检索结果-内蒙古大学图书馆

医学研究杂志 2009年第1期38卷 86-88页

作者：吕靖曹济民中国医学科学院基础医学研究所/北京协和医学院基础学院生理学与病理生理学系 100005

Yotiao是AKAPS家族的一个重要成员,通过在底物附近募集不同的信号传导酶,有效地将t游激活子和下游作用因子组装在同一个大分子信号传导复合物中,整合了共同调节细胞底物的磷酸化的各种信号传导途径,保证了信号传导的特异性和准确性。在... 详细信息

Yotiao是AKAPS家族的一个重要成员,通过在底物附近募集不同的信号传导酶,有效地将t游激活子和下游作用因子组装在同一个大分子信号传导复合物中,整合了共同调节细胞底物的磷酸化的各种信号传导途径,保证了信号传导的特异性和准确性。在突触部位,它与NMDA型谷氨酸受体(NMDAR)及蛋白激酶(PKA)、蛋白磷酸梅(PP1)相互作用,调节了激酶和磷酸对NMDAR的磷酸化,进而调节了突触后离子流;在心脏,它与心肌细胞的1KS及PKA、PP1相互作用,调节钾通道的离子流,影响复极化进程,它还与长QT综合征密切相关。[第一段]

关键词：蛋白激酶生物学功能 NMDA型谷氨酸受体分子信号传导信号传导途径长QT综合征相互作用 NMDAR

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成年女性骶棘韧带区的临床应用解剖研究

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生殖医学杂志 2009年第4期18卷 349-353页

作者：张庆霞郎景和朱兰王乃利李文婷寇印华中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院妇产科北京100730 中日友好医院妇产科北京100029 北京协和医学院基础学院中国医学科学院基础医学研究所人体解剖与组织胚胎学系北京100005

目的研究骶棘韧带(sacrospinous ligament,SSL)区的血管神经解剖特点,为骶棘韧带固定术(sacrospinous ligament fixation,SSLF)提供解剖学基础。方法对10具(20侧)成人女性尸体的SSL区进行解剖、观查并测量其与周围血管神经的解剖关系。... 详细信息

目的研究骶棘韧带(sacrospinous ligament,SSL)区的血管神经解剖特点,为骶棘韧带固定术(sacrospinous ligament fixation,SSLF)提供解剖学基础。方法对10具(20侧)成人女性尸体的SSL区进行解剖、观查并测量其与周围血管神经的解剖关系。结果 SSL的长度是(52.3±4.2)mm,距离坐骨棘2.5 cm处的宽度为(12.0±2.1)mm。大部分臀下血管(15/20)出骨盆前经过SSL外侧一半的后方或紧邻上缘,且大部分(18/20)在近SSL上缘处发出尾动脉,它在SSL上缘处距离坐骨棘(15.7±5.6)mm。阴部神经在坐骨棘内侧从内上向外下斜行跨越SSL背侧进入坐骨小孔,位于阴部内血管的内侧或内上方,在SSL上、下缘其最内界与坐骨棘的距离分别是(23.4±3.6)mm和(15.7±1.3)mm。15个半骨盆中(15/20)找到肛提肌神经,其跨越SSL上缘处与坐骨棘的距离是(39.6±8.3)mm。结论 SSLF中,选择缝合SSL距离坐骨棘至少2.5 cm处、宽度为韧带靠近下缘的1/2、深度为韧带全层厚度的浅层之1/2,即宽度约5 mm,深度约1 mm,可避免损伤其后方及上缘的血管神经。

关键词：骶棘韧带臀下血管阴部神经阴部内动脉

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一个中国人并多指(趾)畸形家系中HOXD13基因突变的检测

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国际遗传学杂志 2009年第3期32卷 172-174页

作者：吕丹王宏梅张学中国医学科学院北京协和医学院基础医学研究所医学遗传学系辽东学院医学院病原生物教研室

目的在一个中国汉族并多指(趾)畸形家系中检测HOXD13基因致病突变。方法通过PCR扩增HOXD13基因外显子序列,对产物进行直接测序及TA克隆测序寻找致病突变。结果在患者中发现HOXD13基因外显子1的5′末端丙氨酸重复区内,具有27 bp的不完全... 详细信息

目的在一个中国汉族并多指(趾)畸形家系中检测HOXD13基因致病突变。方法通过PCR扩增HOXD13基因外显子序列,对产物进行直接测序及TA克隆测序寻找致病突变。结果在患者中发现HOXD13基因外显子1的5′末端丙氨酸重复区内,具有27 bp的不完全三核苷酸重复的插入突变,使其多聚丙氨酸链延长了9个丙氨酸残基。结论 HOXD13基因内9个丙氨酸残基的延展突变为该家系的致病突变。

