检索结果-内蒙古大学图书馆

中国医学科学院学报 2007年第5期29卷 626-630页

作者：鞠吉雨时岩周异群田云沈濂刘音朱立平中国医学科学院北京协和医学院基础医学研究所免疫学系北京100005

目的探讨用siCD44治疗实体瘤的可能性。方法以高表达CD44的人鼻咽癌细胞CNE-2L2为研究对象,用软琼脂集落形成实验和细胞接种裸鼠后成瘤性生长及肿瘤肺转移检测细胞恶性生物学行为。构建Ad5-siCD44,用293细胞包装产生病毒。接种CNE-2L2... 详细信息

目的探讨用siCD44治疗实体瘤的可能性。方法以高表达CD44的人鼻咽癌细胞CNE-2L2为研究对象,用软琼脂集落形成实验和细胞接种裸鼠后成瘤性生长及肿瘤肺转移检测细胞恶性生物学行为。构建Ad5-siCD44,用293细胞包装产生病毒。接种CNE-2L2细胞于裸鼠皮下,待肿瘤长到50～100mm3大小,瘤体内注射Ad5-siCD44,以注射PBS或Ad5-egfp为对照,2周后比较肿瘤的大小和重量。结果CD44表达抑制致细胞的恶性生物学行为明显受抑。瘤体内注射PBS、Ad5-egfp和Ad5-siCD442周后,肿瘤的平均体积分别为(3.139±0.850)、(3.612±0.888)和(1.512±0.742)cm3,实验组与对照组相比差异有显著性(P<0.05)。3组的平均瘤重分别为(2.28±0.73)、(1.83±0.26)和(1.20±0.64)g,实验组与对照组相比差异有显著性(P<0.05)。结论瘤体内注射Ad5-siCD44对CD44高表达的鼻咽癌细胞CNE-2L2所生成的肿瘤有一定治疗作用。

关键词： siCD44 鼻咽癌集落形成成瘤性生长转移基因治疗

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抗β-淀粉样多肽抗体治疗阿尔茨海默病研究进展

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中华病理学杂志 2007年第9期36卷 633-635页

作者：张建华梁平中国医学科学院基础医学研究所北京协和医学院基础医学研究院病理学系北京100005

阿尔茨海默病（Alzheimerdisease，AD）是中枢神经系统一种常见的进行性神经退行性疾病，也是痴呆的常见类型，以记忆障碍和认知功能损害为突出临床表现。AD三大特征性病理改变为：老年斑（senile plague，SP）、神经纤维缠结（neurofib... 详细信息

阿尔茨海默病（Alzheimerdisease，AD）是中枢神经系统一种常见的进行性神经退行性疾病，也是痴呆的常见类型，以记忆障碍和认知功能损害为突出临床表现。AD三大特征性病理改变为：老年斑（senile plague，SP）、神经纤维缠结（neurofibrillary tangles，NFT）和神经元（尤其是胆碱能神经元）缺失。其中老年斑的主要成分是B-淀粉样多肽（beta-amyloid peptide，A母）聚集形成的纤维，

关键词： β-淀粉样多肽阿尔茨海默病抗体治疗神经纤维缠结胆碱能神经元神经退行性疾病 peptide 中枢神经系统

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恶性疟候选疫苗研究进展

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国际医学寄生虫病杂志 2007年第1期34卷 37-42页

作者：彭桂英王恒中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院病原生物学系（博士研究生）北京100005

自首次报道减毒子孢子能使人体获得疟疾完全保护力以来，距今已近40年，而有效的疟疾疫苗仍未研制成功。尽管目前疟疾疫苗的研制面临着较大的困难，但恶性疟原虫及冈比亚按蚊全基因序列测定的完成及有效动物模型的建立，给疟疾疫苗的研... 详细信息

自首次报道减毒子孢子能使人体获得疟疾完全保护力以来，距今已近40年，而有效的疟疾疫苗仍未研制成功。尽管目前疟疾疫苗的研制面临着较大的困难，但恶性疟原虫及冈比亚按蚊全基因序列测定的完成及有效动物模型的建立，给疟疾疫苗的研制带来了希望。该文讨论了过去10年中恶性疟疫苗的研制进展，以期为恶性疟疫苗研发提供新思路。

关键词：恶性疟疫苗免疫

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应用PAMAM dendrimers作为DNA运送载体的体外研究

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生物化学与生物物理进展 2004年第9期31卷 804-811页

