检索结果-内蒙古大学图书馆

中国公共卫生 2001年第4期17卷 305-306页

作者：张志坤董建群左群张孔来中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院流行病学教研室北京100005

卖淫妇女和嫖客都是性病的易感人群,他们对性病的认识直接影响他们在商业性性活动中的行为.目前多局限于其中的单一人群的调查研究,如卖淫妇女或嫖客对性病认知水平的研究,没有同时对这两个直接发生关系的特殊人群进行平行对比研究,限... 详细信息

卖淫妇女和嫖客都是性病的易感人群,他们对性病的认识直接影响他们在商业性性活动中的行为.目前多局限于其中的单一人群的调查研究,如卖淫妇女或嫖客对性病认知水平的研究,没有同时对这两个直接发生关系的特殊人群进行平行对比研究,限制了人们对其安全性行为的客观认识.本文对卖淫妇女及嫖客的性病知识和安全套的使用情况进行了对比研究.现报道如下.

关键词：卖淫妇女嫖客性病知识性行为对比研究

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用同源重组法修饰含人α类珠蛋白基因簇的细菌人工染色体

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遗传 2001年第3期23卷 187-191页

作者：冯东晓刘德培黄粤梁植权中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点实验室北京100005

采用RecA蛋白介导的同源重组的方法 ,对本实验室筛选出的包含完整人α 类珠蛋白基因簇的细菌人工染色体 (BAC)DNA进行删除修饰。首先采用PCR的方法 ,分别在预删除的HS - 40增强子区域的上游和下游克隆长度约为 5 0 0bp的两段同源序列 ,... 详细信息

采用RecA蛋白介导的同源重组的方法 ,对本实验室筛选出的包含完整人α 类珠蛋白基因簇的细菌人工染色体 (BAC)DNA进行删除修饰。首先采用PCR的方法 ,分别在预删除的HS - 40增强子区域的上游和下游克隆长度约为 5 0 0bp的两段同源序列 ,并一起克隆到构建载体 pBV的XbaI和HindIII位点上 ,SalI酶切后回收 1kb左右的片段并克隆到温度敏感的穿梭质粒 pSV -RecA中 ,转化带有人α 类珠蛋白基因簇的BACDNA的感受态大肠杆菌DH10B ,经氯霉素正筛选和镰孢菌酸的负筛选 ,获得发生两次同源重组后只含BACDNA而穿梭载体已丢失的菌株 ,经Southern杂交鉴定 ,获得了HS - 40被定位删除的BAC突变体克隆。

关键词：细菌人工染色体同源重组 α-珠蛋白修饰

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低密度脂蛋白降调节新基因cDNA的克隆及结构分析

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中华医学杂志 2001年第7期81卷 435-436页

作者：张文成陈保生吴刚曾武威薛红中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点实验室北京100005

动脉粥样硬化(atherosclerosis, AS)是一种由多种环境因素与遗传因素相互作用所诱发的疾病。应用分子生物学技术，已经克隆了部分致AS和抗AS的基因［1］。低密度脂蛋白（low density protein，LDL）与 AS及冠心病的发生呈正相关［2］，... 详细信息

动脉粥样硬化(atherosclerosis, AS)是一种由多种环境因素与遗传因素相互作用所诱发的疾病。应用分子生物学技术，已经克隆了部分致AS和抗AS的基因［1］。低密度脂蛋白（low density protein，LDL）与 AS及冠心病的发生呈正相关［2］，血管内皮细胞是AS 斑块形成的始动环节，血浆高水平LDL可引起内皮细胞收缩、胞膜损伤、乳酸脱氢酶释放增加和前列环素合成减少［3］,为了克隆与AS相关的新基因,以LDL诱导内皮细胞，采用差异显示逆转录PCR技术［4］获得全新表达标签序列(expressed sequence tags, EST)，筛选人主动脉cDNA文库。克隆相应新基因的cDNA全长，并对其结构和功能进行初步分析。

关键词：低密度脂蛋白动脉粥样硬化 cDNA 克隆结构分析

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环腺苷酸应答元件结合蛋白(CREB)参与人hsp90β基因的热诱导表达

