检索结果-内蒙古大学图书馆

生命科学 1997年第2期9卷 58-61+89页

作者：李斌刘德培 100005 医学分子生物学国家重点实验室中国医学科学院基础医学研究所!中国协和医科大学基础医学院北京

近年来发展的造血干／祖细胞基因转移技术被广泛用于血液遗传病的体细胞基因治疗研究。CD34+造血细胞含有高比例的原始造血于／祖细胞，是血液遗传病基因治疗的最佳受体细胞。以反转录病毒、腺相关病毒基因组为骨架构建的病毒载体因其... 详细信息

近年来发展的造血干／祖细胞基因转移技术被广泛用于血液遗传病的体细胞基因治疗研究。CD34+造血细胞含有高比例的原始造血于／祖细胞，是血液遗传病基因治疗的最佳受体细胞。以反转录病毒、腺相关病毒基因组为骨架构建的病毒载体因其高度感染特性而成为造血干／祖细胞基因转移的常用载体。随着珠蛋白基因表达调控规律的逐步阐明，人们已开始对人类最常见的血液遗传病──地中海贫血进行基因治疗的探索。

关键词：造血干／祖细胞基因转移反转录病毒载体腺相关病毒载体地中海贫血

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

FMR1基因功能研究的新进展

引用

国外医学（分子生物学分册） 1997年第2期19卷 57-61页

作者：黄涛沈岩中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点实验室北京100005

FMR1基因突变引起表达缺乏,导致最常见的遗传性智力低下疾病-脆性X综合征。FMR1基因编码的蛋白参与翻译过程的调控。其CGG扩展不仅导致FMR1基因异常甲基化和表达降低,转录本中的CGG扩展抑制FMRP的翻译。与FMRP相互作用的蛋白也是当前研... 详细信息

FMR1基因突变引起表达缺乏,导致最常见的遗传性智力低下疾病-脆性X综合征。FMR1基因编码的蛋白参与翻译过程的调控。其CGG扩展不仅导致FMR1基因异常甲基化和表达降低,转录本中的CGG扩展抑制FMRP的翻译。与FMRP相互作用的蛋白也是当前研究的一个焦点。选择剪接表达可能是该基因执行其生物功能的重要调控机制。

关键词： FMR1基因基因表达调迭

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

Pax——一个发育相关的重要基因家族

引用

国外医学（分子生物学分册） 1997年第2期19卷 49-53页

作者：潘美辉袁建刚中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点实验室北京100005

Pax基因是进化上保守的一个基因家族,它们均编码128个氨基酸的保守成对结构域。Pax蛋白作为重要的转录调控因子,在胚胎发育过程中对组织、器官的特化起重要的调控作用。Pax基因发生突变会导致几种遗传综合症。另外,Pax基因的表达异常与... 详细信息

Pax基因是进化上保守的一个基因家族,它们均编码128个氨基酸的保守成对结构域。Pax蛋白作为重要的转录调控因子,在胚胎发育过程中对组织、器官的特化起重要的调控作用。Pax基因发生突变会导致几种遗传综合症。另外,Pax基因的表达异常与一些癌变也有一定关系。

关键词： Pax基因转录调控因子癌基因

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

组织细胞特异的基因治疗载体

引用

国外医学（分子生物学分册） 1997年第4期19卷 156-160页

作者：翟锦彬刘德培中国医学科学院基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室北京110005 中国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点实验室北京110005

基因转移的特异性包括组织细胞识别的特异性和转移基因整合与表达的特异性,本文在组织细胞识别水平上就近年来基因治疗靶向性载体的发展作了综述和评价,并着重讨论了靶向性反转录病毒载体构建的主要策略。

关键词：基因疗法载体组织细胞

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

PAH基因内一个A／C多态性位点的分析

引用

Acta Genetica Sinica 1996年第3期23卷 169-173页

作者：黄尚志李辉苗世荣徐陆亭方炳良刘国仰罗会元中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院北京医学遗传研究室

