检索结果-内蒙古大学图书馆

活体MR成像监测移植干细胞治疗SD大鼠心肌梗死并评价左心功能的可行性研究

磁共振成像 2011年第5期2卷 337-342页

作者：曹剑王怡宁孔令燕薛华丹马国涛雷晶何泳蓝李琢金征宇孟洁中国医学科学院北京协和医院放射科北京100730 中国医学科学院北京协和医院心外科北京100730 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所北京100730

目的以超小超顺磁性氧化铁(USPIO)标记SD大鼠脂肪来源干细胞(ADSCs),探讨临床型1.5T MR扫描仪活体示踪SD大鼠急性心梗后心肌注射USPIO标记的干细胞并同时评估心功能的可行性。方法 USPIO40μg Fe/ml、多聚赖氨酸(poly-l-lysine,PLL)1.5... 详细信息

目的以超小超顺磁性氧化铁(USPIO)标记SD大鼠脂肪来源干细胞(ADSCs),探讨临床型1.5T MR扫描仪活体示踪SD大鼠急性心梗后心肌注射USPIO标记的干细胞并同时评估心功能的可行性。方法 USPIO40μg Fe/ml、多聚赖氨酸(poly-l-lysine,PLL)1.5μg/ml与ADSCs共孵育培养,普鲁士蓝染色和透射电镜验证标记有效性、MTS试验验证标记安全性。开胸结扎实验组(n=10)SD大鼠冠状动脉前降支建立心梗模型并于心肌内注射标记干细胞,术后利用1.5T MR扫描仪对实验组和空白对照组(n=5)大鼠行磁共振成像,观察心肌信号、计算并比较两组大鼠的左室舒张末容积(left-ventricular end-diastolic volume,LVEDV)、左室收缩末容积(left-ventricular end-systolic volume,LVESV)及左室射血分数(left-ventricular ejection fraction,LVEF)。病理组织学检查观察心肌结构和标记ADSCs的分布。结果普鲁士蓝染色显示USPIO标记ADSCs的阳性率>99%,透射电镜下可见黑色氧化铁颗粒位于细胞溶酶体内,MTS试验证实USPIO标记对ADSCs细胞活性无明显影响。开胸结扎冠脉前降支成功构建心梗模型,实验组大鼠心脏于FIESTA和FSPGR序列图像上可见左室前壁内信号降低和室壁运动异常,2D MDE序列图像上发现实验组心肌内延迟强化。实验组LVEDV、LVESV、LVEF分别为0.52±0.05ml,0.20±0.03ml和61.0±4.3%,空白对照组分别为0.44±0.04ml,0.25±0.05ml和42.7±13.4%,两组大鼠的LVEF、LVEDV差异具有统计学意义(P<0.05)。病理组织学检查于梗死心肌周边发现局灶性氧化铁颗粒沉积。结论临床1.5T MR成像仪活体示踪SD大鼠心肌梗死注射移植USPIO标记的ADSCs并同时评估SD大鼠心功能是可行的。

关键词：超小超顺磁性氧化铁脂肪来源干细胞磁共振成像急性心梗动物模型

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表皮生长因子促进电压门控钠通道Nav1.5表达及人乳腺癌细胞的侵袭

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基础医学与临床 2011年第4期31卷 388-393页

作者：潘惠艳赵丽红代荫梅张卫华陈虹黄秉仁首都医科大学附属北京妇产医院中心实验室北京100006 中国医学科学院基础医学研究所北京协和医学院基础学院生物化学和分子生物学系国家医学分子生物学重点实验室北京100005

目的探讨表皮生长因子(EGF)是否调节乳腺癌MDA-MB-231细胞电压门控钠通道(VGSC)Nav1.5亚型基因的表达及其可能的信号分子传导途径。方法用Matrigel侵袭、免疫荧光定位、实时荧光定量RT-PCR(RFQ-PCR)和Western blot等方法,分别检测或探讨... 详细信息

目的探讨表皮生长因子(EGF)是否调节乳腺癌MDA-MB-231细胞电压门控钠通道(VGSC)Nav1.5亚型基因的表达及其可能的信号分子传导途径。方法用Matrigel侵袭、免疫荧光定位、实时荧光定量RT-PCR(RFQ-PCR)和Western blot等方法,分别检测或探讨EGFR和Nav1.5蛋白在细胞中的表达和定位、EGF和Nav1.5对细胞侵袭的作用、EGF对Nav1.5 mRNA和蛋白水平的影响以及PI3K在EGF增加侵袭中的作用。结果 MDA-MB-231细胞高表达EGF受体和Nav1.5蛋白,EGF增加细胞的侵袭达51.0%±2.6%,VGSC抑制剂Tetrodotoxin(TTX)10μmol/L阻滞EGF诱导的细胞侵袭(P<0.05);EGF增加Nav1.5 mRNA水平为(128±4)倍(P<0.05),Nav1.5蛋白水平有39%±4%上升(P<0.05)。PI3K抑制剂Wortmannin抑制EGF诱导的Nav1.5 mRNA和蛋白水平的增加,亦抑制EGF诱导的细胞侵袭。结论 EGF上调乳腺癌MDA-MB-231细胞VGSC Nav1.5亚型mRNA和蛋白的表达,促使乳腺癌细胞的侵袭,PI3K参与EGF诱导的Nav1.5的表达和细胞的侵袭。