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科学通报 2001年第15期46卷 1300-1303页

作者：刘秉胜吴宁华沈珝琲中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点实验室北京100005

为研究ｃＡＭＰ应答元件（ＣＲＥ）在人热休克蛋白ｈｓｐ９０β基因表达中的作用，构建了数个受ｈｓｐ９０β基因不同长度调控片段介导的氯霉素乙酰基转移酶（ＣＡＴ）报告基因质粒．分别转染Ｊｕｒｋａｔ细胞并检测４２℃１ｈ热诱导前... 详细信息

为研究ｃＡＭＰ应答元件（ＣＲＥ）在人热休克蛋白ｈｓｐ９０β基因表达中的作用，构建了数个受ｈｓｐ９０β基因不同长度调控片段介导的氯霉素乙酰基转移酶（ＣＡＴ）报告基因质粒．分别转染Ｊｕｒｋａｔ细胞并检测４２℃１ｈ热诱导前后ＣＡＴ活性．结果发现删除ｈｓｐ９０β基因上游含ＣＲＥ片段（－１７３／－９１ｂｐ）后，ＣＡＴ的热诱导表达活性降低了６７％．电泳迁移率变更分析（ＥＭＳＡ）显示热休克后Ｊｕｒｋａｔ细胞的核抽提物中磷酸化的ＣＲＥＢ与该片段呈特异性结合．Ｗｅｓｔｅｒｎ印迹实验及ＰＫＡ活性检测发现ＣＲＥＢ的磷酸化程度及ＰＫＡ活性均随热诱导时间的延长而增加．以上结果表明：磷酸化的ＣＲＥＢ通过与ｈｓｐ９０β因上游的ＣＲＥ结合参与该基因的热诱导表达，并可能与ＰＫＡ传导途径有关．

关键词： hsp90β基因 CREB 环腺苷酸应答元件结合蛋白热诱导表达人热体克蛋白

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载脂蛋白apoA-Ⅰ抗动脉粥样硬化的相关研究

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北京大学学报（医学版） 2001年第4期33卷 320-322页

作者：高俊刘德培梁植权中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点实验室北京100005

Apolipoprotein A Ⅰ, the major protein component of the HDL, exerts its important function during modulating the metabolism of lipids in the plasma. Animal experiments have established that high concentration of the apo A Ⅰ not only inhibits the initiation and progression of atherosclerosis, but also makes the preexisting atherosclerotic lesions regress. The most accepted mechanism is reverse cholesterol transport(RCT). It may become a new non traumatic therapy that the atherosclerosis is prevented and treated by the purified or recombinant human apolipoprotein A Ⅰ.

关键词：载脂蛋白A-Ⅰ 药理学动脉粥样硬化药物疗法胆固醇代谢

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巨噬细胞(THP-1)表面apoE特性及在细胞脂质代谢中的作用

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中国医学科学院学报 2001年第4期23卷 337-340页

作者：梁平 Jim W. Burgess 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所病理室北京100005 University of Ottawa Heart Institute Ottawa Ontario Canada K1Y4E9

目的研究巨噬细胞表面apoE的特性及与脂蛋白代谢的关系，以进一步了解巨噬细胞在动脉粥样硬化发展过程中的作用。方法以抗apoE单克隆抗体（7C9，3H1）的特异性结合，分析乙酰LDL、肝素及硫酸软骨素酶、LiposynⅡ等因素对THP-2细胞表面... 详细信息

