检索结果-内蒙古大学图书馆

中华微生物学和免疫学杂志 2000年第3期20卷 248-252页

作者：马凤蓉阎民孟晓燕赵方萄汪燚史耕先刘音王讯朱立平中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学免疫学教研室

目的　编码 5C5分化抗原全长cDNA的克隆及功能探索。方法　构建人活化B细胞株3D5细胞的λgt11cDNA文库 ,以核苷酸杂交法从cDNA文库中筛选阳性克隆 ,作核苷酸序列分析 ,编码蛋白质氨基酸序列的亲疏水分析 ,Northernblot测 5C5mRNA转录本... 详细信息

目的　编码 5C5分化抗原全长cDNA的克隆及功能探索。方法　构建人活化B细胞株3D5细胞的λgt11cDNA文库 ,以核苷酸杂交法从cDNA文库中筛选阳性克隆 ,作核苷酸序列分析 ,编码蛋白质氨基酸序列的亲疏水分析 ,Northernblot测 5C5mRNA转录本长度 ,用RT PCR检测 5C5mRNA在不同细胞株的表达 ,观察单抗 5C5 G1对 3D5细胞增殖的影响。结果　从人活化B细胞株 3D5的λgt11cDNA文库筛选到长 90 5bp的 5C5 1cDNA及 75 4bp的 5C5 2cDNA。 5C5 1cDNA序列内有 1个开放阅读框架 (19～ 5 37bp) ,编码 179个aa的蛋白质。此蛋白质内有一穿膜螺旋结构 (94～ 114aa) ,其N端在胞内。 5C5 2cDNA从 16 3到 45 9为开放阅读框架 ,编码 99个aa的蛋白质。从Northernblot见0 9kb左右和 0 7kb左右 2条杂交带。由RT PCR见 5C5mRNA在 3D5细胞强表达 ,在Daudi细胞表达次之 ,在Jurkat细胞表达最弱。单抗 5C5 G1有增强cpBCGF诱导 3D5细胞增殖的作用。结论　长90 5bp的 5C5 1cDNA为 1个全长cDNA。编码 1个膜蛋白 ,可能参与 3D5细胞的增殖反应。

关键词： 5C5 cDNA 亮氨酸拉链蛋白 B细胞分化抗原

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山莨菪碱预防大鼠肺水肿时动脉血浆与支气管肺泡洗涤液中PGE_2和LTC_4含量的变化

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中国药理学通报 2000年第4期16卷 436-438页

作者：段金虹程锦轩戴顺龄王振纲中国医学科学院基础医学研究所.中国协和医科大学基础医学院同位素研究室北京100005

目的　通过研究山莨菪碱 (ADM ,6 5 4 2 )预防大鼠肺水肿时 ,对动脉血浆和支气管肺泡洗涤液 (BAL)中的PGE2和LTC4 含量的影响 ,探讨山莨菪碱防治肺水肿的部分机制。方法　先从股静脉注射山莨菪碱 (30mg·kg-1)作为预防 ,再注射肾上... 详细信息

目的　通过研究山莨菪碱 (ADM ,6 5 4 2 )预防大鼠肺水肿时 ,对动脉血浆和支气管肺泡洗涤液 (BAL)中的PGE2和LTC4 含量的影响 ,探讨山莨菪碱防治肺水肿的部分机制。方法　先从股静脉注射山莨菪碱 (30mg·kg-1)作为预防 ,再注射肾上腺素 (0 .3mg·kg-1) ,30min后收集动脉血浆和BAL ,用放射免疫法分别测定正常对照组、肺水肿组、山莨菪碱预防组的PGE2 和LTC4 的含量。结果　肺水肿组动脉血浆中的PGE2 和LTC4 的含量、LTC4 与PGE2 比值高于正常对照组 (P <0 0 1) ,BAL中的PGE2 含量低于正常对照组 (P <0 0 5 ) ,LTC4 的含量、LTC4 与PGE2 比值高于正常对照组 (P <0 0 1) ;山莨菪碱预防组动脉血浆和BAL中PGE2和LTC4 含量、LTC4 与PGE2 比值均低于肺水肿组 (P <0 0 1)。结论　山莨菪碱能抑制肺水肿时PGE2 和LTC4 的释放 ,从而改善血管的通透性。

关键词：山莨菪碱肺水肿前列腺素动脉血浆 LTC4

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红细胞分化去核因子:哺乳类红细胞终末分化/肿瘤抑制的调节因子家族及其相关基因的克隆

