检索结果-内蒙古大学图书馆

分子细胞生物学报 1985年第3期18卷 311-316页

作者：胡咏梅,薛红,吴钢,王克勤,夏人仪,安维明,赵三妹中国医学科学院基础医学研究所分子生物学及生物化学研究室中国医学科学院基础医学研究所分子生物学及生物化学研究室中国医学科学院基础医学研究所分子生物学及生物化学研究室中国医学科学院基础医学研究所分子生物学及生物化学研究室中国医学科学院基础医学研究所病理研究室中国医学科学院基础医学研究所病理研究室中国医学科学院基础医学研究所病理研究室

应用人血清清蛋白代替LDS,建立了肝素释放细胞表面与受体结合的LDL的方法,并比较了人及家兔LDL结合家兔细胞表面受体的能力。在37℃不同保温时间（从0—180分钟）,肝素释放的细胞表面受体125I-LDL量增加缓慢而通过受体进入细胞的LDL量... 详细信息

应用人血清清蛋白代替LDS,建立了肝素释放细胞表面与受体结合的LDL的方法,并比较了人及家兔LDL结合家兔细胞表面受体的能力。在37℃不同保温时间（从0—180分钟）,肝素释放的细胞表面受体125I-LDL量增加缓慢而通过受体进入细胞的LDL量增加迅速。在37℃以不同剂量的LDL（13—78μg/ml）与细胞保温2小时,肝素释放的细胞表面受体LDL量也增加缓慢,而进入细胞的量增加更为迅速。结果显示LDL在细胞表面受体部位不断进入细胞内并迅速被新的LDL分子所取代,但当LDL增至78μg/ml时逐渐变慢,与Goldstein观察相似。肝素释放的125LDL量在加入量约50 μg/ml时呈现平坦,与Goldstein观察相似。这说明用人血清清蛋白代替LDS同样可以观察到LDL受体的饱和特性。在同一实验条件下。肝素释放家兔的125I-LDL比人高l倍,家兔通过受体进入细胞的125I-LDL比人高1.7倍。二者差别非常显著（P<0.001）。显示兔血清LDL的结构可能在某些方面不同于人。

关键词： LDL:Low density lipoprotein.LDS:Lipoprotesn density lipoprotein.SMC:Smooth muscle cell.HSA:Human albumin serum.

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重组质粒pRBoαⅠ在探测人α—珠蛋白基因中的应用

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中国医学科学院学报 1983年第5期5卷 275-279页

作者：吴冠芸张俊武王申五徐晓石中国医学科学院基础医学研究所分子生物学及生物化学研究室中国医学科学院基础医学研究所分子生物学及生物化学研究室北京

用基因组重组质粒pRBαⅠ制备α-珠蛋白基因探针。从pRBαⅠ质粒的限制性内切酶图谱分析证明1.5kb的PstⅠ片段含有完整的α-珠蛋白基因序列,该片段经分离纯化并进行缺口翻译的~32P标记后可作为α-珠蛋白基因探针。用此探针探测了正常人... 详细信息

用基因组重组质粒pRBαⅠ制备α-珠蛋白基因探针。从pRBαⅠ质粒的限制性内切酶图谱分析证明1.5kb的PstⅠ片段含有完整的α-珠蛋白基因序列,该片段经分离纯化并进行缺口翻译的~32P标记后可作为α-珠蛋白基因探针。用此探针探测了正常人α-珠蛋白基因的限制性内切酶图谱并初步探测1例α-地中海贫血病人的基因组织情况,所得结果与使用α-cDNA探针得到的结果一致。

关键词：限制性内切酶图谱 pRBo 重组质粒珠蛋白基因

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一种新型人源化鲑鱼降钙素突变体的构建与表达

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中国医学科学院学报 2001年第4期23卷 351-355页

作者：刘深基陈松森狄旭熊安琪张友鸿中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所生物化学与分子生物学研究室北京100005

目的降低鲑鱼降钙素（sCT）对人体的免疫原性。方法设计并合成人源化鲑鱼降钙素（11 ～ 17）hsCT基因，用基因重组方法构建表达载体，转入大肠杆菌G1724中，经色氨酸诱导表达；用渗透压法处理菌体纯化融合蛋白；以大鼠血清钙浓度降低... 详细信息

