检索结果-内蒙古大学图书馆

2004全国血脂分析及其临床应用学术研讨会、第七届全国脂蛋白学术会议

作者：周冰陈保生中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点实验室中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点实验室

目的获得不易感动脉粥样硬化动物树鼩BCA1(ATP-binding Cassette Transporter A1)的cDNA序列全长,推导相应的氨基酸序列,应用分子生物学软件对其结构进行预测,并与其它种属的ABCA1进行比较,以进一步探讨树鼩不易感动脉粥样硬化的机制。... 详细信息

目的获得不易感动脉粥样硬化动物树鼩BCA1(ATP-binding Cassette Transporter A1)的cDNA序列全长,推导相应的氨基酸序列,应用分子生物学软件对其结构进行预测,并与其它种属的ABCA1进行比较,以进一步探讨树鼩不易感动脉粥样硬化的机制。方法应用Trizol试剂从树鼩肝脏中提取RNA,纯化mRNA后,反转录成cDNA一链。以cDNA-

关键词：动脉粥样硬化树鼩 ABCA1 SMART-RACE

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不易感动脉粥样硬化动物——树鼩载脂蛋白A5基因的克隆、表达和结构分析

不易感动脉粥样硬化动物——树鼩载脂蛋白A5基因的克隆、表达和结...

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2004全国血脂分析及其临床应用学术研讨会、第七届全国脂蛋白学术会议

作者：李国平陈保生中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点实验室中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点实验室

研究目的从不易感动脉粥样硬化动物树鼩中克隆载脂蛋白A5基因cDNA全长并进行结构预测以及原核表达材料和方法树鼩肝组织总RNA使用Trizol试剂提取,经过PolyATractTM mRNA磁珠分离纯化系统得到了高纯度的mRNA,进一步逆转录合成cDNA第一链... 详细信息

研究目的从不易感动脉粥样硬化动物树鼩中克隆载脂蛋白A5基因cDNA全长并进行结构预测以及原核表达材料和方法树鼩肝组织总RNA使用Trizol试剂提取,经过PolyATractTM mRNA磁珠分离纯化系统得到了高纯度的mRNA,进一步逆转录合成cDNA第一链。通过比较人、大鼠、小鼠载脂蛋白A5(Apolipoprotein A5,缩写为APOA5)基因cDNA的核苷酸序列,在高度保守区设计引物进行PCR扩增。目的条带经过内侧引物PCR鉴定后克隆进入T-easy载体,转化大肠杆菌DH5α后涂在有氨苄青

关键词：载脂蛋白A5 RACE技术树鼩原核表达

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不易感动脉粥样硬化动物——树鼩LPL cDNA的克隆及分析

不易感动脉粥样硬化动物——树鼩LPL cDNA的克隆及分析

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2004全国血脂分析及其临床应用学术研讨会、第七届全国脂蛋白学术会议

目的获得不易感动脉粥样硬化动物树鼩LPL(Lipoprotein Lipase)的cDNA全长,推导相应的氨基酸序列,应用分子生物学软件对其结构进行预测,并与其它种属的LPL进行比较,以进一步探讨树鼩不易感动脉粥样硬化的机制。方法应用Trizol试剂从树鼩... 详细信息

目的获得不易感动脉粥样硬化动物树鼩LPL(Lipoprotein Lipase)的cDNA全长,推导相应的氨基酸序列,应用分子生物学软件对其结构进行预测,并与其它种属的LPL进行比较,以进一步探讨树鼩不易感动脉粥样硬化的机制。方法应用Trizol试剂从树鼩肝脏中提取RNA,纯化mRNA后,反转录成cDNA一链。以cDNA一链为模板,应用SMART(Switching mechanism at 5'end of RNA transcript)和RACE(rapid amplifica-

关键词：动脉粥样硬化树鼩 LPL SMART-RACE

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肿瘤生物信息数据库(1)

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癌症进展 2004年第4期2卷 306-315页

作者：杨畅方福德中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所国家分子生物学重点实验室北京100005

