检索结果-内蒙古大学图书馆

中华内分泌代谢杂志 2022年第6期38卷 475-482页

作者：王也刘倩倩郑直刘峰杜建伟潘利任晓岚王海玲崔泽彭霞赵景波何慧婧孙伟刘晓燕单广良中国医学科学院基础医学研究所北京协和医学院基础学院流行病与卫生统计学系北京100005 中国疾病预防控制中心北京100050 中国医学科学院蛋白质组中心中国医学科学院基础医学研究所北京100005 陕西省疾病预防控制中心西安710054 海南省疾病预防控制中心海口570203 甘肃省疾病预防控制中心兰州730000 内蒙古自治区疾病预防控制中心呼和浩特010031 河北省疾病预防控制中心石家庄050000 云南省疾病预防控制中心昆明650000 哈尔滨医科大学公共卫生学院 150081

目的建立中国汉族健康人群血清代谢组参照谱, 探讨代谢组特征在不同地域、性别、年龄间的差异。方法基于国民健康调查的横断面研究数据和生物样品, 纳入7个省份的1 039名男性和1 032名女性汉族健康成年人(≥30岁)为研究对象, 采用超高... 详细信息

目的建立中国汉族健康人群血清代谢组参照谱, 探讨代谢组特征在不同地域、性别、年龄间的差异。方法基于国民健康调查的横断面研究数据和生物样品, 纳入7个省份的1 039名男性和1 032名女性汉族健康成年人(≥30岁)为研究对象, 采用超高效液相色谱-质谱串联(UPLC-MS)方法检测血清代谢组, 采用正交偏最小二乘-判别分析(OPLS-DA)比较不同地域、性别、年龄组间代谢组的差异。结果不同地域、性别、年龄人群血清代谢组存在显著性差异。共筛选并鉴定出地域差异性代谢物114种, 其中参与人体代谢通路的53种, 以肽类(20种)和甘油磷脂代谢相关(14种)代谢物为主。共鉴定出性别差异性代谢物59种, 其中可替宁在7个省份不同性别间均有显著性差异。在陕西和海南的研究对象中发现不同年龄间代谢组的差异, 共鉴定出差异性代谢物22种。结论血清代谢组受不同地域、性别和年龄的影响, 因此在利用代谢组学进行疾病诊断和筛选生物标志物时, 不同研究不能采用同一参照, 应遵循严格的实验设计和入选标准, 针对地域、性别、年龄和检测批次等因素选择差异性参照。

关键词：代谢组学健康成年人参照谱地域

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2013年新疆汉族成人城乡居民血脂异常患病率及相关因素研究

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中华疾病控制杂志 2016年第5期20卷 464-468页

作者：马腾韩慧君阿迪力·司马义葩丽泽木合布里亚生江陶宁单广良廖苏苏中国医学科学院基础医学研究所北京协和医学院基础学院流行病学与卫生统计学系北京100005 新疆维吾尔自治区疾病预防控制中心公共卫生科新疆乌鲁木齐830001 新疆医科大学公共卫生学院流行病学与卫生统计学教研室新疆乌鲁木齐830011

目的了解新疆汉族成人城乡居民血脂异常患病率及相关因素。方法样本为多阶段分层整群抽取的新疆5个市县3 095名20~80岁的汉族居民,其中城市居民1 970人(63.65%)。本文比较了城乡居民血脂总胆固醇(total cholesterol,TC),甘油三酯(trigly... 详细信息

目的了解新疆汉族成人城乡居民血脂异常患病率及相关因素。方法样本为多阶段分层整群抽取的新疆5个市县3 095名20~80岁的汉族居民,其中城市居民1 970人(63.65%)。本文比较了城乡居民血脂总胆固醇(total cholesterol,TC),甘油三酯(triglyceride,TG),低密度脂蛋白胆固醇(low density lipoprotein-cholesterol,LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(high density lipoprotein-cholesterol,HDL-C)异常患病率及相关因素。结果血脂异常总患病率为28.11%,城市居民总患病率高于农村居民(30.00%vs 24.80%,X^2=9.58,P=0.002);高TC血症患病率为7.69%,城市高于农村(8.83%vs 5.69%,X^2=9.97,P=0.002);高TG血症患病率为19.97%,城市高于农村(21.47%vs 17.35%,X^2=7.61,P=0.006);高LDL-C血症患病率为4.52%,城市高于农村(5.33%vs 3.11%,X^2=8.16,P=0.004);低HDL-C血症患病率为7.40%,城市与农村差异无统计学意义(7.56%vs 7.11%,X^2=0.21,P=0.644)。多因素Logistic回归显示,超重和肥胖是血脂TG、HDL-C异常共同的独立相关因素(均有P<0.05)。结论新疆五市县汉族成人血脂水平高于全国。城市居民血脂异常水平高于农村。控制超重和肥胖是预防新疆汉族城乡居民血脂异常的重要手段。

