检索结果-内蒙古大学图书馆

解剖学研究 2021年第4期43卷 362-364页

作者：白芃王瑞芳杨迎春申新华马超顾怀宇刘伟山西医科大学汾阳学院解剖学教研室山西汾阳032200 中国医学科学院基础医学研究所/北京协和医学院基础学院人体解剖与组织胚胎学系北京100005

目的分析北京协和医学院和山西医科大学汾阳学院解剖学教学及其启示。方法从选用教材、授课内容、课时分配、教学理念等方面进行全方位的比较分析,做出综合评价。结果北京协和医学院秉承小规模精英制办学,“小系解大局解”、多实操重临... 详细信息

目的分析北京协和医学院和山西医科大学汾阳学院解剖学教学及其启示。方法从选用教材、授课内容、课时分配、教学理念等方面进行全方位的比较分析,做出综合评价。结果北京协和医学院秉承小规模精英制办学,“小系解大局解”、多实操重临床的教学模式;山西医科大学汾阳学院大规模普及式办学,“大系解小局解”、多理论少实验的教学模式。结论在我国现有的体制下,小规模办学有利于培养医学高端人才,大规模办学是有效缓解广大基层医疗单位人员紧缺的必要手段;加大遗体捐献宣传力度、增加实验课标本来源,可以缓解大规模办学解剖实验课标本紧张的局面。

关键词：临床医学八年制临床医学五年制人体解剖学教学模式

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人内源性逆转录病毒K及其在乳腺癌诊断、治疗和预后中的研究进展

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肿瘤预防与治疗 2023年第10期36卷 908-914页

作者：朱玲玲李婷媛赵宇倩余小平陈汶成都医学院公共卫生学院成都610500 四川省肿瘤临床医学研究中心四川省肿瘤医院·研究所四川省癌症防治中心电子科技大学附属肿瘤医院科研处成都610041 四川省肿瘤临床医学研究中心四川省肿瘤医院·研究所四川省癌症防治中心电子科技大学附属肿瘤医院实验研究部成都610041 成都大学基础医学院成都610106 国家癌症中心/国家肿瘤临床医学研究中心/中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院流行病学室北京100021

乳腺癌是威胁女性健康的常见恶性肿瘤,目前尚缺乏高效敏感的早期生物标志物。人内源性逆转录病毒(human endogenous retrovirus,HERV)作为一个古老的病毒从人类祖先时期就整合进入人类基因组,过去一直被认为是无用的序列。近年来研究表... 详细信息

乳腺癌是威胁女性健康的常见恶性肿瘤,目前尚缺乏高效敏感的早期生物标志物。人内源性逆转录病毒(human endogenous retrovirus,HERV)作为一个古老的病毒从人类祖先时期就整合进入人类基因组,过去一直被认为是无用的序列。近年来研究表明HERV参与人类的进化,与疾病发生有关,与肿瘤存在一定联系。本文以HERV家族中的HERV-K为重点,详细阐述HERV-K与疾病的关联,以及在乳腺癌中的功能作用,探讨HERV-K作为乳腺癌早期筛查分子标志物的可能性。

关键词：人内源性逆转录病毒乳腺癌标志物

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Hsp90靶向抑制多肽P7与多西他赛联用对肺腺癌细胞系A549的协同抗肿瘤作用

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基础医学与临床 2020年第5期40卷 639-643页

作者：吴友明刘娜斯曹明月黄薇刘雁勇杨楠中国医学科学院基础医学研究所北京协和医学院基础学院药理学系北京100005

目的研究热休克蛋白90(Hsp90)双功能靶向抑制多肽LPLTPLP(P7)与临床化疗药物多西他赛(DTX)联用对肺腺癌细胞系A549的影响。方法以DTX与P7单独或联合使用对A549细胞进行处理,48 h后,用CCK-8法评价细胞活性;通过流式细胞计量术检测DTX与P... 详细信息

目的研究热休克蛋白90(Hsp90)双功能靶向抑制多肽LPLTPLP(P7)与临床化疗药物多西他赛(DTX)联用对肺腺癌细胞系A549的影响。方法以DTX与P7单独或联合使用对A549细胞进行处理,48 h后,用CCK-8法评价细胞活性;通过流式细胞计量术检测DTX与P7单独或联合使用后的A549细胞凋亡率;用蛋白免疫印迹技术检测DTX与P7单独或联合使用对A549细胞凋亡以及耐药相关蛋白表达的影响。结果DTX与P7对细胞存活具有协同抑制作用;联合用药组细胞凋亡率为25.8%,显著高于DTX组(P<0.05);联合用药组凋亡相关蛋白Bcl-2、PARP显著下调(P<0.05);cleaved-PARP显著上调(P<0.05);耐药蛋白主要穹窿蛋白(MVP)显著下调(P<0.05)。结论DTX协同靶向性多肽P7能显著提高A549细胞的凋亡率,其机制可能与降低凋亡抑制蛋白Bcl-2表达水平、失活DNA修复酶PARP及降低耐药蛋白MVP表达有关。