关键词：表皮生长因子电压门控钠通道细胞信号侵袭乳腺癌

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四川凉山地区汉族人群胰岛素受体基因第8外显子NsiⅠ多态性与2型糖尿病无关联

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基础医学与临床 2011年第5期31卷 525-528页

作者：徐薇薇卫大英王淳秀张建华何慧婧马名驹王斌单广良中国医学科学院基础医学研究所北京协和医学院基础学院北京100005 四川省凉山彝族自治州疾病预防控制中心四川西昌615000 首都医科大学宣武医院流行病学与社会医学部北京100053

目的探讨胰岛素受体(insulin receptor,INSR)基因第8外显子NsiⅠ多态性与2型糖尿病的关系。方法采用填写调查问卷,结合身高、体质量、空腹血糖、血压、三酰甘油、胆固醇、高密度脂蛋白等生理指标测定的方式,对四川凉山6个县市20岁以上... 详细信息

目的探讨胰岛素受体(insulin receptor,INSR)基因第8外显子NsiⅠ多态性与2型糖尿病的关系。方法采用填写调查问卷,结合身高、体质量、空腹血糖、血压、三酰甘油、胆固醇、高密度脂蛋白等生理指标测定的方式,对四川凉山6个县市20岁以上汉族人群进行横断面研究。在横断面研究的基础上,以全部162例糖尿病患者为病例,按照年龄、性别与病例组进行1∶1频数匹配,从非糖尿病研究对象中随机选取162例做为对照。采用多聚酶链式反应(PCR)结合限制性内切酶方法检测基因多态性。结果 2型糖尿病组与对照组INSR基因型频率及等位基因频率差异均无显著性。结论 INSR基因第8外显子NsiⅠ多态性似与四川凉山地区汉族人群2型糖尿病无关联。

关键词： 2型糖尿病基因多态性胰岛素受体

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Apak的组织表达谱及其白血病相关性分析

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军事医学 2011年第2期35卷 100-103页

作者：窦睿郭兴田春艳曾慧敏艾辉胜张令强范礼斌安徽医科大学生命科学学院生物学教研室合肥230032 军事医学科学院放射与辐射医学研究所北京蛋白质组研究中心蛋白质组学国家重点实验室北京100850 中国医学科学院北京协和医学院基础医学院北京100730 解放军307医院北京100071

目的探讨P53负调控蛋白Apak的组织分布特征并分析其白血病相关性。方法利用组织斑点杂交分析Apak在多种组织中的分布情况,Northern杂交分析其在5种白血病细胞系的转录,并用RT-PCR分析Apak在32例白血病患者和12例健康人外周血中的mRNA水... 详细信息

目的探讨P53负调控蛋白Apak的组织分布特征并分析其白血病相关性。方法利用组织斑点杂交分析Apak在多种组织中的分布情况,Northern杂交分析其在5种白血病细胞系的转录,并用RT-PCR分析Apak在32例白血病患者和12例健康人外周血中的mRNA水平。结果 Apak的组织表达谱分析表明该基因只在胎肝、胎脾以及成人唾液腺、膀胱、左右心室和心尖中高表达。在多种白血病细胞系Jurkat,AHH-1,MOLT-4,SKO-007和HL-60和部分白血病患者的外周血中Apak也呈现高转录,提示Apak在白血病发生中可能发挥重要功能。结论本研究揭示了Apak是一种具有组织特异性分布的P53负调节蛋白,其在白血病中的高表达提示其可能与该病的发生有一定的关联。

关键词：肿瘤抑制蛋白P53 Apak 组织表达谱白血病细胞系,肿瘤细胞周期转录因子

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宫颈上皮内瘤变患者生殖道标本分布特点

宫颈上皮内瘤变患者生殖道标本分布特点

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第一届国家癌症中心学术年会

作者：陈汶李辉陈凤刘彬崔剑峰胡尚英刘新伏王秀荣张询乔友林中国医学科学院基础医学研究所北京协和医学院基础学院流行病与卫生统计学系北京100730 中国协和医科大学中国医学科学院肿瘤医院肿瘤研究所北京100021

