检索结果-内蒙古大学图书馆

基础医学与临床 1997年第5期17卷 56-60页

作者：林勇汪钟中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院药理室

结扎大鼠左冠状动脉形成急性心肌梗塞后３０ｍｉｎ，血小板与白细胞的粘附率较正常大鼠及假手术大鼠显著增加，其值为３１．９±５．４％；到１６～２４ｈ达高峰，粘附率为６０％以上。心肌梗塞大鼠的血小板与正常大鼠的白细胞以及... 详细信息

结扎大鼠左冠状动脉形成急性心肌梗塞后３０ｍｉｎ，血小板与白细胞的粘附率较正常大鼠及假手术大鼠显著增加，其值为３１．９±５．４％；到１６～２４ｈ达高峰，粘附率为６０％以上。心肌梗塞大鼠的血小板与正常大鼠的白细胞以及正常大鼠的血小板与心肌梗塞大鼠的白细胞的粘附率也明显增加。提示心肌梗塞大鼠的血小板与白细胞粘附率增加，不仅是因为血小板的激活，同时还由于白细胞的激活。血小板与白细胞的粘附需要Ｃａ２＋参予，但不需要能量。此外，肝素及硫酸右旋糖苷可抑制心肌梗塞的血小板与白细胞的粘附，而右旋糖苷则无抑制作用。

关键词：心肌梗塞 AMI 血小板白细胞粘附率

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睾丸细胞外间质作用的研究

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解剖学报 1997年第2期28卷 221-223页

作者：宋阳许增禄中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所组织胚胎室

睾丸细胞外间质作用的研究宋阳许增禄（中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所组织胚胎室，北京１００００５）睾丸中的细胞外间质（ｅｘｔｒａｃｅｌｕｌａｒｍａｔｒｉｘ，ＥＣＭ）是睾丸的重要组成成分。主要包括Ⅰ型、ⅠⅠ... 详细信息

睾丸细胞外间质作用的研究宋阳许增禄（中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所组织胚胎室，北京１００００５）睾丸中的细胞外间质（ｅｘｔｒａｃｅｌｕｌａｒｍａｔｒｉｘ，ＥＣＭ）是睾丸的重要组成成分。主要包括Ⅰ型、ⅠⅠ型、Ⅳ型、Ⅵ型胶原、层粘连蛋白（ｌ...

关键词：睾丸细胞外间质

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雌二醇诱致大鼠垂体催乳素瘤细胞中催乳素基因第1、2、4外显子的低甲基化

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基础医学与临床 1997年第6期17卷 30-35页

作者：狄安稞周远征单惠敏黄曼影吴雪梅中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院生理研究室

本工作探讨了雌二醇（Ｅ２）诱致的雄性ＳＤ（Ｓｐｒａｇｕｅ－Ｄａｗｌｅｙ）大鼠垂体催乳素（ｐｒｏ－ｌａｃｔｉｎ，ＰＲＬ）瘤中ＰＲＬ基因含ＣＣＧＧ位点的第１、２、４外显子中ＣＣＧＧ位点甲基化状态的改变。提取基因组ＤＮＡ并... 详细信息

本工作探讨了雌二醇（Ｅ２）诱致的雄性ＳＤ（Ｓｐｒａｇｕｅ－Ｄａｗｌｅｙ）大鼠垂体催乳素（ｐｒｏ－ｌａｃｔｉｎ，ＰＲＬ）瘤中ＰＲＬ基因含ＣＣＧＧ位点的第１、２、４外显子中ＣＣＧＧ位点甲基化状态的改变。提取基因组ＤＮＡ并分别用对非甲基化ＣＣＧＧ位点不敏感而对甲基化ＣＣＧＧ敏感的ＨｐａⅡ及对甲基化和非甲基化ＣＣＧＧ位点均不敏感的ＭｓｐⅠ进行完全消化后，利用聚合酶链反应（Ｐｏｌｙｍｅｒｓａｓｃｈａｉｎｒｅａｃｔｉｏｎ，ＰＣＲ）方法，对含有ＣＣＧＧ位点的ＰＲＬ基因第１、第２和第４外显子的部分序列进行扩增。结果：用ＨｐａⅡ消化后，正常大鼠基因组ＤＮＡ用三对不同引物经ＰＣＲ扩增，均得到预期的含ＣＣＧＧ位点的特异片段（分别为１６３９ｂｐ、２６８ｂｐ和１３３ｂｐ），而Ｅ２致瘤组则均未能扩增出相应的片段，提示正常大鼠ＰＲＬ基因第１、２、４外显子ＣＣＧＧ位点均成甲基化状态，而Ｅ２致瘤后，则均成非甲基化状态。不管是正常对照组，还是Ｅ２致瘤组，经ＭｓｐⅠ消化后，均未能扩增出预期的ＰＲＬ基因片段，而未经ＭｓｐⅠ、ＨｐａⅡ消化组，均扩增出了预期的片段。以上结果表明，Ｅ２所致的大鼠垂体ＰＲＬ瘤，其ＰＲＬ基因外显子中的ＣＣＧＧ位点均呈低甲基?