目的降低鲑鱼降钙素（sCT）对人体的免疫原性。方法设计并合成人源化鲑鱼降钙素（11 ～ 17）hsCT基因，用基因重组方法构建表达载体，转入大肠杆菌G1724中，经色氨酸诱导表达；用渗透压法处理菌体纯化融合蛋白；以大鼠血清钙浓度降低方法测定hsCT生物活性；用定量Western blot法测定hsCT免疫原性。结果重组pTrxFus-hsCT质粒在大肠杆菌中获得高效可溶性融合蛋白表达, 表达水平达46%以上, 并得到纯度约90%的融合蛋白,rhsCT保存了鲑鱼降钙素前体活性的一半以上, 免疫原性降低了55%。结论获得一种新型人源化降钙素（11 ～ 17）hsCT，其保存较高sCT前体的活性，免疫原性明显降低。

关键词：人源化降钙素重组免疫原性生物活性

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神经胶质生长因子研究进展

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基础医学与临床 1994年第6期14卷 9-11页

作者：顾继杰中国医学科学院基础医学研究所生物化学及分子生物学研究室

神经胶质生长因子研究进展顾继杰（中国医学科学院基础医学研究所生物化学及分子生物学研究室，北京１００００５）自从第一个神经生长因子ＮＧＦ发现以来，最近几年又陆续发现了ＢＤＮＦ、ＣＮＴＦ、ＮＴ－３、ＮＴ－４及ＮＴ－５等许... 详细信息

神经胶质生长因子研究进展顾继杰（中国医学科学院基础医学研究所生物化学及分子生物学研究室，北京１００００５）自从第一个神经生长因子ＮＧＦ发现以来，最近几年又陆续发现了ＢＤＮＦ、ＣＮＴＦ、ＮＴ－３、ＮＴ－４及ＮＴ－５等许多神经营养因子［１］。人们的注意力...

关键词：神经胶质生长因子进展基因克隆表达分布

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我国人异常血红蛋白的研究——Ⅰ.一例血红蛋白Е复合地中海贫血的血红蛋白一级结构分析

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中国医学科学院学报 1980年第1期2卷 9-16页

作者：梁植权,陈松森,贾佩臣,王琳芳,程锡元中国医学科学院基础医学研究所生物化学与分子生物学研究室解放军307医院北京

对一例严重贫血患者进行检查,醋酸纤维薄膜电泳显示其红细胞内含有一种泳动速度比HbA慢而与HbA2相同的异常血红蛋白。对它进行一级结构分析证明它是HbE(α2β226Glu→Lys)。结合临床症状和血细胞学检查结果,初步认为患者具有血红蛋白Е... 详细信息

对一例严重贫血患者进行检查,醋酸纤维薄膜电泳显示其红细胞内含有一种泳动速度比HbA慢而与HbA2相同的异常血红蛋白。对它进行一级结构分析证明它是HbE(α2β226Glu→Lys)。结合临床症状和血细胞学检查结果,初步认为患者具有血红蛋白Е复合地中海贫血双重杂合子。其父具有与患者相同的异常血红蛋白为HbE杂合子。

关键词：血红蛋白患者手术前后电泳分析地中海贫血地中海贫血双重杂合子醋酸纤维薄膜纸电泳珠蛋白结构分析分析(力学)

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用聚合酶链反应检测结节病患者标本中的博氏疏螺旋体

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中华内科杂志 1995年第7期34卷 473-474页

作者：连伟罗慰慈邱长春高志强朱席琳北京协和医院呼吸内科中国医学科学院基础医学研究所生物化学及分子生物学研究室

用聚合酶链反应检测结节病患者标本中的博氏疏螺旋体连伟，罗慰慈，邱长春，高志强，朱席琳结节病的病因至今不明。１９９１年化冰等应用血清学方法对结节病人的血清标本进行博氏疏螺旋体（Ｂｏｒｒｅｌｉａｂｕｒｇｄｏｒｆｅｒｉ，Ｂ... 详细信息

用聚合酶链反应检测结节病患者标本中的博氏疏螺旋体连伟，罗慰慈，邱长春，高志强，朱席琳结节病的病因至今不明。１９９１年化冰等应用血清学方法对结节病人的血清标本进行博氏疏螺旋体（Ｂｏｒｒｅｌｉａｂｕｒｇｄｏｒｆｅｒｉ，Ｂｂ）抗体的测定，发现抗体滴度明显增...

