检索结果-内蒙古大学图书馆

中国医学科学院学报 2006年第2期28卷 154-158页

作者：苏林刘长征邓艳春杨克恭梁植权陈松森中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室北京100005

目的在原核和真核细胞中表达人干细胞因子受体（c-Kit）配体结合区膜外N端1～3免疫球蛋白样结构域（c-Kit/Ig1～3）,研究其配体结合活性.方法采用重叠延伸PCR定点诱变法合成c-Kit/Ig1～3双突变片段（c-Kit/Ig1～3DM）,构建pET16b-c-Ki... 详细信息

目的在原核和真核细胞中表达人干细胞因子受体（c-Kit）配体结合区膜外N端1～3免疫球蛋白样结构域（c-Kit/Ig1～3）,研究其配体结合活性.方法采用重叠延伸PCR定点诱变法合成c-Kit/Ig1～3双突变片段（c-Kit/Ig1～3DM）,构建pET16b-c-Kit/Ig1～3DM表达质粒,转化*** BL21（DE3）诱导表达,稀释复性,镍柱纯化.将C端添加组氨酸标签的c-Kit/Ig1～3基因克隆入真核表达载体pEAK12中,转染HEK293 ET细胞构建c-kit/Ig1～3高效表达细胞株,从细胞培养上清中使用镍金属螯合柱收集纯化蛋白.His-tag pull-down和酶联免疫结合实验检测融合蛋白配体结合活性.结果在大肠杆菌中c-Kit/Ig1～3^DM以包涵体形式表达,复性后配体结合活性很低.在HEK293 ET细胞中筛选到2个高效表达c-Kit/Ig1～3的细胞株,上清表达量为2μg/ml,融合蛋白相对分子质量为58 000;受体配体结合实验显示真核表达的c-Kit/Ig1～3有明显的干细胞因子特异结合活性,解离常数Kd值为9.39 nmol/L.结论获得了具有较高配体结合活性的c-Kit/Ig1～3融合蛋白.

关键词：人干细胞因子受体免疫球蛋白样结构域 his-tag pull-down 酶联免疫结合实验

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

2型糖尿病候选基因单核苷酸多态性的研究进展

引用

中国医学科学院学报 2006年第2期28卷 294-297页

作者：刘杨刘英中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室北京100005

2型糖尿病是一种常见的具有明显异质性的多因素、多基因遗传病。随着人类基因组计划的完成和单核苷酸多态性(SNP)筛查技术的发展,已有多种SNP分析应用于2型糖尿病的遗传学研究。本文主要介绍了SNP的研究策略和几个热门候选基因近几年的... 详细信息

2型糖尿病是一种常见的具有明显异质性的多因素、多基因遗传病。随着人类基因组计划的完成和单核苷酸多态性(SNP)筛查技术的发展,已有多种SNP分析应用于2型糖尿病的遗传学研究。本文主要介绍了SNP的研究策略和几个热门候选基因近几年的研究进展。

关键词： 2型糖尿病单核苷酸多态性候选基因

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

中国人手足裂畸形患者中染色体10q24.3区域DNA重复突变的鉴定

引用

中华医学杂志 2006年第10期86卷 652-658页

作者：杨威胡周军余晓芬李气环张爱菊邓曦张爱英高春生刘扬敖杨罗会元张学中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院遗传学系医学分子生学国家重点实验室北京100005 湖南省郴州市妇幼保健院

目的鉴定一个中国人手足裂畸形(SHFM)家系的致病突变,揭示该家系中手足裂畸形发生的分子遗传基础。方法回顾家系(4代共5例患者)中3例患者已有X线检查资料,补拍畸形手足外观照片。采集其中2例患者外周血进行高分辨G显带核型分析。从现有... 详细信息

