检索结果-内蒙古大学图书馆

中国医学科学院学报 2000年第6期22卷 529-532页

作者：赵方萄史耕先李琳朱立平中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所免疫学教研室北京100005

目的观察 6A8α-甘露糖苷酶表达对人 B细胞株 3D5增殖反应的影响。方法以重组腺相关病毒颗粒为载体，将正义 6A8 DNA或反义 6A8 DNA转导入 EB病毒转化的人 B细胞株 3D5，用单抗 6A8a染色反应和 Con A结合试验确认 6A8α-甘露糖苷酶高表... 详细信息

目的观察 6A8α-甘露糖苷酶表达对人 B细胞株 3D5增殖反应的影响。方法以重组腺相关病毒颗粒为载体，将正义 6A8 DNA或反义 6A8 DNA转导入 EB病毒转化的人 B细胞株 3D5，用单抗 6A8a染色反应和 Con A结合试验确认 6A8α-甘露糖苷酶高表达和低表达。以野生型细胞及转导空载载体的细胞作对照， MTT法检测细胞对 B细胞生长因子（ BCGF）、葡萄球菌 Cowen I（ SAC）或 IL- 6刺激的增殖反应。结果转导正义 6A8 DNA的细胞高表达 6A8α-甘露糖苷酶，转导反义 6A8 DNA的细胞低表达 6A8α-甘露糖苷酶。转导正义 6A8 DNA的 3D5细胞在 SAC诱导下的增殖反应明显增强（ P< 0.05），但转导反义 6A8 DNA细胞的增殖反应无变化。对低分子量 BCGF或 IL- 6诱导的刺激，转导正义 6A8或反义 6A8对细胞的增殖反应均无影响。结论 6A8α-甘露糖苷酶活性增高使 3D5细胞对 SAC刺激的增殖反应增强。 6A8α-甘露糖苷酶活性变化对低相对分子质量 BCGF或 IL- 6诱导的增殖反应无影响。

关键词： 6A8 α-甘露糖苷酶 3D5 B细胞增殖反应

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方兴未艾的古代DNA的研究

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遗传 2000年第1期22卷 41-46页

作者：蔡胜和杨焕明中国协和医科大学基础医学院中国医学科学院基础医学研究所北京100005 中国协和医科大学基础医学院中国医学科学院基础医学研究所北京100005 中国科学院遗传研究所人类基因组中心北京100810

保留在古代生物遗骸中的遗传物质DNA是一种重要的遗传资源.古代DNA的研究对于了解包括人类在内的各种生物的起源、进化和迁徙有重要意义.古代DNA的研究有其自身的特点,并且已经取得一系列重要成就.本文综述古代DNA研究的历史、方法和进展.

关键词：古代DNA PCR 可靠性

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大鼠免疫相关脑区的定位

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中国医学科学院学报 2000年第6期22卷 525-528页

作者：高扬黄以光林嘉友王东林荣安中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所免疫学教研室北京100005

目的定位免疫功能相关的中枢脑区。方法以大鼠脑内细胞因子 IL- 1β、 IL- 6、 IL- 2和 TGF-β 1的表达为观察指标 ,应用免疫组化 ABC法和免疫荧光法 ,比较不同免疫状态大鼠与正常对照大鼠脑内 IL- 1β、 IL- 6、 IL- 2和 TGF-β 1阳性... 详细信息

目的定位免疫功能相关的中枢脑区。方法以大鼠脑内细胞因子 IL- 1β、 IL- 6、 IL- 2和 TGF-β 1的表达为观察指标 ,应用免疫组化 ABC法和免疫荧光法 ,比较不同免疫状态大鼠与正常对照大鼠脑内 IL- 1β、 IL- 6、 IL- 2和 TGF-β 1阳性细胞的分布，以及细胞因子的表达与免疫状态的关系；分析 IL- 1β、 IL- 6和 TGF-β 1阳性细胞的细胞性质。结果（ 1）在免疫组和对照组大鼠多个脑区中观察到 IL- 1β、 IL- 6和 TGF-β 1阳性细胞的分布，但仅有下丘脑外侧区 (LH)和前杏仁核（ AA）内 IL- 1β、 IL- 6和 TGF-β 1的表达与大鼠是否被抗原免疫有关。（ 2）细胞双标记证明表达细胞因子的细胞为神经元。结论下丘脑外侧区和前杏仁核为参与神经免疫调节功能的特定脑区之一，该脑区的神经免疫调节功能是通过神经源性细胞因子介导实现的。