作者：郭晨莹王恒蔺亚晖蔡启良中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院病原生物学系分子寄生虫学实验室北京100005

StarburstTMPAMAMdendrimers分子是一类新型的高分枝、辐射状对称的树状高分子,在生理条件下其表面具有高密度的正电荷,可以通过静电相互作用与核酸形成复合物后,介导遗传物质进入细胞.研究了G3,G3 5,G5,G7,G7 5,G9各代dendrimers分子与... 详细信息

StarburstTMPAMAMdendrimers分子是一类新型的高分枝、辐射状对称的树状高分子,在生理条件下其表面具有高密度的正电荷,可以通过静电相互作用与核酸形成复合物后,介导遗传物质进入细胞.研究了G3,G3 5,G5,G7,G7 5,G9各代dendrimers分子与DNA结合后介导其转染细胞的能力,并初步评价这种复合物转染对细胞活力的影响.实验证实,全代的PAMAMdendrmers皆可与DNA结合,并可在体外培养的细胞中介导高效的DNA转染.PAMAMdendrimer/DNA复合物很稳定,在较大的pH值变化范围内(pH 2～ 10 )不解离.PAMAMdendrimers可保护与之复合的DNA分子免受限制性内切酶的降解.在一定的电荷比范围内,高代数的dendrimers分子与DNA形成的复合物对培养细胞的转染效率高于低代数dendrimer分子,复合物所介导的转染效率在不同的细胞系之间也有差异.在有效作用浓度范围内(≤ 1 3× 10 -1g/L),PAMAMdendrimers/DNA复合物对被转染细胞无毒性.但是,未与DNA复合的dendrimers分子在较低浓度时则表现出毒性,表明StarburstTM PAMAMdendrimers分子可作为新型的低毒非病毒DNA载体,用于介导DNA对体外培养细胞的转染.这些前期观察。

关键词： DNA转运 Starburst^TM PAMAM dendrimers 转染非病毒载体

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腹腔单核细胞对约氏疟原虫感染红细胞的免疫作用

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中国医学科学院学报 2004年第4期26卷 415-417页

作者：毛映红袁捷刘宝丰中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所病原学系北京100005

目的检测腹腔单核细胞对约氏疟原虫感染红细胞(靶细胞)的免疫作用。方法用皂化约氏疟原虫感染的鬼形红细胞(SPRBC)腹腔注射免疫小鼠2次。3周后,用感染红细胞(PRBC)作为靶细胞注入腹腔,90 min后洗取腹腔细胞,用扫描电镜观察腹腔单核细... 详细信息

目的检测腹腔单核细胞对约氏疟原虫感染红细胞(靶细胞)的免疫作用。方法用皂化约氏疟原虫感染的鬼形红细胞(SPRBC)腹腔注射免疫小鼠2次。3周后,用感染红细胞(PRBC)作为靶细胞注入腹腔,90 min后洗取腹腔细胞,用扫描电镜观察腹腔单核细胞的变化和对靶细胞的作用效应。结果腹腔细胞在靶细胞注入90 min后呈现各种激活状态:(1)腹腔单核细胞大小不均一,细胞表面绒毛变的细长浓密且有细胞间联接;(2)部分腹腔单核细胞胞浆摊展(呈“煎蛋”样)或呈“细胞炸弹”样;(3)延展或片状的绒毛和摊展的胞浆可粘附包卷靶细胞,并可使其因密集穿孔而受损。结论小鼠经约氏疟原虫感染的鬼形红细胞免疫后,其腹腔单核细胞对红内期疟原虫具有免疫保护作用。

关键词：约氏疟原虫鬼形红细胞腹腔单核细胞

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鬼形红细胞中约氏疟原虫的形态

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中国医学科学院学报 2004年第3期26卷 263-267页

作者：毛映红徐蓓刘宝丰中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所病原学系北京100005

目的动态观察鬼形红细胞中约氏疟原虫各期的形态特征。方法用皂化和低渗技术,使约氏疟原虫感染的红细胞溶血变成鬼形细胞,在扫描和透射电镜下观察不同生活史阶段的红内期疟原虫形态结构。结果鬼形红细胞内的疟原虫形态结构完整熏呈现红... 详细信息

