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Acta Genetica Sinica 1996年第3期23卷 169-173页

作者：黄尚志李辉苗世荣徐陆亭方炳良刘国仰罗会元中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院北京医学遗传研究室

在苯丙氨酸羟化酶基因ＩＶＳ３的３＇端－１１位有一个Ａ／Ｃ多态性位点，应用ＳＳＣＰ分析可进行简便检测。Ａ等位基因的频率为０．６５６，Ｃ等位基因的频率为０．３４４，此位点的多态性信息含量（ＰＩＣ）为０．３５１。Ａ／Ｃ位点... 详细信息

在苯丙氨酸羟化酶基因ＩＶＳ３的３＇端－１１位有一个Ａ／Ｃ多态性位点，应用ＳＳＣＰ分析可进行简便检测。Ａ等位基因的频率为０．６５６，Ｃ等位基因的频率为０．３４４，此位点的多态性信息含量（ＰＩＣ）为０．３５１。Ａ／Ｃ位点与同一内含子中的ＳＴＲ位点间没有连锁不平衡性，联合应用这两个多态性位点进行单体型连锁分析，对ＰＫＵ家系进行产前基因诊断的诊断率可达７５％。

关键词：苯丙酮尿症遗传病多态性位点苯丙氨酸羟化酶

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人白细胞介素2基因转移对小鼠B_（16）黑色素瘤细胞生长转移特性的影响

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中华病理学杂志 1996年第5期25卷 280-283页

作者：牛桂莲龚伊红董继红北京，中国医学科学院基础医学研究所 100005 中国协和医科大学基础医学院病理室

人白细胞介素２基因转移对小鼠Ｂ_（１６）黑色素瘤细胞生长转移特性的影响牛桂莲龚伊红董继红人白细胞介素２基因转移对小鼠Ｂ_（１６）黑色素瘤细胞生长转移特性的影响@牛桂莲@龚伊红@董继红... 详细信息

人白细胞介素２基因转移对小鼠Ｂ_（１６）黑色素瘤细胞生长转移特性的影响牛桂莲龚伊红董继红人白细胞介素２基因转移对小鼠Ｂ_（１６）黑色素瘤细胞生长转移特性的影响@牛桂莲@龚伊红@董继红...

关键词：黑色素瘤白细胞介素2 基因转移

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中国人遗传性慢性舞蹈病病因的确定

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中华医学杂志 1996年第3期76卷 197-199页

作者：严韶峰黄尚志高秀贤王玫方炳良李辉罗会元中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院遗传室北京协和医院神经科

国外报道的亨廷顿病有１／３的家系可追溯到共同的祖先，而国内报道的亨廷顿病多为散发病例。为了查明国内报道的遗传性慢性舞蹈病与国外报道的亨廷顿病是否属同一种病因。方法应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）方法分析了中国正常人和遗传性... 详细信息

国外报道的亨廷顿病有１／３的家系可追溯到共同的祖先，而国内报道的亨廷顿病多为散发病例。为了查明国内报道的遗传性慢性舞蹈病与国外报道的亨廷顿病是否属同一种病因。方法应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）方法分析了中国正常人和遗传性慢性舞蹈病家系成员的ＩＴ１５基因中（ＣＡＧ）ｎ重复序列。结果２５个正常人拷贝数为１６～２６，来自４个家系的７名患者的拷贝数为４４～５３，显著增大。结论从基因水平第１次确定了中国人遗传性慢性舞蹈病与白种人的享廷顿舞蹈病一样，是由ＩＴ１５基因中（ＣＡＧ）ｎ重复序列扩增所致。

关键词：舞蹈病遣传性疾病基因病因

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染色体畸变的微细胞遗传学研究

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当代医师 1996年第2期1卷 8-10页

作者：高春生施惠平叶丽珍石玉平马绍武刘淑敏王玉梅程在玉北京铁路总医院中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院遗传室 100005

用细胞遗传学、分子细胞遗传学及分子遗传学的有关方法对Prader-Willi综合征、环状标记小染色体、15p+和22p+家系、der(15)等病例进行研究,确定了其染色体改变,并结合临床表现对其关键片段、表型效应等问题展开了讨论,为临床及基础理论... 详细信息

用细胞遗传学、分子细胞遗传学及分子遗传学的有关方法对Prader-Willi综合征、环状标记小染色体、15p+和22p+家系、der(15)等病例进行研究,确定了其染色体改变,并结合临床表现对其关键片段、表型效应等问题展开了讨论,为临床及基础理论研究提供了重要信息。进一步证明微细胞遗传学在遗传病的诊断及研究中具有重要作用。

关键词：微细胞遗传学关键片段表型效应原位杂交

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人免疫缺陷病毒Tat基因及LTR调控元件对基因表达的影响

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自然科学进展（国家重点实验室通讯） 1996年第2期6卷 229-235页

作者：于小兵袁建刚陈菊凤强伯勤中国协和医科大学基础医学院中国医学科学院基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室北京100005

