检索结果-内蒙古大学图书馆

诊断学理论与实践 2006年第1期5卷 20-23页

作者：周吕王礼建袁勃王玲中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院生理学系北京100005

目的:观察下丘脑外侧区(LH)及腹内侧区(VMH)微量注射瘦素对大鼠胃运动的作用。方法:应用慢性植入应力传感器记录清醒大鼠胃体和胃窦运动,颈外静脉插管取血样品,血清瘦素用放射免疫分析法(RIA)测定。采用不锈钢管插入LH及VMH,供注射瘦素... 详细信息

目的:观察下丘脑外侧区(LH)及腹内侧区(VMH)微量注射瘦素对大鼠胃运动的作用。方法:应用慢性植入应力传感器记录清醒大鼠胃体和胃窦运动,颈外静脉插管取血样品,血清瘦素用放射免疫分析法(RIA)测定。采用不锈钢管插入LH及VMH,供注射瘦素用。结果:大鼠胃运动类型:空腹胃体与胃窦出现典型的消化间期移行性复合运动(MMC),分Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ时相,其Ⅲ相高振幅收缩波可从胃体传至胃窦;下丘脑注射瘦素对胃运动的作用:下丘脑LH和VMH注射0.3、0.6、1.2μg/2μl瘦素均明显抑制大鼠胃体和胃窦MMCⅢ相收缩运动(均P<0.01),呈剂量反应效应。VMH与LH瘦素两者对胃运动抑制作用比较,VMH瘦素对MMCⅢ相收缩活动的抑制作用强于LH(P<0.05);下丘脑注射瘦素对外周瘦素影响:当给LH和VMH注射瘦素时外周血中瘦素浓度上升,与胃运动抑制同步。LH与VMH注射瘦素分别使血清瘦素较对照组增加(38.21±9.42)%(P<0.05)和(54.25±11.37)%(P<0.01);迷走神经和拮抗剂作用:切断膈下迷走神经,阿托品及胆囊收缩素A(CCK-A)受体拮抗剂loxiglumide均可阻断下丘脑瘦素对胃运动的抑制效应及外周释放瘦素的作用。结论:下丘脑瘦素对胃运动有持续性抑制作用,其作用可能通过迷走-胆碱能神经及CCK-A受体介导。

关键词：瘦素胃运动下丘脑

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中国北方汉族人群白细胞抗原DRB1及DQA1区基因多态性与乙型肝炎病毒感染结局的关系

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中国医学科学院学报 2006年第2期28卷 134-142页

作者：卢亮平刘英李兴旺孙国常朱席琳吴云忠胡全有李辉中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所流行病学与卫生统计室 National Laboratory of Medical Molecular Biology Institute of Basic Medical SciencesCAMSand PUMCBeijing100005 Department of Internal Medicine Ditan HospitalBeijing100011 Department of Clinical Laboratory Shunyi District HospitalBeijing101300

目的探讨中国北方汉族人群白细胞抗原(HLA)DRB1及DQA1区等位基因多态性与乙型肝炎病毒(HBV)感染不同结局的关系,分析基因—环境交互在慢性乙肝发生中的作用。方法采用病例—对照研究(慢性乙肝患者207人,HBV携带者212人,自限性HBV感染者... 详细信息

目的探讨中国北方汉族人群白细胞抗原(HLA)DRB1及DQA1区等位基因多态性与乙型肝炎病毒(HBV)感染不同结局的关系,分析基因—环境交互在慢性乙肝发生中的作用。方法采用病例—对照研究(慢性乙肝患者207人,HBV携带者212人,自限性HBV感染者148人)方法,比较3组人群检测的HLA等位基因频率并应用交互相乘模型分析基因—环境交互作用。结果慢性乙肝组HLA-DQA1*0301等位基因频率(14·81%)显著低于HBV携带组(25·24%)和自限性HBV感染组(25·00%)(Pc=0·002;Pc=0·007);自限性HBV感染组HLA-DQA1*0102等位基因频率(8·78%)显著高于HBV携带组(1·89%)和慢性乙肝组(2·18%)(Pc=0·000;Pc=0·000);自限性HBV感染组HLA-DQA1*0302等位基因频率(4·05%)显著低于慢性乙肝组(11·41%)(Pc=0·005)。经多元logistic回归分析调整年龄、性别、吸烟和饮酒的混杂效应后,HLA-DQA1*0302仍是发展为慢性乙肝的危险因素(OR=3·913,P=0·0006),HLA-DQA1*0102和HLA-DQA1*0301是HBV感染后的保护因素(OR=0·200,P=0·0004;OR=0·258,P=0·0000)。饮酒与HLA-DQA1*0102[交互指数(Ⅱ)=1·49]、HLA-DQA1*0302(Ⅱ=12·12)在慢性乙肝的发生中可能存在正交互作用,与DQA1*0301存在负交互作用(Ⅱ=0·78)。结论携带HLA-DQA1*0302等位基因者感染HBV后可能增加慢性乙肝发生的风险,而携带HLA-DQA1*0301和HLA-DQA1*0102者可能降低慢性乙肝发生的风险;基因—环境交互作用可能影响HBV感染的结局。