目的鉴定一个中国人手足裂畸形(SHFM)家系的致病突变,揭示该家系中手足裂畸形发生的分子遗传基础。方法回顾家系(4代共5例患者)中3例患者已有X线检查资料,补拍畸形手足外观照片。采集其中2例患者外周血进行高分辨G显带核型分析。从现有4名家系成员(包括3例患者)外周血样品中提取基因组DNA。针对TP63基因全部16个外显子(包括外显子/内含子交界区)设计并合成引物,以1例患者基因组DNA为模板进行聚合酶链反应(PCR)扩增和产物直接测序。在已知的5个SHFM位点染色体区域选择微卫星标记,通过PCR扩增和聚丙烯酰胺凝胶电泳分析家系成员的基因型。对染色体10q24.3区域SHFM3位点内微卫星标记的多态片段进行测序分析,比较患者和基因型相同的正常对照个体不同等位片段测序峰高度的差别。结果家系中现存3例患者双手均为桡侧指/掌骨缺失,2例患者双足表现中央轴趾/跖骨缺失,1例患者双足仅剩腓侧趾/跖骨,都符合典型手足裂畸形的临床表现。对患者进行高分辨G显带核型分析,未见染色体数目异常或结构畸变;对患者DNA进行TP63基因测序,未发现突变。通过检测微卫星标记进行基因型分析,发现患者在SHFM1、SHFM4和SHFM5三个位点不表现单体型共享,而在SHFM2和SHFM3两个位点则共享某一单体型,提示本家系中手足裂畸形表型可能由SHFM2或SHFM3位点的突变引起。进一步分析SHFM2和SHFM3两个位点微卫星标记的聚丙烯酰胺凝胶电泳结果,发现患者在SHFM3位点的患者共享等位片段呈现信号增强现象。以相同基因型正常人为对照个体进行微卫星标记的比较测序分析,发现患者间共享等位片段的测序峰在患者中增高约1倍。以上结果表明,本家系患者发生了SHFM3位点内的DNA重复。结论首次在中国人手足裂畸形患者中发现染色体10q24.3区域DNA重复突变。

关键词：肢畸形先天性基因重复 TP63基因手足裂畸形

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

肾上腺髓质素对oxLDL诱导的HUVECs组织因子及其抑制物表达的干预作用

引用

中国病理生理杂志 2006年第1期22卷 12-16页

作者：刘伟朱自强祖淑玉朱广瑾中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所病理生理学系北京100005

目的:探讨肾上腺髓质素(AM)对氧化低密度脂蛋白(oxLDL)影响脐静脉内皮细胞(HUVECs)组织因子(TF)及其抑制物(TFPI)表达的干预作用,并探讨可能的信号转导途径。方法:进行人HUVECs原代培养,分别采用发色底物法和RT-PCR技术检测TF及TFPI蛋... 详细信息

目的:探讨肾上腺髓质素(AM)对氧化低密度脂蛋白(oxLDL)影响脐静脉内皮细胞(HUVECs)组织因子(TF)及其抑制物(TFPI)表达的干预作用,并探讨可能的信号转导途径。方法:进行人HUVECs原代培养,分别采用发色底物法和RT-PCR技术检测TF及TFPI蛋白活性及mRNA水平的变化,并给予8-溴-环腺苷酸(cAMP拮抗剂)、PD098059(MAPKK抑制剂)及H7(PKC抑制剂)观察AM影响TFPI表达的信号途径。结果:AM呈剂量依赖性地抑制oxLDL诱导的HUVECsTF蛋白活性和mRNA表达的升高;AM可增加HUVECsTFPI的表达,并能减轻oxLDL所致的TFPI蛋白活性和mRNA水平的降低;AM通过cAMP和MAPK途径影响TFPI的变化。结论:AM可以减低oxLDL对HUVECsTF和TFPI表达的影响,进而改善动脉粥样硬化的凝血状态,延缓其进程。

关键词：肾上腺髓质素脂蛋白 LDL 动脉硬化凝血致活酶干预作用

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

17-β-雌二醇诱发大鼠原位和移植垂体形成催乳素瘤过程中垂体催乳素基因调控序列突变差异性

引用

中国医学科学院学报 2006年第6期28卷 822-827,I0008页

作者：张凤珠杨全会毛运春许荣焜中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所生理学系 Department of Plastic Surgery Beijing Friendship HospitalCapital University of Medical SciencesBeijing100050

目的观察17-β-雌二醇(E2)诱发大鼠原位和移植于肾囊的异体垂体形成催乳素瘤的过程及原位和移植垂体催乳素(PRL)基因调控序列突变的差异性。方法应用雄性Sprague-Dawley同胞大鼠进行异体垂体移植,并通过背部埋置E2药泵,观察E2对原位和... 详细信息

目的观察17-β-雌二醇(E2)诱发大鼠原位和移植于肾囊的异体垂体形成催乳素瘤的过程及原位和移植垂体催乳素(PRL)基因调控序列突变的差异性。方法应用雄性Sprague-Dawley同胞大鼠进行异体垂体移植,并通过背部埋置E2药泵,观察E2对原位和移植垂体的作用。应用RT-PCR方法检测PRL基因的表达,同时克隆PRL基因5'上游调控序列-1206^-1966bp片段,采用DNA直接测序方法检测该序列的突变情况。结果经E2作用120d后,大鼠体重下降至对照组的42·90%(P<0·01),加药组原位及移植垂体的重量分别较对照组增加3倍以上(P<0·01)。E2作用120d后,原位和移植垂体PRL瘤中PRLmRNA表达量均显著高于对照组(P<0·01)。测序结果表明原位垂体PRL瘤中PRL基因-1206^-1966bp间出现7处突变,移植垂体PRL瘤中相应序列的突变相对减少,有些突变位点消失,个别突变虽仍然存在,但突变程度明显减弱。结论E2的长期作用不仅能够诱发大鼠原位垂体形成PRL瘤,也能使移植于肾囊、远离下丘脑的异体垂体同时形成PRL瘤,但两种瘤形成的分子机制不完全一样。

