检索结果-内蒙古大学图书馆

寄生虫与医学昆虫学报 2004年第4期11卷 193-197页

作者：蔺亚晖韩志富李会良张玲王恒中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院北京100005

本研究测定并分析鼠约氏疟原虫 (Plasmodiumyoeliiyoelii)动力素蛋白基因 (Pydyn) 3′端内含子序列 ,比较约氏疟原虫yoelii虫株的Pydyn基因与约氏疟原虫 17XNL虫株基因组序列内含子间序列的多态性。方法 :应用PCR技术扩增约氏疟原虫动... 详细信息

本研究测定并分析鼠约氏疟原虫 (Plasmodiumyoeliiyoelii)动力素蛋白基因 (Pydyn) 3′端内含子序列 ,比较约氏疟原虫yoelii虫株的Pydyn基因与约氏疟原虫 17XNL虫株基因组序列内含子间序列的多态性。方法 :应用PCR技术扩增约氏疟原虫动力素蛋白基因 (Pydyn)基因组 3′端序列 ,将其克隆入pGEM TEasy载体。阳性克隆经酶切和PCR鉴定正确后测序 ,并用分子生物学WINSTAR软件进行基因结构和同源性分析。结果 :用PCR方法成功扩增出约 80 0bp的Pydyn基因特定片段 ,阳性克隆经酶切及PCR扩增确定。基因序列分析表明 ,约氏疟原虫yoelii虫株的Pydyn基因含有 3个内含子 ,并且与约氏疟原虫 17XNL虫株基因组序列在内含子间存在着几个变异。结论 :确定了鼠约氏疟原虫动力素蛋白基因 (Pydyn) 3′端内含子序列 ,其内含子具有序列短且AT含量较高的特点 ,两末端的碱基具有一般真核基因内含子共有的剪接位点。多态性分析表明 ,将约氏疟原虫yoelii虫株的Pydyn基因的 3个内含子与人恶性疟原虫动力素基因Pfdyn内含子保守序列相比 ,Pydyn基因内含子上游下游序列具有一定的同源性。另外 ,约氏疟原虫yoelii虫株与约氏疟原虫 17XNL虫株的内含子间存在着多态性 ,存在着几个变异。

关键词：约氏疟原虫内含子扩增多态性基因组序列蛋白基因恶性疟原虫阳性克隆真核基因剪接位点

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中国卫生系统对人类免疫缺陷病毒做出的反应

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生殖医学杂志 2004年第6期13卷 330-333页

作者：张孔来中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院北京100005

中国人类免疫缺陷病毒 /艾滋病(HIV/AIDS)流行现状从 1985年发现第一例AIDS病人至今 ,中国大陆的HIV流行已经经过了传入期和扩散期 ,目前正处于快速增长期[1,2 ] 。到 2 0 0 3年 12月底 ,全国 31个省 (自治区、直辖市 )全部已发现HIV感... 详细信息

中国人类免疫缺陷病毒 /艾滋病(HIV/AIDS)流行现状从 1985年发现第一例AIDS病人至今 ,中国大陆的HIV流行已经经过了传入期和扩散期 ,目前正处于快速增长期[1,2 ] 。到 2 0 0 3年 12月底 ,全国 31个省 (自治区、直辖市 )全部已发现HIV感染者 ,累计报告HIV感染者 6 2 195例 ,其中 874 2人被确诊为AIDS病人。专家估计中国的HIV感染者的实际数字已超过 84万 ,如果不采取有效措施阻止病毒传播 ,10年后这个数字将会超过 10 0 0万 (图 1,2 )。我国三种HIV传播途径并存 ,其中以经静脉注射 (静注 )吸毒 (intravenousdruguse ,IDU )为主 ,有6 3.7%的感染者是经此途径感染的。到 2 0 0 2年底 ,我国登记在册的吸毒者已经达到了 10 0万 ,而且吸毒者中注射吸毒的比例以及静注吸毒者中共用针具的比例不断增高。静注吸毒者HIV阳性率也在逐年增长 ,到 2 0 0 3年 ,已达到 2 0 .0 % ,其中以新疆、云南等省尤为严重 (图 3,4 )。在我国 ,由于不安全性行为造成的HIV感染持续增加 ,目前已占报告感染者...

