检索结果-内蒙古大学图书馆

卫生研究 2006年第5期35卷 534-536页

作者：王丽林东昕陆星华缪小平李辉中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院流行病学教研室北京100005 中国协和医科大学肿瘤研究所病因与癌变研究室北京协和医院消化内科

目的探讨碱基切除修复相关基因XRCC1及核酸切除修复基因XPC基因多态与胰腺癌发病风险的关系。方法采用病例一对照研究（胰腺癌新发病例101人，对照337人）方法，分析XRCC1 Arg399Gln、Arg194Trp及XPC第9内含子的AT双核苷酸的插入／缺失... 详细信息

目的探讨碱基切除修复相关基因XRCC1及核酸切除修复基因XPC基因多态与胰腺癌发病风险的关系。方法采用病例一对照研究（胰腺癌新发病例101人，对照337人）方法，分析XRCC1 Arg399Gln、Arg194Trp及XPC第9内含子的AT双核苷酸的插入／缺失（PAT）多态与胰腺癌风险的关系。结果经年龄、性别及吸烟、饮酒状态调整后，携带XRCC1 399Arg／Gln及Gin／Gin基因型的个体较399Arg／Arg者发生胰腺癌的风险有所降低，OR值分别为0．83（95％CI，0．52～1．34，P=0．41）和0．64（95％CI，0．21～1．66，P=0．30），但没有达到统计学显著水平。携带PAT＋／＋基因型者发生胰腺癌的风险为XPC／PAT-／-基因型者的0．30倍（95％CI，0．10—0．76，P=0．02）。结论XPC—PAT多态可能在胰腺癌的发生中起着一定的作用。

关键词：胰腺癌 XRCC1 XPC 基因多态易感性

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HLA-DQA1基因多态性与HBV感染结局相关

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基础医学与临床 2006年第5期26卷 494-498页

作者：陈冬梅高冀荣都特郭新会李卓刘英李辉中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室北京100054 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所首都医科大学北京佑安医院肝炎研究所北京100054 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所流行病学教研室北京100005

目的探讨中国汉族人群人类白细胞抗原(HLA)-DQA1基因多态性是否与乙型肝炎病毒(HBV)感染结局相关联。方法以213例HBV自限性感染者和420例慢性乙肝患者为研究对象,应用聚合酶链反应-序列特异性引物(PCR-SSP)技术进行HLA-DQA1基因分型,用... 详细信息

目的探讨中国汉族人群人类白细胞抗原(HLA)-DQA1基因多态性是否与乙型肝炎病毒(HBV)感染结局相关联。方法以213例HBV自限性感染者和420例慢性乙肝患者为研究对象,应用聚合酶链反应-序列特异性引物(PCR-SSP)技术进行HLA-DQA1基因分型,用EPI和SPSS软件分析DQA1多态性的分布频率及其组间差异。结果DQA1*0102在慢性乙肝组的分布频率显著低于HBV自限性感染组(15.47%比较20.42%,P<0.05),而DQA1*0201在慢性乙肝组的分布频率显著高于HBV自限性感染组(10.48%比较6.10%,P<0.05)。调整性别、年龄等混杂因素影响的非条件logistic回归分析结果显示,与HLA-DQA1其他等位基因相比,携带DQA1*0102者降低慢性乙肝发生的风险(P<0.05,OR=0.69,95%C I:0.49-0.96),而携带DQA1*0201者增加慢性乙肝发生的风险(P<0.05,OR=1.77,95%C I:1.09-2.87)。结论HLA-DQA1基因多态性可能是影响HBV感染结局的重要宿主遗传因素。

关键词：乙型肝炎 HLA-DQA1基因多态性

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论临床医学与公共卫生的协调发展

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中华医院管理杂志 2006年第3期22卷 145-147页

作者：乌正赉中国协和医科大学基础医学院中国医学科学院基础医学研究所流行病学教研室北京100005

随着社会经济的发展和科学技术的进步,临床医学与公共卫生间出现了裂痕。临床医学的重点是研究疾病机理,而公共卫生的重点是研究环境和社会因素对疾病和健康的影响。临床医学与公共卫生的分离,使得医疗卫生服务体系难以适应社会的发展... 详细信息

随着社会经济的发展和科学技术的进步,临床医学与公共卫生间出现了裂痕。临床医学的重点是研究疾病机理,而公共卫生的重点是研究环境和社会因素对疾病和健康的影响。临床医学与公共卫生的分离,使得医疗卫生服务体系难以适应社会的发展。发展全科医学和社区卫生服务是弥补多年来疾病治疗(临床医学)与疾病预防(公共卫生)之间裂痕的最佳选择和最好办法。同时,应加强对医学院、公共卫生学院的领导、学生及教师、临床医生、卫生行政管理人员、卫生政策制定者等的公共卫生教育。