关键词： 17-β-雌二醇催乳素瘤催乳素调控序列突变

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

肿瘤干细胞与肿瘤耐药

引用

基础医学与临床 2006年第6期26卷 662-667页

作者：高伟波陈书长赵春华中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所组织工程研究中心北京100005 中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院肿瘤内科北京100073

肿瘤细胞对化疗药物耐药是肿瘤治疗的主要障碍,肿瘤干细胞(CSC)是造成肿瘤耐药的最根本原因,故肿瘤治疗的关键应以CSC为治疗靶点。CSC概念的提出为癌症靶向治疗的研究带来了新的思路,提供了选择性杀伤CSC的靶向分子疗法,即新的药物应有... 详细信息

肿瘤细胞对化疗药物耐药是肿瘤治疗的主要障碍,肿瘤干细胞(CSC)是造成肿瘤耐药的最根本原因,故肿瘤治疗的关键应以CSC为治疗靶点。CSC概念的提出为癌症靶向治疗的研究带来了新的思路,提供了选择性杀伤CSC的靶向分子疗法,即新的药物应有选择的杀伤CSC而不损伤正常的干细胞,克服肿瘤耐药、防止治疗后的复发与转移,达到真正的治愈肿瘤。

关键词：肿瘤干细胞耐药靶向治疗

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

维生素D受体基因TaqⅠ、FokⅠ单核苷酸多态与HBV感染结局关联探讨

引用

中华医学杂志 2006年第28期86卷 1952-1956页

作者：李俊红李洪权李卓刘英高冀荣曾宪嘉勾春燕朱席林郭新会潘利李辉首都医科大学附属北京佑安医院 100069 中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院流行病学教研室

目的探讨维生素D受体(VDR)基因TaqⅠT／C和FokⅠC／T多态性是否与HBV感染结局之间存在关联。方法采用病例-对照研究方法,募集212例HBV自限性感染者、244例无症状HBsAg携带者和391例慢性乙型肝炎患者作为研究对象,应用聚合酶链反应-限制... 详细信息

目的探讨维生素D受体(VDR)基因TaqⅠT／C和FokⅠC／T多态性是否与HBV感染结局之间存在关联。方法采用病例-对照研究方法,募集212例HBV自限性感染者、244例无症状HBsAg携带者和391例慢性乙型肝炎患者作为研究对象,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法对VDR基因TaqⅠ和FokⅠ基因进行分型测定。结果慢性乙肝组VDR-FokⅠC等位基因频率为45．8％,显著高于自限性感染组的38．2％(X2=6．43,P=0．01)。慢性乙型肝炎组VDR-FokⅠ的TT、TC及CC基因型频率分别为30．7％、47．1％和22．2％,与自限性感染组的基因型频率41．0％、41．5％和17．5％相比差异有统计学意义(X2=6．76,P=0．03)。单因素分析显示,携带CC／CT基因型的个体感染HBV后,增加发生慢性乙型肝炎的风险(OR=1．57,P=0．01),经Logistic回归分析,控制性别的混杂作用后,携带FokⅠCC／CT基因型者发生慢性乙肝的风险是TT基因型携带者的1．7倍(OR=1．70,P=0．021)。未发现VDR-TaqⅠT／C多态性与HBV感染结局存在显著关联。单体型分析显示,TaqⅠT-Fok C在慢性乙型肝炎组的频率为2．3080％,显著高于HBV自限性感染组的0．5391％(X2=6．08,P=0．01);TaqⅠT-FokⅠT在慢性乙型肝炎组的频率为1．5283％,显著低于HBV自限性感染组的3．7061％(X2=5．65,P=0．02)和显著低于HBV携带组的3．4820％(X2=5．12,P=0．02)。结论VDR基因多态性可能是影响HBV感染结局的因素之一。

关键词：肝炎,乙型受体,骨化三醇多态性,单核苷酸单元型

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

调控高迁移组蛋白1诱导大鼠肺泡巨噬细胞表达诱生型一氧化氮合酶的信号通路

引用

中国医学科学院学报 2006年第6期28卷 781-785页

作者：余跃任大宾孙仁宇王士雯中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所病理生理学系 Institute of Geriatric Cardiology of Chinese PLA General Hospital Beijing100853