关键词：人类免疫缺陷病毒艾滋病

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肿瘤坏死因子-α在缺血性卒中中的损伤作用

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国外医学（脑血管疾病分册） 2004年第8期12卷 597-600页

作者：张洁郭恒怡中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院北京100005

肿瘤坏死因子 α(TNF α)是一种多效的细胞因子 ,脑缺血后TNF α水平增高。TNF α能作用于多种细胞 ,通过多种途径加重缺血后脑损伤。中和TNF α治疗能缩小脑梗死面积、减轻临床症状和体征。TNF α与缺血性卒中的研究具有重要的临床意义。

关键词：肿瘤坏死因子-α(TNF-α) 缺血性卒中肿瘤坏死因子-α 治疗损伤作用小脑梗死脑缺血细胞水平

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重组人血小板生成素治疗白血病患者化疗诱导血小板减少73例

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中国新药杂志 2004年第6期13卷 555-559页

作者：白春梅赵永强韩少梅邹晓阳单渊东中国医学科学院中国医学科学院中国协和医科大学北京 100101 北京 100730 北京协和医院血液科基础医学研究所统计教研室沈阳三生制药股份有限公司医学部

目的:评价国产重组人血小板生成素(rhTPO)对白血病患者化疗后血小板减少的疗效和安全性。方法:73例完全缓解白血病患者进行自身对照多中心临床试验,均接受方案和剂量相同的2个周期化疗,第1个周期作对照,第2个周期化疗结束后6～24h皮... 详细信息

目的:评价国产重组人血小板生成素(rhTPO)对白血病患者化疗后血小板减少的疗效和安全性。方法:73例完全缓解白血病患者进行自身对照多中心临床试验,均接受方案和剂量相同的2个周期化疗,第1个周期作对照,第2个周期化疗结束后6～24h皮下注射rhTPO 1.0μg·kg-1·d-1,连续用药最长14d。实验室检测血尿常规、肝肾功能、凝血功能、胸片、心电图及血清抗rhTPO抗体。结果:用药周期与对照周期化疗后血小板最低值分别为20.8×109和16.3×109·L-1(P>0.05);血小板恢复最高值分别为226.9×109和144.9×109·L-1(P<0.001),用药周期明显高于对照周期。用药周期和对照周期化疗后血小板<50×109·L-1的持续时间分别为10.9和12.8d(P<0.05)。用药周期化疗后血小板恢复至≥75×109和≥100×109·L-1所需的时间分别为22.0和24.1d,明显短于对照周期25.0和27.8d(P分别<0.01和<0.001)。用药周期血小板输注次数及剂量少于对照周期(P<0.05)。2个周期相比,化疗后血红蛋自(Hb),白细胞(WBC)及肝肾功能和凝血功能的变化无明显差异。1例患者产生低滴度血清抗rhTPO抗体。不良反应有发热、关节痛、头晕和头痛。结论:白血病患者化疗后给予国产rhTPO,可减少血小板降低程度和持续时间,促进血小板恢复,减少血小板输注。化疗后注射国产rhTP

关键词：重组人血小板生成素白血病血小板减少症不良反应抗rhTPO抗体

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脑部靶向给药技术

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中国生物工程杂志 2004年第10期24卷 1-4页

作者：陈初光陈虹黄秉仁中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室北京100005

介于脑部毛细血管与脑组织之间的血脑屏障是一层难以通过的生理屏障 ,能够阻挡大多数外源物质进入脑内。临床上采用的中枢神经系统药物大多是能够扩散通过血脑屏障的小分子脂溶性物质 ,而这类药物已经远远不能满足临床需要 ,很多疾病的... 详细信息

介于脑部毛细血管与脑组织之间的血脑屏障是一层难以通过的生理屏障 ,能够阻挡大多数外源物质进入脑内。临床上采用的中枢神经系统药物大多是能够扩散通过血脑屏障的小分子脂溶性物质 ,而这类药物已经远远不能满足临床需要 ,很多疾病的诊断、治疗需要大分子、水溶性物质。传统的将这类大分子药物导入脑部的方法效果差、危险性大 ,因此近年来针对能够通过血脑屏障脑部靶向给药技术的研究逐渐成为热点。综述了近年来国际上使用嵌合肽。

