检索结果-内蒙古大学图书馆

中国卫生统计 2010年第4期27卷 441-445页

作者：韩伟姜晶梅中国医学科学院基础医学研究所北京协和医学院基础学院流行病与统计学系 100005

生物等效性是指在合适的实验设计下,在给药条件和给药剂量相同时,药物等价物或替代物中的活性或半活性成分在药物作用位点的利用率和利用程度上没有明显的差异。生物等效性试验的目的在于确认药物等价物或替代物是具有相同的疗效和安全... 详细信息

生物等效性是指在合适的实验设计下,在给药条件和给药剂量相同时,药物等价物或替代物中的活性或半活性成分在药物作用位点的利用率和利用程度上没有明显的差异。生物等效性试验的目的在于确认药物等价物或替代物是具有相同的疗效和安全性,从而能够相互替代使用。[第一段]

关键词：生物等效性试验统计评价活性成分实验设计给药剂量利用程度作用位点替代使用

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慢性疲劳综合征常见病因及干预措施

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中国慢性病预防与控制 2010年第2期18卷 212-215页

作者：左谦单广良中国医学科学院基础医学研究所北京协和医学院基础学院流行病学与统计学系北京100005

近年来慢性疲劳综合征(CFS)已经引起医学界广泛关注。从其病因、发病机制和干预措施方面综述最新研究进展。研究CFS以利于临床医生对该疾病足够重视,以便正确诊断,早期干预,促进CFS患者早日康复。CFS发病机制复杂,病因尚不明确,目前认... 详细信息

近年来慢性疲劳综合征(CFS)已经引起医学界广泛关注。从其病因、发病机制和干预措施方面综述最新研究进展。研究CFS以利于临床医生对该疾病足够重视,以便正确诊断,早期干预,促进CFS患者早日康复。CFS发病机制复杂,病因尚不明确,目前认为该病与心理因素、病毒感染、疲劳毒素、免疫功能失调、遗传等因素有关。

关键词：慢性疲劳综合征病因诊断干预措施

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急性髓系白血病患者来源白血病干细胞的分选与鉴定

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白血病．淋巴瘤 2010年第9期19卷 523-525页

作者：肖卫纯路金芝李涛陈伟京卢圣栋中国医学科学院基础医学研究所北京协和医学院基础学院生物化学与分子生物学系北京100005

目的分选急性髓系白血病患者白血病干细胞并进行鉴定,为白血病干细胞的进一步研究奠定基础.方法采用Ficoll密度梯度离心法从患者骨髓中分离单个核细胞.采用流式细胞术从单个核细胞中分选CD34^＋CD123^＋白血病干细胞,通过集落形成能... 详细信息

目的分选急性髓系白血病患者白血病干细胞并进行鉴定,为白血病干细胞的进一步研究奠定基础.方法采用Ficoll密度梯度离心法从患者骨髓中分离单个核细胞.采用流式细胞术从单个核细胞中分选CD34^＋CD123^＋白血病干细胞,通过集落形成能力和鹅卵石形成能力检测分选后白血病干细胞的自我更新与分化能力,同时检测CD34^＋CD123^＋细胞纯度,观察其细胞形态.结果分选后的CD34^＋CD123^＋白血病干细胞比例占总分选细胞的10.7%,具有集落形成能力和鹅卵石形成能力,CD34^＋CD123^＋细胞纯度为62.1%.结论成功分选与鉴定了白血病干细胞,可用于其后的进一步研究工作.

关键词：白血病,粒细胞,急性 CD34^+CD123^+细胞造血干细胞分选鉴定

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中国人DMD基因缺失检测多重PCR新体系的建立

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中华检验医学杂志 2010年第2期33卷 106-110页

作者：彭园园姚凤霞孟岩韩娟娟黄尚志中国医学科学院基础医学研究所北京协和医学院基础学院遗传学系 WHO遗传病社区控制合作中心 100005 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院中心实验室北京协和医院产前诊断中心

目的建立新的适合中国人DMD特征的多重PCR体系，提高缺失突变的检出率。方法对经“一步到位”诊断程序和MLPA分析确定的355例缺失型DMD患者的缺失突变谱进行归纳总结，筛选出缺失高发的外显子区域，挑选代表性外显子，组装成扩增体系，... 详细信息

目的建立新的适合中国人DMD特征的多重PCR体系，提高缺失突变的检出率。方法对经“一步到位”诊断程序和MLPA分析确定的355例缺失型DMD患者的缺失突变谱进行归纳总结，筛选出缺失高发的外显子区域，挑选代表性外显子，组装成扩增体系，优化多重PCR条件。结果经过对355例缺失型DMD患者的突变谱分析后，总结出两套新的多重PCR体系。第一套检测体系分两组，检测10个外显子（外显子5、8、17、44、45、47、49、50、51和52），可检出92％（326／355）的缺失；第二套检测体系检测另外5个外显子（外显子12、19、35、43和54），可进一步检测到5％（17／355）的缺失。在后续22例DMD患者的检测验证中，所有患者的多重PCR结果均与MLPA结果吻合。结论这两套新体系是在对355例中国缺失型DMD患者的缺失分析的基础上归纳而成，所涉及的DMD病例来源遍布全国，更适合于中国人群DMD患者缺失突变的检测。

