检索结果-内蒙古大学图书馆

中国公共卫生 2005年第6期21卷 675-676页

作者：杨翌张孔来李泽荣王克荣阎会文赵宇腾许雅广东药学院公共卫生学院流行病学教研室广州510224 中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院流行病与卫生统计学教研室广州市疾病预防控制中心北京地坛医院

目的探讨艾滋病病毒感染者和病人的生活质量与耻辱的关系。方法对215名艾滋病病毒感染者和病人进行匿名问卷调查,采用WHO生活质量简表中文版和BergerHIV耻辱量表测定调查对象的生活质量和感受到的耻辱,对其生活质量和艾滋病相关耻辱感... 详细信息

目的探讨艾滋病病毒感染者和病人的生活质量与耻辱的关系。方法对215名艾滋病病毒感染者和病人进行匿名问卷调查,采用WHO生活质量简表中文版和BergerHIV耻辱量表测定调查对象的生活质量和感受到的耻辱,对其生活质量和艾滋病相关耻辱感进行典则相关分析。结果艾滋病病毒感染者和病人生活质量各个维度的平均得分为50.74(生理领域)、46.01(心理领域)、53.78(社会关系领域)和43.94(环境领域);耻辱4个维度的得分为49.89(个人耻辱)、29.77(担心公开)、35.18(负面自我印象)和57.80(关注公众态度)。典则相关分析结果显示,自我负面印象和心理领域分别是耻辱和生活质量中起主要作用的因素,两者呈负相关,相关系数为0.4938(P<0.05)。结论艾滋病病毒感染者和病人的负面自我印象越小,生活质量心理方面越好。

关键词：艾滋病病毒感染者/病人生活质量耻辱典则相关分析

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基因工程心钠素衍生物的研究

基因工程心钠素衍生物的研究

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中国生物工程学会第四次会员代表大会暨学术讨论会

人心钠素(hANP)是含有28个氨基酸残基的小肽激素,具有利钠利尿、舒张血管、降低血压,抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统,调节心血管系统和盐水平衡的重要作用,因而具有广泛的临床应用价值。目前,心钠素药物已经应用于急性心衰治疗,已经完... 详细信息

人心钠素(hANP)是含有28个氨基酸残基的小肽激素,具有利钠利尿、舒张血管、降低血压,抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统,调节心血管系统和盐水平衡的重要作用,因而具有广泛的临床应用价值。目前,心钠素药物已经应用于急性心衰治疗,已经完成急性呼吸窘迫症的临床试验。但是天然的?-hANP药效短暂,限制了其疗效和广泛使用。应用于治疗急性肾衰时Ⅲ期临床试验效果不理想,这与它在体内被迅速降解、半衰期短有直接关系。因此,寻找一种高效、长效的心钠素衍生物成了

关键词：心钠素反相层析基因工程凝胶过滤急性肾衰

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PP2A在细胞凋亡中的作用

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医学研究通讯 2005年第11期34卷 58-59页

作者：谢海军陈虹黄秉仁中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点实验室 100005

细胞内信号转导途径控制着细胞的生长、发育、代谢、转化和凋亡等许多生理过程,而控制这些途径的重要机制是由蛋白激酶和磷酸酶共同调节的蛋白可逆性磷酸化.相对于蛋白激酶,目前蛋白磷酸酶作用通路研究并不是很清楚.

关键词：细胞凋亡细胞内信号转导途径蛋白磷酸酶蛋白激酶生理过程磷酸化可逆性控制

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蛋白芯片与自身免疫性疾病

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北京医学 2005年第2期27卷 111-114页

作者：于孟学薛静朱立平中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院风湿免疫科 100730 浙江大学医学院附属二院风湿免疫科中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所免疫室

自身免疫性疾病是以体内存在多种针对自身抗原成分的自身抗体为特征的一类疾病.对抗原抗体及其反应系统的深入研究不仅有助于揭示本类疾病的病因和病理过程,而且对于临床诊断具有非常重要的作用.同时,随着生命科学研究进入21世纪,基因... 详细信息

自身免疫性疾病是以体内存在多种针对自身抗原成分的自身抗体为特征的一类疾病.对抗原抗体及其反应系统的深入研究不仅有助于揭示本类疾病的病因和病理过程,而且对于临床诊断具有非常重要的作用.同时,随着生命科学研究进入21世纪,基因序列数据及蛋白序列数据也正以前所未有的速度增长.怎样研究和利用这些信息推进对自身免疫性疾病的认识已成为目前倍受关注的问题.……

关键词：蛋白芯片自身免疫性疾病抗原抗体基因序列数据蛋白序列数据

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中国汉族人群中α-抗胰凝乳蛋白酶(ACT)基因多态性与阿尔茨海默病的关联性研究

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中国神经免疫学和神经病学杂志 2005年第4期12卷 199-203,232页

作者：周涌涛张振馨张俊武何小明徐涛中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院神经内科临床流行病学教研室北京100730 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所北京100730

