检索结果-内蒙古大学图书馆

中华心血管病杂志 2005年第11期33卷 987-991页

作者：曾治宇浦介麟谭琛滕思勇陈剑虹宿少勇周晓阳张澍李一石王方正顾东风中国医学科学院中国协和医科大学心血管病研究所阜外心血管病医院心律失常诊治中心中国医学科学院中国协和医科大学心血管病研究所阜外心血管病医院群体遗传学及防治研究室北京100037 中国医学科学院中国协和医科大学心血管病研究所阜外心血管病医院临床药理中心北京100037

目的心房颤动(房颤)与缓慢型延迟整流钾离子流(IKS)密切相关,该研究探讨房颤与IKS相关基因KCNQ1、KCNE1及KCNE4单核苷酸多态性(SNP)的相关性。方法采用关联分析,入选汉族对象,房颤病例142例,社区对照120例,病区对照118例。选择亚洲人群... 详细信息

目的心房颤动(房颤)与缓慢型延迟整流钾离子流(IKS)密切相关,该研究探讨房颤与IKS相关基因KCNQ1、KCNE1及KCNE4单核苷酸多态性(SNP)的相关性。方法采用关联分析,入选汉族对象,房颤病例142例,社区对照120例,病区对照118例。选择亚洲人群特异的非同义SNPKCNQ1P448R、KCNQ1R519H、KCNQ1G643S、KCNE1G38S及KCNE1D85N,对KCNE4基因进行测序,以发现可能存在的SNP。采用限制性内切酶片段长度多态性法确定基因型。结果KCNQ1P448R、KCNQ1R519H、KCNQ1G643S、KCNE1G38S及KCNE1D85N在汉族社区人群中的频率(少见等位基因频率)分别为0·079、0、0·042、0·317、0·004,未证实这些SNP与房颤相关。在KCNE4基因中发现E145D多态,在汉族社区人群中频率高达0·271,LOGISTIC回归分析与房颤显著相关(OR=1·66,P=0·044)。结论KCNQ1P448R、KCNQ1R519H、KCNQ1G643S、KCNE1G38S及KCNE1D85N多态性与房颤无关,KCNE4E145D与房颤有关,其对IKS的功能影响值得进一步研究。

关键词：心房颤动钾通道多态性,单核苷酸基因

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托拉塞米的利尿作用和安全性

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中国临床药理学杂志 2004年第6期20卷 416-419页

作者：蒋文李一石华潞黄岩刘晗苏绮王蓓成小如张阴凤中国医学科学院、中国协和医科大学心血管病研究所暨阜外心血管病医院临床药理研究室北京100037 中国医学科学院、中国协和医科大学心血管病研究所暨阜外心血管病医院临床药理研究室

目的观察健康受试者口服托拉塞米的利尿作用和安全性。方法 19名健康男性受试者单次口服不同剂量托拉塞米5,10和20 mg(n=9)或连续7天每日口服托拉塞米10 mg(n=10)。观察血压,尿量,24 h尿钾、钠、氯和血钾、钠、氯,心率,呼吸,心电图和... 详细信息

目的观察健康受试者口服托拉塞米的利尿作用和安全性。方法 19名健康男性受试者单次口服不同剂量托拉塞米5,10和20 mg(n=9)或连续7天每日口服托拉塞米10 mg(n=10)。观察血压,尿量,24 h尿钾、钠、氯和血钾、钠、氯,心率,呼吸,心电图和心电监测,血常规,尿常规,血生化等指标。结果 5,10,20mg 3组单次服药后24 h总尿量分别为2.24,2.60和3.17 L(P<0.05),24 h尿钾、钠、氯的排泄随托拉塞米剂量增加而略增加(P>0.05)。连续服药,首次药后的24h尿量及尿钾、钠、氯的量最多。单次和连续给药后血钾、钠、氯均未见下降,甘油三脂增加0.1~0.4 mmol.L-1(P<0.05)。4例受试者出现药物不良反应。结论在5~20 mg,托拉塞米利尿作用随剂量增加而增加,国人对托拉塞米耐受性良好。