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中国医学科学院学报 2000年第4期22卷 371-375页

作者：薛社普刘友华张世馥马文丽王鑫费仁仁杜权章正琰章静波陈克铨周建平马静韩代书中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所细胞生物室北京100005

本文报道哺乳类红细胞终末分化去核因子 (EDDF)调控恶性骨髓瘤细胞的分化以及与 EDDF相关的基因克隆的系列研究结果。以不同分化期哺乳类红细胞为研究对象 ,观察红细胞自然排核前后的细胞形态变化和与之互为对应的物质代谢的改变 ,分析 ... 详细信息

本文报道哺乳类红细胞终末分化去核因子 (EDDF)调控恶性骨髓瘤细胞的分化以及与 EDDF相关的基因克隆的系列研究结果。以不同分化期哺乳类红细胞为研究对象 ,观察红细胞自然排核前后的细胞形态变化和与之互为对应的物质代谢的改变 ,分析 EDDF与终末分化、核浓缩及自然排核的可能关系 ;用自建的红细胞胞质体杂交模型 ,分别对红白血病和非红系的骨髓瘤细胞进行同种和异种的细胞杂交实验以验证 EDDF的作用规律。结果表明 ,哺乳类红细胞在终末分化不同阶段存在时相相关的分化去核因子家族。这些因子可调控不同分化阶段相关基因的活动 ,且呈时序性出现 ,与血红蛋白表达、细胞核停止分裂转向分化、核偏位、核浓 (固 )缩和自然去核等终末分化特征呈现明显的因果关系。 EDDF活性蛋白可逆转体外培养的肿瘤细胞系 (MEL,K5 6 2 )的恶性生长及诱导终末分化。在上述基础上分别采用不同的分离、提纯及基因克隆路线 ,从人和小鼠红细胞中连续克隆到 5种分化相关基因家族 (MEDDF,HEDDF- 1,HEDRF- 1,HEDRF- 2 ,HCNBP- 1)及其全长序列 ,并经 Gen Bank证实 ,它们均为无同源的新基因序列。

关键词：终末分化红细胞分化去核因子调控基因克隆

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合并应用甾体激素与低剂量棉酚对雄性大鼠的抗生育效果及其作用机制

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中国医学科学院学报 2000年第3期22卷 214-219页

作者：王岚叶惟三刘霄郭燕中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所组织胚胎教研室北京100005

目的　论证甾体激素与低剂量棉酚组合用药的雄性抗生育作用的可行性及其作用机制。方法　用低剂量棉酚 12 mg/ (kg· d) ,甲基睾丸素 2 0 mg/ (kg· d)、炔雌醇 10 0 μg/ (kg· d)喂服 Wistar大鼠 6周 ,部分取材 ,开始... 详细信息

目的　论证甾体激素与低剂量棉酚组合用药的雄性抗生育作用的可行性及其作用机制。方法　用低剂量棉酚 12 mg/ (kg· d) ,甲基睾丸素 2 0 mg/ (kg· d)、炔雌醇 10 0 μg/ (kg· d)喂服 Wistar大鼠 6周 ,部分取材 ,开始合笼 ;继续用棉酚 12 m g/ (kg· d)维持 12周 ,部分取材 ;余下大鼠停药 ,观察恢复情况。取材做大鼠睾丸精子计数、精子活动度 ,睾丸切片的形态学观察等。结果　用药 6周大鼠的生精过程受到不完全抑制 ,附睾精子全部失去活力。用药 6 + 12周大鼠的曲细精管 - 期数量比例为 (9.3± 3.4) % ,比对照组 (2 6 .8± 1.7) %显著下降 ; - 期数量比例为 (36 .7± 5 .0 ) % ,比对照组 (2 4.5± 2 .7) %显著上升 ; - 期数量比例为 (3.6± 0 .6 ) % ,比对照组 (6 .0±0 .4) %显著下降。附睾精子全部失去活力。结论　甾体激素与低剂量棉酚从不同的作用位点共同作用于生精过程 ,在短时间内完全可以达到抗生育效果 ;低剂量棉酚长时期作用 ,不仅在附睾行使其抗生育功能 ,还影响生精过程产生精子的质量。此雄性抗生育作用具有可逆性。

关键词：甾体激素低剂量棉酚避孕药男性

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背最长肌反射性肌电活动的循经感传特性

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科学通报 2000年第18期45卷 1982-1988页