关键词：神经免疫调节细胞因子脑功能区

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人IgA Fc受体(CD89)的功能部位

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中国医学科学院学报 2000年第6期22卷 521-524页

作者：任继辉石敏鹿张伟中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所免疫学教研室北京100005

目的确定人 IgA Fc受体（ Fcα R, CD89）结合 IgA的功能部位。方法先采用 PCR及点突变 PCR技术获得不同片段的 Fcα R cDNA，再将各片段分别插入表达质粒 pET30a中，在大肠杆菌中表达出不同片段的受体，用一组能够结合 Fcα R的单克隆... 详细信息

目的确定人 IgA Fc受体（ Fcα R, CD89）结合 IgA的功能部位。方法先采用 PCR及点突变 PCR技术获得不同片段的 Fcα R cDNA，再将各片段分别插入表达质粒 pET30a中，在大肠杆菌中表达出不同片段的受体，用一组能够结合 Fcα R的单克隆抗体通过 Western印迹法鉴别所表达片段是否具有 Fcα R的功能部位。结果表达了 5种不同片段的 Fcα R，能够封闭 Fcα R的中和抗体仅与受体的远膜区（ EC1）结合。结论 Fcα R的功能部位位于 EC1上。

关键词： Fc受体 IgA 点突变

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大鼠睾丸支持细胞雄激素结合蛋白mRNA在生精周期中的表达

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中国医学科学院学报 2000年第3期22卷 287-289页

作者：陈咏梅叶世隽黄玉苓郑文利中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所组织胚胎教研室北京100005

目的　研究大鼠睾丸支持细胞 (sertoli cell,SC)雄激素结合蛋白 (ABP) m RNA水平与曲细精管上皮周期的相关关系。方法　以地高辛标记的大鼠 ABP c DNA探针在 SD大鼠睾丸冰冻切片上进行原位杂交 ,应用激光密度扫描系统对阳性信号进行定... 详细信息

目的　研究大鼠睾丸支持细胞 (sertoli cell,SC)雄激素结合蛋白 (ABP) m RNA水平与曲细精管上皮周期的相关关系。方法　以地高辛标记的大鼠 ABP c DNA探针在 SD大鼠睾丸冰冻切片上进行原位杂交 ,应用激光密度扫描系统对阳性信号进行定量。结果　 ABP m RNA在 - 期维持低水平 ; - 期迅速升高 ,达到高峰 ; - 期骤然下降 ,但仍高于 - 期水平 , - 期又略有回升 ;随后迅速下降至 - 期水平。结论　 SC内 ABPm RNA水平具有明显的生精周期依赖性变化。

关键词：支持细胞雄激素结合蛋白睾丸 mRNA 生精周期

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进行性脊髓性肌萎缩症患者神经元存活基因及神经元凋亡抑制蛋白基因的缺失

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中国医学科学院学报 2000年第6期22卷 551-554页

作者：马素参袁丽芳刘天慈杨涛周文敏吴沪生中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学遗传室北京100005 Beijing Children's Hospital Affiliated to Capital University of Medical Science

目的研究中国人群中进行性脊髓性肌萎缩症 (spinal muscular atrophy, SMA)患者中神经元存活基因（ survival motor neuron, SMN）外显子 7及神经元凋亡抑制蛋白基因（ neuronal apoptosis inhibitory protein gene, NAIP）外显子 5缺... 详细信息

目的研究中国人群中进行性脊髓性肌萎缩症 (spinal muscular atrophy, SMA)患者中神经元存活基因（ survival motor neuron, SMN）外显子 7及神经元凋亡抑制蛋白基因（ neuronal apoptosis inhibitory protein gene, NAIP）外显子 5缺失情况，进一步探讨这 2个 SMA候选基因与 SMA的关系。方法应用 PCR- SSCP分析技术对 55个 SMA患儿家系及 40例正常人个体的 SMN基因外显子 7区域和 55例患儿 NAIP基因外显子 5的缺失进行检测。结果 SMN基因外显子 7区域纯合缺失率分别为： SMA I型 92％（ 23/25）；Ⅱ型 90％（ 27/30）。患儿双亲中有 2例母亲和 1例父亲也有纯合缺失。在 55例 SMA患儿中未检测到有 NAIP基因外显子 5的纯合缺失，仅发现 2例杂合性缺失。结论中国人 SMA患者中 SMN基因外显子 7的纯合缺失率高，而在正常人中未见有缺失，表明其与 SMA发生密切相关； NAIP基因外显子 5的杂合性缺失率在本实验中仅约为 4％。