关键词：汉族血脂异常患病率流行病学因素

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急性心脑血管事件的定义和国际疾病分类编码

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中华医学杂志 2019年第37期99卷 2951-2954页

作者：厚磊吴静张明涛汤勇梁少华韩伟庞海玉姜晶梅中国疾病预防控制中心慢性非传染性疾病预防控制中心北京100050 阿勒泰地区人民医院内科阿勒泰836500 中国医学科学院基础医学研究所流行病和卫生统计学系北京100005 中国医学科学院北京协和医院中心实验室北京100730

急性心脑血管事件具有明确、稳定的疾病定义,国际疾病分类编码是开展事件登记的重要依据。疾病和相关健康问题的国际统计分类第十一次修订本(ICD-11)的发布为登记的规范化和标准化提供了重要契机。本文从急性心脑血管事件定义着手,系统... 详细信息

急性心脑血管事件具有明确、稳定的疾病定义,国际疾病分类编码是开展事件登记的重要依据。疾病和相关健康问题的国际统计分类第十一次修订本(ICD-11)的发布为登记的规范化和标准化提供了重要契机。本文从急性心脑血管事件定义着手,系统阐释了第9~11版ICD编码的演变情况,比较了临床诊断与疾病定义和ICD编码的异同,并围绕漏报、错报和重报问题,对事件登记的设计进行了有益的探讨。

关键词：心脑血管事件国际疾病分类

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陕西省汉族8～80岁自然人群握力调查

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基础医学与临床 2015年第11期35卷 1499-1502页

作者：徐国栋刘峰王棵马金刚董芬胡志平龚海英李亚军李国菊李延龙潘利曾宪嘉王丽王斌朱广瑾于雅琴单广良吉林大学公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室吉林长春130021 中国医学科学院基础医学研究所北京协和医学院基础学院北京100005 陕西省疾病预防控制中心陕西西安710054

目的检测陕西省汉族8~80岁自然人群握力,为建立中国一般人群握力参考值提供依据。方法在2014年6月至7月在陕西省（西安市、汉中市、户县和岐山县）进行问卷调查及握力检测,对握力分性别、年龄进行描述。结果除＂12~13岁＂年龄段外（P=0... 详细信息

目的检测陕西省汉族8~80岁自然人群握力,为建立中国一般人群握力参考值提供依据。方法在2014年6月至7月在陕西省（西安市、汉中市、户县和岐山县）进行问卷调查及握力检测,对握力分性别、年龄进行描述。结果除＂12~13岁＂年龄段外（P=0.07）,各年龄段男性握力均值均高于女性（P〈0.05）。男性握力呈儿童期迅速上升,成人期平稳,后逐渐下降的类似抛物线的趋势。女性握力呈先逐渐上升,后平稳下降的趋势。男性握力均值在＂20~29岁＂达到峰值（41 kg）,维持到＂30~39岁＂,＂40~49岁＂之后逐渐下降。女性握力均值在＂30~39岁＂达到峰值（24 kg）,维持到＂40~49岁＂,＂50~59岁＂之后逐渐下降。结论陕西汉族8~80岁自然人群男性握力基本大于女性,且随年龄增加,呈现先升高后逐渐下降的规律。

关键词：汉族自然人群握力

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体检人群亚临床甲状腺功能异常者中骨密度异常调查

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中华健康管理学杂志 2017年第4期11卷 314-318页

作者：温小恒张彪姜艳李翠平王惠君中国医学科学院北京协和医院健康医学部北京100730 中国医学科学院基础医学研究所北京协和医学院基础学院流行病学与卫生统计学系北京100730 中国医学科学院北京协和医院内分泌科北京100730

目的探讨亚临床甲状腺功能异常体检人群的骨密度异常情况.方法对2009年7月1日至2017年1月31日期间在北京协和医院健康医学部进行健康查体的体检者的甲状腺功能[按照甲状腺功能分为甲状腺功能正常组（正常组）、亚甲亢组和亚甲减组]、... 详细信息

