检索结果-内蒙古大学图书馆

中国抗生素杂志 2011年第6期36卷 426-430页

作者：林灵陈菲菲王以光赫卫清王相晶东北农业大学哈尔滨150030 中国医学科学院/北京协和医学院医药生物技术研究所卫生部抗生素生物工程重点实验室北京100050 中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所成都610052

目的构建土壤宏基因组文库并对格尔德霉素类I型聚酮合酶(polyketide synthase,PKS)基因进行初步筛选研究。方法直接提取土壤样品中宏基因组DNA,以Fosmid为载体,构建宏基因组文库。根据格尔德霉素的I型PKS基因的保守序列设计引物,使用菌... 详细信息

目的构建土壤宏基因组文库并对格尔德霉素类I型聚酮合酶(polyketide synthase,PKS)基因进行初步筛选研究。方法直接提取土壤样品中宏基因组DNA,以Fosmid为载体,构建宏基因组文库。根据格尔德霉素的I型PKS基因的保守序列设计引物,使用菌落PCR方法直接筛选所获得的宏基因组文库。结果成功构建了土壤宏基因组文库,获得约6800个克隆子,其平均插入片段在25kb以上,覆盖至少170Mb的基因组信息。通过PKS基因筛选,获得了新的PKS基因片段。结论本文报道了土壤宏基因组文库的成功构建,并为利用宏基因组技术寻找新的聚酮类次级代谢产物的生物合成基因,以便于其异源表达或组合生物合成新的聚酮类次级代谢产物奠定基础。

关键词：宏基因组文库 PKS 土壤

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海洋细菌中活性化合物的筛选策略(英文)

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中国抗生素杂志 2011年第5期36卷 321-330页

作者：陈菲菲林灵王以光周红霞陶佩珍赫卫清王勇中国医药集团四川抗菌素工业研究所成都610052 中国医学科学院/北京协和医学院医药生物技术研究所卫生部抗生素生物技术重点实验室北京100050 东北农业大学哈尔滨150030 中国科学院上海生命科学研究院植物生理生态研究所合成生物学重点实验室上海200032

目的从700多株海洋沉积物分离得到的细菌中筛选安莎类抗生素和6-脱氧己糖(6DOH)糖基化修饰的次级代谢产物产生菌。方法以3-氨基-5-羟基苯甲酸(AHBA)合酶基因和dTDP-葡萄糖-4,6-脱水酶基因为靶标,分别进行安莎类抗生素和6DOH糖基化修饰... 详细信息

目的从700多株海洋沉积物分离得到的细菌中筛选安莎类抗生素和6-脱氧己糖(6DOH)糖基化修饰的次级代谢产物产生菌。方法以3-氨基-5-羟基苯甲酸(AHBA)合酶基因和dTDP-葡萄糖-4,6-脱水酶基因为靶标,分别进行安莎类抗生素和6DOH糖基化修饰的次级代谢产物产生菌的分子筛选。对AHBA合酶及dTDP-葡萄糖-4,6-脱水酶基因阳性的菌株发酵液及提取物进行抗菌、抗肿瘤、抗病毒活性分析。采用利福霉素抗性及氢氧化钠显色初步鉴定安莎类化合物;采用α-萘酚硫酸显色初步鉴定6DOH糖基化修饰的化合物。利用16S rRNA序列对部分阳性菌株进行系统发育分析。结果共获得39株AHBA合酶基因阳性和10株dTDP-葡萄糖-4,6-脱水酶基因阳性菌株。阳性菌株中,78%具有不同程度的生物活性。化学初步鉴定结果表明:49%的AHBA合酶基因阳性菌株产生安莎类化合物;50%的dTDP-葡萄糖-4,6-脱水酶基因阳性菌株产生6DOH糖基化修饰的化合物。系统发育分析表明,大多数阳性菌株属于放线菌中的链霉菌属。结论基因探针筛选可作为一种合理、有效的方法从海洋细菌中发现活性代谢产物。