目的观察细胞外信号调节激酶(ERK)、p38分裂原激活的蛋白激酶(p38MAPK)及核因子-κB(NF-κB)在高迁移组蛋白1(HMGB1)诱导大鼠肺泡巨噬细胞表达诱生型一氧化氮合酶(iNOS)中的作用。方法体外培养的大鼠原代肺泡巨噬细胞(PRAMs)分别与ERK... 详细信息

目的观察细胞外信号调节激酶(ERK)、p38分裂原激活的蛋白激酶(p38MAPK)及核因子-κB(NF-κB)在高迁移组蛋白1(HMGB1)诱导大鼠肺泡巨噬细胞表达诱生型一氧化氮合酶(iNOS)中的作用。方法体外培养的大鼠原代肺泡巨噬细胞(PRAMs)分别与ERK抑制剂PD98059、p38MAPK抑制剂SB203580和NF-κB抑制剂PDTC,以及PD98059联合SB203580共孵育2h后,培养基中分别加入重组人HMGB1作用6h。采用逆转录聚合酶链式反应检测培养细胞中iNOSmRNA表达,用Greiss法测定培养上清中NO2-/NO3-的含量。结果PD98059、SB203580和PDTC均可显著下调HMGB1诱导PRAMs表达iNOSmRNA和产生NO(P<0·05)。联合使用PD98059和SB203580可增强抑制iNOSmRNA表达和NO产生(P<0·05)。结论信号分子ERK、p38MAPK和NF-κB均参与了HMGB1诱导大鼠肺泡巨噬细胞表达iNOS和产生NO。

关键词：高迁移组蛋白1 肺泡巨噬细胞诱生型一氧化氮合酶

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

论临床医学与公共卫生的协调发展

引用

中华医院管理杂志 2006年第3期22卷 145-147页

作者：乌正赉中国协和医科大学基础医学院中国医学科学院基础医学研究所流行病学教研室北京100005

随着社会经济的发展和科学技术的进步,临床医学与公共卫生间出现了裂痕。临床医学的重点是研究疾病机理,而公共卫生的重点是研究环境和社会因素对疾病和健康的影响。临床医学与公共卫生的分离,使得医疗卫生服务体系难以适应社会的发展... 详细信息

随着社会经济的发展和科学技术的进步,临床医学与公共卫生间出现了裂痕。临床医学的重点是研究疾病机理,而公共卫生的重点是研究环境和社会因素对疾病和健康的影响。临床医学与公共卫生的分离,使得医疗卫生服务体系难以适应社会的发展。发展全科医学和社区卫生服务是弥补多年来疾病治疗(临床医学)与疾病预防(公共卫生)之间裂痕的最佳选择和最好办法。同时,应加强对医学院、公共卫生学院的领导、学生及教师、临床医生、卫生行政管理人员、卫生政策制定者等的公共卫生教育。

关键词：临床医学公共卫生协调发展

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

广西壮族自治区1816名健康人群跟骨超声骨密度测量

引用

中国医学科学院学报 2006年第4期28卷 570-573页

作者：朱自强徐成丽刘伟韩少梅祖淑玉朱广瑾中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所病理生理学系 Department of Medical Statistics Institute of Basic Medical Sciences CAMS and PUMCBeijing 100005

目的探讨广西壮族自治区健康人群跟骨超声骨密度与年龄、身高、体重等的关系，初步建立该地区健康人群跟骨超声硬度指数（SI）的正常参考值范围，为骨质疏松的诊断和预防提供科学依据。方法采用Achilles Express跟骨超声骨密度测定仪... 详细信息

目的探讨广西壮族自治区健康人群跟骨超声骨密度与年龄、身高、体重等的关系，初步建立该地区健康人群跟骨超声硬度指数（SI）的正常参考值范围，为骨质疏松的诊断和预防提供科学依据。方法采用Achilles Express跟骨超声骨密度测定仪对广西地区1816名（男性775名、女性1041名）11-90岁健康志愿者进行跟骨SI测定。按不同性别，每5岁为1个年龄组，70岁以上合并为1组，男女各分为13组，对测量数据进行统计学分析。结果男女跟骨SI分别在21-25岁（111．45±21．19）和16—20岁（101．26±17．51）年龄组达到峰值，之后均随年龄而下降，女性呈现出典型的双峰特征；61岁以上女性的SI显著低于同年龄组男性（P〈0．05）。多元线性逐步回归分析显示男女SI与年龄呈显著负相关（P〈0．001）；与体重呈显著正相关（男性P〈0．05、女性P〈0．01）；女性SI与身高呈显著的正相关（P〈0．01），但男性SI与身高无相关性。结论广西壮族自治区健康人群SI与年龄、身高、体重均有显著的相关性，本研究获得的SI值可为临床和流行病学研究中诊断骨质疏松症提供参考。

关键词：跟骨定量超声硬度指数

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：