目的探讨亚临床甲状腺功能异常体检人群的骨密度异常情况.方法对2009年7月1日至2017年1月31日期间在北京协和医院健康医学部进行健康查体的体检者的甲状腺功能[按照甲状腺功能分为甲状腺功能正常组（正常组）、亚甲亢组和亚甲减组]、骨代谢生化指标和骨密度进行回顾性分析.排除临床甲状腺功能异常,患有继发性骨质疏松危险因素的疾病者以及有相应的服药史的体检者.结果共纳入6884人,其中女性3726人,男性3158人,平均年龄为（50.74±10.41）岁.亚甲亢组血钙低于正常组,亚甲亢组、亚甲减组血磷均高于正常组,亚甲亢组碱性磷酸酶高于正常组,P〈0.05.男性正常组、亚甲亢组和亚甲减组骨密度异常率分别为36.10％（1049/2906）、29.27％（12/41）、27.01％（57/211）,亚甲亢组与正常组相比较,差异无统计学意义（P〉0.05）,亚甲减组低于正常组,差异有统计学意义（χ2=7.0901,P〈0.01）.其中,男性亚甲减组中40～49岁亚组骨密度异常率为15.07％（11/73）,低于相应正常组[33.33％（367/734）]（χ2=10.4618,P〈0.01）,其余年龄段男性亚甲减组与对应的正常组相比较,差异无统计学意义.女性甲状腺功能正常、亚甲亢和亚甲减三组骨密度异常率分别为38.81％（1286/3314）、45.83％（33/72）、40.88％（139/340）,各组之间差异无统计学意义（P〉0.05）.结论大多数亚临床甲状腺功能异常体检人群的骨密度异常率与甲状腺功能正常组差异无统计学意义,有可能是血清学异常出现在先,骨骼的形态学变化在后.更敏感的、能够代表骨代谢状态的检测项目有待发现.

关键词：血碱性磷酸酶血钙血磷骨密度亚临床甲状腺功能异常

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湖北省青壮年人群亚健康状况及其与睡眠和性格之间的关系研究

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中华流行病学杂志 2010年第9期31卷 970-974页

作者：刘雷龙云张涛牛晓辉孙维单广良王增珍华中科技大学同济医学院公共卫生学院流行病与卫生统计学系山东省疾病预防控制中心武汉430030 华中科技大学同济医学院公共卫生学院流行病与卫生统计学系上海市松江区疾病预防控制中心武汉430030 湖北省孝感市疾病预防控制中心华中科技大学同济医学院公共卫生学院流行病与卫生统计学系华中农业大学理学院武汉430030 三峡大学第三临床医学院中国医学科学院基础医学研究所北京协和医学院基础学院华中科技大学同济医学院公共卫生学院流行病与卫生统计学系武汉430030

目的了解湖北省城乡青壮年亚健康状况,探索个人性格与睡眠质量对亚健康的影响程度.方法采用中国医学科学院开发的〈个人健康状况调查表〉对湖北省18～55岁3187名青壮年的健康状况进行问卷调查.结果性别、文化程度、婚姻状况、年龄和... 详细信息

目的了解湖北省城乡青壮年亚健康状况,探索个人性格与睡眠质量对亚健康的影响程度.方法采用中国医学科学院开发的〈个人健康状况调查表〉对湖北省18～55岁3187名青壮年的健康状况进行问卷调查.结果性别、文化程度、婚姻状况、年龄和职业为亚健康的影响因素.在城市和乡镇人群中,女性比男性亚健康程度严重（均P＜0.0001）.分居、离婚和丧偶人群的亚健康状况比已婚和未婚人群严重（P=0.0006,P=0.0102）.在城市人群中,30～55岁是亚健康高发年龄（P=0.0197）;在乡镇,小学文化程度以下者亚健康最严重（P=0.0003）;农民工和专业技术人员的亚健康状况比其他职业人群严重（P=0.0043）.结构方程模型显示,睡眠质量和性格对亚健康的影响有统计学意义（P＜0.01）.结论在湖北省不同人口学特征的青壮年人群中存在一定程度的亚健康问题,与睡眠质量和个人性格关系较大,可通过改善睡眠质量和完善个人性格等途径预防亚健康.