在苯丙氨酸羟化酶基因ＩＶＳ３的３＇端－１１位有一个Ａ／Ｃ多态性位点，应用ＳＳＣＰ分析可进行简便检测。Ａ等位基因的频率为０．６５６，Ｃ等位基因的频率为０．３４４，此位点的多态性信息含量（ＰＩＣ）为０．３５１。Ａ／Ｃ位点... 详细信息

在苯丙氨酸羟化酶基因ＩＶＳ３的３＇端－１１位有一个Ａ／Ｃ多态性位点，应用ＳＳＣＰ分析可进行简便检测。Ａ等位基因的频率为０．６５６，Ｃ等位基因的频率为０．３４４，此位点的多态性信息含量（ＰＩＣ）为０．３５１。Ａ／Ｃ位点与同一内含子中的ＳＴＲ位点间没有连锁不平衡性，联合应用这两个多态性位点进行单体型连锁分析，对ＰＫＵ家系进行产前基因诊断的诊断率可达７５％。

关键词：苯丙酮尿症遗传病多态性位点苯丙氨酸羟化酶

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

人白细胞介素2基因转移对小鼠B_（16）黑色素瘤细胞生长转移特性的影响

引用

中华病理学杂志 1996年第5期25卷 280-283页

作者：牛桂莲龚伊红董继红北京，中国医学科学院基础医学研究所 100005 中国协和医科大学基础医学院病理室

人白细胞介素２基因转移对小鼠Ｂ_（１６）黑色素瘤细胞生长转移特性的影响牛桂莲龚伊红董继红人白细胞介素２基因转移对小鼠Ｂ_（１６）黑色素瘤细胞生长转移特性的影响@牛桂莲@龚伊红@董继红... 详细信息

人白细胞介素２基因转移对小鼠Ｂ_（１６）黑色素瘤细胞生长转移特性的影响牛桂莲龚伊红董继红人白细胞介素２基因转移对小鼠Ｂ_（１６）黑色素瘤细胞生长转移特性的影响@牛桂莲@龚伊红@董继红...

关键词：黑色素瘤白细胞介素2 基因转移

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

中国人遗传性慢性舞蹈病病因的确定

引用

中华医学杂志 1996年第3期76卷 197-199页

作者：严韶峰黄尚志高秀贤王玫方炳良李辉罗会元中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院遗传室北京协和医院神经科

国外报道的亨廷顿病有１／３的家系可追溯到共同的祖先，而国内报道的亨廷顿病多为散发病例。为了查明国内报道的遗传性慢性舞蹈病与国外报道的亨廷顿病是否属同一种病因。方法应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）方法分析了中国正常人和遗传性... 详细信息

国外报道的亨廷顿病有１／３的家系可追溯到共同的祖先，而国内报道的亨廷顿病多为散发病例。为了查明国内报道的遗传性慢性舞蹈病与国外报道的亨廷顿病是否属同一种病因。方法应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）方法分析了中国正常人和遗传性慢性舞蹈病家系成员的ＩＴ１５基因中（ＣＡＧ）ｎ重复序列。结果２５个正常人拷贝数为１６～２６，来自４个家系的７名患者的拷贝数为４４～５３，显著增大。结论从基因水平第１次确定了中国人遗传性慢性舞蹈病与白种人的享廷顿舞蹈病一样，是由ＩＴ１５基因中（ＣＡＧ）ｎ重复序列扩增所致。

关键词：舞蹈病遣传性疾病基因病因

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

染色体畸变的微细胞遗传学研究

引用

当代医师 1996年第2期1卷 8-10页

作者：高春生施惠平叶丽珍石玉平马绍武刘淑敏王玉梅程在玉北京铁路总医院中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院遗传室 100005

用细胞遗传学、分子细胞遗传学及分子遗传学的有关方法对Prader-Willi综合征、环状标记小染色体、15p+和22p+家系、der(15)等病例进行研究,确定了其染色体改变,并结合临床表现对其关键片段、表型效应等问题展开了讨论,为临床及基础理论... 详细信息