前言　　恶性肿瘤是以细胞异常增殖及转移为特点的一大类疾病,其发病与有害环境因素、不良生活方式及遗传易感性密切相关.2000年全球新发恶性肿瘤病例约1000万,死亡620万,现患病例2200万.预计2020年恶性肿瘤新发病例将达到1500万,死亡1... 详细信息

前言　　恶性肿瘤是以细胞异常增殖及转移为特点的一大类疾病,其发病与有害环境因素、不良生活方式及遗传易感性密切相关.2000年全球新发恶性肿瘤病例约1000万,死亡620万,现患病例2200万.预计2020年恶性肿瘤新发病例将达到1500万,死亡1000万,现患病例3000万.恶性肿瘤正在成为新世纪人类的第一杀手.……

关键词：生物信息数据库肿瘤

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肿瘤生物信息数据库(Ⅱ)

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癌症进展 2004年第5期2卷 392-399页

作者：杨畅方福德中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所国家分子生物学重点实验室北京100005

(接上期第315页)主要突变数据库的介绍等位基因频率数据库(Allele Frequency Database,ALFRED) ALFRED由美国科学基金会资助,致力于人类基因多态性的研究,是一个针对全世界各主要人种的等位基因频率的数据库.其主要数据来自于美国耶鲁... 详细信息

(接上期第315页)主要突变数据库的介绍等位基因频率数据库(Allele Frequency Database,ALFRED) ALFRED由美国科学基金会资助,致力于人类基因多态性的研究,是一个针对全世界各主要人种的等位基因频率的数据库.其主要数据来自于美国耶鲁大学遗传学院K.K.和***实验室,以及近年来发表的文献.

关键词：生物信息数据库肿瘤

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肿瘤生物信息数据库(Ⅲ)

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癌症进展 2004年第6期2卷 497-504页

作者：杨畅方福德中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所国家分子生物学重点实验室北京100005

　　(接上期第399页)　　主要基础数据库的介绍　　国家生物技术信息中心(National Center for Biotechnology Information,NCBI)1988年11月4日建立的NCBI是在NIH的国立医学图书馆(NLM)的一个分支.……

　　(接上期第399页) 　　主要基础数据库的介绍　　国家生物技术信息中心(National Center for Biotechnology Information,NCBI)1988年11月4日建立的NCBI是在NIH的国立医学图书馆(NLM)的一个分支.……

关键词：生物信息数据库肿瘤

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Alstrom综合征一例

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中华儿科杂志 2004年第6期42卷 471-471页

作者：李梅夏维波金自孟施惠平孟迅吾邢小平中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院内分泌科 100730 中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院基础医学研究所医学遗传室 100730

患儿女,8岁,因多尿多饮4年、肥胖2年入院.患者系足月顺产,生长发育较同龄儿慢.3岁时患儿日饮水10 L,尿量与饮水量相当,夜尿5～6次.近2年患儿明显肥胖,体重增加40 kg,颈根、腹股沟部位皮肤增厚,颜色加深.1年前出现膝外翻.患儿智力欠佳,... 详细信息

患儿女,8岁,因多尿多饮4年、肥胖2年入院.患者系足月顺产,生长发育较同龄儿慢.3岁时患儿日饮水10 L,尿量与饮水量相当,夜尿5～6次.近2年患儿明显肥胖,体重增加40 kg,颈根、腹股沟部位皮肤增厚,颜色加深.1年前出现膝外翻.患儿智力欠佳,至今言语表达不利.1年前外院予鼻喷抗利尿激素10 μg/d,日尿量减少至1.5 L左右.既往否认头颅外伤和肾脏病史.