作者：马超郑政谢益宽中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院生理室北京100005

在大鼠的背最长肌上研究针刺引起反射性肌电活动的时间和空间分布特性，以及针刺方向和局部阻滞作用对肌电传导的影响．发现针刺大鼠背最长肌的特定部位，可以在针刺点局部和纵向相邻２～３个脊椎节段内记录到非同步发放的肌电活动；在... 详细信息

在大鼠的背最长肌上研究针刺引起反射性肌电活动的时间和空间分布特性，以及针刺方向和局部阻滞作用对肌电传导的影响．发现针刺大鼠背最长肌的特定部位，可以在针刺点局部和纵向相邻２～３个脊椎节段内记录到非同步发放的肌电活动；在同一脊椎节段水平，最大幅度的肌电通常位于背最长肌中部腱膜与肌腹交界线上；肌电活动由刺入点向尾侧传播的趋势优于向头侧传播；随着刺入点与记录点距离的增大，反射性肌电的幅度逐渐减小，而潜伏期逐渐延长；与背最长肌长轴平行，并斜向头侧或尾侧的针刺可以加大同方向上的肌电幅度；局部注射２％的盐酸普鲁卡因溶液可减弱注射点局部的肌电幅度，并阻断肌电活动通过此局部的传播．上述结果提示，背最长肌反射性肌电活动的特性与循经感传现象密切相关．

关键词：背最长肌针刺循经感传反射性肌电活动

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腺相关病毒介导基因组来源的基因转移与整合

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生物化学与生物物理进展 2000年第2期27卷 189-192页

作者：李斌刘德培王晶董文吉郭志晨夏薇梁植权中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室北京100005

构建一个带 β 珠蛋白基因组序列的腺相关病毒载体AV5 3HS2Δβ2Neo .经包装成重组腺相关病毒后 ,转导红系细胞 .DNA印迹证实包含红系增强子、β 珠蛋白基因和筛选标志基因的前病毒基因组完整整合于红系细胞基因组中 .

关键词：腺相关病毒载体基因组基因转移整因整合

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阿司匹林对内皮细胞与中性粒细胞及单核细胞粘附的影响

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药学学报 2000年第5期35卷 312-325页

作者：林勇高存记孙颂三汪钟首都医科大学药理教研室北京100054 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所北京100005

目的　研究阿司匹林对TNFα 诱导的内皮细胞与中性粒细胞及单核细胞粘附的抑制作用及作用机制。方法　用髓过氧化酶法测定白细胞与内皮细胞的粘附 ,ELISA法测定内皮细胞粘附分子的表达。结果　阿司匹林(6 0 0～ 90 0mg·L-1)可抑制... 详细信息

目的　研究阿司匹林对TNFα 诱导的内皮细胞与中性粒细胞及单核细胞粘附的抑制作用及作用机制。方法　用髓过氧化酶法测定白细胞与内皮细胞的粘附 ,ELISA法测定内皮细胞粘附分子的表达。结果　阿司匹林(6 0 0～ 90 0mg·L-1)可抑制中性粒细胞及单核细胞与TNFα激活 6h的内皮细胞粘附 ;而TNFα 激活内皮细胞后 2 4h ,阿司匹林对单核细胞与其粘附的抑制作用增强但却不抑制中性粒细胞与其粘附。结论　阿司匹林通过抑制E selectin的表达而降低TNFα诱导的内皮细胞与中性粒细胞的粘附 ,并通过抑制VCAM 1的表达降低TNFα诱导的内皮细胞与单核细胞的粘附。

关键词：阿司匹林内皮细胞中性粒细胞单核细胞

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一种新的红细胞源性降压因子的作用机制

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科学通报 2000年第7期45卷 743-751页

作者：张晓春文允镒中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院生理室北京100005

研究了一种来自红细胞的新的内源性降压因子（ＥＤＤＦ）的降压机制，重点探讨其对血管平滑肌细胞（ＶＳＭＣ）胞浆游离钙离子及核内钙离子转运的影响，以ｆｌｕｏ－３／ＡＭ作为Ｃａ＾２＋荧光探针，采用激光扫描共聚焦显微镜观察人脐... 详细信息

