检索结果-内蒙古大学图书馆

中国比较医学杂志 2011年第2期21卷 44-48页

作者：丛喆刘浩朵建英王卫蒋虹高虹杨志伟 Sylvain Fleury 魏强秦川中国医学科学院医学实验动物研究所卫生部人类疾病比较医学重点实验室国家中医药管理局人类疾病动物模型三级实验室北京100021 Mymetics Corporation CH 1066 EpalingesSwitzerland

目的模拟HIV性传播感染特点进行中国恒河猴阴道黏膜小剂量多次感染研究,为我国艾滋病疫苗有效性评价提供新的模型构建思路。方法选用20-30TCID50剂量的SHIVSF162p3病毒阴道黏膜途径感染六只成年雌性中国恒河猴,共感染13次,每次攻毒间隔4... 详细信息

目的模拟HIV性传播感染特点进行中国恒河猴阴道黏膜小剂量多次感染研究,为我国艾滋病疫苗有效性评价提供新的模型构建思路。方法选用20-30TCID50剂量的SHIVSF162p3病毒阴道黏膜途径感染六只成年雌性中国恒河猴,共感染13次,每次攻毒间隔4～7 d。采取测定血浆病毒载量和外周血CD4+∶CD8+。结果 6只中国恒河猴经13次病毒攻击后,经检测均建立系统性感染,血浆病毒载量呈阳性;CD4+∶CD8+均有下降。结论成功建立了中国恒河猴阴道黏膜小剂量多次感染模型,为艾滋病研究提供了新的更接近于自然感染状态的模型建立模式。

关键词：猴-人免疫缺陷病毒(SHIV) 模型,动物黏膜感染

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STAT1基因敲除提高小鼠对EV71病毒的敏感性研究

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中国医药导报 2017年第15期14卷 14-17,30页

作者：李光超张倩武婧赵彬彬陈鑫秦川刘江宁中国医学科学院北京协和医学院医学实验动物研究所卫计委人类疾病比较医学重点实验室国家中医药管理局人类疾病动物模型三级实验室北京100021

目的分析STAT1基因敲除小鼠免疫相关因子表达差异,观察STAT1基因敲除小鼠感染EV71病毒后的症状表现及病毒载量,为EV71抗病毒治疗提供数据基础。方法 LPS刺激STAT1基因敲除小鼠后,利用微珠免疫分析(CBA)方法对血清免疫相关因子定量分析;E... 详细信息

目的分析STAT1基因敲除小鼠免疫相关因子表达差异,观察STAT1基因敲除小鼠感染EV71病毒后的症状表现及病毒载量,为EV71抗病毒治疗提供数据基础。方法 LPS刺激STAT1基因敲除小鼠后,利用微珠免疫分析(CBA)方法对血清免疫相关因子定量分析;EV71感染STAT1基因敲除小鼠后,观察症状及病理表现,利用实时荧光定量检测对肌肉病毒RNA定量分析。结果 LPS刺激后,STAT1基因敲除小鼠血清多种细胞因子分泌水平下降(P<0.01);EV71感染后,STAT1基因敲除小鼠病理损伤加重,肌肉中病毒载量升高(P<0.01),与野生型小鼠相比表现出更严重的症状与更高的死亡率。结论 STAT1在抗EV71感染的免疫过程中扮演重要角色,提示STAT1基因敲除可以提高小鼠对EV71病毒的敏感性。

关键词：病毒感染 EV71 STAT1 炎症因子

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新生与成年土拨鼠肝组织中部分差异表达的基因比较分析

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中国比较医学杂志 2013年第2期23卷 12-15,F0003页

作者：王响刘江宁张旭朱华秦川中国医学科学院北京协和医学院医学实验动物研究所卫生部人类疾病比较医学重点实验室国家中医药管理局人类疾病动物模型三级实验室北京100021

目的新生土拨鼠感染土拨鼠肝炎病毒后,大部分发展为慢性肝炎,而成年土拨鼠感染后则多发生急性自限性肝炎[1]。本实验目的就是寻找其肝组织中可能导致这种预后差异的关键基因。方法采用全基因组表达谱芯片技术,对比新生与成年小鼠肝组织... 详细信息