关键词：雌二醇催乳素基因外显子垂体催乳素瘤 PCR

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应用 Amp-FLP 单体型连锁分析进行 Wilson 病基因诊断

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中华医学遗传学杂志 1997年第3期14卷 176-179页

作者：贡昌春刘国仰谢久永施惠平罗会元高秀贤张学孙开来中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院扬州大学医学院北京协和医院中国医科大学

应用Ａｍｐ－ＦＬＰ单体型连锁分析进行Ｗｉｌｓｏｎ病基因诊断贡昌春刘国仰谢久永施惠平罗会元高秀贤张学孙开来Ｗｉｌｓｏｎ病（Ｗｉｌｓｏｎ＇ｓｄｉｓｅａｓｅ，ＷＤ）又称肝豆状核变性，临床表现为铜代谢障碍而引起的肝和神经系统... 详细信息

应用Ａｍｐ－ＦＬＰ单体型连锁分析进行Ｗｉｌｓｏｎ病基因诊断贡昌春刘国仰谢久永施惠平罗会元高秀贤张学孙开来Ｗｉｌｓｏｎ病（Ｗｉｌｓｏｎ＇ｓｄｉｓｅａｓｅ，ＷＤ）又称肝豆状核变性，临床表现为铜代谢障碍而引起的肝和神经系统病变。该病为较常见的常染色体隐性遗...

关键词：肝豆状核变性基因诊断 Amp-FLP 连锁分析

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低氧诱导肺血管平滑肌细胞诱生型一氧化氮合酶基因表达

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基础医学与临床 1997年第3期17卷 199-203页

作者：林红蔡英年邓希贤李世强梁兵周晓梅蔡起蔷杨燕芬中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院

本研究采用原位杂交、免疫组织化学、酶组织化学染色方法从三个层次分别证明低氧诱导大鼠肺血管中膜平滑肌细胞一氧化氮合酶（ＮｉｔｒｉｃＯｘｉｄｅＳｙｎｔｈａｓｅ，ＮＯＳ）的基因和蛋白表达，并使中膜平滑肌细胞具有ＮＯＳ活性；... 详细信息

本研究采用原位杂交、免疫组织化学、酶组织化学染色方法从三个层次分别证明低氧诱导大鼠肺血管中膜平滑肌细胞一氧化氮合酶（ＮｉｔｒｉｃＯｘｉｄｅＳｙｎｔｈａｓｅ，ＮＯＳ）的基因和蛋白表达，并使中膜平滑肌细胞具有ＮＯＳ活性；离体培养的肺动脉平滑肌细胞实验也证明低氧使肺动脉平滑肌细胞ＮＯＳ活性增加，ＮＯ生成增多。提示诱生型ＮＯＳ基因可能是一种低氧诱导基因，低氧诱导ＮＯＳ表达可能是细胞感受低氧的一种重要机制。

关键词：低氧肺血管平滑肌诱生型一氧化氮合酶

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猪心静脉的应用解剖学研究

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中国循环杂志 1997年第4期12卷 308-310页

作者：张平陶平夏家骝中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院解剖学室北京医科大学解剖学系

目的：研究以猪心为动物模型经冠状窦逆行灌注和右心房逆行灌注的形态基础。方法：采用大体解剖及丙烯腈、丁二烯、苯乙烯的共聚树酯（ＡＢＳ）铸型方法，观测１００例猪心静脉、静脉瓣及静脉吻合。结果：冠状窦属支中存在静脉瓣，有个... 详细信息

目的：研究以猪心为动物模型经冠状窦逆行灌注和右心房逆行灌注的形态基础。方法：采用大体解剖及丙烯腈、丁二烯、苯乙烯的共聚树酯（ＡＢＳ）铸型方法，观测１００例猪心静脉、静脉瓣及静脉吻合。结果：冠状窦属支中存在静脉瓣，有个体差异。多数（７６％）心中静脉直接注入右心房。心表浅静脉有广泛的吻合，特别位于心尖、左缘和膈面。根据冠状窦的收受范围和心静脉的注入形式，将猪心静脉分为６种类型。结论：经右心房逆行灌注优于经冠状窦逆行灌注，能解决灌注液分布不均、右心保护不足的问题。

关键词：冠状窦心前静脉猪动物模型

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遗传病的基因诊断

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中华儿科杂志 1997年第12期35卷 665-667页

作者：黄尚志中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院WHO遗传病社区控制合作中心

遗传病的基因诊断黄尚志目前，我们对遗传病的诊断主要依靠病史、家族史（家系分析）、临床表现、临床检验及其他辅助诊断方法进行。基因诊断是采用各种ＤＮＡ分析技术，对先证者和家系进行分析的方法，确定与疾病相关的基因、基因的突... 详细信息

遗传病的基因诊断黄尚志目前，我们对遗传病的诊断主要依靠病史、家族史（家系分析）、临床表现、临床检验及其他辅助诊断方法进行。基因诊断是采用各种ＤＮＡ分析技术，对先证者和家系进行分析的方法，确定与疾病相关的基因、基因的突变类型或与致病基因紧密连锁的多态性...