关键词：并多指(趾) HOXD13基因多聚丙氨酸延展突变

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南极中山站环境对中国考察队员血清IgG、IgA和IgM的影响

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毒理学杂志 2009年第2期23卷 136-138页

作者：陈维娜王宗惠王继明童鹤翔金伟祖淑玉斯琴朱广瑾徐成丽中国医学科学院基础医学研究所北京协和医学院基础学院生理与病理生理学系北京100005 北京疾病预防控制中心中国海监北海总队武汉大学人民医院外科武汉大学中南医院外科

南极是地球上最与世隔绝的大陆,素有世界的“雪极、寒极、风极和白色沙漠”之称,存在诸多自然和社会应激原,会影响考察队员的免疫功能。俄国早在1983年观察到南极东方站(Vostok,78°28′S,106°49′E)不同工作组的考察队员免疫... 详细信息

南极是地球上最与世隔绝的大陆,素有世界的“雪极、寒极、风极和白色沙漠”之称,存在诸多自然和社会应激原,会影响考察队员的免疫功能。俄国早在1983年观察到南极东方站(Vostok,78°28′S,106°49′E)不同工作组的考察队员免疫球蛋白发生变化的时间不同。澳大利亚报道在1984—1992年间,在亚南极和南极地区进行科考的澳大利亚越冬队员和度夏队员细胞介导的免疫反应均降低。我国曾对第8次南极考察中山站越冬队员的免疫功能进行观察,发现居留南极6、12个月时血清免疫球蛋白水平波动明显,T细胞增殖率也呈下降趋势。[第一段]

关键词：南极考察队员免疫球蛋白

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亚健康在线评测系统的设计开发

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预防医学情报杂志 2009年第5期25卷 385-388页

作者：司超增单广良赵屹中国医学科学院基础医学研究所北京协和医学院基础学院流行病与卫生统计学系北京100005 中国科学院计算技术研究所

目的展示亚健康调查统计分析结果,为用户提供亚健康在线评测、健康指导等服务。方法利用网络技术和数据库技术实现统计结果在线展示和用户查询等功能,对在全国6个地区现场调查收集的19665份调查表进行统计分析。结果建立起一套亚健康在... 详细信息

目的展示亚健康调查统计分析结果,为用户提供亚健康在线评测、健康指导等服务。方法利用网络技术和数据库技术实现统计结果在线展示和用户查询等功能,对在全国6个地区现场调查收集的19665份调查表进行统计分析。结果建立起一套亚健康在线评测系统(http://***),提供数据浏览、健康查询、统计分析、在线自测等应用,并被科技部医学数据共享平台收录。结论该系统的建立为人们进行健康测试、健康查询和获取健康指导提供了便利。

关键词：亚健康数据库系统在线评测统计分析

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一种简化的检测SMN1基因纯合性缺失的方法

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医学研究杂志 2009年第5期38卷 29-32,137页

作者：李晓侨姚凤霞苏亮韩娟娟孟岩王铮彭园园佃艳周青黄尚志中国医学科学院基础医学研究所医学遗传学系/北京协和医学院基础学院WHO遗传病社区控制合作中心北京100005 北京协和医院中心实验室 100730

目的建立一种更加准确、快捷的方法,简便地诊断纯合缺失型脊髓性肌萎缩症。方法应用双侧等位基因特异聚合酶链反应(AS-PCR)进行SMN1基因的特异扩增,并用另1个无关基因作内对照,通过聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)分析,确定患儿是否为纯合缺... 详细信息

目的建立一种更加准确、快捷的方法,简便地诊断纯合缺失型脊髓性肌萎缩症。方法应用双侧等位基因特异聚合酶链反应(AS-PCR)进行SMN1基因的特异扩增,并用另1个无关基因作内对照,通过聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)分析,确定患儿是否为纯合缺失型脊髓性肌萎缩症。结果双重AS-PCR产物,通过PAGE或琼脂糖凝胶电泳,可准确判读患儿是否存在SMN1基因外显子7纯合性缺失。结论相对于以往常规使用的PCR-酶切或变性高效液相层析(DHPLC)方法,本研究所建立的方法不需要复杂的后续分析手段,能够更准确、快捷、简便地诊断纯合缺失型脊髓性肌萎缩症患儿。

