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中国神经免疫学和神经病学杂志 2006年第4期13卷 201-204页

作者：周涌涛张振馨张俊武何小明徐涛中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院神经科临床流行病学教研室北京100730 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所北京100730

目的研究中国汉族人群中低密度脂蛋白受体相关蛋白766C/T(LRP 766C/T)多态性与阿尔茨海默病(AD)发病的关联性。方法通过实时定量荧光聚合酶链反应(FQ-PCR)技术和GeneAmp 5700 SDS软件检测519例AD患者和549例非痴呆对照者LRP 766C/T的基... 详细信息

目的研究中国汉族人群中低密度脂蛋白受体相关蛋白766C/T(LRP 766C/T)多态性与阿尔茨海默病(AD)发病的关联性。方法通过实时定量荧光聚合酶链反应(FQ-PCR)技术和GeneAmp 5700 SDS软件检测519例AD患者和549例非痴呆对照者LRP 766C/T的基因多态性,应用Logistic回归模型分析其与AD发病的相关性。结果LRP的C/C、C/T和T/T基因型在AD组和对照组中分布差异存在统计学意义(P<0.05),经条件Logistic回归模型调整年龄和性别的影响后,C等位基因为AD发病的危险因素,其OR值为1.66(P<0.05)。结论中国汉族人群中LRP的C等位基因可增加发生AD的危险性。

关键词：阿尔茨海默病基因多态性低密度脂蛋白受体相关蛋白

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ERBIN是HTLV-1 TAX新的结合蛋白

ERBIN是HTLV-1 TAX新的结合蛋白

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中国免疫学会第五届全国代表大会暨学术会议

作者：宋春娇赵永娟陈凤郑德先刘彦信中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国重点实验室中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国重点实验室中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国重点实验室中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国重点实验室中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国重点实验室

Erbin是LAP(LRR and PDZ)蛋白超家族的新成员,包含16个富含亮氨酸结构域(LRR)和1个PDZ结构域。通过这两个结构域,erbin与细胞内多个蛋白相互作用,参与细胞内的信号转导,调节细胞的生长分化。迄今为止,已发现erbin的多个结合蛋白,包括:Er... 详细信息

Erbin是LAP(LRR and PDZ)蛋白超家族的新成员,包含16个富含亮氨酸结构域(LRR)和1个PDZ结构域。通过这两个结构域,erbin与细胞内多个蛋白相互作用,参与细胞内的信号转导,调节细胞的生长分化。迄今为止,已发现erbin的多个结合蛋白,包括:ErbB2,p0071,α-catenin,ARCVS,integrin β4,半桥粒蛋白

关键词： erbin TAX 酵母双杂交免疫共沉淀

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小鼠脂肪组织脂联素(ACRP30)基因在原核系统中的克隆表达及其抑瘤活性研究

小鼠脂肪组织脂联素(ACRP30)基因在原核系统中的克隆表达及其抑瘤...

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第五届天津青年科技论坛

作者：王胜芬韩佩珍卢圣栋穆传杰胡亚楠赵明辉中国医学科学院中国协和医科大学放射医学研究所天津市分子核医学重点实验室 300192 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所 100005

目的：克隆小鼠脂肪组织脂联素(ACRP30)编码区基因,原核表达,初步验证重组蛋白的抑瘤活性。方法：用RT-PCR方法克隆ACRP30 cDNA片段,并原核表达全长ACRP30蛋白,用Ni2+-NTA His·Bind树脂纯化融合蛋白。体外MTT法和体内鸡绒毛膜... 详细信息

目的：克隆小鼠脂肪组织脂联素(ACRP30)编码区基因,原核表达,初步验证重组蛋白的抑瘤活性。方法：用RT-PCR方法克隆ACRP30 cDNA片段,并原核表达全长ACRP30蛋白,用Ni2+-NTA His·Bind树脂纯化融合蛋白。体外MTT法和体内鸡绒毛膜尿囊膜(CAM)实验探索ACRP30对肿瘤细胞系细胞增殖和血管形成的影响。结果：重组蛋白主要以可溶形式表达,分子量与预期分子量一致。低浓度重组蛋白刺激体外培养的人脐静脉内皮细胞增殖,在CAM体内实验模型中刺激新生血管形成。

关键词： ACRP30 重组蛋白亲和层析抑瘤活性

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中国人群中一氧化氮合酶Ⅲ基因多态性与阿尔茨海默病的关联性研究

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中国临床神经科学 2006年第3期14卷 246-250页

作者：周涌涛张振馨张俊武何小明徐涛中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院神经科临床流行病学教研室 100730 中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院基础医学研究所 100730