目的新生土拨鼠感染土拨鼠肝炎病毒后,大部分发展为慢性肝炎,而成年土拨鼠感染后则多发生急性自限性肝炎[1]。本实验目的就是寻找其肝组织中可能导致这种预后差异的关键基因。方法采用全基因组表达谱芯片技术,对比新生与成年小鼠肝组织基因表达差异,选取目的基因,再通过多个物种序列比对,设计简并引物,在土拨鼠肝组织cDNA中扩增对应基因,测序,再次设计引物,进行实时荧光定量PCR。结果与新生土拨鼠相比,成年土拨鼠肝细胞中与钙离子重吸收相关基因DNM1(Dynamin 1)、DNM3(Dynamin 3)及Prkcc(proteinkinase C,gamma)表达率明显升高,分别上升2.65±0.25倍、1.90±0.34倍、2.94±0.54倍。结论在钙离子重吸收通路中,在两组小鼠肝脏中表达差异最明显的上述三个基因,在新生组与成年组土拨鼠之间也有明显差异。此类基因造成肝细胞内钙离子浓度的差别,间接影响其中肝炎病毒的复制。这种表达差异很可能是导致两个年龄段动物感染土拨鼠肝炎病毒后转归不同的原因之一。

关键词：基因芯片土拨鼠钙离子土拨鼠肝炎病毒

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Cramp基因敲除对小鼠骨髓造血干细胞的影响

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中国比较医学杂志 2012年第9期22卷 13-15,20页

作者：石桂英白琳鞠振宇中国医学科学院北京协和医学院实验动物研究所卫生部人类疾病比较医学重点实验室国家中医药管理局人类疾病动物模型三级实验室北京100021

目的研究Cramp基因敲除在衰老过程中对小鼠造血干细胞的作用。方法应用流式细胞仪分析3月龄及12月龄Cramp基因敲除小鼠及同窝野生型小鼠的骨髓造血干细胞的比例及不同发育阶段B淋巴细胞的比例。结果与野生型小鼠相比,12月龄Cramp基因敲... 详细信息

目的研究Cramp基因敲除在衰老过程中对小鼠造血干细胞的作用。方法应用流式细胞仪分析3月龄及12月龄Cramp基因敲除小鼠及同窝野生型小鼠的骨髓造血干细胞的比例及不同发育阶段B淋巴细胞的比例。结果与野生型小鼠相比,12月龄Cramp基因敲除小鼠的骨髓长期造血干细胞增多,多潜能造血祖细胞减少;前体B淋巴细胞和未成熟B淋巴细胞减少,成熟B淋巴细胞增多。结论在衰老过程中,Cramp基因敲除对骨髓造血干细胞及B淋巴细胞发育有重要影响。

关键词： Cramp基因敲除小鼠流式细胞术骨髓造血干细胞 B淋巴细胞

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小鼠对结核分枝杆菌Ag85B-Esat6-HspX融合基因的免疫反应

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中国比较医学杂志 2011年第6期21卷 47-51页

作者：袁伟董娜张丽芳林树柱向志光乔红伟秦川中国医学科学院北京协和医学院医学实验动物研究所卫生部人类疾病比较医学重点实验室国家中医药管理局人类疾病动物模型三级实验室北京100021

目的研究结核分枝杆菌Ag85B-Esat6-HspX融合基因的免疫原性。方法将40只BALB/c小鼠随机分成4组,NS组、BCG组、pcDNA-HspX组和pcDNA-Ag85B-Esat6-HspX组,每组10只。BCG组只在0周时皮内注射卡介苗1次。NS组、pcDNA-HspX组及融合基因组分别于0、2、4周肌肉注射生理盐水和重组质粒DNA,共免疫3次。在免疫的第2周,4周及最后一次免疫后2周检测体血清中的总IgG水平。同时,最后一次免疫后2周,取脾细胞检测细胞免疫反应。结果构建的融合基因重组质粒DNA免疫动物后能产生针对结核杆菌特定抗原的特异性细胞免疫和体液免疫应答,具有较强的免疫原性。结论结核分枝杆菌Ag85B-Esat6-HspX融合基因可作为DNA疫苗进行保护作用的研究。

关键词：结核分枝杆菌 Ag85B Esat6 HspX DNA疫苗

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Cramp过表达对小鼠骨髓造血干细胞功能的影响

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中国比较医学杂志 2012年第1期22卷 13-17页

作者：石桂英陈显达陈陟阳马小茗鞠振宇中国医学科学院北京协和医学院医学实验动物研究所卫生部人类疾病比较医学重点实验室国家中医药管理局人类疾病动物模型三级实验室北京100021