关键词：乙型肝炎白细胞抗原基因-环境交互作用

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多种硫酸酯酶缺乏症研究进展

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医学研究杂志 2006年第6期35卷 68-69页

作者：孟岩黄尚志魏珉中国医学科学院/中国协和医科大学基础医学研究所医学遗传室 100005

多种硫酸酯酶缺乏症(multiple sulfatase deficiency,MSD,OMINI#272200)是一种罕见的常染色体隐性遗传病。1965年Austin首先报道了2例,他们最初被诊断为异染性脑白质营养不良(MLD),生化检测发现患者不仅芳基硫酸酯酶A(ARSA)降低,同时还... 详细信息

多种硫酸酯酶缺乏症(multiple sulfatase deficiency,MSD,OMINI#272200)是一种罕见的常染色体隐性遗传病。1965年Austin首先报道了2例,他们最初被诊断为异染性脑白质营养不良(MLD),生化检测发现患者不仅芳基硫酸酯酶A(ARSA)降低,同时还有芳基硫酸酯酶B(ARSB)、芳基硫酸酯酶C(ARSC)的降低,尿中出现粘多糖和脂类。随着对本病认识和研究的深入,至今已有40余例报道,中国检测到1例(本室未发表资料)。它是由于SUMFI基因突变导致体内全部硫酸酯酶(17种)的翻译后修饰出现异常,致使酶活性减少或缺乏,造成各种硫酸酯酶的硫酸酯底物堆积在细胞的溶酶体和其他细胞器中,损害细胞的正常功能,[第一段]

关键词：芳基硫酸酯酶酶缺乏症异染性脑白质营养不良常染色体隐性遗传病生化检测细胞器基因突变正常功能 MSD 粘多糖

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人神经系统特异表达RNA结合蛋白HuC cDNA的克隆、表达及纯化

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基础医学与临床 2006年第6期26卷 608-612页

作者：强华王先平狄文娜胡洁淼彭小忠贾连顺阴彬中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室第二军医大学长征医院上海200003

目的克隆人神经系统表达RNA结合蛋白HuC的cDNA并原核表达纯化。方法提取人神经母细胞瘤SHSY5Y细胞株总RNA,经RT-PCR扩增得到人HuC全长cDNA的克隆。将HuC cDNA克隆到原核表达载体pGEX4T-3载体中,并转化到大肠杆菌中,在获得高效表达后,利... 详细信息

目的克隆人神经系统表达RNA结合蛋白HuC的cDNA并原核表达纯化。方法提取人神经母细胞瘤SHSY5Y细胞株总RNA,经RT-PCR扩增得到人HuC全长cDNA的克隆。将HuC cDNA克隆到原核表达载体pGEX4T-3载体中,并转化到大肠杆菌中,在获得高效表达后,利用GST纯化系统,对HuC重组蛋白进行纯化。结果经过表达及纯化条件的摸索,最终获得重组HuC蛋白。结论HuC蛋白是一种神经系统表达RNA结合蛋白,重组HuC蛋白的获得为HuC抗体的制备及进一步研究该蛋白的功能奠定了基础。

关键词： RNA结合蛋白HuC cDNA克隆原核表达纯化

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Kv4钾通道及其相互作用蛋白KChIP2与心律失常

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国际病理科学与临床杂志 2006年第2期26卷 126-129页

