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    • 7 篇 基础医学(可授医学...
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  • 33 篇 理学
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    • 2 篇 生物医学工程(可授...
    • 2 篇 生物工程
  • 2 篇 教育学
    • 2 篇 教育学
  • 1 篇 哲学
    • 1 篇 哲学
  • 1 篇 法学
    • 1 篇 社会学
  • 1 篇 历史学
    • 1 篇 中国史

主题

  • 25 篇 产前诊断
  • 25 篇 基因突变
  • 16 篇 突变
  • 8 篇 基因
  • 8 篇 产前基因诊断
  • 8 篇 综合征
  • 8 篇 成骨不全症
  • 7 篇 外显子
  • 7 篇 基因诊断
  • 7 篇 先证者
  • 6 篇 基因突变分析
  • 5 篇 连锁分析
  • 5 篇 基因型
  • 4 篇 基因缺失
  • 4 篇 测序
  • 4 篇 分子遗传学
  • 4 篇 基因检测
  • 4 篇 多重连接探针扩增
  • 4 篇 肥厚型心肌病
  • 4 篇 苯丙酮尿症

机构

  • 44 篇 中国医学科学院基...
  • 37 篇 北京协和医院
  • 36 篇 中国医学科学院北...
  • 26 篇 北京协和医学院
  • 23 篇 中国医学科学院基...
  • 20 篇 中国医学科学院基...
  • 18 篇 中国医科大学
  • 16 篇 中国医学科学院基...
  • 15 篇 中国医学科学院北...
  • 14 篇 中国医学科学院中...
  • 10 篇 中国医学科学院
  • 9 篇 中国医学科学院基...
  • 8 篇 中国医学科学院基...
  • 8 篇 首都儿科研究所附...
  • 5 篇 首都医科大学附属...
  • 5 篇 中国医学科学院基...
  • 5 篇 中国医学科学院基...
  • 5 篇 北京大学
  • 5 篇 中国医学科学院基...
  • 5 篇 苏州大学附属第一...

作者

  • 81 篇 黄尚志
  • 79 篇 张学
  • 48 篇 孟岩
  • 47 篇 赵秀丽
  • 34 篇 zhang xue
  • 33 篇 姚凤霞
  • 22 篇 施惠平
  • 21 篇 王铮
  • 19 篇 zhao xiuli
  • 18 篇 卢超霞
  • 18 篇 彭园园
  • 18 篇 meng yan
  • 17 篇 huang shang-zhi
  • 16 篇 邱正庆
  • 14 篇 杨威
  • 14 篇 肖继芳
  • 14 篇 张为民
  • 13 篇 柳青
  • 12 篇 杨涛
  • 12 篇 李晓侨