目的研究巨噬细胞表面apoE的特性及与脂蛋白代谢的关系，以进一步了解巨噬细胞在动脉粥样硬化发展过程中的作用。方法以抗apoE单克隆抗体（7C9，3H1）的特异性结合，分析乙酰LDL、肝素及硫酸软骨素酶、LiposynⅡ等因素对THP-2细胞表面apoE的影响及相互关系。结果经乙酰LDL作用后，在4℃时125I-7C9与细胞表面结合减少19%；而去除乙酰LDL后再37℃孵育2 h可增加结合25%。与乙酰LDL孵育可使细胞分泌至培养液中的apoE增加，并且呈时间依赖。肝素酶（3 U/ml）或硫酸软骨素酶ABC（0．75 U/ml）对未经乙酰LDL作用的THP-1细胞表面的apoE没有影响，对经乙酰LDL作用后的细胞肝素酶有轻微影响（与7C9结合下降7．9%），而硫酸软骨素酶孵育可使细胞表面apoE下降50%。LiposynⅡ可显著增加apoA1与THP1细胞表面的结合，增加的结合面可通过预先与3H1单抗孵育而被拮抗。结论 THP-1巨噬细胞表面apoE与细胞摄取胆固醇的过程及细胞表面的蛋白多糖代谢均有密切关系，可能还参与了apoA1脂质体与THP-1细胞表面结合过程，它们的相互作用可能会影响巨噬细胞的脂质代谢功能，进而可能对动脉粥样硬化的发展产生影响。

关键词：巨噬细胞载脂蛋白E 蛋白多糖细胞质代谢

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肝细胞(HepG2)表面apoE代谢与蛋白多糖的影响

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中国医学科学院学报 2001年第4期23卷 320-323页

作者：梁平 Jim W. Burgess 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所病理室北京100005 University of Ottawa Heart Institute Ottawa Ontario Canada K1Y4E9

目的探讨肝细胞表面载脂蛋白E(apoE)的代谢及蛋白多糖对其的影响。方法采用抗apoE单克隆抗体（7C9）特异性结合方法，分析肝素、硫酸软骨素和软骨素酶及xyloside 对HepG2细胞表面apoE结合与解离的影响。结果 HepG2细胞在含β-D-xylos... 详细信息

目的探讨肝细胞表面载脂蛋白E(apoE)的代谢及蛋白多糖对其的影响。方法采用抗apoE单克隆抗体（7C9）特异性结合方法，分析肝素、硫酸软骨素和软骨素酶及xyloside 对HepG2细胞表面apoE结合与解离的影响。结果 HepG2细胞在含β-D-xyloside的培养液中生长，细胞表面apoE可减少45%，而apoE分泌则增加4．3倍；与肝素酶（3 U/ml）或肝素(l mg/ml)一起孵育可分别减少细胞表面apoE 25．0%和30．5%，而与软骨素ABC酶（1．5 U/ml）孵育可减少细胞表面apoE 40%；硫酸软骨素A和B可分别减少细胞表面apoE 23．6%和15．3%，硫酸软骨素C则没有影响作用；氨基多糖减少细胞表面apoE后，可增加LDL对HepG2细胞表面的结合1．8倍。结论肝细胞表面apoE主要（约40%）通过硫酸软骨素蛋白多糖、小部分（约23%）通过硫酸乙酰肝素蛋白多糖与细胞表面连接；细胞表面apoE水平降低可增加LDL与细胞表面的结合。

关键词：载脂蛋白E 蛋白多糖肝细胞

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利用PCR构建多拷贝HIV-1 TAR序列的串联体

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基础医学与临床 2001年第1期21卷 85-87页

作者：阴彬白龙川袁建刚中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点实验室北京100005

建立“自身引物—模板”PCR方法 ,并应用此方法成功地扩增了多拷贝HIV 1TAR片段的同向串联体。此方法简便 ,省力 ,可用于多拷贝基因探针、多拷贝反义基因片段、多拷贝抗原表位的扩增和克隆。

关键词：自身引物-模板串联板聚合梅链反应 HIV-1TAR 多拷贝基因探针

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胃粘膜慢性炎症与功能性消化不良之间相互关系的探讨

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基础医学与临床 2001年第Z1期21卷 82-83页

作者：郭建强柯美云张彦东中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院消化科100730 中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院消化科100730 基础医学研究所病理教研室

目的功能性消化不良(FD)胃镜下所见多数大致正常,而30%～50%患者组织学上仍表现为慢性炎症.慢性胃炎与FD之间的关系,一直存在有争议.本研究旨在探讨胃粘膜慢性炎症与FD之间的相互关系.方法临床连续入选符合FD诊断的患者41例(男∶女=12∶... 详细信息