关键词：临床医学公共卫生协调发展

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大鼠足厥阴肝经的形态学与辣椒素对生殖股神经放电频率的影响

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解剖与临床 2006年第4期11卷 232-234,239页

作者：刘克王薇李爱辉李若凡张晓东谢益宽中国医学科学院基础医学研究所解剖教研室北京100005

目的：研究支配大鼠足厥阴肝经下肢所属肌肉的运动神经元在脊髓前角的定位及它们的树突投射关系；同时探讨同经线肌肉与经线外肌肉注射辣椒素对生殖股神经传出放电的影响。方法：应用霍乱毒素B亚单位结合辣根过氧化物酶（CB—HRP）逆行... 详细信息

目的：研究支配大鼠足厥阴肝经下肢所属肌肉的运动神经元在脊髓前角的定位及它们的树突投射关系；同时探讨同经线肌肉与经线外肌肉注射辣椒素对生殖股神经传出放电的影响。方法：应用霍乱毒素B亚单位结合辣根过氧化物酶（CB—HRP）逆行示踪法检测大鼠足厥阴肝经的运动神经元在脊髓的分布。用电生理学方法，比较不同经穴位点肌肉注射辣椒素对生殖股神经传出放电的影响。结果：（1）足厥阴肝经的运动神经元在脊髓横切片上标记神经元集中于脊髓L2～S1腹前外侧核，且运动神经元的突起向侧角及中间内侧核分布；纵切片上标记细胞形成首尾走向的长（7．0±0．5）mm的运动神经元柱，且神经元的树突在标记神经元之间定向投射。（2）在同经线上的腓肠肌内侧头和大收肌注射辣椒素后，与基础放电频率相比，生殖股神经传出放电明显增加；在股外侧肌注射辣椒素对生殖股神经传出放电无明显影响。结论：支配同一经络所属肌肉的运动神经元在脊髓前角形成特定的运动神经元细胞柱，它们之间具有特异的相互投射及电生理特性，是构成循经感传的神经解剖学基础；刺激经穴调节内脏活动可能是通过“躯体-内脏联系微环路”（somatic—visceral micro—cycle）来完成。

关键词：足厥阴肝经运动神经元穴位经络躯体-内脏联系微环路

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维生素D受体基因TaqⅠ、FokⅠ单核苷酸多态与HBV感染结局关联探讨

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中华医学杂志 2006年第28期86卷 1952-1956页

作者：李俊红李洪权李卓刘英高冀荣曾宪嘉勾春燕朱席林郭新会潘利李辉首都医科大学附属北京佑安医院 100069 中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院流行病学教研室

目的探讨维生素D受体(VDR)基因TaqⅠT／C和FokⅠC／T多态性是否与HBV感染结局之间存在关联。方法采用病例-对照研究方法,募集212例HBV自限性感染者、244例无症状HBsAg携带者和391例慢性乙型肝炎患者作为研究对象,应用聚合酶链反应-限制... 详细信息

目的探讨维生素D受体(VDR)基因TaqⅠT／C和FokⅠC／T多态性是否与HBV感染结局之间存在关联。方法采用病例-对照研究方法,募集212例HBV自限性感染者、244例无症状HBsAg携带者和391例慢性乙型肝炎患者作为研究对象,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法对VDR基因TaqⅠ和FokⅠ基因进行分型测定。结果慢性乙肝组VDR-FokⅠC等位基因频率为45．8％,显著高于自限性感染组的38．2％(X2=6．43,P=0．01)。慢性乙型肝炎组VDR-FokⅠ的TT、TC及CC基因型频率分别为30．7％、47．1％和22．2％,与自限性感染组的基因型频率41．0％、41．5％和17．5％相比差异有统计学意义(X2=6．76,P=0．03)。单因素分析显示,携带CC／CT基因型的个体感染HBV后,增加发生慢性乙型肝炎的风险(OR=1．57,P=0．01),经Logistic回归分析,控制性别的混杂作用后,携带FokⅠCC／CT基因型者发生慢性乙肝的风险是TT基因型携带者的1．7倍(OR=1．70,P=0．021)。未发现VDR-TaqⅠT／C多态性与HBV感染结局存在显著关联。单体型分析显示,TaqⅠT-Fok C在慢性乙型肝炎组的频率为2．3080％,显著高于HBV自限性感染组的0．5391％(X2=6．08,P=0．01);TaqⅠT-FokⅠT在慢性乙型肝炎组的频率为1．5283％,显著低于HBV自限性感染组的3．7061％(X2=5．65,P=0．02)和显著低于HBV携带组的3．4820％(X2=5．12,P=0．02)。结论VDR基因多态性可能是影响HBV感染结局的因素之一。