关键词：海洋细菌基因探针筛选安莎类抗生素 6-脱氧己糖(6DOH)糖基化修饰的化合物生物活性

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大连渤海老虎滩海域沉积物可培养放线菌的多样性

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微生物学报 2011年第2期51卷 262-269页

作者：林灵谭亿陈菲菲周红霞王以光赫卫清王勇中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所卫生部抗生素生物工程重点实验室北京100050 东北农业大学生命科学学院哈尔滨150030 中国医药集团四川抗菌素工业研究所生物部成都610052 中国科学院上海生命科学研究院植物生理生态研究所合成生物学重点实验室上海200032

【目的】研究大连渤海老虎滩海域可培养放线菌的多样性。【方法】利用5种不同的培养基分离、培养海洋沉积物中的放线菌,并用16S rRNA基因序列对部分放线菌株进行系统发育分析。【结果】根据菌落表型共分离到1215株放线菌。选择271株具... 详细信息

【目的】研究大连渤海老虎滩海域可培养放线菌的多样性。【方法】利用5种不同的培养基分离、培养海洋沉积物中的放线菌,并用16S rRNA基因序列对部分放线菌株进行系统发育分析。【结果】根据菌落表型共分离到1215株放线菌。选择271株具有代表性的菌株进行16S rRNA分析,结果表明,251株(92.26%)属于放线菌门,覆盖11个科,15个属;其余20株属于厚壁门和变形菌门;有7株为潜在的新种。【结论】大连渤海老虎滩海域的沉积物中存在较为丰富的放线菌和新种资源,这些菌株为将来开发新的微生物代谢产物奠定了基础。

关键词：大连渤海可培养放线菌系统发育多样性

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幽门螺杆菌的清除疗法

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国外医药（抗生素分册） 2011年第3期32卷 135-140页

作者：王家阳柴芸刘明亮哈尔滨医科大学第一临床医学院哈尔滨150001 中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所北京100050

幽门螺杆菌感染是引起胃炎、胃十二指肠溃疡和胃癌的主要原因。幽门螺杆菌的清除对胃癌具有预防效果。相关国际指导原则推荐用于对付幽门螺杆菌感染的一线疗法为质子泵抑制剂(PPI)(或雷尼替丁柠檬酸铋)+2种抗生素(阿莫西林、克拉霉素和... 详细信息

幽门螺杆菌感染是引起胃炎、胃十二指肠溃疡和胃癌的主要原因。幽门螺杆菌的清除对胃癌具有预防效果。相关国际指导原则推荐用于对付幽门螺杆菌感染的一线疗法为质子泵抑制剂(PPI)(或雷尼替丁柠檬酸铋)+2种抗生素(阿莫西林、克拉霉素和甲硝唑),疗程7～14d。目前该疗法的失败率为20%左右,而在实际临床中因抗生素的不合理使用及滥用其失败率可能更高。二线推荐疗法为四药联合方案(四环素+甲硝唑+铋盐+PPI),其可为三药联合方案(PPI+阿莫西林+左氧氟沙星)替代。二线疗法失败后,幽门螺杆菌常对甲硝唑和克拉霉素同时耐药,临床医师应按逐例审查法对患者的感染进行审慎评判,并基于抗生素的敏感性试验结果选择三线清除疗法,其候选疗法包括四药(喹诺酮+四环素+利福布汀+呋喃唑酮)或大剂量PPI/阿莫西林联合方案。

关键词：幽门螺杆菌感染清除疗法综述

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Ⅳ型胶原酶及其抑制剂在抗肿瘤研究中的进展

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首都师范大学学报（自然科学版） 2011年第3期32卷 23-29页

作者：李钰高瑞娟杨秀萍首都师范大学生命科学学院北京100048 中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所北京100050