目的研究中国汉族人群中α抗胰凝乳蛋白酶启动子区51(ACT51)G/T多态性与阿尔茨海默病(Alzheimerdisease,AD)发病的相关性。方法通过实时定量荧光PCR和GeneAmp5700SDS软件检测544例AD患者和557例非痴呆对照者ACT51G/T的基因多态性,应用lo... 详细信息

目的研究中国汉族人群中α抗胰凝乳蛋白酶启动子区51(ACT51)G/T多态性与阿尔茨海默病(Alzheimerdisease,AD)发病的相关性。方法通过实时定量荧光PCR和GeneAmp5700SDS软件检测544例AD患者和557例非痴呆对照者ACT51G/T的基因多态性,应用logistic回归模型分析与AD发病的相关性。结果ACT的G/G、G/T和T/T在AD组和对照组中分布差异存在显著性,携带T/T基因型比携带G/G基因型个体显示出较高的AD发病危险性(OR=1.50,P<0.05);非条件Logistic回归模型分析提示ACT的T/T和G/T基因型、高龄和女性均为AD发病的危险因素,调整年龄和性别影响后T/T和G/T基因型均为AD发病的危险因素,且对AD发病存在剂量效应关系,其OR值分别为3.55和1.55,P值分别为0.000和0.015。结论在中国汉族人群中ACT51T/T和C/T基因型、高龄和女性为AD发病的危险因素,共同影响AD的发病。

关键词：基因多态性 α-抗胰凝乳蛋白酶阿尔茨海默病实时定量荧光PCR

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核包膜蛋白gp210 p62和LBR自身抗原基因克隆表达及其抗体在原发性胆汁性肝硬化中的诊断价值初探

核包膜蛋白gp210 p62和LBR自身抗原基因克隆表达及其抗体在原发性...

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第十届全国风湿病学学术会议

作者：李永哲佟大伟张蜀澜于孟学张奉春高扬朱立平刘镭孙庆国孙庆国赵振国中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所北华大学医学院北华大学医学院吉林北方肝胆医院吉林北方肝胆医院

为研究克隆人核包膜蛋白自身抗原gp210、p62和LBR基因,构建重组表达质粒,获得纯化重组蛋白并进行免疫学活性鉴定,建立酶联免疫吸附试验(ELISA)法,初探抗核包膜蛋白gp210、p62和LBR自身抗体检测在原发性胆汁性肝硬化(primary biliary cir... 详细信息

为研究克隆人核包膜蛋白自身抗原gp210、p62和LBR基因,构建重组表达质粒,获得纯化重组蛋白并进行免疫学活性鉴定,建立酶联免疫吸附试验(ELISA)法,初探抗核包膜蛋白gp210、p62和LBR自身抗体检测在原发性胆汁性肝硬化(primary biliary cirrhosis,PBC)诊断中的意义。构建重组表达载体PET30a-gp210、pQE30-p62和pQE30-LBR;在大

关键词：核包膜蛋白原发性胆汁性肝硬化 LBR gp210 p62 基因克隆表达

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细胞骨架与血糖调节

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生命科学 2005年第2期17卷 159-164页

作者：张永伟刘卓左瑾孟雁方福德中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室北京 100005

细胞骨架由微丝、微管和中间丝构成,参与血糖调节这一复杂的生理过程,在胰岛素分泌、胰岛素功能和糖代谢相关酶类的细胞内分布等方面具有重要的作用。本文将从以上三个方面,对细胞骨架与血糖调节的关系加以综述。

关键词：细胞骨架血糖调节胰岛素

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小RNAs在疾病发生及治疗中的作用

小RNAs在疾病发生及治疗中的作用

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中国遗传学会七届一次青年研讨会暨上海高校模式生物E——研究院第一届模式生物学术研讨会

作者：宫环刘德培粱植权中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点实验室中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点实验室中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点实验室

小RNAs(small RNAs)包括小干扰RNAs(short interfering RNAs,siRNAs)和微小RNAs(microRNAs,miRNAs),是在植物、动物和许多真菌中普遍存在的基因表达的抑制子。它们可以引起同源mRNA的降解,抑制同源mRNA的翻译,在维持染色体结构的稳定状... 详细信息