关键词：遗传病基因诊断治疗

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褪黑素抑制促甲状腺释放激素刺激乳鼠垂体前叶细胞催乳素基因的表达

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中国医学科学院学报 1997年第6期19卷 430-435页

作者：狄安稞许荣焜彭树熏单惠敏钱忠明何淑芬黄曼影邓柏澧吴雪梅周远征中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所北京100005 香港大学医学院香港理工大学

褪黑素（melatonin，MEL）主要由松果腺分泌，它是一种吲哚类激素，其功能之一能抑制下丘脑的促性腺释放激素和垂体前叶的促性腺激素。本工作利用原位杂交方法，观察了MEL对促甲状腺释放激素（thyrotropinreleasinghormone，TRH）兴奋... 详细信息

褪黑素（melatonin，MEL）主要由松果腺分泌，它是一种吲哚类激素，其功能之一能抑制下丘脑的促性腺释放激素和垂体前叶的促性腺激素。本工作利用原位杂交方法，观察了MEL对促甲状腺释放激素（thyrotropinreleasinghormone，TRH）兴奋垂体前叶激素-催乳素（prolactin，PRL）表达的影响。结果表明，在一定浓度范围内，MEL不但可抑制TRH刺激PRL基因表达的效应，还可直接抑制垂体前叶细胞PRL基因的表达。这为进一步探讨在体条件下MEL对PRL合成与分泌的调节，提供了实验依据。

关键词：褪黑素促甲状腺激素释放激素催乳素mRNA 垂体前叶细胞

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中国人阵发性睡眠性血红蛋白尿症的PIG-A基因突变的观察

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中华血液学杂志 1997年第10期18卷 509-512页

作者：杜涛许彩民张之南吕照江杨洋潘华珍中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院血液科中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所国家医学分子生物学重点实验室

目的：观察中国人阵发性睡眠性血红蛋白尿症（ＰＮＨ）的ＰＩＧ－Ａ基因突变，以与其他国家的突变类型比较。方法：应用逆转录－多聚酶链反应、异源双链分析／单链构象分析互补筛选异常片段，克隆，测序，针对ＰＩＧ－ＡｃＤＮＡ全长设... 详细信息

目的：观察中国人阵发性睡眠性血红蛋白尿症（ＰＮＨ）的ＰＩＧ－Ａ基因突变，以与其他国家的突变类型比较。方法：应用逆转录－多聚酶链反应、异源双链分析／单链构象分析互补筛选异常片段，克隆，测序，针对ＰＩＧ－ＡｃＤＮＡ全长设计７个区域进行分析。结果：４例ＰＮＨ患者均有ＰＩＧ－Ａ基因突变，皆在第２外显子，共确定了５个突变位点，包括４个单碱基突变（１个同义突变，３个错义突变）和１个移码突变（为１个碱基丢失）。５个突变位点各不相同，散布于基因的不同区域，显示突变位点有随意性，无突变热点。结论：中国ＰＮＨ患者的ＰＩＧ－Ａ基因突变均为小突变，无两个以上碱基置换或丢失。此发现与日本人相近，而与欧美、泰国人有一定差异，提示ＰＮＨ在不同地区可能有不同的致突变原。

关键词：血红蛋白尿症 PNA PIG-A基因基因突变

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血管紧张素转化酶基因的插入/缺失多态性与其血清水平及心肌梗塞的关系

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中华心血管病杂志 1997年第1期25卷 34-36页

作者：郑豪义戴玉华邱长春中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院心内科中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室

旨在探讨中国人中血管紧张素转化酶（ＡＣＥ）基因的插入／缺失（ｉｎｓｅｒｔｉｏｎ／ｄｅｌｅｔｉｏｎ，Ｉ／Ｄ）多态性与血清中ＡＣＥ水平及心肌梗塞的关系。心肌梗塞患者１０３例；正常对照９６例。位于ＡＣＥ基因第１６内含子的Ｉ... 详细信息

旨在探讨中国人中血管紧张素转化酶（ＡＣＥ）基因的插入／缺失（ｉｎｓｅｒｔｉｏｎ／ｄｅｌｅｔｉｏｎ，Ｉ／Ｄ）多态性与血清中ＡＣＥ水平及心肌梗塞的关系。心肌梗塞患者１０３例；正常对照９６例。位于ＡＣＥ基因第１６内含子的Ｉ／Ｄ多态性经ＰＣＲ扩增可分为三种基因型：纯合缺失型（ＤＤ），纯合插入型（Ｉ），杂合子型（ＩＤ）。血清ＡＣＥ水平在ＤＤ、ＤＩ、Ｉ型分别为２８．３±９．９Ｕ／ｍｌ、２４．５±８．４Ｕ／ｍｌ、１９．２±４．８Ｕ／ｍｌ，即ＤＤ＞ＤＩ＞ⅠⅠ。结果显示，心肌梗塞患者的Ｄ等位基因的频率（０．６１）高于正常对照组（０．４８），Ｐ＜０．０１。认为：ＡＣＥ基因的缺失多态性与中国人血清ＡＣＥ水平及心肌梗塞相关。

关键词：血管紧张素转化酶基因多态性心肌梗塞多态性

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