目的研究Cramp蛋白过表达对小鼠骨髓造血干细胞自我更新和分化能力的影响。方法应用流式细胞仪分析Cramp过表达转基因小鼠及同龄野生型小鼠的骨髓、脾脏、胸腺等组织器官中各种细胞的比例;分选骨髓造血干细胞,体外培养,观察其克隆形成... 详细信息

目的研究Cramp蛋白过表达对小鼠骨髓造血干细胞自我更新和分化能力的影响。方法应用流式细胞仪分析Cramp过表达转基因小鼠及同龄野生型小鼠的骨髓、脾脏、胸腺等组织器官中各种细胞的比例;分选骨髓造血干细胞,体外培养,观察其克隆形成能力。结果与野生型小鼠相比,Cramp过表达转基因小鼠的骨髓、脾脏、胸腺等组织器官中各种细胞的比例、骨髓造血干细胞的克隆形成能力等均无明显变化。结论本研究中,Cramp过表达转基因小鼠骨髓造血干细胞的分化能力、克隆形成能力无明显变化。

关键词： Cramp过表达转基因小鼠骨髓造血干细胞

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结核分枝杆菌低剂量感染小鼠模型的建立与分析

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中国防痨杂志 2012年第12期34卷 817-820页

作者：林树柱董娜向志光徐艳峰占玲俊马春梅秦川中国医学科学院北京协和医学院医学实验动物研究所卫生部人类疾病比较医学重点实验室国家中医药管理局人类疾病动物模型三级实验室北京100021

目的建立结核分枝杆菌低剂量感染的小鼠模型,分析感染小鼠组织荷菌量、组织病理随感染时间的动态变化。方法以100菌落形成单位(CFU)的结核分枝杆菌标准株H37Rv经尾静脉途径感染雌性C57BL/6J小鼠40只,于感染后1、3、5、8、12、16、20、2... 详细信息

目的建立结核分枝杆菌低剂量感染的小鼠模型,分析感染小鼠组织荷菌量、组织病理随感染时间的动态变化。方法以100菌落形成单位(CFU)的结核分枝杆菌标准株H37Rv经尾静脉途径感染雌性C57BL/6J小鼠40只,于感染后1、3、5、8、12、16、20、24周取材,每个时间点5只小鼠,脾、肺组织匀浆培养检测脾脏组织的荷菌量,脾脏、肺脏及肝脏组织经HE染色分析病理变化。结果小鼠感染后3周脾脏荷菌量达到(4.97±0.19)lgCFU,在感染后5周下降至(3.64±0.22)lg CFU,至感染后8周降到最低的(2.75±0.23)lg CFU;感染后3周肝、脾、肺等脏器出现病理改变,感染5周时病变加重,感染8周时病变自然减轻。结论成功建立了结核分枝杆菌低剂量感染小鼠模型,为结核分枝杆菌慢性持续感染或潜伏感染的研究可提供有用的工具。

关键词：分枝杆菌,结核结核疾病模型,动物

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季节性流感疫苗免疫血清与H7N9禽流感病毒交叉反应

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中国比较医学杂志 2014年第1期24卷 59-61页

作者：吕琦鲍琳琳许黎黎邓巍李枫棣袁静于品姚艳丰秦川中国医学科学院、北京协和医学院、医学实验动物研究所、卫生部人类疾病比较医学重点实验室、国家中医药管理局人类疾病动物模型三级实验室北京100021

目的分析接种季节性流感疫苗人群是否具有对新发H7N9流感病毒具有交叉保护,并反向检测了雪貂产生H7N9抗血清与H1/H3/H5不同亚型流感病毒的免疫反应。方法利用血凝抑制试验和微量中和实验检测疫苗免疫后人群转阳血清对A/Anhui/1(H7N9)病... 详细信息