关键词：托拉塞米利尿作用安全性

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抗高血压药物降压谷峰比率计算的方法学研究

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中国循环杂志 1998年第6期13卷 324-327页

作者：王水强贾友宏陶萍中国医学科学院中国协和医科大学心血管病研究所阜外心血管病医院临床药理研究室

目的：探讨计算降压谷峰比率的可靠方法。方法：３３例轻～中度原发性高血压患者，服安慰剂２周后，随机分入氨氯地平（ＡＭ）组（ｎ＝１６）与硝苯地平控释片（ＮＩ）组（ｎ＝１７）治疗４周。以诊室血压与动态血压监测评价降压效果，... 详细信息

目的：探讨计算降压谷峰比率的可靠方法。方法：３３例轻～中度原发性高血压患者，服安慰剂２周后，随机分入氨氯地平（ＡＭ）组（ｎ＝１６）与硝苯地平控释片（ＮＩ）组（ｎ＝１７）治疗４周。以诊室血压与动态血压监测评价降压效果，采用不同方法计算降压峰值、谷值、谷峰比率。结果：两组血压均显著降低。不同方法计算的峰值间差异较大。以２小时时段法及在２４小时内计算的２小时峰值较大，降压峰值及达峰时间的个体变异均较大。不同方法计算的谷值间无显著差异。ＡＭ组总体方法计算的收缩压、舒张压谷峰比率分别为６３％、５５％，个体方法计算的收缩压、舒张压谷峰比率分别为（３０±４２）％、（２５±４８）％；ＮＩ组总体方法计算的收缩压、舒张压谷峰比率分别为８５％、８１％，个体方法计算的收缩压、舒张压谷峰比率分别为（５５±３４）％、（５２±４２）％。结论：降压峰值及达峰时间的个体间变异均较大，在２４小时内计算２小时峰值是较可靠的方法，总体计算法高估谷峰比率，个体计算法较好。

关键词：降压药降压谷峰比率计算高血压药物疗法

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冠心病规范诊断举例分析及其常用原则

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中国循环杂志 2007年第2期22卷 155-156页

作者：顼志敏中国医学科学院中国协和医科大学心血管病研究所阜外心血管病医院临床药理中心北京市100037

患者女，53岁，阵发性胸痛2年。在劳累后及情绪不稳定时诱发，每次持续几秒钟到40min左右，胸痛部位在左前胸而不固定，且伴左肩胛区丝丝拉拉或针刺样疼痛，有时按摩后或叹气后减轻。平时心电图（ECG）多导联T波倒置或低平，胸导ST段上... 详细信息

患者女，53岁，阵发性胸痛2年。在劳累后及情绪不稳定时诱发，每次持续几秒钟到40min左右，胸痛部位在左前胸而不固定，且伴左肩胛区丝丝拉拉或针刺样疼痛，有时按摩后或叹气后减轻。平时心电图（ECG）多导联T波倒置或低平，胸导ST段上斜形下移0．05mV，但多次ECG无动态性改变。平板运动试验阴性（-）。否认高血压、糖尿病、颈椎病及吸烟史。有冠心病家族史.已闭经1年。

关键词：冠心病家族史诊断胸痛部位平板运动试验情绪不稳定 T波倒置阵发性肩胛区

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高效液相色谱法测定盐酸胺碘酮片剂的含量

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药物分析杂志 1998年第S1期18卷 198-199页

作者：陈妍樊朝美中国医学科学院中国协和医科大学心血管病研究所阜外心血管病医院临床药理研究室北京100037

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普罗布考包合物胶囊在家犬体内的药代动力学与相对生物利用度

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药学学报 2002年第3期37卷 210-213页

作者：张正陈宝玲王珂黄一玲方树青顾德良方丽韩少军中国医学科学院中国协和医科大学阜外心血管病医院药剂科北京100037 中国医学科学院中国协和医科大学药物研究所北京100050 中国医学科学院中国协和医科大学阜外心血管病医院临床药理室北京100037 普宁制药厂河北承德067000

目的　研究普罗布考包合物胶囊在家犬体内的药代动力学与相对生物利用度。方法　用高效液相色谱法测定 6条健康犬po 2 5 0mg普罗布考片 (制剂A)或普罗布考包合物胶囊 (制剂B)后不同时间血浆中活性药物的浓度 ,绘制药时曲线 ,计算药代... 详细信息