关键词：肺腺癌协同作用细胞凋亡细胞耐药多肽

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干细胞基础及临床转化创新研究推动我国生物医药前沿科技繁荣发展

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基础医学与临床 2023年第1期43卷 1-1页

作者：韩钦赵春华中国医学科学院基础医学研究所北京协和医学院基础学院组织工程中心北京100005

人类针对干细胞的大规模研究始自20世纪末,不仅涌现了大量基础性研究及临床试验成果,也加速推进了国家在行政管理层面针对该领域专门出台了一系列科学、规范的法律法规、技术指南和准则要求。随着我国对干细胞领域重大项目的深度全面支... 详细信息

人类针对干细胞的大规模研究始自20世纪末,不仅涌现了大量基础性研究及临床试验成果,也加速推进了国家在行政管理层面针对该领域专门出台了一系列科学、规范的法律法规、技术指南和准则要求。随着我国对干细胞领域重大项目的深度全面支持和产业鼓励推进,明确了将预防治疗疾病的干细胞制品纳入药品体系进行全面管理的理念。至2021年,随着国家药品审评中心(CDE)《干细胞产品药学研究与评价技术指导原则》等一系列技术指南发布,标志着我国的干细胞药物研发制度规范化建设进入全新阶段,干细胞产品的临床试验和产业化步入有序加速发展时期。

关键词：前沿科技技术指南临床试验生物医药药品审评中心基础性研究干细胞管理层面

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HSP90抑制剂抑制糖酵解并促进小鼠肝癌细胞系H22凋亡

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基础医学与临床 2020年第7期40卷 912-916页

作者：刘娜斯曹明月吴友明黄薇杨楠刘雁勇中国医学科学院基础医学研究所北京协和医学院基础学院药理学系北京100005

目的探讨热休克蛋白HSP90抑制剂对小鼠肝癌细胞糖酵解和细胞凋亡的影响及其潜在的作用机制。方法皮质酮(CORT)、糖皮质激素受体(GR)拮抗剂RU486和HSP90抑制剂17-AAG处理小鼠肝癌细胞系H22后检测乳酸和ATP水平;流式细胞仪检测H22细胞凋亡... 详细信息

目的探讨热休克蛋白HSP90抑制剂对小鼠肝癌细胞糖酵解和细胞凋亡的影响及其潜在的作用机制。方法皮质酮(CORT)、糖皮质激素受体(GR)拮抗剂RU486和HSP90抑制剂17-AAG处理小鼠肝癌细胞系H22后检测乳酸和ATP水平;流式细胞仪检测H22细胞凋亡;CORT、RU486和17-AAG分别处理H22细胞,利用Western blot检测GR及PI3K/Akt通路相关蛋白表达。结果与对照组相比,CORT促进GR核转位,RU486使其水平降低,与CORT单独处理相比,CORT与17-AAG共处理可抑制CORT对GR核转位的促进作用(P<0.05);CORT处理后乳酸和ATP水平显著升高(P<0.05),与17-AAG共处理后此作用被显著抑制(P<0.05),乳酸和ATP水平分别下降了24%和17%;17-AAG可显著升高H22细胞总凋亡率,呈现剂量依赖性(P<0.05);与对照组相比,CORT显著上调pAkt表达水平,与17-AAG共处理后表达水平显著下降(P<0.05)。结论HSP90抑制剂17-AAG通过抑制GR核转位从而抑制糖酵解并促进肝癌细胞系凋亡,其机制可能与对PI3K/Akt通路的调控有关。

关键词：肝细胞癌 HSP90抑制剂糖酵解

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胆管癌中异柠檬酸脱氢酶基因突变潜在靶基因的鉴定

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基础医学与临床 2020年第4期40卷 512-517页

作者：王迪李晴佟伟民牛亚梅中国医学科学院基础医学研究所北京协和医学院基础学院病理学系/中国医学科学院分子病理中心北京100005

目的鉴定胆管癌中异柠檬酸脱氢酶(IDH)基因突变的潜在靶基因。方法下载TCGA胆管癌项目的DNA甲基化、转录组数据。将IDH突变型肿瘤与IDH野生型肿瘤进行比较,分别通过limma和DESeq2进行差异甲基化位点和差异表达分析。对差异表达基因的表... 详细信息