关键词：肌营养不良,杜氏肌营养不良蛋白基因缺失聚合酶链反应中国

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假性软骨发育不全一家系COMP基因突变分析

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中国实用儿科杂志 2010年第4期25卷 289-291页

作者：张续德孟岩彭园园施惠平赵时敏黄尚志中国医学科学院基础医学研究所北京协和医学院基础学院医学遗传学系WHO遗传病社区控制合作中心中国医学科学院北京协和医院儿科北京100005

目的对一假性软骨发育不全(PSACH)家系进行软骨寡聚基质蛋白(COMP)基因突变分析。方法2008年10月于北京协和医院儿科遗传门诊采集该家系中患者及正常人血样,提取DNA,用聚合酶链反应扩增COMP基因外显子8-19,并对扩增产物进行直接测序,确... 详细信息

目的对一假性软骨发育不全(PSACH)家系进行软骨寡聚基质蛋白(COMP)基因突变分析。方法2008年10月于北京协和医院儿科遗传门诊采集该家系中患者及正常人血样,提取DNA,用聚合酶链反应扩增COMP基因外显子8-19,并对扩增产物进行直接测序,确定突变位点。结果家系中患病父子都存在COMP基因外显子8中c.815T>C突变,为已知突变。结论该家系中患者发病是由COMP基因突变所致。

关键词：假性软骨发育不全 COMP基因突变序列分析

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HIV-1包膜蛋白疫苗免疫原选择及改造策略研究进展

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中华微生物学和免疫学杂志 2010年第9期30卷 875-880页

作者：张聪优万延民许雪梅徐建青上海市(复旦大学附属)公共卫生临床中心上海201508 中国医学科学院基础医学研究所北京协和医学院基础学院生物物理与结构生物学系北京100005

尽管经过全球研究人员20多年的共同努力，目前仍无有效的HIV-1疫苗面世。由于HIV-1病毒可以通过多种方式逃避机体免疫应答，所以截至目前仍未找到可以有效诱导广谱中和抗体的免疫原或免疫策略，但该方面的研究从未止步。在美国和泰国开... 详细信息

尽管经过全球研究人员20多年的共同努力，目前仍无有效的HIV-1疫苗面世。由于HIV-1病毒可以通过多种方式逃避机体免疫应答，所以截至目前仍未找到可以有效诱导广谱中和抗体的免疫原或免疫策略，但该方面的研究从未止步。在美国和泰国开展的2个Ⅲ期临床试验显示，gp120亚单位疫苗对HIV-1感染并无保护效果，也不能在HIV-1感染后减缓疾病进展。

关键词： HIV-1疫苗免疫原蛋白疫苗 HIV-1病毒 HIV-1感染改造包膜机体免疫应答

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一种宏观基因调控分子SATB1

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中国细胞生物学学报 2010年第1期32卷 31-36页

作者：王娟薛征董文吉中国医学科学院基础医学研究所北京协和医学院基础学院细胞生物学系北京100005 山东大学威海分校海洋学院威海264209 中国医学科学院基础医学研究所北京协和医学院基础学院医学分子生物学国家重点实验室北京100005

自身多聚化的SATB1(special AT-rich sequences binding protein 1)围绕异染色质形成笼状结构分布在细胞核中,SATB1不仅结合染色质DNA的核基质结合区(matrix attachment regions,MARs),也结合核基质,能够使DNA锚定在核基质并形成袢环状... 详细信息

自身多聚化的SATB1(special AT-rich sequences binding protein 1)围绕异染色质形成笼状结构分布在细胞核中,SATB1不仅结合染色质DNA的核基质结合区(matrix attachment regions,MARs),也结合核基质,能够使DNA锚定在核基质并形成袢环状结构(loop)。SATB1的磷酸化、乙酰化和小泛素化样修饰可调节其DNA结合能力和细胞核内亚结构的定位;SATB1与多种蛋白质相互作用,能够募集染色质重塑复合物和组蛋白修饰酶,实现对其靶基因表达的时空特异性调控。SATB1在调节细胞分化、细胞凋亡、肿瘤生长与转移和X染色体失活等方面起到重要作用,并有可能成为肿瘤转移的治疗靶点。

关键词： SATB1 核基质结合区翻译后修饰肿瘤转移

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变性PAGE检测急性髓系白血病flt3基因突变及其临床意义

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中国实验血液学杂志 2010年第6期18卷 1386-1389页

作者：马亮钟明华丰岱荣龙红沈军马一盖黄尚志中国医学科学院、北京协和医学院基础医学研究所医学遗传学系北京100005 北京中日友好医院血液科北京100029 北京中日友好医院检验科北京100029

分析急性髓系白血病(AML)初诊患者flt3长度突变(flt3-LM)发生率及其与染色体核型及FAB亚型之间的关系,以及flt3-LM与疗效之间的关系。采用聚合酶链反应(PCR)扩增基因组DNA,应用2%琼脂糖凝胶与8%变性聚丙烯酰氨凝胶电泳(PAGE)分析结果,检... 详细信息