目的　研究普罗布考包合物胶囊在家犬体内的药代动力学与相对生物利用度。方法　用高效液相色谱法测定 6条健康犬po 2 5 0mg普罗布考片 (制剂A)或普罗布考包合物胶囊 (制剂B)后不同时间血浆中活性药物的浓度 ,绘制药时曲线 ,计算药代动力学参数及相对生物利用度。结果　制剂A和制剂B的药时曲线符合二室模型 ,其Tmax均为 (9 3± 2 1)h ,Cmax分别为 (1 5± 1 0 ) μg·mL- 1 和 (2 3± 0 9) μg·mL- 1 ,AUC0～ 2 40 分别为 (85± 5 6 ) μg·h·mL- 1 和(134± 5 5 ) μg·h·mL- 1 。以制剂A为参比 ,制剂B中普罗布考的相对生物利用度为 (198± 90 ) % ,两种制剂的AUC0～ 2 40有显著性差异 (P <0 0 5 )。结论　初步分析认为 ,改善普罗布考的水溶性是提高普罗布考生物利用度的关键因素之一。

关键词：普罗布考药代动力学相对生物利用度高效液相色谱法降脂药

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新型袢利尿剂托拉塞米

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中国新药杂志 2003年第11期12卷 888-892页

作者：华潞李一石宋珍中国医学科学院中国协和医科大学心血管病研究所暨阜外心血管病医院临床药理研究室中国医学科学院中国协和医科大学心血管病研究所暨阜外心血管病医院临床药理研究室北京 100037

综述托拉塞米的药理作用、药动学、临床应用、药物不良反应和药物经济学。托拉塞米属吡啶磺酰脲类袢利尿剂,作用于髓袢升支粗段,抑制Cl~-和Na~+的重吸收,产生利尿、利钠和其他作用。其生物利用度高,半衰期相对较长,血浆蛋白结合率较高... 详细信息

综述托拉塞米的药理作用、药动学、临床应用、药物不良反应和药物经济学。托拉塞米属吡啶磺酰脲类袢利尿剂,作用于髓袢升支粗段,抑制Cl~-和Na~+的重吸收,产生利尿、利钠和其他作用。其生物利用度高,半衰期相对较长,血浆蛋白结合率较高。临床试验表明,托拉塞米治疗高血压和慢性肾功能衰竭、肝功能不全或心力衰竭患者的水肿和其他症状有效,不良反应较轻。药物经济学分析表明,托拉塞米通过降低住院率和再住院率而降低总花费。

关键词：托拉塞米利尿剂药理临床应用不良反应

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动态血压监测比较两种β_1受体阻滞剂的降压疗效

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中国循环杂志 2003年第2期18卷 123-125页

作者：李一石黄洁孙兴昌王莉苏琦华潞汪芳成小如刘力生中国医学科学院中国协和医科大学心血管病研究所阜外心血管病医院临床药理研究室北京市100037

目的 :用动态血压监测 (ABPM )的方法比较两种 β1受体阻滞剂———贝凡洛尔 (bevantolol)与美托洛尔 (metoprolol)治疗原发性高血压的疗效。方法 :选择原发性高血压患者 5 0例 ,随机分为贝凡洛尔组 2 4例 ,美托洛尔组 2 6例。分别观察... 详细信息

目的 :用动态血压监测 (ABPM )的方法比较两种 β1受体阻滞剂———贝凡洛尔 (bevantolol)与美托洛尔 (metoprolol)治疗原发性高血压的疗效。方法 :选择原发性高血压患者 5 0例 ,随机分为贝凡洛尔组 2 4例 ,美托洛尔组 2 6例。分别观察服药前和服药后 8周末的 2 4h、白昼、夜间及各时点的动态血压变化。结果 :贝凡洛尔组和美托洛尔组服药前、服药后 8周末的 2 4h、白昼和夜间的平均收缩压、舒张压明显下降 ,有显著性差异(P <0 0 5或P <0 0 1)。贝凡洛尔组服药后 8周末各时点收缩压和舒张压均较服药前下降 ,有显著性差异 (P <0 0 5 )。美托洛尔组服药后 8周末各时点的收缩压和舒张压较服药前下降 ,但服药后的第 2 3～ 2 4h血压下降不明显 (P >0 0 5 )。结论 :贝凡洛尔 ( 10 0～ 2 0 0mg/d ,分两次口服 )可维持 2 4h平稳降压 ;美托洛尔 ( 10 0～ 15 0mg/d ,分两次口服 )仅能维持 2 2h内血压下降。