用细胞遗传学、分子细胞遗传学及分子遗传学的有关方法对Prader-Willi综合征、环状标记小染色体、15p+和22p+家系、der(15)等病例进行研究,确定了其染色体改变,并结合临床表现对其关键片段、表型效应等问题展开了讨论,为临床及基础理论研究提供了重要信息。进一步证明微细胞遗传学在遗传病的诊断及研究中具有重要作用。

关键词：微细胞遗传学关键片段表型效应原位杂交

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

人免疫缺陷病毒Tat基因及LTR调控元件对基因表达的影响

引用

自然科学进展（国家重点实验室通讯） 1996年第2期6卷 229-235页

作者：于小兵袁建刚陈菊凤强伯勤中国协和医科大学基础医学院中国医学科学院基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室北京100005

构建了不同长度人免疫缺陷病毒LTR启动子的荧光酶报告基因(Luc)表达质粒;瞬时转染Jurkat细胞;同时与含tat基因的表达质粒pCVI共转染;通过荧光酶活性的测定,分析Tat与LTR对基因表达的作用机制。实验结果表明LTR—158上游区有负调控元件... 详细信息

构建了不同长度人免疫缺陷病毒LTR启动子的荧光酶报告基因(Luc)表达质粒;瞬时转染Jurkat细胞;同时与含tat基因的表达质粒pCVI共转染;通过荧光酶活性的测定,分析Tat与LTR对基因表达的作用机制。实验结果表明LTR—158上游区有负调控元件的存在;证实了Tat的反式激活作用可以大大提高LTR指导的基因表达水平;研究结果揭示LTR中的增强子序列及其结合蛋白NF—kB在高水平的LTR转录以及Tat的反式激活作用中可能起重要作用。

关键词：人免疫缺陷病毒 LTR 基因表达 Tat基因调控元件

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

强啡肽A（1－17）所致大鼠运动障碍及对脊髓组织AC－cAMP水平的影响

引用

中国药理学通报 1995年第6期11卷 459-463页

作者：张志媛李富春强文安刘捷王艳红刘景生中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院药理室

大鼠蛛网膜下腔注射强啡肽Ａ（１－１７），观察其所引起的行为变化及对脊髓组织ＡＣ－ｃＡＭＰ系统的影响。强啡肽Ａ（１－１７）５、１０、２０ｎｍｏｌ可引起大鼠双后肢弛缓性瘫痪，并在给药１０ｍｉｎ强啡肽Ａ（１－１７）１０、２... 详细信息

大鼠蛛网膜下腔注射强啡肽Ａ（１－１７），观察其所引起的行为变化及对脊髓组织ＡＣ－ｃＡＭＰ系统的影响。强啡肽Ａ（１－１７）５、１０、２０ｎｍｏｌ可引起大鼠双后肢弛缓性瘫痪，并在给药１０ｍｉｎ强啡肽Ａ（１－１７）１０、２０ｎｍｏｌ显著抑制脊髓组织ｃＡＭＰ含量和ＡＣ活性，呈量效关系，２ｈ后均有不同程度的恢复。选择性ｋ型阿片受体拮抗剂ｎｏｒ－ＢＮＩ３０ｎｍｏｌ可明显对抗强啡肽Ａ（１－１７）２０ｎｍｏｌ所致的后肢瘫痪并完全阻断其对ＡＣ、ｃＡＭＰ的抑制作用；Ｌ型Ｃａ２＋通道阻断剂异搏定１００ｎｍｏｌ亦可部分阻断强啡肽Ａ（１－１７）对脊髓的影响；而兴奋性氨基酸ＮＭＤＡ受体特异性拮抗剂ＡＰＶ１０ｎｍｏｌ则无效。提示ｋ型阿片受体和Ｌ型Ｃａ２＋通道参与了强啡肽Ａ（１－１７）所引起的大鼠运动障碍及对脊髓组织ＡＣ、ｃＡＭＰ水平的调控。

关键词：强啡肽A 运动障碍脊髓环磷酸腺苷

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：