关键词：脑部血脑屏障靶向给药临床诊断治疗脑内外源物质生理疾病

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蒙古族X连锁先天缺失牙/头发卷曲家系EDA基因新错义突变的发现

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基础医学与临床 2004年第5期24卷 509-513页

作者：白海花张昕原邱长春顾明亮吉日木图赵宏林赵文海侯淑琴周文郁吴柒柱白玉华内蒙古民族大学通辽028000 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室北京100005

为鉴定蒙古族X连锁先天缺失牙 /头发卷曲家系外胚层发育不全无汗综合征致病基因 (EDA)突变类型及其与表型的关系 ,本文以七代患有先天缺失牙的蒙古族大家系为研究对象 ,应用聚合酶链反应产物直接测序 (PCR/Sequencing)分析每个成员EDA... 详细信息

为鉴定蒙古族X连锁先天缺失牙 /头发卷曲家系外胚层发育不全无汗综合征致病基因 (EDA)突变类型及其与表型的关系 ,本文以七代患有先天缺失牙的蒙古族大家系为研究对象 ,应用聚合酶链反应产物直接测序 (PCR/Sequencing)分析每个成员EDA基因第一外显子碱基突变及其部位。测序结果显示 ,先证者及其他男性患者EDA基因第一外显子 193位的胞嘧啶被鸟嘌呤取代 ,均为 193G/G纯合基因型 ,193C→G颠换是一种新的错义突变 ,导致胞外区 6 5精氨酸转变为甘氨酸 (R6 5G)。先症者母亲Ⅳ 8为 193C/G杂合基因型 ,牙齿正常。携带 193G/C杂合基因型女性临床表型为Ⅴ 3表现 11、2 1、31、4 1缺如 ,Ⅴ 31表现 12、2 2缺如 ,两者均伴有头发卷曲 ,而Ⅴ 1、Ⅴ 6、Ⅴ 8、Ⅴ 11、Ⅴ2 0、Ⅴ 4 6及Ⅳ 10、Ⅵ 3等牙齿数目及形态均无明显异常 ,头发无卷曲。综上所述 ,该蒙古族大家系中EDA基因第一外显子 193位C→G颠换引起的错义突变 ,是导致其发病的主要分子机制之一。但携带

关键词：蒙古族 X连锁先天缺失牙头发卷曲家系 EDA基因基因型表型

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心脏自主神经重塑对心肌细胞钾通道表达和功能的影响

心脏自主神经重塑对心肌细胞钾通道表达和功能的影响

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国际心脏研究会中国分会第八届学术会议暨中国病理生理学会心血管专业委员会第十一届学术会议

作者：王福贞任崇余李光于德洁郝维鲍光宏曹济民中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院生理学系中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院生理学系中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院生理学系中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院生理学系中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院生理学系中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院生理学系中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院生理学系

目的:已知支配心脏的植物神经尤其是交感神经的分布异常和重塑性变化可诱发QT间期延长(LQT)及心源性猝死(SCD),但其电生理机制不甚清楚。由于钾通道是影响心肌细胞复极化从而决定动作电位时程及QT间期的最主要离子通道,本工作旨在研究... 详细信息

目的:已知支配心脏的植物神经尤其是交感神经的分布异常和重塑性变化可诱发QT间期延长(LQT)及心源性猝死(SCD),但其电生理机制不甚清楚。由于钾通道是影响心肌细胞复极化从而决定动作电位时程及QT间期的最主要离子通道,本工作旨在研究心脏自主神经重塑对心肌细胞钾通道的表达和功能的影响。方法:实验动物采用成年雄性Wistar大鼠。用内源性NGF合成刺激剂4-甲基邻苯二酚(4-MC)慢性腹腔注射(10μg/kg体重)刺激心脏内源性NGF合成从而导致心交感神经增生。另采用经腹腔横隔膜液氮冷冻法造成大鼠心肌梗塞(MI)。