关键词：动态血压监测 β1受体阻滞剂贝凡洛尔美托洛尔治疗原发性高血压

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健康男性单次口服华法林血药浓度与凝血指标的相关性研究

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中国循环杂志 2005年第5期20卷 375-377页

作者：黄岩黄一玲田蕾王蓓苏绮成小如刘晗华潞汪芳李一石中国医学科学院中国协和医科大学心血管病研究所阜外心血管病医院临床药理研究室北京市100037

目的:评价单剂量口服华法林钠后血药浓度与凝血指标的相关性。方法:22名健康男性受试者单剂量口服华法林钠片剂5 mg进行试验,服药后采集血样,用高效液相色谱-荧光检测法测定血浆华法林浓度,同时测量凝血指标,进行相关性分析。结果:平均... 详细信息

目的:评价单剂量口服华法林钠后血药浓度与凝血指标的相关性。方法:22名健康男性受试者单剂量口服华法林钠片剂5 mg进行试验,服药后采集血样,用高效液相色谱-荧光检测法测定血浆华法林浓度,同时测量凝血指标,进行相关性分析。结果:平均血药浓度与平均国际标准比值、平均凝血酶原时间、峰值国际标准比值、峰值凝血酶原时间的相关系数分别为0.532(P=0.011);0.502(P=0.017);0.431(P=0.045);0.317(P=0.151)。血药浓度-时间曲线下面积与平均国际标准比值、平均凝血酶原时间、峰值国际标准比值、峰值凝血酶原时间的相关系数分别为0.497(P=0.019); 0.441(P=0.040);0.490(P=0.021);0.346(P=0.114)。国际标准比值、凝血酶原时间和凝血酶原活动度随血药浓度的变化而变化,但反应滞后。结论:健康中国人单次口服华法林后凝血指标与血药浓度有相关性。

关键词：华法林药效动力学相关性

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伊贝沙坦治疗原发性高血压的疗效和安全性评价

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中国循环杂志 2001年第2期16卷 94-96页

作者：黄洁李一石戚文航唐树德邱慧丽孙兴昌张朝阳高润霖中国医学科学院中国协和医科大学心血管病研究所阜外心血管病医院临床药理研究室北京市100037 上海瑞金医院心内科中国医学科学院中国协和医科大学心血管病研究所阜外心血管病医院冠心病研究室北京市100037

目的：评价伊贝沙坦（ｉｒｂｅｓａｒｔａｎ）治疗轻、中度原发性高血压的疗效和安全性。方法：选取１３７例坐位舒张压（ＳｅＤＢＰ）９５～１１５ｍｍＨｇ（ｌｍｍＨｇ= ０．１３３ｋＰａ）［根据１９９３年《新药（西药）临床... 详细信息

目的：评价伊贝沙坦（ｉｒｂｅｓａｒｔａｎ）治疗轻、中度原发性高血压的疗效和安全性。方法：选取１３７例坐位舒张压（ＳｅＤＢＰ）９５～１１５ｍｍＨｇ（ｌｍｍＨｇ= ０．１３３ｋＰａ）［根据１９９３年《新药（西药）临床研究指导原则》：治疗前舒张压水平分成轻（９５～１０４ｍｍＨｇ）、中（１０５～１１４ｍｍＨｇ）和重（＞１１５ｍｍＨｇ）三类］的轻、中度原发性高血压患者，随机分为伊贝沙坦组（１５０ｍｇ每日１次）和贝那普利（ｂｅｎａｚｅｐｒｉｌ）组（１０ｍｇ每日１次）。于４周末ＳｅＤＢＰ≥９０ｍｍＨｇ者剂量分别加倍，继续服用４周。于安慰剂期末及治疗２、４、６、８周测诊室血压、心率并记录症状、体征；试验前后行实验室检查。结果：有效率伊区沙坦组８１．２％，贝那普利组７０．５％，两组比较无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。８周伊贝沙坦组及贝那普利组ＳｅＳＢＰ／ＳｅＤＢＰ均下降，其中２、４、６、８周伊贝沙坦组ＳｅＤＢＰ的下降幅度大于贝那普利组，两组有显著性差异（４周Ｐ＜０。·０５，２、６、８周Ｐ均＜０．０１）。贝那普利组咳嗽５例，发生率８％。结论；伊贝沙坦１５０～３００ｍｇ／ｄ治疗轻。

关键词：伊贝沙坦贝那普利原发性高血压药物疗法疗效安全性

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