关键词：亚健康睡眠质量性格青壮年

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性服务妇女使用女用安全套预防艾滋病干预模式研究

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应用预防医学 2013年第6期19卷 325-330页

作者：周月姣杨进业聂黎 Margaret R.Weeks 刘伟农丽萍崔岩谭广杰廖苏苏李江虹闭素章广西壮族自治区疾病预防控制中心中国医学科学院基础医学研究所北京协和医学院基础学院流行病与卫生统计学系

目的探索在性服务妇女中开展女用安全套使用预防艾滋病经性途径传播干预模式,为开展女套干预提供经验。方法本研究是将女套加入到现有男套使用中的干预,分女套引入干预和常规干预两个阶段。引入干预是在小组、个人、社区3个层面宣传女... 详细信息

目的探索在性服务妇女中开展女用安全套使用预防艾滋病经性途径传播干预模式,为开展女套干预提供经验。方法本研究是将女套加入到现有男套使用中的干预,分女套引入干预和常规干预两个阶段。引入干预是在小组、个人、社区3个层面宣传女套知识与讲授正确使用方法;常规干预是将女套使用教育与发放纳入疾控中心在性服务妇女中开展的常规预防工作中,继续推进女套干预,同时进一步在社区广泛宣传女套知识。在干预前、干预6、12、24个月进行了4次横断面调查,以评估干预效果。结果干预前只有29.7%的妇女听说过女套但没有人用过,干预后90.0%的妇女听说过女套;用过1次以上女套妇女的比例从干预6个月时的19.0%上升到干预后12、24个月的31.6%、29.0%,在干预6、12、24个月3个时点调查时有27.6%、37.8%、36.3%的妇女在调查前半年把女套作为备用或经常使用的预防方法;2/3妇女自我报告接受过干预,接受干预程度越高的妇女使用过女套比例越高。妇女最近1个月与客人坚持使用安全套比例从干预前77.3%提高到3次调查时的87.5%、83.5%、84.6%;约有2/3以上的妇女在调查前1个月内有过被拒绝男套使用的经历,当要求被拒绝后,有3.0%;.0%的妇女改用了女套。结论经过两年干预,性服务妇女安全性行为比例提高,相当比例的妇女逐步将女套整合到预防行为中,女套加入男套中的干预在不同程度上减少了妇女的无保护性行为,将女套整合到常规工作中的干预模式是可行的,效果也是明显的,但干预时需加强对工作人员的培训和考虑相关影响因素。

关键词：性服务妇女女用安全套干预模式

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基于胱抑素C建立的肾小球滤过率预测公式在我国慢性肾脏病患者中的适用性研究

基于胱抑素C建立的肾小球滤过率预测公式在我国慢性肾脏病患者中...

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第五届华北地区三省二市检验医学学术会议

作者：寿玮龄邱玲国秀芝朱岩刘静王亚静徐涛中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院检验科 100730 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院肾内科 100730 中国医学科学院基础医学研究所北京协和医学院基础学院流行病-统计学系

目的：探讨基于胱抑素C(CysC)建立的肾小球滤过率(GFR)预测公式在我国慢性肾脏病(CkD)患者及其分期中的适用性。方法：选择2007年9月至2009年7月于国内不同区域(北京、上海、大连、长沙)4家三级甲等医院就诊的CKd患者176例，男性90... 详细信息

目的：探讨基于胱抑素C(CysC)建立的肾小球滤过率(GFR)预测公式在我国慢性肾脏病(CkD)患者及其分期中的适用性。方法：选择2007年9月至2009年7月于国内不同区域(北京、上海、大连、长沙)4家三级甲等医院就诊的CKd患者176例，男性90例，女性86例。以99mTc-DTPA血浆清除率(双血浆法)为GFR测定参比标准(rGFR)。应用颗粒增强免疫透射法(PETLA)和颗粒增强免疫散射法(PENIA)两种方法检测血浆胱抑素C浓度，分别将Larsson公式、Grubb公式、Hoek公式、Filler公式、Rule公式、Stevens公式和HOjs公式预测的GFR(eGFR)与rGFR进行一致性、偏差、不精确度、准确度和分期正确性比较。结果：176例CKD患者双血浆法99mTc-DTPA血浆清除率(rGFR)为55.28±45.13 ml/min/1.73m2。同一公式采用不同CysC检测方法计算eGFR结果存在差异，差异有统计学意义(p<0.05)。应用PETIA法(迈克试剂)检测的eGFR与rGFR组内相关系数(ICC)在0.908～0.935之间，应用PENIA法(Dade试剂)检测的eGFR与rGFR两者ICC在0.874～0.938之间。所有预测公式应用两种方法检测eGFR±30％准确性均低于60％;CKD各期正确分期百分比不理想，2～4期正确分期百分比不超过60％。利用PETIA法检测的胱抑素C结果进行计算的eGFR与rGFR相比偏差