关键词：脊髓性肌萎缩等位基因特异聚合酶链反应运动神经元存活基因聚丙烯酰胺凝胶电泳琼脂糖凝胶电泳

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宫颈轻度上皮内瘤变的转归及其与p16基因甲基化的关系

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中国肿瘤 2009年第5期18卷 420-423页

作者：胡尚英王新正周静陈凤张询陈汶潘秦镜赵方辉邓大君乔友林中国医学科学院基础医学研究所北京协和医学院基础学院流行病与卫生统计学系北京100005 中国医学科学院肿瘤医院/肿瘤研究所北京100021 山西省阳城县肿瘤医院山西阳城048100 北京大学临床肿瘤学院暨北京市肿瘤防治研究所/北京肿瘤医院北京100036

[目的]研究轻度宫颈上皮内瘤变(CIN1)的转归,并探索p16基因甲基化能否成为预测其预后的生物学指标。[方法]以2002年山西省阳城县人群子宫颈癌筛查发现的CIN1患者和宫颈正常者为研究对象,抽取所有的CIN1共139例,同时随机抽取正常120例,... 详细信息

[目的]研究轻度宫颈上皮内瘤变(CIN1)的转归,并探索p16基因甲基化能否成为预测其预后的生物学指标。[方法]以2002年山西省阳城县人群子宫颈癌筛查发现的CIN1患者和宫颈正常者为研究对象,抽取所有的CIN1共139例,同时随机抽取正常120例,运用甲基化特异性PCR(MS-PCR)-DH-PLC组合检测技术对基线病理蜡块进行p16基因甲基化检测。追踪随访CIN1患者6年,观察病变的转归,并评价p16基因甲基化对CIN1病变进展的危险性。[结果]随访6年后,CIN1病变逆转、持续和进展的比例分别为70.3%、13.2%和16.5%。对基线标本进行p16基因甲基化检测,CIN1组的甲基化率(24.2%)高于正常组(17.6%),但差别无统计学意义(χ2=1.60,P=0.21);基线HPVDNA阳性组的甲基化率(23.5%)高于阴性组(15.6%),差别无统计学意义(χ2=2.01,P=0.17)。CIN1中甲基化和非甲基化组病变持续或进展的比例分别为20.0%和34.9%,差异无统计学意义(χ2=2.30,P=0.13),病变预后与p16基因甲基化状态无明显关联(RR=0.57,0.26～1.24)。[结论]经过6年随访,约有三分之二的CIN1逆转,仅有三分之一的病变维持原状或发生进展。尚不能证明CIN1病变进展与p16基因甲基化有关,该指标不能用于预测CIN1的预后。

关键词：宫颈上皮内瘤变随访 p16 甲基化甲基化特异性PCR 预后

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取向纳米纤维聚合物膜引导内皮细胞生长的作用

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高等学校化学学报 2008年第5期29卷 1070-1073页

作者：韩昭昭孔桦孟洁王超英朱广瑾解思深许海燕北京协和医学院基础学院中国医学科学院基础医学研究所生物医学工程学系北京100005 北京协和医学院基础学院中国医学科学院基础医学研究所生理学和病理生理学系北京100005 中国科学院物理研究所北京100080

采用高压静电纺丝技术构建了聚氨酯（PU）取向纳米纤维聚合物膜，研究了其引导人脐静脉内皮细胞（HUVEC）生长的作用．通过扫描电子显微镜对PU取向纳米纤维聚合物膜的形貌进行了观察；通过细胞增殖试验，研究了PU取向纳米纤维聚合物膜对... 详细信息

采用高压静电纺丝技术构建了聚氨酯（PU）取向纳米纤维聚合物膜，研究了其引导人脐静脉内皮细胞（HUVEC）生长的作用．通过扫描电子显微镜对PU取向纳米纤维聚合物膜的形貌进行了观察；通过细胞增殖试验，研究了PU取向纳米纤维聚合物膜对HUVEC生长的促进作用；通过激光扫描共聚焦显微镜观察细胞骨架中肌动蛋白、微管蛋白及纽蛋白纤维的形成情况，探讨了取向纳米纤维聚合物膜对细胞迁移、骨架发育的影响．此外，还通过ELESA方法检测了生长在不同聚合物膜上的HUVEC分泌组织因子（TF）的数量，探讨了取向纳米纤维结构对HUVEC抗凝血功能的影响．实验结果表明，PU取向纳米纤维聚合物膜取向良好，直径为300～500nm；该薄膜可明显促进HUVEC增殖；引导HUVEC沿纺丝方向定向排列生长且呈抗凝血表型，组织因子分泌量明显低于对照组PU光滑膜．因此，PU取向纳米纤维聚合物膜可提供适合内皮细胞的良好生存与增殖环境，在血管的修复与再生方面具有潜在的重要应用价值．