关键词： Alstrom综合征小儿常染色体隐性遗传病诊断治疗

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双链RNA特异性腺苷脱氨酶——DSRAD/ADAR1的研究进展

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国外医学（遗传学分册） 2004年第3期27卷 129-132页

作者：柳青张学中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学遗传学系国家分子生物学重点实验室北京100005

DSRAD/ADAR1是一种双链RNA特异性腺苷脱氨酶,主要生物学功能包括RNA编辑和诱导蛋白质在核内的翻译。它参与胚胎发育、中枢神经系统的神经递质传递、造血系统的发育、机体的免疫等生理学过程。由于它功能的复杂性和重要性,近年来倍受关... 详细信息

DSRAD/ADAR1是一种双链RNA特异性腺苷脱氨酶,主要生物学功能包括RNA编辑和诱导蛋白质在核内的翻译。它参与胚胎发育、中枢神经系统的神经递质传递、造血系统的发育、机体的免疫等生理学过程。由于它功能的复杂性和重要性,近年来倍受关注。新近研究表明,DSRAD/ADAR1基因突变可致遗传性对称性色素异常症(DSH)。本文就其结构和功能等方面的研究进展进行综述。

关键词：双链RNA特异性腺苷脱氨酶 DSRAD/ADAR1 研究进展基因敲除遗传性对称性色素异常症

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宁神灵冲剂和脱氢表雄酮对慢性轻度应激小鼠认知功能的影响

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中国康复理论与实践 2004年第5期10卷 268-270页

作者：杨楠高瑞丰左萍萍中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院药理系北京市100005 希波制药有限责任公司山东威海市264200

目的观察慢性轻度应激 (CMS)小鼠模型的自发与认知行为变化 ,中枢胆碱能毒蕈碱型 (M )受体的改变及中药宁神灵冲剂和脱氢表雄酮 (DHEA)的干预作用。方法连续 3周对小鼠采用 7种不可预知的应激原建立CMS模型 ,于应激 2周后进行药物治疗 ... 详细信息

目的观察慢性轻度应激 (CMS)小鼠模型的自发与认知行为变化 ,中枢胆碱能毒蕈碱型 (M )受体的改变及中药宁神灵冲剂和脱氢表雄酮 (DHEA)的干预作用。方法连续 3周对小鼠采用 7种不可预知的应激原建立CMS模型 ,于应激 2周后进行药物治疗 1周。用自发运动和水迷宫评定行为改变 ,用放射性配基法测定皮层、海马、下丘脑和小脑的M受体改变。结果未治疗的CMS小鼠自发运动明显减少 ,寻找平台潜伏期明显延长 (P <0 0 1)。经服用宁神灵冲剂和DHEA后可有效改善上述行为变化。CMS小鼠大脑皮层、海马的M受体特异性结合与对照组比较减少 (P <0 0 5 ) ,经上述两种药物治疗后恢复至正常水平。结论CMS可使动物的自发运动减少 ,并使其空间学习记忆功能减退 ,该变化与脑内胆碱能受体活性低下有关。中药宁神灵治疗后与DHEA一样可有效改善上述变化。

关键词：慢性轻度应激(CMS) 宁神灵脱氢表雄酮(DHEA) M胆碱能受体自发运动 Morris水迷宫小鼠

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载脂蛋白家族新成员——载脂蛋白A5基因研究进展

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中国动脉硬化杂志 2004年第2期12卷 229-232页

作者：李国平陈保生中国医学科学院基础医学研究所，中国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点实验室，北京市100005

通过抑制消减杂交技术和生物信息学技术发现并证实了载脂蛋白家族新成员载脂蛋白A5基因的存在 ,进一步的实验结果证实该基因定位于人 11号染色体长臂 2 3区。该基因可能在大鼠肝脏再生过程中调节肝脏脂质的摄入量 ,但具体机制不详。转... 详细信息

通过抑制消减杂交技术和生物信息学技术发现并证实了载脂蛋白家族新成员载脂蛋白A5基因的存在 ,进一步的实验结果证实该基因定位于人 11号染色体长臂 2 3区。该基因可能在大鼠肝脏再生过程中调节肝脏脂质的摄入量 ,但具体机制不详。转基因动物以及基因敲除动物与对照组动物比较发现 ,该基因非常显著地影响实验组动物的血浆甘油三酯水平。讨论了在不同地域人群中该基因的多态性以及单倍型与人血浆中甘油三酯水平的关系 ,介绍了载脂蛋白A5的表达调控机制。

关键词：分子生物学载脂蛋白A5基因研究进展综述基因多态性脂蛋白高密度甘油三酯

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