构建了不同长度人免疫缺陷病毒LTR启动子的荧光酶报告基因(Luc)表达质粒;瞬时转染Jurkat细胞;同时与含tat基因的表达质粒pCVI共转染;通过荧光酶活性的测定,分析Tat与LTR对基因表达的作用机制。实验结果表明LTR—158上游区有负调控元件... 详细信息

构建了不同长度人免疫缺陷病毒LTR启动子的荧光酶报告基因(Luc)表达质粒;瞬时转染Jurkat细胞;同时与含tat基因的表达质粒pCVI共转染;通过荧光酶活性的测定,分析Tat与LTR对基因表达的作用机制。实验结果表明LTR—158上游区有负调控元件的存在;证实了Tat的反式激活作用可以大大提高LTR指导的基因表达水平;研究结果揭示LTR中的增强子序列及其结合蛋白NF—kB在高水平的LTR转录以及Tat的反式激活作用中可能起重要作用。

关键词：人免疫缺陷病毒 LTR 基因表达 Tat基因调控元件

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强啡肽A（1－17）所致大鼠运动障碍及对脊髓组织AC－cAMP水平的影响

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中国药理学通报 1995年第6期11卷 459-463页

作者：张志媛李富春强文安刘捷王艳红刘景生中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院药理室

大鼠蛛网膜下腔注射强啡肽Ａ（１－１７），观察其所引起的行为变化及对脊髓组织ＡＣ－ｃＡＭＰ系统的影响。强啡肽Ａ（１－１７）５、１０、２０ｎｍｏｌ可引起大鼠双后肢弛缓性瘫痪，并在给药１０ｍｉｎ强啡肽Ａ（１－１７）１０、２... 详细信息

大鼠蛛网膜下腔注射强啡肽Ａ（１－１７），观察其所引起的行为变化及对脊髓组织ＡＣ－ｃＡＭＰ系统的影响。强啡肽Ａ（１－１７）５、１０、２０ｎｍｏｌ可引起大鼠双后肢弛缓性瘫痪，并在给药１０ｍｉｎ强啡肽Ａ（１－１７）１０、２０ｎｍｏｌ显著抑制脊髓组织ｃＡＭＰ含量和ＡＣ活性，呈量效关系，２ｈ后均有不同程度的恢复。选择性ｋ型阿片受体拮抗剂ｎｏｒ－ＢＮＩ３０ｎｍｏｌ可明显对抗强啡肽Ａ（１－１７）２０ｎｍｏｌ所致的后肢瘫痪并完全阻断其对ＡＣ、ｃＡＭＰ的抑制作用；Ｌ型Ｃａ２＋通道阻断剂异搏定１００ｎｍｏｌ亦可部分阻断强啡肽Ａ（１－１７）对脊髓的影响；而兴奋性氨基酸ＮＭＤＡ受体特异性拮抗剂ＡＰＶ１０ｎｍｏｌ则无效。提示ｋ型阿片受体和Ｌ型Ｃａ２＋通道参与了强啡肽Ａ（１－１７）所引起的大鼠运动障碍及对脊髓组织ＡＣ、ｃＡＭＰ水平的调控。

关键词：强啡肽A 运动障碍脊髓环磷酸腺苷

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强啡肽A（1－17）对大鼠脊髓组织钙调蛋白含量和磷酸二酯酶活性的影响

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中国药理学通报 1995年第6期11卷 455-459页

作者：张志媛李富春强文安刘捷王艳红刘景生中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院药理室成都华西医科大学药理系

观察强啡肽Ａ（１－１７）经大鼠蛛网膜下腔注射后对胞内Ｃａ２＋受体钙调蛋白（ＣａＭ）含量及其依赖于Ｃａ２＋／ＣａＭ的磷酸二酯酶（ＰＤＥ）活性的影响。结果表明：强啡肽Ａ（１－１７）１０、２０ｎｍｏｌ给药１０ｍｉｎ可使脊髓... 详细信息

观察强啡肽Ａ（１－１７）经大鼠蛛网膜下腔注射后对胞内Ｃａ２＋受体钙调蛋白（ＣａＭ）含量及其依赖于Ｃａ２＋／ＣａＭ的磷酸二酯酶（ＰＤＥ）活性的影响。结果表明：强啡肽Ａ（１－１７）１０、２０ｎｍｏｌ给药１０ｍｉｎ可使脊髓组织ＣａＭ含量和ＰＤＥ活性明显下降，呈量效依赖关系，２ｈ后均有不同程度的恢复。选择性ｋ型阿片受体拮抗剂ｎｏｒ－ＢＮＩ３０ｎｍｏｌ、兴奋性氨基酸ＮＭＤＡ受体特异性拮抗剂ＡＰＶ１０ｎｍｏｌ可显著对抗强啡肽Ａ（１－１７）２０ｎｍｏｌ降低脊髓组织ＣａＭ含量的作用并完全阻断强啡肽Ａ（１－１７）对ＰＤＥ活性的抑制；Ｌ型Ｃａ２＋通道阻断剂异搏定１００ｎｍｏｌ亦可部分阻断强啡肽Ａ（１－１７）２０ｎｍｏｌ对脊髓组织ＣａＭ含量和ＰＤＥ活性的影响。