研究了一种来自红细胞的新的内源性降压因子（ＥＤＤＦ）的降压机制，重点探讨其对血管平滑肌细胞（ＶＳＭＣ）胞浆游离钙离子及核内钙离子转运的影响，以ｆｌｕｏ－３／ＡＭ作为Ｃａ＾２＋荧光探针，采用激光扫描共聚焦显微镜观察人脐静脉ＶＳＭＣ（ＨＵＶ），钙超载模型大鼠肠系膜ＶＳＭＣ（ＣａＯＭＶ）和正常对照Ｗｉｓｔａｒ大鼠肠系膜培养的ＶＳＭＣ（ＷＭＶ）「Ｃａ＆２＋」ｉ及（「Ｃａ＾２＿」ｎ）的变化；

关键词：红细胞降压因子 VSMC 钙离子内源性降压因子

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编码人白细胞分化抗原5D4的基因表达

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中国医学科学院学报 2000年第6期22卷 517-520页

作者：汪焱马凤蓉孟晓燕史耕先刘音赵方萄朱立平中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所免疫学教研室北京100005

目的确证 5D4 cDNA是全长 cDNA，并为制备抗 5D4不同表位的单克隆抗体准备抗原。方法构建重组表达质粒 pGEX- 5X- 3- 5D4全长和 pGEX- 5X- 3- 5D4 5′侧 ,并转化大肠杆菌 DH5α ,使其表达 5D4分化抗原，用 Northern印迹分析和 RT- PCR检... 详细信息

目的确证 5D4 cDNA是全长 cDNA，并为制备抗 5D4不同表位的单克隆抗体准备抗原。方法构建重组表达质粒 pGEX- 5X- 3- 5D4全长和 pGEX- 5X- 3- 5D4 5′侧 ,并转化大肠杆菌 DH5α ,使其表达 5D4分化抗原，用 Northern印迹分析和 RT- PCR检测 5D4 mRNA在不同组织和免疫细胞株中的表达状况。结果 5D4 mRNA有 5种转录本，它们在不同组织有不同的表达， 1.9 kb RNA在所检测的 8种组织中只见于小肠组织和脾脏。 5D4 mRNA在不同免疫细胞的表达量不同。在大肠杆菌 DH5α中表达出了相对分子质量约为 66 000和 60 000的 5D4- GST融合蛋白。结论 1 846 bp 5D4 cDNA为全长 cDNA，并在大肠杆菌 DH5α中成功表达出了与 GST融合的 5D4分化抗原全长 (66 000)及其跨膜区侧氨基端蛋白质 (60 000)。

关键词：分化抗原5D4 基因表达

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6A8α-甘露糖苷酶表达对人B淋巴细胞3D5增殖反应的影响

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中国医学科学院学报 2000年第6期22卷 529-532页

作者：赵方萄史耕先李琳朱立平中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所免疫学教研室北京100005

目的观察 6A8α-甘露糖苷酶表达对人 B细胞株 3D5增殖反应的影响。方法以重组腺相关病毒颗粒为载体，将正义 6A8 DNA或反义 6A8 DNA转导入 EB病毒转化的人 B细胞株 3D5，用单抗 6A8a染色反应和 Con A结合试验确认 6A8α-甘露糖苷酶高表... 详细信息

目的观察 6A8α-甘露糖苷酶表达对人 B细胞株 3D5增殖反应的影响。方法以重组腺相关病毒颗粒为载体，将正义 6A8 DNA或反义 6A8 DNA转导入 EB病毒转化的人 B细胞株 3D5，用单抗 6A8a染色反应和 Con A结合试验确认 6A8α-甘露糖苷酶高表达和低表达。以野生型细胞及转导空载载体的细胞作对照， MTT法检测细胞对 B细胞生长因子（ BCGF）、葡萄球菌 Cowen I（ SAC）或 IL- 6刺激的增殖反应。结果转导正义 6A8 DNA的细胞高表达 6A8α-甘露糖苷酶，转导反义 6A8 DNA的细胞低表达 6A8α-甘露糖苷酶。转导正义 6A8 DNA的 3D5细胞在 SAC诱导下的增殖反应明显增强（ P< 0.05），但转导反义 6A8 DNA细胞的增殖反应无变化。对低分子量 BCGF或 IL- 6诱导的刺激，转导正义 6A8或反义 6A8对细胞的增殖反应均无影响。结论 6A8α-甘露糖苷酶活性增高使 3D5细胞对 SAC刺激的增殖反应增强。 6A8α-甘露糖苷酶活性变化对低相对分子质量 BCGF或 IL- 6诱导的增殖反应无影响。

关键词： 6A8 α-甘露糖苷酶 3D5 B细胞增殖反应

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