目的分析接种季节性流感疫苗人群是否具有对新发H7N9流感病毒具有交叉保护,并反向检测了雪貂产生H7N9抗血清与H1/H3/H5不同亚型流感病毒的免疫反应。方法利用血凝抑制试验和微量中和实验检测疫苗免疫后人群转阳血清对A/Anhui/1(H7N9)病毒中和作用及雪貂H7N9抗血清与A/California/07/2009(H1N1)、A/PR/8/34(H1N1)、A/Brisbane/59/2007(H1N1)、A/Brisbane/10/2007(H3N2)、A/Shenzhen/406H/2006(H5N1)和A/Vietnam/1203/2004(H5N1)等不同亚型病毒的中和作用。结果季节性流感疫苗受众者转阳血清与H7N9病毒反应HI及中和抗体反应均为阴性,雪貂H7N9抗血清与H1/H3/H5不同亚型流感病毒反应HI及中和抗体反应均为阴性。结论季节性流感疫苗接种人群不具有对新发H7N9流感病毒交叉保护,并且反向验证了H7N9病毒抗血清与H1/H3/H5亚型流感病毒亦无交叉免疫反应。

关键词： H7N9流感病毒季节性流感疫苗交叉免疫保护

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SIVmac239病毒经不同途径感染恒河猴急性期CD4+T细胞数量与其细胞表面CD95表达量的变化关系

SIVmac239病毒经不同途径感染恒河猴急性期CD4+T细胞数量与其细胞...

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第十届中国实验动物科学年会

作者：高锡强傅春燕薛婧王卫陈霆魏强中国医学科学院医学实验动物研究所卫生部人类疾病比较医学重点实验室国家中医药管理局人类疾病动物模型三级实验室

目的研究SIVmac239病毒分别通过直肠（Rectal infection:IR）及静脉（Intravenous infection:IV）感染恒河猴,在感染急性期外周血CD4T细胞数量与其细胞表面的死亡受体（CD95）表达量之间的变化关系。方法:将SIVmac239经直肠及静脉途径... 详细信息

目的研究SIVmac239病毒分别通过直肠（Rectal infection:IR）及静脉（Intravenous infection:IV）感染恒河猴,在感染急性期外周血CD4T细胞数量与其细胞表面的死亡受体（CD95）表达量之间的变化关系。方法:将SIVmac239经直肠及静脉途径各感染14只恒河猴。监测病毒载量、CD4T淋巴细胞数量及CD4/CD8比值的变化,从而明确感染。同时,在感染急性期内九个时间点采集静脉血,并利用流式细胞术分析CD4T细胞表面CD95的表达量。结果:静脉组恒河猴CD95表达量于第二天开始升高,第七天达到最高,同时CD4T淋巴细胞数降到最低。直肠组恒河猴也于感染后第二天开始升高,但第10天才达到最高值,CD4T淋巴细胞数于第17天降到最低。同静脉组相比,直肠组CD95表达量增高及CD4T细胞数降低均较晚出现,且其CD4T细胞数量降至最低晚于CD95表达量达到峰值一周后出现。结论:SIVmac239经直肠及静脉感染恒河猴后,伴随CD4T细胞表面CD95表达的升高,CD4T细胞数量逐渐下降。但不同感染途径对CD4T细胞表面CD95的表达量与CD4T淋巴细胞数的变化不尽相同,这可能由于不同感染途径造成CD95在感染急性期CD4T细胞数量降低中发挥的作用不同。

关键词： SIV CD4+T细胞病毒载量 CD95

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心脏特异抗凋亡蛋白ARC研究进展

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中国比较医学杂志 2011年第3期21卷 59-61页

作者：廉虹张连峰中国医学科学院实验动物研究所卫生部人类疾病比较医学重点实验室北京100021 中国医学科学院实验动物研究所国家中医药管理局人类疾病动物模型三级实验室中国医学科学院和北京协和医学院北京100021

含胱冬肽酶富集功能域的凋亡抑制因子(apoptosis repressor with CARD,ARC)蛋白是20世纪末发现的在心肌、骨骼肌和大脑等终末分化组织中大量表达的抗凋亡蛋白。ARC的主要功能是抗凋亡作用。由于其在心脏中表达的特异性和抗凋亡的多层次... 详细信息

含胱冬肽酶富集功能域的凋亡抑制因子(apoptosis repressor with CARD,ARC)蛋白是20世纪末发现的在心肌、骨骼肌和大脑等终末分化组织中大量表达的抗凋亡蛋白。ARC的主要功能是抗凋亡作用。由于其在心脏中表达的特异性和抗凋亡的多层次性,使ARC在心脏中的作用成为近年来研究的热点。本文主要对其抗凋亡途径以及近年来在心肌病中的研究进展两方面进行综述。

关键词：含胱冬肽酶富集功能域的凋亡抑制因子凋亡心肌病

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