作者：任崇余曹济民中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院生理学系北京100005

心肌细胞动作电位复极化异常与心律失常的发生有密切关系。Ito电流是参与心肌细胞动作电位复极化的重要离子流。Kv4.2或Kv4.3是形成Ito通道孔洞的亚基,而Kv4钾通道相互作用蛋白KChIP2则协助在胞质合成的Kv4.2或Kv4.3向细胞膜转运。Kv4... 详细信息

心肌细胞动作电位复极化异常与心律失常的发生有密切关系。Ito电流是参与心肌细胞动作电位复极化的重要离子流。Kv4.2或Kv4.3是形成Ito通道孔洞的亚基,而Kv4钾通道相互作用蛋白KChIP2则协助在胞质合成的Kv4.2或Kv4.3向细胞膜转运。Kv4钾通道及KChIP2在心肌细胞的表达、分布和功能的变化对心肌细胞Ito电流有重要影响。

关键词： Kv4通道 KChIP2 Ito 心律失常

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中国人经典型Fabry病的临床和基因突变研究

中国人经典型Fabry病的临床和基因突变研究

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中华医学会第十四次全国儿科学术会议

作者：孟岩张为民施惠平魏珉黄尚志中国协和医科大学基础医学院／中国医学科学院基础研究所中国协和医科大学基础医学院／中国医学科学院基础研究所中国协和医科大学基础医学院／中国医学科学院基础研究所中国协和医科大学基础医学院／中国医学科学院基础研究所北京协和医院

目的:提高对Fabry病的认识,了解中国人中Fabry病的基因突变类型和特点,了解此病基因型与表型的关系,提高国内Fabry病的诊断和早期诊断水平。方法:对北京协和医院遗传咨询门诊就诊的经酶学分析确诊的17例经典型Fabry病患者的临床资料进... 详细信息

目的:提高对Fabry病的认识,了解中国人中Fabry病的基因突变类型和特点,了解此病基因型与表型的关系,提高国内Fabry病的诊断和早期诊断水平。方法:对北京协和医院遗传咨询门诊就诊的经酶学分析确诊的17例经典型Fabry病患者的临床资料进行分析总结;将患者GLA基因的7个外显子及其两端内含子和GLA基因的5’段非编码区逐一进行PCR扩增后直接测序,以检测患者GLA基因突变。

关键词：基因突变经典型 Fabry

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Telethonin与MSTN在进行性肌营养不良患者肌肉中的表达

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基础医学与临床 2006年第5期26卷 456-460页

作者：李艳凤张勇陈大志朱大海哈尔滨工业大学分子与细胞发育生物学实验室黑龙江哈尔滨150001 中国协和医科大学中国医学科学院基础医学研究所北京100005 首都医科大学朝阳医院普外科北京100020

目的Telethon in是一种重要的肌节蛋白,肌肉抑制素(myostatin,MSTN)是骨骼肌生长发育抑制因子,本文主要目的是探讨Telethon in和MSTN基因与进行性肌营养不良病理发生的相关性。方法采用W estern b lot方法分析肌营养不良患者中Telethon... 详细信息

目的Telethon in是一种重要的肌节蛋白,肌肉抑制素(myostatin,MSTN)是骨骼肌生长发育抑制因子,本文主要目的是探讨Telethon in和MSTN基因与进行性肌营养不良病理发生的相关性。方法采用W estern b lot方法分析肌营养不良患者中Telethon in和MSTN蛋白的表达水平;为进一步分析Telethon in蛋白对肌营养不良病理发生的作用,构建了Telethon in的反义表达载体,转染肌原性细胞系C2C12,研究阻断Telethon in基因表达(Knockdown)对成肌细胞增殖分化的影响。结果发现在一些肌营养不良患者中Telethon in蛋白表达缺失,而在这些患者的肌肉组织中MSTN蛋白表达正常但存在加工障碍;此结果提示,Telethon in蛋白可能参与MSTN蛋白的加工成熟过程。采用反义技术阻断Telethon in基因表达后,C2C12细胞增殖受到明显抑制。结论Telethon in和MSTN可能与一些类型肌营养不良的病理发生密切相关。