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磁性纳米纤维复合材料原位诱导体内成骨的研究(英文)

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东南大学学报（医学版） 2011年第1期30卷 1-6页

作者：许振孟洁张宇常晓边焱焱孔桦顾宁许海燕中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学生物医学工程系北京100005 东南大学生物科学与医学工程学院江苏南京210096 北京协和医院骨科北京100073

目的:研究一种新型顺磁性的纳米纤维复合支架γ-Fe2O3/nHAP/PDLLA在弱磁场下体内诱导新骨形成的功效。方法:纳米纤维复合材料支架通过电纺丝方法制成,支架内部的微观结构用扫描电镜(SEM)进行表征。将支架植入兔横突根部骨缺损处并在12... 详细信息

目的:研究一种新型顺磁性的纳米纤维复合支架γ-Fe2O3/nHAP/PDLLA在弱磁场下体内诱导新骨形成的功效。方法:纳米纤维复合材料支架通过电纺丝方法制成,支架内部的微观结构用扫描电镜(SEM)进行表征。将支架植入兔横突根部骨缺损处并在12周后处死动物,应用组织学方法研究支架在动物体内原位诱导新骨形成和胶原蛋白沉积的情况。结果:与对照的nHAP/PDLLA纳米纤维支架相比,磁性纳米纤维复合支架上有更多的Ⅰ型胶原沉积,新骨的生成量也明显增加。结论:磁性纳米纤维复合支架能够促进骨缺损部位的新骨生成,在引导骨组织再生与修复方面具有应用潜能。

关键词：纳米纤维支架 γ-Fe2O3/nHAP/PDLLA复合材料 Ⅰ型胶原骨再生兔

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黄芪、三七及其配伍对萎缩性胃炎大鼠血清PGE2、Gastrin、PepsinogenⅡ、EGF的影响

黄芪、三七及其配伍对萎缩性胃炎大鼠血清PGE2、Gastrin、Pepsino...

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中华中医药学会脾胃病分会第二十三次全国脾胃病学术交流会

作者：史瑞李晓红刘礼剑李健方蕾蔡大勇李军祥北京中医药大学东方医院北京中医药大学基础医学院组织与胚胎学教研室中国医学科学院/中国协和医科大学药用植物研究所

0引言萎缩性胃炎(atrophic gastritis,AG)为我国的常见病和疑难病,症状多见胃脘隐痛、喜温喜按、面色不华、倦怠乏力、食少便溏,舌淡胖,边有齿痕,脉沉细无力等脾虚证表现。久病多瘀,AG患者也兼见胃脘隐痛、痛有定处,舌有瘀斑,舌下脉络... 详细信息

0引言萎缩性胃炎(atrophic gastritis,AG)为我国的常见病和疑难病,症状多见胃脘隐痛、喜温喜按、面色不华、倦怠乏力、食少便溏,舌淡胖,边有齿痕,脉沉细无力等脾虚证表现。久病多瘀,AG患者也兼见胃脘隐痛、痛有定处,舌有瘀斑,舌下脉络曲张等血瘀证表现,胃镜下黏膜萎缩呈颗粒状、皱褶变平、血管透见、可有灰色肠上皮化生结节,故脾胃气虚,瘀血内停证为萎缩性胃炎的常

关键词：大鼠血清壁细胞主细胞 Gastrin Pepsinogen EGF 手术组模型组固有层淋巴细胞

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左金丸及其拆方治疗萎缩性胃炎模型大鼠的疗效观察

左金丸及其拆方治疗萎缩性胃炎模型大鼠的疗效观察

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中华中医药学会脾胃病分会第二十三次全国脾胃病学术交流会

作者：李晓红史瑞刘礼剑李健蔡大勇李军祥北京中医药大学东方医院消化内科北京中医药大学基础医学院组织与胚胎学教研室中国医学科学院/中国协和医科大学药用植物研究所

0引言慢性萎缩性胃炎(chronic atrophic gastritis,CAG)是消化系统的常见病和疑难病之一,与胃癌的发生关系密切,1978年WHO将其列为胃癌的癌前疾病或癌前状态(Precancerous conditions),而在CAG基础上伴发的肠上皮化生(intestinal metapl... 详细信息

0引言慢性萎缩性胃炎(chronic atrophic gastritis,CAG)是消化系统的常见病和疑难病之一,与胃癌的发生关系密切,1978年WHO将其列为胃癌的癌前疾病或癌前状态(Precancerous conditions),而在CAG基础上伴发的肠上皮化生(intestinal metaplasia,IM)和异型增生(dyspalsia,Dys)是胃癌前期病变一般认为胃癌的演变规律为正常胃黏膜→浅表性胃炎→萎缩性胃炎→肠上皮化生→