关键词：肾小球滤过率胱抑素C 慢性肾脏病 GFR预测公式适用范围

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SLC22A12及SLC2A9基因多态性与宁夏地区人群低尿酸血症的相关性

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基础医学与临床 2018年第5期38卷 638-642页

作者：尹逸丛马超超吴洁禹松林国秀芝侯立安由婷婷王丹晨李洪雷徐涛邱玲中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院检验科北京100730 大连医科大学检验医学院辽宁大连116044 中国医学科学院基础医学研究所北京协和医学院基础学院流行病及统计学系北京100005

目的研究宁夏地区人群SLC22A12基因rs505802位点和SLC2A9基因rs6855911、rs737267、rs12498742、rs7442295、rs734553和rs16890979位点的基因多态性与低尿酸血症的相关性。方法用多阶段、分层、随机整群抽样的方法于2011年10月至11月在宁夏回族自治区纳入受试者6 056例,确定98例为低尿酸血症受试者,用1∶1配对病例对照研究法,按照性别和年龄严格匹配84名尿酸正常受试者作为对照组,进行体格检查及实验室生化指标检测,用配对t检验比较一般体检资料及生化指标,用Sequenom Mass ARRAY i PLEX GOLD技术进行SNP位点检测,χ2检验比较各组间基因型频率及等位基因频率,通过Hardy-Weinberg检验确认标本的群体代表性。结果低尿酸组三酰甘油、低密度脂蛋白和肌酐均低于对照组(P<0.05)。SLC2A9基因rs7442295位点低尿酸组G的频率高于对照组(6.00%vs 1.00%,Pc<0.05),携带A/A基因型人群低尿酸血症的患病风险低于含有A/G基因型人群,提示A突变为G与低尿酸血症发生相关(Pc<0.05)。其余6个SNPs位点均未体现与低尿酸血症的相关性。结论 SLC2A9基因的rs7442295位点基因多态性与宁夏人群低尿酸血症相关。

关键词：低尿酸血症宁夏人群单核苷酸多态性

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非综合征型唇腭裂患者父母ROR2基因多态性分析

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中国公共卫生 2013年第3期29卷 335-339页

作者：赵凯平黄尚志王红 Jacqueline B.Hetmanski 张天啸 Holger Schwender 叶晓茜陈倩倩 Ethylin Wang Jabs Alan F.Scott Terri H.Beaty 北京大学公共卫生学院流行病与卫生统计学系卫生统计学教研室北京100191 中国医学科学院基础医学研究所北京协和医学院基础学院医学遗传学系美国霍普金斯大学彭博公共卫生学院流行病学系美国圣路易斯华盛顿大学精神病学系德国多特蒙得工业大学统计学院武汉大学口腔医学院美国纽约西奈山医学院遗传基因组学系美国霍普金斯大学儿科系美国霍普金斯大学医学系

目的分析和比较中国山东、武汉2地区汉族非综合征型唇/腭裂(NSCL/P)病例父母受体酪氨酸激酶样孤立受体2(ROR2)基因单核苷酸多态性(SNPs)的最小等位基因频率(MAF)及单体域。方法采用Haplov-iew软件对Hardy-Weinberg平衡且各地区间最小等... 详细信息

目的分析和比较中国山东、武汉2地区汉族非综合征型唇/腭裂(NSCL/P)病例父母受体酪氨酸激酶样孤立受体2(ROR2)基因单核苷酸多态性(SNPs)的最小等位基因频率(MAF)及单体域。方法采用Haplov-iew软件对Hardy-Weinberg平衡且各地区间最小等位基因相同的非纯合SNPs进行MAF及频数分布的分析,用MAF差值相对比指标比较地区间MAF水平的异同;并对2地区基因型测定率>80%的非纯合SNPs进行单体域及单体型频率分析及比较。结果 2地区所测101个SNPs中,89个非纯合SNPs的最小等位基因相同,MAF差值相对比<20%的占76.4%,≥50%的占4.5%,且均位于第1内含子区;与山东地区比较,基因型测定率>80%的94个非纯合SNPs在武汉地区形成了1个位于第1内含子区的独立单体域。结论山东和武汉地区研究人群所测SNPs的特征以共性为主,MAF差值相对比≥50%的SNPs和武汉地区的独立单体域均位于第1内含子区。

关键词：多态性单核苷酸基因频率受体酪氨酸激酶样孤立受体2(ROR2)基因非综合征型唇腭裂(NSCL P) 汉族

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