语言

  • 218 篇 中文
检索条件"机构=中国医学科学院基础医学研究所北京协和医学院医学遗传学系"
218 条 记 录,以下是181-190 订阅
排序:
双链RNA特异性腺苷脱氨酶——DSRAD/ADAR1的研究进展
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国外医学遗传学分册) 2004年 第3期27卷 129-132页
作者: 柳青 张学 中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学遗传学系国家分子生物学重点实验室 北京100005
DSRAD/ADAR1是一种双链RNA特异性腺苷脱氨酶,主要生物学功能包括RNA编辑和诱导蛋白质在核内的翻译。它参与胚胎发育、中枢神经系统的神经递质传递、造血系统的发育、机体的免疫等生理学过程。由于它功能的复杂性和重要性,近年来倍受关... 详细信息
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ANO5突变导致颌骨长骨发育不良
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基础医学与临床 2024年 第11期44卷 1504-1509页
作者: 郑超群 崔歌平 任秀智 赵秀丽 中国医学科学院基础医学研究所 北京协和医学院基础学院疑难重症及罕见病全国重点实验室医学遗传学系北京100005 苏州大学附属儿童医院骨科 江苏苏州215025
目的在两个颌骨长骨发育不良(GDD)家系中进行临床特征和致病基因变异鉴定。方法对先证者及其家系成员进行面部和四肢外观畸形骨骼形态的观察,采集先证者及其父母的周静脉外周血3~4 mL;采用常规酚-氯仿法提取外周血基因组DNA;通过全外显... 详细信息
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脊髓性肌萎缩症遗传学诊断专家共识
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中华医学杂志 2020年 第40期100卷 3130-3140页
作者: 宋昉 黄尚志 瞿宇晋 戴毅 陈晓丽 马祎楠 朱小辉 王剑 彭晓音 李西华 吕俊兰 北京医学会医学遗传学分会 北京罕见病诊疗与保障学会 首都儿科研究所遗传研究室 北京100020 北京协和医学院医学遗传学系 北京100005 中国医学科学院北京协和医院神经科 北京大学第一医院实验中心 国家妇产疾病临床医学研究中心 北京大学第三医院妇产科生殖中心 上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心医学遗传科 首都儿科研究所附属儿童医院神经内科 复旦大学附属儿科医院神经内科 国家儿童医学中心首都医科大学附属北京儿童医院神经内科
脊髓性肌萎缩症(spinal muscular atrophy,SMA)是儿童最常见的神经肌肉病,以脊髓前角α-运动神经元退化变性导致的肌无力和肌萎缩为主要临床特征。本共识中SMA特指位于5q13的运动神经元存活基因1(SMN1;OMIM 600354)致病性变异导致的5q... 详细信息
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2C型肢带型肌营养不良相关SGCG基因致病新突变鉴定
2C型肢带型肌营养不良相关SGCG基因致病新突变鉴定
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中国遗传学研究——遗传学进步推动中国西部经济与社会发展——2011年中国遗传学会大会
作者: 肖继芳 赵秀丽 刘雅萍 张学 中国医学科学院基础医学研究所北京协和医学院医学遗传学系医学分子生物学国家重点实验室
肢带型肌营养不良症(limb-girdle muscular dystrophy,LGMD)为一类常染色体遗传性肌营养不良。其遗传模式和临床表现具有高度异质性。遗传模式有常染色体显性和隐性之分,显性遗传的LGMD用LGMD1表示,隐性遗传的LGMD则用LGMD2表示。根据... 详细信息
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中国人群细胞黏附相关基因多态性与非综合征型唇腭裂的关联研究
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北京大学学报(医学版) 2016年 第3期48卷 403-408页
作者: 袁园 王苹 吴雅慧 叶晓茜 黄尚志 石冰 王科 王竹青 刘冬静 王子凡 吴涛 王红 北京大学公共卫生学院流行病与卫生统计学系 北京100191 北京市疾病预防控制中心信息统计中心 北京100013 林口长庚纪念医院医学研究部 中国台湾桃园市33305 武汉大学口腔医院儿童口腔科 武汉430079 Mount Sinai Medical Center New York 10029USA 中国医学科学院 北京协和医学院基础学院医学遗传学系北京100005 四川大学华西口腔医学院口腔颌面外科 口腔疾病研究国家重点实验室成都610041 青岛大学医学院口腔外科 山东青岛266000 北京大学基础医学院 北京100191
目的:探索中国人群中细胞黏附相关基因多态性与非综合征型唇裂合并或不合并腭裂(isolated nonsyndromic cleft lip with or without cleft palate,NSCL/P)的关联关系及可能存在的基因-环境交互作用。方法:对一项国际多中心的全基因组关... 详细信息
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一种新的亲合素法分离孕妇外周血中的有核红细胞
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中国优生与遗传杂志 2005年 第1期13卷 13-15页
作者: 唐爱兰 刘国仰 夏晓艳 高春生 刘歌 张俊荣 张学 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学遗传学系 北京100005 北京市妇产医院 北京100006 北京医院 北京100730
目的 为了分离孕妇外周血中的有核红细胞用于非损伤性产前诊断。方法 采用了一种新的亲合素法 ,用红细胞表面半乳糖基特异的凝集素 (大豆凝集素 )来选择富集孕妇外周血中的有核红细胞。结果 从 11份 2 .5ml孕 14 + ~ 15 +w的孕妇外... 详细信息
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表皮松解性掌跖角化症相关KRT9基因致病新突变鉴定
表皮松解性掌跖角化症相关KRT9基因致病新突变鉴定
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中国遗传学研究——遗传学进步推动中国西部经济与社会发展——2011年中国遗传学会大会
作者: 赵秀丽 肖继芳 刘雅萍 张学 中国医学科学院基础医学研究所北京协和医学院医学遗传学系医学分子生物学国家重点实验室
掌跖角化症(Palmoplantar keratoderma,PPK;MIM 144200)是一组以掌跖表皮过度角化为特征的遗传性皮肤病,主要临床表现为手掌和足底皮肤角化加厚。根据病灶范围和形态的不同,非综合征型PPK又可分为弥散性掌跖角化症,点状掌跖角化症和灶... 详细信息
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“一石四鸟”,监测样品的真伪
“一石四鸟”,监测样品的真伪
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第八次全国医学遗传学学术会议(中华医学会2009年医学遗传学年会)
作者: 黄尚志 姚凤霞 韩娟娟 中国医学科学院基础医学研究所北京协和医学院医学遗传学系、WHO遗传病社区控制合作中心 北京协和医院产前诊断中心 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院中心实验室
实验室的质量控制要从样品抓起。无论检测方法怎么先进,一旦样品出问题,将全盘皆输。样品的问题中最严重的莫过样品错乱和污染,尤其是在产前诊断中,如果样品不是胎儿的而当成胎儿的进行分析,无论是连锁分析还是直接检测基因突变,都将导... 详细信息
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成骨不全症致病基因突变鉴定及产前诊断
成骨不全症致病基因突变鉴定及产前诊断
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中华医学会2012年医学遗传学年会暨全国第十一次医学遗传学学术会议
作者: 赵秀丽 肖继芳 高劲松 吴易阳 张学 中国医学科学院基础医学研究所医学遗传学系 北京协和医院妇产科 中国医科大学
目的 成骨不全(osteogenesis imperfecta,OI),又被称为"脆骨病",以骨骼变脆,多发骨折为主要特征,是由于Ⅰ型胶原蛋白结构异常,数量不足或翻译后修饰和折叠错误导致的一类结缔组织病变.新生儿中,OI的出生率为1/10,000.该病患...
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DMD/BMD基因诊断中的“一步到位"和“甄别”程序
DMD/BMD基因诊断中的“一步到位"和“甄别”程序
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第八次全国医学遗传学学术会议(中华医学会2009年医学遗传学年会)
作者: 黄尚志 姚凤霞 韩娟娟 彭圆圆 中国医学科学院基础医学研究所北京协和医学院医学遗传学系、WHO遗传病社区控制合作中心 北京协和医院产前诊断中心 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院中心实验室
杜氏/贝氏肌营养不良症(Duchenne/Becker muscular dystrophy,DMD/BMD)为男童中常见的X-连锁肌肉疾患,以抗击萎缩蛋白(dystrophin)基因的缺失为主(60%),分步与基因全程,但有两个热点,约5%的病例为基因片段重复,其余为微小突变,包括微小... 详细信息
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