法利用PET－11d－NGF／BL21工程菌表达rhNGF，通过改变培养基成份优化发酵条件。建立了一种在提取包涵体后经一步强阳离子柱层析的简单、快速、重复性好的rh... 详细信息

目的利用简单的纯化工艺，获得具有生物活性的重组人神经生长因子（rhNGF）。方法利用PET－11d－NGF／BL21工程菌表达rhNGF，通过改变培养基成份优化发酵条件。建立了一种在提取包涵体后经一步强阳离子柱层析的简单、快速、重复性好的rhNGF纯化方法。纯化产物用鸡胚背根神经节伸长法测定其生物学活性。结果优化发酵条件后，表达量提高至约占总菌体的10．9％。经一步层析，重组蛋白的纯度可达到80％以上。1BU（生物活性单位）约为0．5μg／mL。结论包涵体复性表明，包涵体的复性与复性液中氧化型与还原型含疏基化合物的比例密切相关。抑制杂菌生长，可明显提高rhNGF的表达量。纯化的rhNGF为分析NGF结构与功能及探讨其临床应用提供了材料。

关键词：神经生长因子包涵体纯化复性鉴定

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一例粘多糖贮积症ⅠS型-Scheie综合征

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中华医学遗传学杂志 1998年第5期 37页

作者：柴精华施惠平郭玉凤张为民赵时敏孟迅吾北京协和医院中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学遗传室

患者女，２０岁，因双手指关节僵硬１０年，间断性头晕３年于１９９７年１月２５日就诊。患者１０年前，无明显诱因发现双手指关节伸展困难，双侧大鱼际逐渐萎缩，肩、肘、膝关节逐渐活动受限，跑步时易跌跤，无关节肿胀和疼痛。曾多次... 详细信息

患者女，２０岁，因双手指关节僵硬１０年，间断性头晕３年于１９９７年１月２５日就诊。患者１０年前，无明显诱因发现双手指关节伸展困难，双侧大鱼际逐渐萎缩，肩、肘、膝关节逐渐活动受限，跑步时易跌跤，无关节肿胀和疼痛。曾多次就医未能确诊。３年前，开始出现头晕...

关键词：粘多糖贮积症综合征综合病症 Scheie 双手指关节

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