检索结果-内蒙古大学图书馆

中国医药工业杂志 2005年第12期36卷 725-727页

作者：周艳丽刘站柱中国医学科学院中国协和医科大学药物研究所中草药物质基础与资源利用教育部重点实验室北京100050

对氟苯甲醚与马来酸酐缩合、碱性闭环得到(±)-6-氟-3,4-二氢-4-氧代-2H-1-苯并吡喃-2-羧酸,和氯化亚砜反应得到的酰氯与(S)-(-)-1-苯乙胺缩合,得到的酰胺差向异构体混合物利用乙醇重结晶拆分并水解得到单一对映体(2S)-6-氟-3,4-二... 详细信息

对氟苯甲醚与马来酸酐缩合、碱性闭环得到(±)-6-氟-3,4-二氢-4-氧代-2H-1-苯并吡喃-2-羧酸,和氯化亚砜反应得到的酰氯与(S)-(-)-1-苯乙胺缩合,得到的酰胺差向异构体混合物利用乙醇重结晶拆分并水解得到单一对映体(2S)-6-氟-3,4-二氢-4-氧代-2H-1-苯并吡喃-2-羧酸,再经闭环、酯化、氨解等反应得到非达司他,总收率21%。

关键词：非达司他糖尿病合成

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天然产物中先导化合物的发现与优化

引用

中国天然药物 2005年第6期3卷 332-335页

作者：晏仁义陈若芸中国医学科学院中国协和医科大学药物研究所北京100050 教育部中草药物质基础与资源利用重点实验室北京100050

本文对从天然产物中发现先导化合物的思路及先导化合物的优化方法作了简单论述。指出从天然产物中发现有活性的化合物,将仍然是先导物发现甚至是创制药物的重要组成部分。

关键词：天然产物先导化合物结构修饰与优化

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天然产物中先导化合物的快速发现技术

引用

中国天然药物 2005年第6期3卷 328-331页

作者：杜冠华刘艾林张莉胡娟娟庾石山石建功中国医学科学院中国协和医科大学药物研究所国家药物筛选中心北京100050 教育部中草药物质基础与资源利用重点实验室北京100050

药物研究的历史表明,天然产物是新药发现的重要来源,提高天然产物的研究水平,提高从天然产物中发现先导化合物或药物的效率,需要技术的进步和研究方法的改进。本文根据应用现代天然产物分离提取技术和高通量药物筛选技术研究天然产物先... 详细信息

药物研究的历史表明,天然产物是新药发现的重要来源,提高天然产物的研究水平,提高从天然产物中发现先导化合物或药物的效率,需要技术的进步和研究方法的改进。本文根据应用现代天然产物分离提取技术和高通量药物筛选技术研究天然产物先导化合物的实际工作情况,探讨从天然产物中快速发现先导化合物的新策略和新方法,以推进活性化合物或药物先导化合物的发现进程,促进我国的创新药物研究。

关键词：天然产物活性化合物先导化合物

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