关键词：类内瘤病博氏疏螺旋体聚合酶链反应

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人载脂蛋白E7转基因小鼠肾脏cDNA削减文库与cDNA文库

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中国实验动物学报 2002年第2期10卷 86-90页

作者：田增遂琦祖和薛越强中国医学科学院基础医学研究所生物化学与分子生物学室

目的　以人apoE7基因制备的高脂血症转基因小鼠模型已建成 ,要用于探查这一突变基因致病的分子机制 ,首先揭示人apoE7在小鼠体内诱发了那些基因的表达异常 ,是重要的环节之一。cDNA削减文库是寻找异常高表达的已知和未知基因有效的手段 ... 详细信息

目的　以人apoE7基因制备的高脂血症转基因小鼠模型已建成 ,要用于探查这一突变基因致病的分子机制 ,首先揭示人apoE7在小鼠体内诱发了那些基因的表达异常 ,是重要的环节之一。cDNA削减文库是寻找异常高表达的已知和未知基因有效的手段 ,而cDNA文库更是获取全长基因所必须。方法　自正常小鼠与转基因小鼠肾脏同时提取总RNA ,再分离mRNA ,逆转录制备cDNA后 ,用两次分子杂交削除转基因鼠cDNA中与正常小鼠相同的部分 ,再用PCR与择需PCR法扩增转基因鼠特异的基因 ,克隆入pGEM T载体后 ,制备削减文库。未经削减的转基因小鼠cDNA克隆入λgt11载体 ,制备基因表达文库。结果和结论　自高脂血症转基因小鼠肾脏构建的削减文库得到约 4 0 0个削减克隆 ,测定了部分克隆的序列 ,并进行同源性比较。λgt11 cDNA文库滴度 1 7× 10 7pfu ml,随机测定的克隆其插入片段长约 5 0 0bp以上。

关键词：人载脂蛋白E7 转基因小鼠肾脏 cDNA削减文库 cDNA文库

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差示杂交技术

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基础医学与临床 1990年第2期10卷 116-119页

作者：王智中国医学科学院基础医学研究所生物化学和分子生物学室

本文介绍一种切实可行的差示杂交技术,并对其技术的关键步骤及其可能的应用前景,进行了简要的评述。

关键词：差示杂交技术信使核糖核酸 Rot值

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氯霉素乙酰转移酶检测(CAT assay)

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基础医学与临床 1990年第3期10卷 183-187页

作者：王智中国医学科学院基础医学研究所生物化学和分子生物学室

本文介绍一种快速方便的外源基因在哺乳动物细胞中瞬间表达检测系统,即氯霉索乙酰转移酶检测系统。该项检测技术不仅对基因的调控顺序(Cis-acting elements)如启动子、增强子等检测提供了有效的工具,而且为真核基因在哺乳动物细胞表达... 详细信息

本文介绍一种快速方便的外源基因在哺乳动物细胞中瞬间表达检测系统,即氯霉索乙酰转移酶检测系统。该项检测技术不仅对基因的调控顺序(Cis-acting elements)如启动子、增强子等检测提供了有效的工具,而且为真核基因在哺乳动物细胞表达体系中,质粒的构建及筛选提供了行之有效的手段。并介绍了该技术的全过程及其操作要点。

关键词： CTA检测表达质粒瞬间表达

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核Run—off转录活性测定

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基础医学与临床 1990年第2期10卷 120-123页

作者：王智中国医学科学院基础医学研究所生物化学和分子生物学室

本文介绍一种在真核基因转录调控研究中,十分重要的检测技术——核Run-off转录活性的分析,并详细叙述了操作的具体步骤,特别强调了因各实验室选择样品材料的不同,需首先确定核转录的最适条件,如核染色体DNA模板数量,掺入同位素量和反应... 详细信息

本文介绍一种在真核基因转录调控研究中,十分重要的检测技术——核Run-off转录活性的分析,并详细叙述了操作的具体步骤,特别强调了因各实验室选择样品材料的不同,需首先确定核转录的最适条件,如核染色体DNA模板数量,掺入同位素量和反应最适时间等,以便能成功地应用此项技术。

关键词：转录前体RNA 杂交

来源：评论

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