关键词：脊肌萎缩症神经元存活基因神经元凋亡抑制蛋白基因单链构象多态性

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基因重组人表皮生长因子在兔体、眼内的分布与排泄实验研究

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中国药理学通报 2000年第3期16卷 352-353页

作者：姜国辉郑连芳唐刚华张云郭彩云王树蕙中国医学科学院.中国协和医科大学北京协和医院核医学科北京100730 中国医学科学院.中国协和医科大学北京协和医院基础医学研究所免疫学研究室北京100730

表皮生长因子(ｅｐｉｄｅｒｍａｌｇｒｏｗｔｈｆａｃｔｏｒ,ＥＧＦ)是相对分子量6040的小肽,生物作用极广,具有诱导上皮生长、刺激血管形成、抑制胃酸的分泌、调节内分泌、促进发育、加速伤口及溃疡愈合等作用,它的临床治疗学潜力正在... 详细信息

表皮生长因子(ｅｐｉｄｅｒｍａｌｇｒｏｗｔｈｆａｃｔｏｒ,ＥＧＦ)是相对分子量6040的小肽,生物作用极广,具有诱导上皮生长、刺激血管形成、抑制胃酸的分泌、调节内分泌、促进发育、加速伤口及溃疡愈合等作用,它的临床治疗学潜力正在研究。近年来已通过基因工程在大肠杆菌或酵母中制备大量ＥＧＦ,目前有关ＥＧＦ的基础与临床研究国外报道较多,但有关ＥＧＦ在体内的分布、代谢、排泄及其药代动力学过程研究较少,国内尚未见报道。本文对国产ＥＧＦ在动物体内及眼内的分布、排泄等做了较为系统的研究,为今后的临床应用提供必要的参考资料。1　材料表皮生长因子,批号9605,中国医学科学院基础医学研究所和桂林金科实业总公司北京

关键词：表皮生长因子碘标记分布排泄

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狂犬病毒3aG株糖蛋白基因在人5型重组腺病毒中的表达研究

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中华实验和临床病毒学杂志 2000年第3期14卷 281-284页

作者：张新梅张云李文辉翟文静王树蕙中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础研究所病原学室北京100005

目的　构建表达狂犬病毒糖蛋白基因 (GP)的重组人腺病毒。方法　克隆狂犬病毒疫苗株GP基因并测序 ,将其插入E3区缺失的Ad5载体 ,置于E3区早期启动子的控制下 ,通过同源重组 ,蚀斑纯化 ,筛选表达GP的重组人腺病毒。用ELISA法检测表达的... 详细信息

目的　构建表达狂犬病毒糖蛋白基因 (GP)的重组人腺病毒。方法　克隆狂犬病毒疫苗株GP基因并测序 ,将其插入E3区缺失的Ad5载体 ,置于E3区早期启动子的控制下 ,通过同源重组 ,蚀斑纯化 ,筛选表达GP的重组人腺病毒。用ELISA法检测表达的糖蛋白 ,快速荧光灶抑制试验 (RFFIT)法测定此重组病毒免疫小鼠后产生的中和抗体。结果　获得的 3aG株基因的开放读码框为 15 75个核苷酸 ,编码 5 2 4个氨基酸 ;经同源重组和蚀斑纯化获得了E3区表达狂犬病毒GP基因的重组人腺病毒 ;其表达产物能特异性地被抗狂犬病毒人免疫血清所识别 ;免疫小鼠后能产生一定水平的中和抗体。结论　成功构建了E3区表达狂犬病毒GP基因的重组人腺病毒。

关键词：狂犬病病毒糖蛋白序列分析腺病毒中和抗体

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载脂蛋白AⅠ基因启动子G/A置换多态性和饮酒的联合作用对凉山地区彝汉人群血浆载脂蛋白AⅠ水平的影响

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中华病理学杂志 2000年第5期29卷 343-346页

作者：赵庆伟申萍张华周梦玲佘铭鹏武警医学院病理学教研室 300162 中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院病理研究室北京100005

目的　探讨载脂蛋白AⅠ (apoAⅠ )启动子 - 75bp处G/A嘌呤置换和少量饮酒对凉山地区彝族及汉族人群血浆载脂蛋白AⅠ水平的影响。方法　现场调查随机抽样 742名凉山州 15周岁以上彝汉健康居民 ,包括 3个人群样本 :彝族农民、彝族移民、... 详细信息