目的:研究中国人群中一氧化氮合酶Ⅲ(NOS-Ⅲ)298G/T多态性与阿尔茨海默病(Alzheimerdisease,AD)发病的相关性;方法:通过实时定量荧光PCR和GeneAmp5700SDS软件检测530例AD患者和601例非痴呆对照者NOS-Ⅲ298G/T的基因多态性,并应用Logisti... 详细信息

目的:研究中国人群中一氧化氮合酶Ⅲ(NOS-Ⅲ)298G/T多态性与阿尔茨海默病(Alzheimerdisease,AD)发病的相关性;方法:通过实时定量荧光PCR和GeneAmp5700SDS软件检测530例AD患者和601例非痴呆对照者NOS-Ⅲ298G/T的基因多态性,并应用Logistic回归模型分析其与AD发病的相关性;结果:NOS-Ⅲ的G/G、G/T和T/T在AD组和对照组中分布差异无统计学意义(P>0.05),没有发现NOS-Ⅲ298G/T基因多态性与AD发病存在关联性;调整年龄和性别的影响后,G/G基因型并不是AD发病的危险因素,其OR值分别为1.17,P=0.73。结论:在中国人群中NOS-Ⅲ298G/T基因多态性与AD的发病不存在关联性。

关键词：阿尔茨海默病基因多态性一氧化氮合酶Ⅲ

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中医药防治变应性鼻炎研究进展

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北京中医药大学学报（中医临床版） 2006年第1期13卷 41-44页

作者：骆斌骆庆峰张蓉北京中医药大学北京100029 中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院北京解放军第二炮兵总医院

变应性鼻炎(Allergic rhinetis,AR)又称过敏性鼻炎,是发生于鼻黏膜的变态反应性疾病,临床主要表现为打喷嚏、流清涕、鼻塞和鼻痒。通常将本病分为常年性变应性鼻炎和季节性变应性鼻炎。前者由各种尘螨、蟑螂等引起,常年发病;后者由各种... 详细信息

变应性鼻炎(Allergic rhinetis,AR)又称过敏性鼻炎,是发生于鼻黏膜的变态反应性疾病,临床主要表现为打喷嚏、流清涕、鼻塞和鼻痒。通常将本病分为常年性变应性鼻炎和季节性变应性鼻炎。前者由各种尘螨、蟑螂等引起,常年发病;后者由各种花粉孢子引起,一般在一年中的某一季节发病。流行病学研究报道变应性鼻炎在世界范围内的平均发病率在10%-20%之间,我国每年约有2000万人患病,发病率约为37.74%。[第一段]

关键词：变应性鼻炎中医药研究进展综述

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用聚乙烯亚胺反向转染siRNA表达盒进行RNA干扰的研究

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生物技术通讯 2006年第2期17卷 133-137页

作者：杨耀武张莹王健伟屈建国洪涛中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所北京100052 中国医学科学院基础医学研究所/中国协和医科大学基础医学院北京100005

目的:建立适用于大规模RNA干扰(RNAi)筛选的siRNA生成与导入技术。方法:以绿色荧光蛋白(GFP)为模型,用PCR方法生成了包含U6启动子、互补的反义链和正义链以及终止序列的特异性siRNA表达盒(SEC),对聚乙烯亚胺(PEI)介导的转染SEC的方法及... 详细信息

目的:建立适用于大规模RNA干扰(RNAi)筛选的siRNA生成与导入技术。方法:以绿色荧光蛋白(GFP)为模型,用PCR方法生成了包含U6启动子、互补的反义链和正义链以及终止序列的特异性siRNA表达盒(SEC),对聚乙烯亚胺(PEI)介导的转染SEC的方法及其效率进行研究。结果:PEI对细胞的毒性呈剂量依赖关系,当PEI与DNA的N/P=7.53,即PEI与DNA等量时,转染效率达到最高。PEI与脂质体LipofectAMINETM2000的转染效率无显著差异(P>0.05),对SEC的转染效率显著高于质粒载体(P<0.01)。反向转染的转染效率显著高于常规转染(P<0.01)。利用PEI将表达GFP特异性siRNA的SEC反向转染可稳定表达GFP的HeLa细胞株(HeLa-EGFP),荧光染色和Western印迹检测均表明可显著抑制GFP的表达。结论:PEI介导的SEC反向转染具有简便、快捷、经济的优点,可满足大规模RNAi筛选的需要。

关键词： siRNA表达盒反向转染聚乙烯亚胺绿色荧光蛋白 RNA干扰

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Bim介导细胞凋亡的调控及临床意义

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国际遗传学杂志 2006年第5期29卷 379-383页

作者：边睿陈佺朱大海中国协和医科大学基础医学院生物化学与分子生物学系中国医学科学院基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室中国科学院动物研究所