关键词：进行性肌营养不良 Telethonin MSTN 蛋白加工

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锌指蛋白ZNF580定位在MGC803细胞核

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基础医学与临床 2006年第2期26卷 199-200页

作者：张文成张敏徐瑞成陈保生武警医学院细胞生物学与医学遗传学教研室天津300162 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室北京100005

新基因(AF184939)ZNF580是由本组克隆并于Genbank注册的C2H2型锌指蛋白转录因子基因,其cDNA748－1266bp之间的碱基构成一个完整的开放阅读框,编码172个氨基酸。蛋白功能基序分析表明:其羧基端序列中含有3个重复串联的C2H2型锌指蛋白主构... 详细信息

新基因(AF184939)ZNF580是由本组克隆并于Genbank注册的C2H2型锌指蛋白转录因子基因,其cDNA748－1266bp之间的碱基构成一个完整的开放阅读框,编码172个氨基酸。蛋白功能基序分析表明:其羧基端序列中含有3个重复串联的C2H2型锌指蛋白主构域:CX2CX3FX5LX2HX3H(X代表保守性差的氨基酸),富含脯氨酸残基的氨基端序列为转录激活结构域。[第一段]

关键词： C2H2型锌指蛋白 MGC803 细胞核开放阅读框氨基酸转录因子碱基构成蛋白功能转录激活新基因

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血浆高密度脂蛋白对内皮祖细胞生长特性的影响

血浆高密度脂蛋白对内皮祖细胞生长特性的影响

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中华医学会病理学分会2006年学术年会

作者：张秋华尹洪超张俊华刘佩毛张华佘铭鹏中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院病理学系中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院病理学系中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院麻醉科中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院病理学系中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院病理学系中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院病理学系

目的冠心病的多种危险因素可影响内皮祖细胞的增殖和分化,本文主要研究血浆高密度脂蛋白(HDL)对脐血内皮祖细胞(EPCs) 生物学特性的影响。方法应用密度梯度离心法从人脐带血中分离单个核细胞,接种于M200培养基。经VEGF诱导后,进行细胞... 详细信息

目的冠心病的多种危险因素可影响内皮祖细胞的增殖和分化,本文主要研究血浆高密度脂蛋白(HDL)对脐血内皮祖细胞(EPCs) 生物学特性的影响。方法应用密度梯度离心法从人脐带血中分离单个核细胞,接种于M200培养基。经VEGF诱导后,进行细胞特异性标志鉴定其分化为内皮祖细胞。在细胞分化的特定阶段, 通过MTT,共聚焦显微镜术和FACS等方法,检测HDL对EPCs增殖,抗原表达及细胞周期的影响。结果在细胞分化阶段,HDL明显促进内皮祖细胞增殖,促使细胞由G1向S期的转化, CyclinD1表达增加。结论脐带血中含有内皮祖细胞,在一定条件下可分化为内皮细胞。HDL对内皮祖细胞在体外的分化,增殖有重要的调节作用。这为动脉粥样硬化的发病机理和防治提供了一个新思路。

关键词：高密度脂蛋白内皮祖细胞

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炎性因子与胰岛素抵抗

炎性因子与胰岛素抵抗

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作者：张洁王方许海燕孟雁中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院生理学系中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院生理学系中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院生物医学工程系中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院生理学系

近年,代谢综合征(Metabolic syndrome,MS)及其高发病率严重威胁着人类的健康和生命。代谢综合症病因学的核心是胰岛素抵抗(Insulin Resistance,IR),然而,其相关机制并不是十分清楚,研究显示血浆中某些炎性因子(如:C反应蛋白、白细胞介... 详细信息

近年,代谢综合征(Metabolic syndrome,MS)及其高发病率严重威胁着人类的健康和生命。代谢综合症病因学的核心是胰岛素抵抗(Insulin Resistance,IR),然而,其相关机制并不是十分清楚,研究显示血浆中某些炎性因子(如:C反应蛋白、白细胞介素-6、肿瘤坏死因-α) 浓度的升高与胰岛素抵抗和代谢综合症密切相关,表明炎性因子在胰岛素抵抗过程中具有重要作用。本文将就这些炎性因子影响胰岛素敏感性的机制加以介绍。

关键词：胰岛素抵抗炎症反应炎性因子

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