分析急性髓系白血病(AML)初诊患者flt3长度突变(flt3-LM)发生率及其与染色体核型及FAB亚型之间的关系,以及flt3-LM与疗效之间的关系。采用聚合酶链反应(PCR)扩增基因组DNA,应用2%琼脂糖凝胶与8%变性聚丙烯酰氨凝胶电泳(PAGE)分析结果,检测99例初诊AML患者flt3基因长度突变;应用G显带方法对其中72例初诊AML患者进行细胞遗传学分析。结果表明:应用琼脂糖凝胶检测AML患者flt3-LM发生率为20.2%(20/99),而应用变性PAGE检测初诊AML患者flt3-LM发生率为29.29%(29/99);flt3-LM在各亚型患者中发生率分别为M0(0/1)、M2(30%,9/30)、M3(22.2%,6/27)、M4(28.6%,4/14)、M5(36.8%,7/19)、M6(37.5%,3/8)。flt3-LM在正常核型组为39.13%(9/23),高于异常核型组(24.49%,12/49),但无统计学差异。73例可评价疗效患者中flt3-LM阳性完全缓解(CR)率36.36%(8/22),低于flt3-LM阴性患者CR率62.75%(32/51)(p<0.05)。flt3-LM在完全缓解患者中占20%(8/40)、部分缓解(PR)患者中占38.1%(8/21)、未缓解(NR)患者中占50%(6/12)。结论:变性聚丙烯酰氨凝胶电泳检测flt3-LM比较敏感、可靠;flt3-LM在AML中发生率较高,但对AML的CR率有不利影响。

关键词：急性髓系白血病变性PAGE flt3基因核型分析

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四川彝族人群原发性高血压移民流行病学调查

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中国公共卫生 2010年第4期26卷 472-473页

作者：王斌王淳秀卫大英张建华潘莉马名驹薛芳单广良中国医学科学院基础医学研究所北京协和医学院基础学院流行病与统计学系北京100005 四川省凉山州疾病预防控制中心

目的比较四川省凉山彝族农民与移民原发性高血压患病率水平及其影响因素。方法2007-2008年对四川凉山地区(包括西昌市、金阳县、昭觉县、布拖县、喜德县、德阳县、宁南县)彝族人群进行问卷调查及血样生化检测,对原发性高血压可能危险因... 详细信息

目的比较四川省凉山彝族农民与移民原发性高血压患病率水平及其影响因素。方法2007-2008年对四川凉山地区(包括西昌市、金阳县、昭觉县、布拖县、喜德县、德阳县、宁南县)彝族人群进行问卷调查及血样生化检测,对原发性高血压可能危险因素进行多因素非条件Logistic回归分析。结果彝族农民原发性高血压患病率为3.19%,其中男性为4.73%,女性为1.92%。彝族移民原发性高血压患病率为15.10%,其中男性为17.74%,女性为10.83%。彝族农民和移民血压正常高值分别为12.53%(男性为16.05%,女性为9.68%)和25.93%(男性为32.65%,女性为16.52%)。年龄和糖尿病是彝族农民原发性高血压危险因素。年龄、超重或肥胖是彝族移民原发性高血压危险因素,而血压尿酸异常是其保护因素。结论彝族农民移居城镇后,生活环境发生变化,原发性高血压患病风险增加。

关键词：原发性高血压彝族移民患病率危险因素

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MicroRNA-205对人皮肤上皮细胞迁移能力的调控

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基础医学与临床 2010年第6期30卷 613-618页

作者：余佳付红艺汪晓艳刘倩王芳冯涛张俊武中国医学科学院基础医学研究所北京协和医学院基础学院医学分子生物学国家重点实验室北京100005 重庆医科大学附属第一医院皮肤科重庆400016 重庆医科大学基础医学院生物化学系重庆400016

目的观察microRNA-205(miR-205)在人皮肤上皮细胞中的表达抑制和过量表达对于该类细胞迁移能力的影响。方法使用体外合成的miR-205抑制剂(antagomir-205)处理人皮肤上皮细胞并检测抑制效果,观察其对皮肤上皮细胞迁移的影响。在293TN细... 详细信息

目的观察microRNA-205(miR-205)在人皮肤上皮细胞中的表达抑制和过量表达对于该类细胞迁移能力的影响。方法使用体外合成的miR-205抑制剂(antagomir-205)处理人皮肤上皮细胞并检测抑制效果,观察其对皮肤上皮细胞迁移的影响。在293TN细胞中包装并收获能过表达成熟miR-205的重组慢病毒颗粒,感染人皮肤上皮细胞并检测过表达效果,进一步观察其对皮肤细胞迁移的影响。结果成功使用miR-205抑制剂实现对人皮肤上皮细胞内源性miR-205的抑制,证实其抑制了皮肤上皮细胞的迁移。成功获得过表达miR-205的重组慢病毒颗粒,证明miR-205可促进皮肤上皮细胞的迁移。结论 miR-205可以促进皮肤细胞的迁移。

关键词： microRNA 上皮细胞细胞迁移

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