Bim是Bcl-2家族成员,只具有一个BH3结构域,可以通过拮抗Bcl-2等抗凋亡因子的作用或直接与Bax等相互作用并共同转位到线粒体膜上引起细胞色素C释放而诱导凋亡。敲除Bim的小鼠表现出自身免疫病,提示Bim参与免疫系统的自我稳态调节。Bim的... 详细信息

Bim是Bcl-2家族成员,只具有一个BH3结构域,可以通过拮抗Bcl-2等抗凋亡因子的作用或直接与Bax等相互作用并共同转位到线粒体膜上引起细胞色素C释放而诱导凋亡。敲除Bim的小鼠表现出自身免疫病,提示Bim参与免疫系统的自我稳态调节。Bim的转录可以被FoxO3、Myb、RUNX3及TGF-beta和TRAIL等因子调控;而JNK对其某些特定位点的磷酸化对调节Bim的活性起着重要作用;同时,Erk1／2可以使Bim特定位点磷酸化后被蛋白酶体降解。Bim与自身免疫病、退行性疾病以及肿瘤的发生发展及治疗都有密切的关系。因而,Bim在细胞凋亡中的基础研究必然为临床治疗提供理论基础与线索。

关键词： Bim(BOD) 细胞凋亡免疫系统自我稳态调节

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COL1A1基因第26外显子1821+1G>T的剪接位点突变致以青少年期骨折为特征的家族性成骨不全

COL1A1基因第26外显子1821+1G>T的剪接位点突变致以青少年期骨折...

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中华医学会第四次全国骨质疏松和骨矿盐疾病学术会议

目的特发性青少年骨质疏松症的致病原因尚不清楚,部分患者可能为轻型成骨不全。本研究对一个以青少年期骨折为特征的家系进行研究,以确定其致病基因。对象和方法 1．研究对象:为一个以青少年骨折为特征的家系,先证者为15岁男性,自7岁后... 详细信息

目的特发性青少年骨质疏松症的致病原因尚不清楚,部分患者可能为轻型成骨不全。本研究对一个以青少年期骨折为特征的家系进行研究,以确定其致病基因。对象和方法 1．研究对象:为一个以青少年骨折为特征的家系,先证者为15岁男性,自7岁后共发生6次骨折,表现为轻度的蓝巩膜。该家系三代共有12名成员具有相似的骨折史,青春期后未再发生骨折。共收集到该家系22名成员的外周静脉血,提取外周血全血DNA。2．短串联重复序列(STR)标记连锁分析,根据UCSC人类基因组注释数据库于COL1A1、COL1A2基因上下游选择相应STR标记,应用LINKAGE软件包对所采用的STR位点

关键词：成骨不全两点连锁分析 COL1A1 青少年期家族性剪接位点

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caspase-10研究进展

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医学分子生物学杂志 2006年第1期3卷 40-43页

作者：王瑞霞王平章王欣中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点实验室北京市100005 国家人类基因组北方研究中心北京市100176

caspase-10是近年来发现的一类含有死亡效应结构域(dead-effector domain,DED)的蛋白酶,在结构上与caspase家族的另一成员caspase-8有很高的同源性,通过形成死亡诱导信号复合物(death inducedsignaling complex,DISC),激活自身蛋白酶活性,传递凋亡信号。caspase-10的功能异常与许多疾病的发生有着密切的关系。对caspase-10的进一步研究将有助于深化对这些疾病的认识,并为临床治疗这些疾病提供新的方法和思路。

关键词： caspase-10蛋白酶凋亡肿瘤细胞信号通路

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蛋白质组学及其在神经科学研究中的应用

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首都师范大学学报（自然科学版） 2006年第2期27卷 57-62页

作者：杨月红王丹卫功宏北京市宣武区北纬路中学北京100050 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室北京100005

蛋白质组学是后基因组时代研究中兴起还不到十年的新型学科,但已应用到生命科学与基础医学研究中的各个领域.对蛋白质组进行大规模的分析可使我们更加深入了解生物体的结构与功能.在神经科学研究领域,对于神经突触、受体复合物以及其他... 详细信息

蛋白质组学是后基因组时代研究中兴起还不到十年的新型学科,但已应用到生命科学与基础医学研究中的各个领域.对蛋白质组进行大规模的分析可使我们更加深入了解生物体的结构与功能.在神经科学研究领域,对于神经突触、受体复合物以及其他的神经元和神经胶质特性的研究因为该学科的渗透,近年来取得了辉煌成就.然而,蛋白质组学相关技术用于神经系统的研究还面临着很多挑战,如脑蛋白样品的准备、脑的复杂性、有限的数据库资源和生物信息学工具等.蛋白质组学技术与其他功能基因组学研究方法,如基因芯片、网络生物学分析技术等相结合,将在基因及其功能、神经生理学与病理学之间架起一道重要的桥梁.

关键词：脑神经科学蛋白质组学后基因组时代

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