关键词：心肌细胞钾通道心脏自主神经

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表皮生长因子受体介导的肿瘤靶向基因治疗的一种新策略

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中国医学科学院学报 2004年第6期26卷 661-665页

作者：方华圣洪梅张树政卢圣栋 Ion Beam Bioengineering Laboratory School of Physical Science and TechnologyZhengzhou UniversityZhengzhou 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室北京100005 Laboratory of Enzyme Engineering Institute of MicrobiologyChinese Academy of Sciences

目的建立一种针对表皮生长因子受体(EGFR)富集的恶性肿瘤进行靶向基因治疗的方法。方法构建重组真核表达载体pcDNA3.1-PEⅢmut。将组蛋白H1亚基与表皮生长因子C环(H1-EGFc)融合蛋白作为非病毒载体,与pcDNA3.1-PEⅢmut在体外形成复合物... 详细信息

目的建立一种针对表皮生长因子受体(EGFR)富集的恶性肿瘤进行靶向基因治疗的方法。方法构建重组真核表达载体pcDNA3.1-PEⅢmut。将组蛋白H1亚基与表皮生长因子C环(H1-EGFc)融合蛋白作为非病毒载体,与pcDNA3.1-PEⅢmut在体外形成复合物。以此蛋白质-DNA复合物分别处理EGFR富集的BT-325和Hela细胞以及EGFR缺乏的JK细胞,并在处理48h后计算该蛋白质-DNA复合物对各细胞的杀伤率。结果含3μgDNA的H1-EGFc与pcDNA3.1-PEⅢmut复合物对EGFR富集的BT-325和Hela细胞的杀伤率分别是46.03%和48.12%,但对EGFR缺乏的JK细胞无杀伤作用。结论成功建立了针对EGFR富集恶性肿瘤的靶向基因治疗方法。

关键词：表皮生长因子受体杀伤基因靶向基因治疗

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多巴胺通路的基因与精神分裂症风险的多位点关联研究

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中国科学（C辑） 2004年第5期34卷 465-470页

作者：孙向青贾彦彬张学工许琪沈岩李衍达清华大学教育部生物信息学重点实验室清华大学自动化系北京100084 中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点实验室北京100005

精神分裂症是一种严重的精神疾患,全世界的群体发病率约为1％.一般认为它是一种复杂的多基因疾病,其致病因素是多个基因的联合作用.有证据表明多巴胺递质系统的改变与精神分裂症有关.为了发现多巴胺代谢通路中的精神分裂症易感基因,收集... 详细信息

精神分裂症是一种严重的精神疾患,全世界的群体发病率约为1％.一般认为它是一种复杂的多基因疾病,其致病因素是多个基因的联合作用.有证据表明多巴胺递质系统的改变与精神分裂症有关.为了发现多巴胺代谢通路中的精神分裂症易感基因,收集了82个精神分裂症病例和108个与之匹配的正常对照,分析了该人群位于多巴胺代谢通路上的24个基因中的59个单核苷酸多态性(SNPs)位点.由于传统的单位点关联研究忽视了复杂疾病的多基因致病性的本质,不考虑易感基因之间的相互作用,因此提出了一个多位点的关联分析方法,该方法用致病后验概率度量一个多位点基因型组合的致病风险,并用一套基于扰动和平均的算法来检测易感的多位点基因型组合和抑制噪声,避免在结果中包含假阳性位点.发现了一个三位点的SNP组合,相应的基因组合为COMT和ALDH3B1基因,对精神分裂症高度易感.

关键词：精神分裂症关联研究多巴胺易感基因通路 SNP 位点基因型代谢基因组合

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北京市学生SARS流行特征分析

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中国公共卫生 2004年第2期20卷 144-145页

作者：单广良刘泽军吴疆贺雄刘民梁万年中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院北京100005 北京市疾病预防控制中心北京大学公共卫生学院北京市卫生局

北京市严重急性呼吸综合征(SARS)的流行始于2003年3月初,它是由来自山西省的输入病例引起[1].2003年3月6日,北京市疾病预防控制中心接到首例SARS病例报告.

关键词：北京 SARS 流行特征病例报告急性呼吸综合征传播途径

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