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检索条件"机构=中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院 医学分子生物学国家重点实验室"
540 条 记 录,以下是431-440 订阅
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人LDB1 cDNA的分离与克隆
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科学通报 1999年 第7期44卷 755-760页
作者: 周严 杜光伟 汪俊华 陈建和 袁建刚 强伯勤 医学分子生物学国家重点实验室 中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院北京100005
根据与鼠LIM结构域结合蛋白Ldb1有较高一致性的人ESTAA45 2 734设计筛库引物 ,在人胎脑cDNA文库中筛出一长度为 2 398bp的cDNA克隆 .其开放读码框编码 34 7个氨基酸 ,与鼠Ldb1、爪蟾XLdb1及果蝇Chip蛋白高度同源 ,含LIM相互作用结构域... 详细信息
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人和鼠GRY-RBP cDNA的克隆
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科学通报 1999年 第19期44卷 2088-2094页
作者: 杜光伟 潘美辉 周严 陈建和 姚辉 袁建刚 强伯勤 中国协和医科大学基础医学院中国医学科学院基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室 北京100005
通过筛选人胎儿脑cDNA文库 ,克隆了编码一个新的RNA结合蛋白的人cDNA ,命名为GRY RBP .人GRY RBPcDNA的长度为 2 932bp ,编码一个具 6 2 3个氨基酸 ,分子量为 6 9.6ku的RNA结合蛋白 .GRY RBP蛋白含有 3个RNA识别基序 (RNARecognitionmot... 详细信息
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改进的反向PCR技术克隆转移基因的旁侧序列
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生物生物物理进展 1999年 第6期26卷 600-602页
作者: 李竹红 刘德培 梁植权 中国医学科学院基础医学研究所 中国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点实验室北京100005
对传统的反向PCR 技术作了一些改进: 用巢式PCR 扩增含量极少的靶序列; PCR 反应体系中加入5 % 的甲酰胺以减少非特异性扩增. 结果表明, 改进的反向PCR 体系是克隆人基因组已知片段旁侧序列的高度灵敏、高度特异的方法.
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一个新的人类硫氧化还原蛋白基因的克隆
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科学通报 1999年 第12期44卷 1307-1310页
作者: 周彦 潘美辉 袁建刚 杜光伟 强伯勤 中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点实验室 北京100005
根据不同发育阶段 ( 1 3,33周 )的人胎脑组织mRNA差异显示分析 (又称DDRT PCR)得到的具有差异表达的EST的序列 ,设计引物筛选点阵排列的人胎脑cDNA文库 ,得到一个新的全长cDNA克隆 .这个克隆全长 1 2 0 8bp ,包含一个 889bp的开放阅读... 详细信息
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热休克基因mRNA定量RT-PCR检测方法的建立及其应用
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科学通报 1999年 第18期44卷 1928-1933页
作者: 王艳林 沈珝琲 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所 医学分子生物学国家重点实验室北京100005
广泛存在于生物细胞中的热休克蛋白 (heatshockproteins,HSP)不仅在机体的应激保护、生长发育中起重要作用 ,而且与疾病的发生密切相关 .因此 ,建立准确检测细胞中HSP基因表达水平的RT PCR方法对基础及临床研究均具有重要意义 .首先应用... 详细信息
来源: 评论
MBLL cDNA的克隆及组织表达分析
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科学通报 1999年 第22期44卷 2408-2413页
作者: 杜光伟 周严 陈建和 汪俊华 阴彬 袁建刚 强伯勤 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室 北京100005
果蝇的mbl(muscleblind)基因编码一个核蛋白 ,含有 2个Cys3 His锌指基序 .mbl基因的突变将影响果蝇有光感受器细胞的分化 .根据与mbl基因高度同源的人ESTAA0 86 1 39设计PCR引物 ,筛选胎儿脑cDNA点阵文库 ,得到一个人cDNA ,命名为MBLL... 详细信息
来源: 评论
PHF2全长cDNA及剪接异构体的克隆鉴定
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科学通报 1999年 第8期44卷 835-840页
作者: 汪俊华 杜光伟 周严 阴彬 胡松年 袁建刚 强伯勤 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室 北京100005
PHD锌指结构蛋白作为HOX基因的上游调控因子 ,在生物体的发育过程中起着重要作用 .涉及该蛋白的异常还与人类的某些恶性疾病如白血病相关 .利用基因数据库同源性比较、PCR扩增、cDNA文库筛选cDNA及部分基因组DNA序列分析、多组织Norther... 详细信息
来源: 评论
谷胱甘肽巯基转移酶pi参与肿瘤细胞耐药性的产生
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中国医学科学院 1999年 第5期21卷 402-406页
作者: 曹威 左瑾 方福德 中日友好医院临床医学研究所 北京100029 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室 北京100005
目的建立携带大鼠谷胱甘肽巯基转移酶pi(GST-pi)CDNA的细胞表达体系。方法用磷酸钙沉淀法将重组质粒pSV-GT和载体质粒pSV-neo分别转染HeLa细胞,G418筛选得两株转染阳性细胞HeLa/pSV-GT... 详细信息
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3种化诱导物对大鼠GST-P基因表达的影响及机理
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科学通报 1999年 第23期44卷 2550-2554页
作者: 廖名湘 刘东远 左瑾 张红云 方福德 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室 北京100005
大鼠谷胱甘肽S_转移酶P(GST_P)基因可被多种化致癌物诱导表达 .采用基因诱导实验、共转染报告质粒瞬时表达实验、凝胶阻滞实验分子杂交实验探讨了 3种化物诱导GST_P基因表达的机理 .结果表明 ,佛波酯 (TPA)、甲基丙烯酸环氧丙酯 (... 详细信息
来源: 评论
应用酵母双杂交法对人精子膜蛋白YWK-Ⅱ胞外区作用配体的筛选
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中国医学科学院 1999年 第4期21卷 287-287,292页
作者: 张树民 缪时英 王琳芳 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室 北京100005
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