目的鉴定胆管癌中异柠檬酸脱氢酶(IDH)基因突变的潜在靶基因。方法下载TCGA胆管癌项目的DNA甲基化、转录组数据。将IDH突变型肿瘤与IDH野生型肿瘤进行比较,分别通过limma和DESeq2进行差异甲基化位点和差异表达分析。对差异表达基因的表达量进行标准化处理并与相应差异甲基化位点的甲基化水平进行Spearman相关性分析。筛选出高甲基化、低表达且两者呈负相关的基因进行富集分析以探究其功能。构建蛋白质互作网络并通过MCODE筛选出核心模块。结果分析得到11605个差异甲基化位点,其中10427个位点高甲基化;而735个差异表达基因中有651个基因下调,其中的143个基因与328个高甲基化位点形成330对强负相关组合。上述143个基因富集于表皮生长因子受体信号通路、细胞外渗及细胞分裂的调控,通过构建蛋白质相互作用(PPI)网络筛选出核心模块的10个基因,分别参与了上皮细胞的分化发育、细胞蛋白质定位等生物学过程。结论本研究通过整合TCGA胆管癌DNA甲基化和转录组数据,得到了IDH突变所影响的潜在靶基因并确定其PPI网络核心模块,为阐明IDH突变在胆管癌发生发展中的作用提供了新的线索。

关键词：胆管癌异柠檬酸脱氢酶突变靶基因 DNA甲基化基因表达

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5-FU对小鼠肠屏障的影响及益生元/菌的保护作用

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医学研究杂志 2020年第7期49卷 77-81页

作者：宗静陈羽飞刘玉琴于健春中国医学科学院/北京协和医学院基础医学研究所 100005 中国医学科学院/北京协和医学院北京协和医院胃肠外科 100730

目的观察常用化疗药5-氟尿嘧啶(5-FU)对小鼠肠免疫、机械、化学屏障的影响以及益生元、益生菌对其保护作用。方法选用10周龄Balb/c小鼠,分为对照组、5-FU组、5-FU+益生元组、5-FU+益生菌组、5-FU+益生元+益生菌组。按分组给予相应处理[5... 详细信息

目的观察常用化疗药5-氟尿嘧啶(5-FU)对小鼠肠免疫、机械、化学屏障的影响以及益生元、益生菌对其保护作用。方法选用10周龄Balb/c小鼠,分为对照组、5-FU组、5-FU+益生元组、5-FU+益生菌组、5-FU+益生元+益生菌组。按分组给予相应处理[5-FU 40mg/kg体质量隔天腹腔注射,益生元0.5毫升/只每日进行灌胃处理,益生菌0.5毫升/只(109CFU/ml)每日进行灌胃处理]。持续2周后解剖小鼠,取肠组织,进行苏木精-伊红染色(HE)及免疫组织化学染色(immunohistochemistry,IHC),观察组织病理变化及免疫、机械、化学屏障相关分子[Claudin-1、MUC2、CD45、Lysozyme(溶菌酶)]表达情况的变化。结果与对照组比较,5-FU组小鼠肠皱襞及黏膜缺失破坏严重,淋巴小结境界模糊难辨,益生元组及益生菌组情况有所改善,但肠组织结构仍存在缺损现象,联合使用益生元、益生菌后肠组织结构基本完整,淋巴小结形态基本正常;5-FU组Claudin-1、MUC2、CD45、Lysozyme表达均下降,肠紧密连接及黏液层均遭到破坏,而联用益生元、益生菌则情况得到改善。结论5-FU损害肠黏膜免疫、机械、化学屏障,联用益生元、益生菌可减轻这些损伤。

关键词： 5-FU 肠屏障 Claudin-1 MUC2 溶菌酶

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雷帕霉素下调mTOR-GP73通路抑制结直肠癌进程

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基础医学与临床 2020年第7期40卷 934-939页

作者：张梦迪王亚南李杰浦洋中国医学科学院基础医学研究所北京协和医学院基础学院生理学系北京100005

目的探讨高尔基蛋白(GP73)促进人结直肠癌细胞增殖的机制及其潜在调控。方法应用GEPIA网站分析人结直肠癌样本的GP73基因表达。用慢病毒GV115载体系统构建GP73敲低的Caco2和HT-29细胞株。CCK8法和克隆形成实验检测GP73敲低对结肠癌细胞... 详细信息