目的　探讨载脂蛋白AⅠ (apoAⅠ )启动子 - 75bp处G/A嘌呤置换和少量饮酒对凉山地区彝族及汉族人群血浆载脂蛋白AⅠ水平的影响。方法　现场调查随机抽样 742名凉山州 15周岁以上彝汉健康居民 ,包括 3个人群样本 :彝族农民、彝族移民、汉族居民。根据饮酒折合的乙醇量将两民族人群分为 4组 :不饮酒者、1～ 2 5g/d的饮酒者、2 6～ 75g/d的饮酒者、75g/d以上的饮酒者。采集每人清晨空腹血样 10ml作有关血脂和脂蛋白水平测定。此外 ,还自冷冻血凝块中抽提基因组DNA ,经PCR扩增 ,进行片段长度多态性分析。结果　随饮酒量的一定增加 ,血浆高密度脂蛋白胆固醇(HDL C)和apoAⅠ水平呈轻度升高。在彝族农民样本和汉族居民样本中差异有非常显著性意义。 3组人群样本间的A等位基因频率相似。在A等位基因携带者和GG基因型携带者的各项血脂水平间差异未见显著性意义。但在不饮酒人群中 ,A等位基因携带者的apoAⅠ水平明显高于GG基因型携带者 ;在饮酒人群中 ,A等位基因携带者的apoAⅠ和HDL C水平明显低于GG基因型携带者 ,这一差异在城镇居民中有显著性意义 (P <0 .0 5 )。在不饮酒的人群中 ,G/A置换可以解释 18%的个体间apoAⅠ水平变异 (F =8.94,P <0 .0 1)。结论　适量饮用低度酒

关键词：载脂蛋白AI 乙醇冠心病 G/A置换多态性启动子

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TNFα、oxLDL对单核细胞玻璃粘连蛋白mRNA表达的影响及其可能的信号转导途径

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中国病理生理杂志 2000年第10期16卷 99-100页

作者：李素敏王晓明邱劲斯勤郭恒怡吴其夏中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院病理生理室!北京100005

玻璃粘连蛋白(vitronectin)含有精氨酸-甘氨酸-天门冬氨酸(PGD)序列和肝素结合区.单核细胞表面的玻璃粘连蛋白是血管内皮细胞表面β3整合素族的配基之一,二者的结合能够促进血液循环中的单核细胞和内皮细胞的粘附.一些致动脉粥样硬化因... 详细信息

玻璃粘连蛋白(vitronectin)含有精氨酸-甘氨酸-天门冬氨酸(PGD)序列和肝素结合区.单核细胞表面的玻璃粘连蛋白是血管内皮细胞表面β3整合素族的配基之一,二者的结合能够促进血液循环中的单核细胞和内皮细胞的粘附.一些致动脉粥样硬化因素作用血管内皮细胞的同时,也作用于单核细胞,使其表面的玻璃粘连蛋白表达增高,从而成为动脉粥样硬化早期单核细胞与病变部位动脉内皮细胞粘附异常增强的机制之一.目的:是观察单核细胞株U937细胞在TNFα、oxLDL及蛋白激酶C抑制剂H-7、Calphostin和丝裂素活化蛋白激酶(MAPK)抑制剂PD098059的作用下玻璃粘连蛋白基因的表达.方法:利用传代培养的单核细胞株U937进行实验,分为TNFα、ox-LDL刺激组、TNFα+H-7、TNFα+Calphostin、 TNFα+PD098059组、ox-LDL+H-7、ox-LDL+Calphostin、ox-LDL+PD098059组和正常对照组,分别作用18小时.玻璃粘连蛋白基因的mRNA表达用反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)技术检测.结果:与正常对照组相比,TNFα、oxLDL可明显刺激U937细胞玻璃粘连蛋白mRNA的表达;蛋白激酶C抑制剂H-7和Calphostin显著抑制TNFα的诱导作用,而H-7和丝裂素活化蛋白激酶(MAPK)抑制剂PD098059则可抑制oxLDL的诱导作用.结论:TNFα、oxLDL可能通过激活蛋白激酶C和/或丝裂素原活化蛋白激酶途径,启动单核细胞玻璃粘连蛋白基因的表达,从而参与了动脉粥样硬化的发生发展过程.

关键词：单核细胞 oxLDL mRNA 白细胞玻璃粘连蛋白 TNF

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