目的功能性消化不良(FD)胃镜下所见多数大致正常,而30%～50%患者组织学上仍表现为慢性炎症.慢性胃炎与FD之间的关系,一直存在有争议.本研究旨在探讨胃粘膜慢性炎症与FD之间的相互关系.方法临床连续入选符合FD诊断的患者41例(男∶女=12∶29),平均年龄38. 2岁(21～65岁),病程2～10年.对所有患者首先进行消化不良症状(餐后饱胀、不适、早饱、打嗝为主,无反酸、烧心、便秘等)积分(0～4);通过胃镜取胃底、胃体、胃窦和十二指肠粘膜活检各2块,分别进行HE病理学检查和甲苯胺蓝染色观察Hp感染、肥大细胞计数及活化状况.结果 1.一般资料:44例FD患者,消化不良症状积分为2.6±0.5分,变异系数为10.4%.2.组织学改变:胃窦(31.7%)慢性活动性炎症显著高于胃底(7.3%)、胃体 (9.8%)和十二指肠(9.8%)(P＜0.05);胃窦粘膜组织(24.4%)显著低于以上其他部位 (53.7%、51.2%和46.3%)(P＜0.05);慢性非活动性炎症4个部位之间无显著性差别( 胃底、体、窦和十二指肠分别为39%、39%、43.9%和43.9%)(P＞0.05).3.各部位粘膜在慢性活动性、非活动性炎症和正常粘膜组中肥大细胞计数无显著不同;除胃底中慢性活动性、非活动性炎症组的肥大细胞活化计数和活化率显著高于正常粘膜组外(P＜0.05) ;3组的十二指肠降部粘膜中肥大细胞计数、活化计数和活化率均显著低于各部位胃内粘膜 .4. ***检出率:慢性活动性炎症组中除胃窦为51.8%外,其他部位并未检出;慢性非活动性胃炎中,胃体和胃窦显著高于胃底和十二指肠(P＜0.05);正常粘膜组中,H. pylori检出率胃窦显著高于其他部位(P＜0.05);***阳性与阴性FD患者之间,胃底、胃体和胃窦的肥大细胞计数、肥大细胞活化计数以及活化率之间无显著差别.结论胃十二指肠粘膜的慢性炎症可能是FD发生的病理学基础之一;胃底和胃体肥大细胞活化可能与FD的发病有关;***感染可能与FD之间的相关性并不显著.

关键词：功能性消化不良胃粘膜慢性炎症

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小鼠增龄相关性胸腺基因的克隆

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中国免疫学杂志 2001年第8期17卷 397-399,403页

作者：李永海苏华何维越智宏伦卢兴武崔莲仙中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点试验室北京100005 日本老化制御研究所

目的 :用基因差异显示技术研究小鼠胸腺增龄相关基因。方法 :利用差异显示反转录PCR(DDRT PCR)技术对 1月龄和 10月龄小鼠胸腺mRNA差异表达进行分析 ,获得差异显示的表达序列标签 (ESTs)。选其 1个 1月龄高表达的EST为探针 ,从小鼠胸腺c... 详细信息

目的 :用基因差异显示技术研究小鼠胸腺增龄相关基因。方法 :利用差异显示反转录PCR(DDRT PCR)技术对 1月龄和 10月龄小鼠胸腺mRNA差异表达进行分析 ,获得差异显示的表达序列标签 (ESTs)。选其 1个 1月龄高表达的EST为探针 ,从小鼠胸腺cDNA文库中筛选出一个 82 7bp的阳性克隆 ,并用PCR扩增延长为 140 6bp的cDNA片段 (mt2 2 140 6 )。结果 :同源性分析结果表明 ,mt2 2 140 6含一编码 438AA的开放阅读框 ,与人延伸因子 1γ(EF1γ)高度同源 ,其Genbank接收号为BE2 410 6 2。结论 :获得一个含完整开放阅读框与小鼠胸腺增龄相关的基因。

关键词： DDRT-PCR 小鼠胸腺基因差异表达增龄相关基因

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