目的动态观察鬼形红细胞中约氏疟原虫各期的形态特征。方法用皂化和低渗技术,使约氏疟原虫感染的红细胞溶血变成鬼形细胞,在扫描和透射电镜下观察不同生活史阶段的红内期疟原虫形态结构。结果鬼形红细胞内的疟原虫形态结构完整熏呈现红内期各期疟原虫的特征性结构,如红细胞膜源性纳虫空泡,指环样早期滋养体熏“褡裢”(brassiere)样早期裂殖体,裂殖体表面新生芽体和葡萄串样晚期裂殖体的外形;早期滋养体的胞口、食物泡和结晶样的疟色素颗粒,晚期滋养体的核质与核膜的增生熏及其增生核膜的衍化;裂体增殖过程中先行的团块样核分裂及其随后的芽体等头端结构的形成。结论鬼形细胞技术有可能成为红内期疟原虫形态生物学及其免疫学和疫苗学研究的新手段。

关键词：约氏疟原虫裂体增殖鬼形红细胞

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恶性疟细胞毒性T淋巴细胞单表位疫苗抗原递呈细胞模型的建立

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中国医学科学院学报 2001年第4期23卷 390-394页

作者：乔苗史丽丽王恒中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院病原学系北京100005

目的构建恶性疟细胞毒性T淋巴细胞（cytotoxic T lymphocyte，CTL）单表位疫苗及建立抗原递呈细胞模型。方法一采用中国人群常见的HLAⅠ类分子A11限制的恶性疟CTL抗原表位（VTCGNGIQVR），合成其DNA序列并克隆于真核表达载体，构建CTL... 详细信息

目的构建恶性疟细胞毒性T淋巴细胞（cytotoxic T lymphocyte，CTL）单表位疫苗及建立抗原递呈细胞模型。方法一采用中国人群常见的HLAⅠ类分子A11限制的恶性疟CTL抗原表位（VTCGNGIQVR），合成其DNA序列并克隆于真核表达载体，构建CTL单表位DNA疫苗。将上述克隆在HLA-A11表型细胞株中进行表达，流式细胞仪检测细胞表面HLAⅠ类分子表达水平。结果上述CTL单表位DNA疫苗编码的短肽在细胞内的表达明显促进HLA-A11分子在细胞表面的表达，用流式细胞仪测定平均荧光强度可量化表达水平(P ＜ 0．05)。结论成功构建CTL单表位短肽表达载体，模拟体内环境建立了抗原递呈细胞模型，提示CTL表位在该细胞模型内被内源性加工和递呈，以该表位为基础的疫苗可以为HLA-A11遗传背景的人群提供免疫防护。

关键词：恶性疟 CTL表位疫苗细胞毒性T淋巴细胞人类白细胞抗原Ⅰ类分子

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疟疾DNA疫苗免疫接种方法对小鼠体液免疫应答的影响

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中华微生物学和免疫学杂志 2001年第1期21卷 50-54页

作者：石宁董敏阴彬徐蓓何湘云李晋芳刘宝丰王恒中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院病原学室北京100005 山西医科大学

目的　探讨DNA疫苗免疫接种方法对抗体水平及辅助性T细胞极化的影响。方法　利用DNA重组技术构建恶性疟原虫红内期多表位DNA疫苗 ,通过基因枪、肌肉注射、皮内注射等接种方法免疫小鼠 ,经ELISA测定该疫苗诱导产生特异性抗体的总量、亚... 详细信息

目的　探讨DNA疫苗免疫接种方法对抗体水平及辅助性T细胞极化的影响。方法　利用DNA重组技术构建恶性疟原虫红内期多表位DNA疫苗 ,通过基因枪、肌肉注射、皮内注射等接种方法免疫小鼠 ,经ELISA测定该疫苗诱导产生特异性抗体的总量、亚型及表位特异性 ,比较不同免疫接种方法对DNA疫苗诱导产生抗体及辅助性T细胞极化的影响。结果　接种DNA疫苗的小鼠经 3次免疫后都产生了较高滴度的抗重组蛋白抗体。基因枪组单位DNA诱导抗体滴度是肌注组的 12 0倍。基因枪组小鼠血清抗体以IgG1升高为主 ,而肌注和皮内注射组小鼠血清抗体均以IgG2a升高为主。各免疫接种组诱导产生的抗表位多肽抗体特异性相同。结论　不同免疫接种方法不但会影响血清总免疫球蛋白水平 ,还能使辅助性T细胞向不同方向极化。肌注和皮内注射诱导产生以IgG2a为主的TH1型免疫应答 ,基因枪接种诱导产生以IgG1为主的TH2型免疫应答。DNA疫苗的摄取方式可明显影响辅助性T细胞的极化。

关键词： DNA疫苗辅助性T细胞抗体亚类基因枪疟疾

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