小RNAs(small RNAs)包括小干扰RNAs(short interfering RNAs,siRNAs)和微小RNAs(microRNAs,miRNAs),是在植物、动物和许多真菌中普遍存在的基因表达的抑制子。它们可以引起同源mRNA的降解,抑制同源mRNA的翻译,在维持染色体结构的稳定状态中起重要作用,调节蛋白质编码基因的表达。越来越多的研究表明小RNAs和疾病之间存在着密切的关系。MiRNAs是自然发生的内源小分子,参与发育调控等许多重要的过程,可以推测RISC成分或miRNAs的异常表达会导致疾病。已有证据表明miRNAs或相关机制参与了某些疾病,如某些神经疾病及癌症。在脆X综合征(Fragile X syndrome)、脊柱肌肉萎缩(spinalmuscular atrophy,SMA)、早发的帕金森病(early-onset parkinsonism,又称魏茨曼综合征Waisman syndrome)、慢性淋巴细胞白血病(chronic lymphocytic leukemia)等疾病中发现某些RISC组分或miRNAs的异常。同时,小RNAs的功能和特异性提示它们可能成为有希望的治疗药物,RNA干扰(RNA interference,RNAi)技术可以用于防治病毒感染,抑制由显性突变等位基因造成的疾病。尽管siRNAs还未真正治疗任何疾病,越来越多的研究已证明了它们在治疗中的可能的作用。这些研究主要集中于病毒感染、癌症、神经退行性疾病。此外,自然产生的和人工设计的miRNAs都能抑制同源mRNAs的表达,可以设计出新的miRNAs,并使之在体内合成,conger特异抑制目的基因的表达。因此miRNAs也有进行基因治疗的潜力。

关键词：疾病发生

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“睡美人”转座及其在基因治疗中的应用

“睡美人”转座及其在基因治疗中的应用

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中国遗传学会七届一次青年研讨会暨上海高校模式生物E——研究院第一届模式生物学术研讨会

作者：周海胜刘德培粱植权中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点实验室中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点实验室中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点实验室

转座子(transponsons)是存在于基因组中可移动和复制的散在的DNA片段。已证实转座子是包括人在内的所有生物体内广泛存在。可以分为两大类:一是依赖于RNA介导的逆转录转座子(retrotransponsons),包括长散在元件(LINEs)、短散在元件(SIN... 详细信息

转座子(transponsons)是存在于基因组中可移动和复制的散在的DNA片段。已证实转座子是包括人在内的所有生物体内广泛存在。可以分为两大类:一是依赖于RNA介导的逆转录转座子(retrotransponsons),包括长散在元件(LINEs)、短散在元件(SINEs)和长末端重复序列(LTR)逆转录转座子等。他通过类似于逆转录病毒的“拷贝-粘贴(copy-and-paste)”方式进行转座:即通过逆转录后将逆转录转座子的拷贝插入到基因组的其他的位置,其自身并没有发生移动;二是直接以DNA的形式移动的DNA转座子,他依赖于转座酶(transposase)通过非常保守的“切割-粘贴(cut-and-paste)”方式转座,将转座子插入到基因组的其他位置。被誉为“睡美人(sleeping beauty,SB)的DNA转座子是一种天然的、非病毒载体,可以携带特定的DNA片段进行基因转移。SB转座子的结构简单,含有一个能编码转座酶多肽的单基因和在两端与转座酶结合的末端反转重复序列(ITR)。将感兴趣的治疗基因替代编码转座酶多肽的单基因,而通过in trans的方式提供转座酶,可以将目的基因的整合到基因组染色体中。用于基因转移的SB转座子主要是来自于线虫Tcl元件,该元件要求靶向整合位点具有TA二核甘酸序列。目前,应用SB转座子能将目的基因转移到体细胞、胚胎干细胞及分裂细胞和不分裂细胞,研究表明目的基因在整合到基因组后均能长期稳定表达。与传统的基因治疗载体相比,SB转座子具有无毒性、不引起插入突变、多次注射不引起机体的免疫反应、靶细胞的广谱性等优点,但是,SB转座子仍存在低效率转移的缺点。利用SB转座子作为基因治疗载体在临床的应用还需要更进一步的研究和探索。

关键词：基因治疗单基因睡美人

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心衰分子机制的遗传学解析

心衰分子机制的遗传学解析

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第六次全国医学遗传学学术会议

作者：张庆军刘德培梁植权中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点实验室中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点实验室中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点实验室

心衰是众多心血管疾病的终点和共同死因,由于心衰所导致的死亡占总死亡的很大比例。阐明心衰的分子机制是心衰治疗和预防的基础。近些年对心衰分子机制的研究取得了很大的进展,尤其是用遗传学方法揭示了一些引起心衰的重要途径。由心肌... 详细信息

心衰是众多心血管疾病的终点和共同死因,由于心衰所导致的死亡占总死亡的很大比例。阐明心衰的分子机制是心衰治疗和预防的基础。近些年对心衰分子机制的研究取得了很大的进展,尤其是用遗传学方法揭示了一些引起心衰的重要途径。由心肌病引起心衰的途径大致可以分为四类:心肌细胞动力结构的缺陷,兴奋-收缩偶联的关键调节系统——a2+信号系统的缺陷,心肌细胞能量供应系统的缺陷,心肌细胞本身生存信号系统的缺陷。作为遗传和环境因素共同作用的结果,心血管疾病大部分是多基因遗传病,但是少量关键基因突变造成的某些家族性心血管病给心衰的研究提供了珍贵的自然

关键词：心血管疾病基因突变分子机制心肌细胞

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