关键词：左金丸壁细胞主细胞手术组粘膜肌层胃粘膜模型大鼠

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EHD3和FREM3基因间相互作用与重性抑郁障碍的关联分析

EHD3和FREM3基因间相互作用与重性抑郁障碍的关联分析

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2011中国遗传学会大会

作者：石翠娟王乐张克让王璇沈岩许琪中国医学科学院北京协和医学院基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室北京 100005 山西医科大学第一医院精神卫生科太原 030001 中国医学科学院北京协和医学院基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室北京 100005 北京回龙观医院北京 100096

重性抑郁障碍是一种常见的慢性精神疾病，其发病机制复杂，临床表型多样，目前其具体发病机制尚不清楚。近年来，尽管全基因组关联研究在很大程度上增加了人们对MDD分子遗传机制的理解，但其基因问的联合效应与疾病的关系仍需进一步研... 详细信息

重性抑郁障碍是一种常见的慢性精神疾病，其发病机制复杂，临床表型多样，目前其具体发病机制尚不清楚。近年来，尽管全基因组关联研究在很大程度上增加了人们对MDD分子遗传机制的理解，但其基因问的联合效应与疾病的关系仍需进一步研究。本研究以MDD的GWAS研究为基础，对GWAS研究得到的16个MDD相关基因在中因汉族人群中进行重复验证，然后对验证结果中得到的阳性基因EHD3和FREM3进行全基因覆盖的系统筛查，共选取31个单核苷酸多态性位点，运用时间飞行质谱技术对选取的SNP位点进行分型。结果显示，EHD3和FREM3基因间的联合效应可能在MDD的发生过程中具有重要作用。

关键词：重性抑郁障碍基因间相互作用 EHD3基因 FREM3基因关联分析

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EHD2和FREM3基因间相互作用与重性抑郁障碍的关联分析

EHD2和FREM3基因间相互作用与重性抑郁障碍的关联分析

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中国的遗传学研究——遗传学进步推动中国西部经济与社会发展——2011年中国遗传学会大会

作者：石翠娟王乐张克让王璇沈岩许琪中国医学科学院北京协和医学院基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室山西医科大学第一医院精神卫生科北京回龙观医院

重性抑郁障碍（Major depressive disorder,MDD）是一种常见的慢性精神疾病,其发病机制复杂,临床表型多样,目前其具体发病机制尚不清楚。近年来,尽管全基因组关联研究（Genome-wide association study,GWAS）在很大程度上增加了人们对MD... 详细信息

重性抑郁障碍（Major depressive disorder,MDD）是一种常见的慢性精神疾病,其发病机制复杂,临床表型多样,目前其具体发病机制尚不清楚。近年来,尽管全基因组关联研究（Genome-wide association study,GWAS）在很大程度上增加了人们对MDD分子遗传机制的理解,但其基因间的联合效应与疾病的关系仍需进一步研究。本研究以MDD的GWAS研究为基础,对GWAS研究得到的16个MDD相关基因在中国汉族人群中进行重复验证,然后对验证结果中得到的阳性基因EHD3（EH-domain containing 3）和FREM3（FRAS1 related extracellular matrix 3）进行全基因覆盖的系统筛查,共选取31个单核苷酸多态性（Single-nucleotide polymorphism,SNP）位点,运用时间飞行质谱技术对选取的SNP位点进行分型。结果发现,16个MDD相关基因中,EHD3和FREM3基因可能与MDD的发生相关,基因-基因相互作用分析发现,rs619002（EHD3）-rs1112714（FREM3）(χ=7.56,p=0.0059)组合和rs644926（EHD3）-rs13130123（FREM3）(χ=7.25,p=0.007)组合与疾病显著相关,其中,rs619002（G）-rs1112714（T）(OR=0,χ=21.25,p=4.02×10)组合和rs644926（A）-rs11938298（G）(OR=0.12,95%CI=0.035-0.39,χ=21.34,p=3.85×10组合显著降低疾病发生的风险;数量性状分析也发现,在携带rs619002（G）(χ=10.28,p=0.001等位基因和rs644926（A）(χ=11.32,p=0.00077)等位基因的病例中,FREM3基因的rs13130123位点显著与MDD的入睡困难症状相关。这些结果显示,EHD3和FREM3基因间的联合效应可能在MDD的发生过程中具有重要作用。

关键词：全基因组关联研究基因间相互作用 EHD3 FREM3 重性抑郁障碍入睡困难症状

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