关键词：肝炎,乙型受体,骨化三醇多态性,单核苷酸单元型

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维生素D受体基因多态性与乙型肝炎病毒感染的关联研究

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中华医学遗传学杂志 2006年第4期23卷 402-405页

作者：李俊红陈冬梅李卓刘英高冀荣曾宪嘉钟崇芳朱席林勾春燕潘利单晶郭新会李辉首都医科大学附属北京佑安医院肝炎研究所北京100054 中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院流行病学教研室医学分子生物学国家重点实验室

目的探讨中国汉族人群维生素D受体(vitaminDreceptor,VDR)基因多态性是否与乙型肝炎病毒(hepatitisBvirus,HBV)感染结局相关联。方法以184例慢性乙肝患者和205名无症状HBV携带者为研究对象,收集外周血,提取基因组DNA,应用聚合酶链反应-... 详细信息

目的探讨中国汉族人群维生素D受体(vitaminDreceptor,VDR)基因多态性是否与乙型肝炎病毒(hepatitisBvirus,HBV)感染结局相关联。方法以184例慢性乙肝患者和205名无症状HBV携带者为研究对象,收集外周血,提取基因组DNA,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(polymerasechainreaction-restrictionfragmentlengthpolymorphism,PCR-RFLP)方法,分析VDR基因第2外显子FokⅠ位点、第9外显子TaqⅠ位点的多态性分布。结果单因素分析结果显示FokⅠ位点FF基因型在慢性乙肝组的频率44.6%显著高于无症状HBV携带组的31.7%(P<0.05)。经多因素非条件Logistic回归分析调整混杂作用后,结果仍然显示FF基因型在慢性乙肝组与无症状HBV携带组之间的差异存在统计学意义(OR=1.95,P<0·05)。FokⅠ位点与TaqⅠ位点组成的FT单倍型在慢性乙肝组的分布频率显著高于无症状HBV携带组(OR=1.45,P<0.05),fT单倍型在慢性乙肝组的分布频率显著低于无症状HBV携带组(OR=0.72,P<0.05)。结论维生素D受体基因多态性可能影响HBV感染的遗传易感性。

关键词：维生素D受体乙型肝炎遗传多态性

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锌指蛋白ZNF580定位在MGC803细胞核

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基础医学与临床 2006年第2期26卷 199-200页

作者：张文成张敏徐瑞成陈保生武警医学院细胞生物学与医学遗传学教研室天津300162 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室北京100005

新基因(AF184939)ZNF580是由本组克隆并于Genbank注册的C2H2型锌指蛋白转录因子基因,其cDNA748－1266bp之间的碱基构成一个完整的开放阅读框,编码172个氨基酸。蛋白功能基序分析表明:其羧基端序列中含有3个重复串联的C2H2型锌指蛋白主构... 详细信息

新基因(AF184939)ZNF580是由本组克隆并于Genbank注册的C2H2型锌指蛋白转录因子基因,其cDNA748－1266bp之间的碱基构成一个完整的开放阅读框,编码172个氨基酸。蛋白功能基序分析表明:其羧基端序列中含有3个重复串联的C2H2型锌指蛋白主构域:CX2CX3FX5LX2HX3H(X代表保守性差的氨基酸),富含脯氨酸残基的氨基端序列为转录激活结构域。[第一段]

关键词： C2H2型锌指蛋白 MGC803 细胞核开放阅读框氨基酸转录因子碱基构成蛋白功能转录激活新基因

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外周血γδT和αβT细胞对胰腺癌细胞株的杀伤作用

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中华肝胆外科杂志 2006年第7期12卷 440-443页

作者：戴梦华何维赵玉沛北京协和医院普外科北京市100730 中国医学科学院基础医学研究所免疫教研室

目的比较外周血γδT细胞和αβT细胞对胰腺癌细胞株的杀伤作用,研究γδT细胞在胰腺癌过继免疫治疗中的作用。方法从胰腺癌病人外周血中分离出淋巴细胞,利用固相抗体包被方法体外特异性扩增γδT和αβT细胞,用流式细胞仪检测效应细胞... 详细信息