关键词：取向纳米纤维聚合物膜电纺丝血管内皮细胞

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腺病毒介导BCSC-1基因实验性治疗鼻咽癌

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中国医学科学院学报 2008年第2期30卷 208-210页

作者：周异群鞠吉雨田云刘音朱立平中国医学科学院北京协和医学院基础医学研究所免疫学系北京100005

目的探讨抑癌基因BCSC-1对肿瘤的治疗作用。方法制备重组腺病毒Ad5-BCSC-1。用CellTiter 96 A-queous细胞增殖单一溶液检测试剂盒检测细胞增殖。肿瘤体内注射Ad5-BCSC-1,以注射Ad5-egfp或PBS作为对照,1周后重复注射,再2周后处死小鼠,称... 详细信息

目的探讨抑癌基因BCSC-1对肿瘤的治疗作用。方法制备重组腺病毒Ad5-BCSC-1。用CellTiter 96 A-queous细胞增殖单一溶液检测试剂盒检测细胞增殖。肿瘤体内注射Ad5-BCSC-1,以注射Ad5-egfp或PBS作为对照,1周后重复注射,再2周后处死小鼠,称瘤重。结果Ad5-BCSC-1感染的CNE-2L2细胞的生长明显减慢,细胞在培养中聚集成大细胞团块。注射PBS、Ad5-egfp和Ad5-BCSC-1的小鼠CNE-2L2肿瘤的平均瘤重分别为(2·28±0·73)、(2·07±0·40)和(0·58±0·32)g。Ad5-BCSC-1组显著低于PBS和Ad5-egfp组(P<0·05)。结论瘤体内注射Ad5-BCSC-1能抑制CNE-2L2肿瘤的生长,提示BCSC-1基因治疗对BCSC-1基因缺失或表达低下的肿瘤可能有治疗作用。

关键词： BCSC-1基因肿瘤基因治疗腺病毒

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抗阿尔茨海默病Aβ人源单链抗体基因的筛选和表达

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中华病理学杂志 2008年第6期37卷 400-404页

作者：贾静刘喆赵雪梅梁平中国医学科学院基础医学研究所北京协和医学院基础学院病理学系 100005

目的从人源噬菌体单链抗体库中筛选与阿尔茨海默病发病中起关键作用的B淀粉样多肽（Aβ）142特异性结合的单链可变区抗体（scFv）基因，利用原核生物大肠杆菌进行可溶性表达，以获得抗Aβ142人源抗体。方法利用噬菌体展示技术对人源噬... 详细信息

目的从人源噬菌体单链抗体库中筛选与阿尔茨海默病发病中起关键作用的B淀粉样多肽（Aβ）142特异性结合的单链可变区抗体（scFv）基因，利用原核生物大肠杆菌进行可溶性表达，以获得抗Aβ142人源抗体。方法利用噬菌体展示技术对人源噬菌体单链抗体库进行多轮富集，以AB1-42啦为抗原经酶联免疫吸附（ELISA）检测，筛选与Aβ1-42特异性结合的阳性噬菌体克隆，再用阳性噬菌体感染*** HB2151进行可溶性表达，经SDS-PAGE、Western blot及ELISA法检测scFv单抗的可溶性表达水平及抗原结合活性。并对阳性scFv抗体基因进行基因测序鉴定。结果获得了7个特异性的抗Aβ1-42scFv阳性噬菌体克隆，其中4个克隆ELISA检测吸光度值（A值）高于阴性对照5倍以上；其中1株（A10）获得可溶性单链抗体的成功表达，表达产物主要位于菌体中，ELISA效价显示在全菌蛋白中A值高于对照5倍以上。其相对分子质量约为33000。DNA测序表明所获抗体的可变区基因属于scFv抗体基因，推导得到的氨基酸序列具有典型的抗体可变区结构。结论用人源噬菌体单链抗体库筛选出抗Aβ1-42越的人源抗体单链可变区基因，并成功表达了具有抗原结合活性的可溶性单链抗体，为进一步研究阿尔茨海默病的发病机制和治疗奠定了基础。

关键词：阿尔茨海默病大肠杆菌噬菌体淀粉样β蛋白抗体生成

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