关键词：强非肽A 脊髓组织钙调蛋白磷酸二酯酶大鼠

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牛脾转移因子及白三烯C_4与异位性皮炎

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中华皮肤科杂志 1994年第1期27卷 13-15页

作者：王玉英李世荫王晶李巍方一夫刘景生北京医科大学第三临床医学院皮肤科邮政编码100083 中国医学科学院基础医学研究所药理教研室

用牛脾转移因子口服液（ＯＢＳ－ＴＦ）治疗异位性皮炎（ＡＤ）２例，井采用3Ｈ放兔法测定了ＯＢＳ－ＴＦ治疗前后ＡＤ患者及正常人血浆及外周血白细胞（ＰＢＬ）中白三烯Ｃ４（ＬＴＣ４）含量。ＡＤ血浆及ＰＢＬ中ＬＴＣ４含量治疗前... 详细信息

用牛脾转移因子口服液（ＯＢＳ－ＴＦ）治疗异位性皮炎（ＡＤ）２例，井采用3Ｈ放兔法测定了ＯＢＳ－ＴＦ治疗前后ＡＤ患者及正常人血浆及外周血白细胞（ＰＢＬ）中白三烯Ｃ４（ＬＴＣ４）含量。ＡＤ血浆及ＰＢＬ中ＬＴＣ４含量治疗前均明显高于正常人，治疗后则无显著差异，ＡＤ的严重程度与ＬＴＣ４水平相乎行，提示ＬＴＣ４可能作为强效炎症介质之一介入了ＡＤ的发病过程，ＯＢＳ－ＴＦ则可能作为ＬＴＣ４的抑制剂对ＡＤ发挥了治疗作用。

关键词：皮炎白细胞三烯 C4 转移因子

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重症肌无力患者外周血淋巴细胞表型的特点

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中国神经免疫学和神经病学杂志 1994年第2期1卷 79-84页

作者：黄煜敏许贤豪林嘉友邬瑞华刘瑞珍郭采青谭铭勋中国医学科学院协和医院神经科中国医学科学院基础医学研究所免疫室山西医学院附属二院神经科北京香山医院内科

用单或双染色免疫荧光技术经流式细胞仪分析，研究一组重症肌无力(MG）患者外周血淋巴细胞表型的表达。结果表明志者组CD16，56阳性(CD16，56)细胞百分率显著低于健康对照组(分别为9．92±6．88和18．08±8．02，P<0．05)。... 详细信息

用单或双染色免疫荧光技术经流式细胞仪分析，研究一组重症肌无力(MG）患者外周血淋巴细胞表型的表达。结果表明志者组CD16，56阳性(CD16，56)细胞百分率显著低于健康对照组(分别为9．92±6．88和18．08±8．02，P<0．05)。未经治疗的患者，CD3^+，CD29^+ CD4^+细胞百分旱和CD4／CD8比值均高于对照(依次为69．48±10．43．和60．80±12．35，32．88±5．90和25．77±4．38，1．79±0.84和1.39±0.44．P值均<0．05)。CD8^+及CD16，56^+细胞百分率均低于对照组(分别为22．47±7．09和29．26±8.64．8．80±5．50和18．08±8．02．P<0．05和P<0.01。胸腺摘除患者，CD3^+和CD8^+细胞百分旱与对照组无显著性差异，CD16．56^+、CD29^+ CD4^+细胞百分率及CD4／CD8比值均低于对照组(依次为P<0．05，P<0．01和P<0.05)。随访7例患者胸腺摘除术前、后淋巴细胞表型的变化，进一步显示手术后CD3^+、CD4^+.CD29^+CD4^+细胞和CD4／CD8比值下降．而CD8^+细胞百分率升高.

关键词：患者 CD16 对照组 CD4^+细胞 CD29 CD3^+ CD4/CD8比值表型百分率胸腺

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内皮细胞促凝与抗凝作用机理的研究进展

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中国药理学通报 1993年第1期9卷 1-3页

作者：白建平汪钟中国协和医科大学中华医学基金会(CMB)研究班中国医学科学院基础医学研究所药理研究室北京100005

内皮细胞(VEC)的促凝与抗凝活性的平衡是保证体内血液正常流动的重要条件,近年来,对其调节机理的深入了解,促进了抗血栓药物的研制。本文从以下四个方面作一介绍。1 VEC的抗凝作用正常VEC的生理功能主要表现为抗凝,这是由于VEC能合成和... 详细信息

内皮细胞(VEC)的促凝与抗凝活性的平衡是保证体内血液正常流动的重要条件,近年来,对其调节机理的深入了解,促进了抗血栓药物的研制。本文从以下四个方面作一介绍。1 VEC的抗凝作用正常VEC的生理功能主要表现为抗凝,这是由于VEC能合成和释放多种抗凝活性物质。VEC分泌的血栓调节蛋白(TM)

关键词：内皮细胞抗凝

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