目的探讨高尔基蛋白(GP73)促进人结直肠癌细胞增殖的机制及其潜在调控。方法应用GEPIA网站分析人结直肠癌样本的GP73基因表达。用慢病毒GV115载体系统构建GP73敲低的Caco2和HT-29细胞株。CCK8法和克隆形成实验检测GP73敲低对结肠癌细胞系增殖的影响。使用雷帕霉素处理结肠癌细胞系,CCK8法检测雷帕霉素对结肠癌细胞系增殖能力的影响;用蛋白免疫印记法检测STAT3信号通路传导情况。用雷帕霉素治疗野生型的AOM-DSS诱导的结直肠癌荷瘤(CAC)小鼠,蛋白质免疫印迹检测治疗后的小鼠mTOR通路激活情况和GP73蛋白水平。结果GP73在人结直肠癌组织中高表达。GP73敲低抑制结直肠癌细胞系增殖。雷帕霉素可以通过下调GP73抑制AOM-DSS模型诱导的结直肠癌进展,GP73下调会导致结直肠癌细胞对雷帕霉素的治疗不敏感。结论GP73在人结直肠癌组织中高表达,下调GP73抑制人结直肠癌细胞增殖。雷帕霉素通过下调mTOR-GP73通路抑制结直肠癌的进程。

关键词：结直肠癌 mTOR GP73

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新时期我国科研院所行政管理绩效评价研究

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长春大学学报 2020年第7期30卷 8-11页

作者：朱明中国医学科学院基础医学研究所北京100005 北京协和医学院基础学院北京100005

为了提高我国科研院所行政管理绩效评价的得分,提升我国科研院所行政管理的质量,提出新时期我国科研院所行政管理绩效评价研究采用平衡计分卡的形式,建立科研院所战略地图的实施计划,确定科研院所使命和战略目标;采用平衡计分卡中的指... 详细信息

为了提高我国科研院所行政管理绩效评价的得分,提升我国科研院所行政管理的质量,提出新时期我国科研院所行政管理绩效评价研究采用平衡计分卡的形式,建立科研院所战略地图的实施计划,确定科研院所使命和战略目标;采用平衡计分卡中的指标分解矩阵建立行政管理绩效评价指标体系;通过科研院所行政管理绩效评价算法设计完成绩效评价。实验结果表明,采用所提方法的科研院所行政管理绩效评价得分提高了38.87%,证明了该方法的有效性。

关键词：科研院所行政管理绩效评价战略目标

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原发性肝癌的分层筛查与监测指南(2020版)

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肿瘤 2021年第1期41卷 1-23页

作者：中华预防医学会肝胆胰疾病预防与控制专业委员会中国研究型医院学会肝病专业委员会中华医学会肝病学分会中华预防医学会肿瘤预防与控制专业委员会感染性肿瘤防控学组杨永平卢实春丁惠国屠红曲春枫曹广文庄辉赵平徐小元不详解放军总医院肝病医学部北京100853 解放军总医院肝胆胰外科医学部北京100853 首都医科大学附属北京佑安医院肝病消化中心上海市肿瘤研究所癌基因与相关基因国家重点实验室国家癌症中心国家肿瘤临床医学研究中心中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院分子肿瘤学国家重点实验室免疫室海军军医大学基础医学部流行病学教研室北京大学医学部基础医学院病原生物学系中国癌症基金会学术部北京大学第一医院感染科

中国原发性肝癌(简称肝癌)年龄调整发病率呈逐年下降趋势,但肝癌发病人数仍占全球的55%,肝癌所导致的疾病负担仍呈上升趋势,患者5年生存率无显著性提高。肝硬化和未抗病毒治疗的慢性乙型肝炎是中国肝癌的主要病因。指南推荐了适合临床... 详细信息

中国原发性肝癌(简称肝癌)年龄调整发病率呈逐年下降趋势,但肝癌发病人数仍占全球的55%,肝癌所导致的疾病负担仍呈上升趋势,患者5年生存率无显著性提高。肝硬化和未抗病毒治疗的慢性乙型肝炎是中国肝癌的主要病因。指南推荐了适合临床实践的低危、中危、高危和极高危4个层次的肝癌风险人群辨识特征。在医院和社区人群中筛查伴肝癌风险的患者,并科学地进行分层监测。伴有肝癌风险的患者需要终生监测,指南根据风险层次推荐了不同的肝癌监测间隔和工具,对于肝癌高危人群,6个月1次腹部超声联合血清甲胎蛋白监测(常规监测);对于肝癌极高危人群,3个月1次常规监测,6~12个月进行增强CT或MRI检查1次,以提高早期肝癌诊断率和降低监测成本;低中危人群中,肝癌年发生率低,可延长监测间隔为1年或以上。指南部分推荐意见的成本-效益仍需要进一步评价。

关键词：肝肿瘤肝硬化慢性乙型肝炎筛查监测

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