目的比较外周血γδT细胞和αβT细胞对胰腺癌细胞株的杀伤作用,研究γδT细胞在胰腺癌过继免疫治疗中的作用。方法从胰腺癌病人外周血中分离出淋巴细胞,利用固相抗体包被方法体外特异性扩增γδT和αβT细胞,用流式细胞仪检测效应细胞的纯度,按一定的靶效比将效应细胞和胰腺癌细胞株体外混合培养。利用 MTT 法测定效应细胞的细胞毒作用。结果利用抗体包被方法可有效扩增γδT和αβT细胞,并达到较高纯度。外周血γδT细胞体外杀伤胰腺癌细胞株的作用与效应细胞纯度和靶效比成正相关,并对多株胰腺癌细胞株敏感;外周血γδT细胞的杀伤效果明显优于αβT细胞。结论外周血γδT细胞可以弥补传统效应细胞的不足,表现出较强的肿瘤免疫杀伤作用。

关键词：胰腺肿瘤体外细胞毒作用外周血 γδT细胞和αβT细胞肿瘤关键免疫治疗

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北京地区成年女性尿失禁及相关危险因素流行病学研究

北京地区成年女性尿失禁及相关危险因素流行病学研究

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2006年中国医学科学院、中国协和医科大学科学年会

作者：朱兰郎景和王宏韩少梅刘春燕中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院妇产科，北京 100730 中国医学科学院中国协和医科大学基础研究院统计教研室，北京 100005

国际尿控协会(international continence society,ICS)提出的尿失禁(urinary incontinence,UI)系尿液不自主流出引发的一个普遍的社会和卫生问题。在西方国家，诊断与治疗尿失禁的花费与糖尿病相仿。为了更好地研究其流行病学特征及相... 详细信息

国际尿控协会(international continence society,ICS)提出的尿失禁(urinary incontinence,UI)系尿液不自主流出引发的一个普遍的社会和卫生问题。在西方国家，诊断与治疗尿失禁的花费与糖尿病相仿。为了更好地研究其流行病学特征及相关危险因素，更好地制定预防和治疗措施，提高防范功能，提高生命质量，保障妇女的健康，本文以保证北京地区样本代表性及抽样的可行性和科学性为原则，对北京地区成年女性采用多中心、分层、整群随机抽样的方法进行问卷调查。

关键词：北京地区成年女性尿失禁危险因素流行病学特征

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贲门癌中染色体8p21-p23杂合性丢失的研究

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遗传 2006年第6期28卷 641-645页

作者：满晓辉徐岩王振宁吕志徐米多姜莉罗阳徐惠绵张学中国医科大学医学基因组学教研室卫生部细胞生物学重点实验室沈阳110001 中国医科大学附属第一医院肿瘤外科沈阳110001 中国医科大学医学基因组学教研室卫生部细胞生物学重点实验室沈阳110001 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学遗传学系医学分子生物学重点实验室北京100005

染色体8p21-p23区域存在与多种肿瘤相关的抑癌基因.为明确该染色体区域的抑癌基因与贲门癌的关系,我们进行了贲门癌中染色体8p21-p23区域微卫星标记的杂合性丢失研究.首先采用激光捕获显微切割技术从19例贲门癌组织中获得均质的肿瘤细... 详细信息

染色体8p21-p23区域存在与多种肿瘤相关的抑癌基因.为明确该染色体区域的抑癌基因与贲门癌的关系,我们进行了贲门癌中染色体8p21-p23区域微卫星标记的杂合性丢失研究.首先采用激光捕获显微切割技术从19例贲门癌组织中获得均质的肿瘤细胞及正常的胃粘膜细胞,然后利用多重置换扩增技术扩增捕获细胞的全基因组DNA.选择覆盖染色体8p21-p23区域的13个微卫星标记,利用PCR结合硝酸银染色方法分析了肿瘤细胞中染色体8p21-p23的杂合性丢失情况.结果显示,在贲门癌中染色体8p21-p23的总丢失频率高达63.2%(12/19),单一标记的丢失频率为25%～55.6%.根据不同肿瘤组织中杂合性丢失的情况,我们确定了一个最小缺失区域,即8p22GGAA-8p22ATCT标记间约1.2 Mb的范围.研究结果表明,染色体8p22区域抑癌基因在贲门癌发生发展中起重要作用;染色体最小重叠区域的确定对最终鉴定该区域内的抑癌基因有参考价值.

关键词：贲门癌抑癌基因染色体8p21-p23 杂合性丢失

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