作为基质金属蛋白酶家族成员的Ⅳ型胶原酶,除参与多种正常的生理功能外,还在肿瘤的发生发展过程中发挥着重要作用,与肿瘤的血管生成,肿瘤的侵袭和转移密切关联.研究发现有一些Ⅳ型胶原酶抑制剂能够通过抑制其酶活性,从而减缓肿瘤发展,... 详细信息

作为基质金属蛋白酶家族成员的Ⅳ型胶原酶,除参与多种正常的生理功能外,还在肿瘤的发生发展过程中发挥着重要作用,与肿瘤的血管生成,肿瘤的侵袭和转移密切关联.研究发现有一些Ⅳ型胶原酶抑制剂能够通过抑制其酶活性,从而减缓肿瘤发展,这些抑制剂包括天然物质、人工合成物质及抗体类物质.目前,人们正利用抗体抑制剂进行抗肿瘤作用的研究,研发新型抗癌药物.

关键词： Ⅳ型胶原酶明胶酶肿瘤侵袭和转移血管生成 Ⅳ型胶原酶抑制剂.

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老年患者使用氟喹诺酮的安全性

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国外医药（抗生素分册） 2011年第6期32卷 262-269页

作者：吕凯陈兴娟刘明亮中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所北京100050 河北医科大学药理学教研室石家庄050017

氟喹诺酮(FQs)普遍具有良好的安全性和耐受性,在临床上被广泛用于治疗由细菌感染引起的胃肠道、泌尿道和呼吸道等系统性疾病。大量临床实践结果表明,高龄本身似乎并不会降低这类药物的耐受性,但鉴于老年患者生理学的变化(尤其是肾功能... 详细信息

氟喹诺酮(FQs)普遍具有良好的安全性和耐受性,在临床上被广泛用于治疗由细菌感染引起的胃肠道、泌尿道和呼吸道等系统性疾病。大量临床实践结果表明,高龄本身似乎并不会降低这类药物的耐受性,但鉴于老年患者生理学的变化(尤其是肾功能的减退),且往往患有多种基础性疾病,因此在选择使用FQs疗法时,临床医师必须综合考虑患者个体的特殊情况以及不同FQs的特点,对可能出现的某些不良反应有所了解并给予特别关注,以提高其安全性。本文按FQs的常见不良反应类型对老年患者使用这类药物的安全性进行了综述。

关键词：老年患者氟喹诺酮安全性

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OPG/RANKL/RANK系统在成骨细胞和破骨细胞相互调节中的作用

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中国骨质疏松杂志 2011年第11期17卷 1010-1013页

作者：仲蕾蕾杨冰黄晓斌孙元明北京协和医学院&中国医学科学院&清华大学医学部放射医学研究所天津分子核医学重点实验室天津300308 中国科学院天津工业生物技术研究所天津300308

骨组织平衡由行使骨形成和骨吸收的成骨细胞(osteoblast,OB)和破骨细胞(osteoclast,OC)共同维持。在骨重建中两种细胞之间相互调节,一方面,OB、前体细胞、基质细胞调节OC的数量和活性;另一方面,OC反过来也可以调节OB的功能,从而形成一... 详细信息

骨组织平衡由行使骨形成和骨吸收的成骨细胞(osteoblast,OB)和破骨细胞(osteoclast,OC)共同维持。在骨重建中两种细胞之间相互调节,一方面,OB、前体细胞、基质细胞调节OC的数量和活性;另一方面,OC反过来也可以调节OB的功能,从而形成一个反馈通路。OB和OC之间的相互调节有助于骨重建过程中骨吸收和骨形成的偶联。近年来,OB对OC骨吸收的调节已有较多研究,尤其是,OPG/RANKL/RANK信号系统的发现对于理解OB对OC骨吸收的调节是一个巨大的飞跃。但OC对OB的调节研究相对较少。本综述讨论了OB和OC之间的相互调节作用,综述了RANKL/RANK/OPG系统在骨形成和骨重建中的作用。

关键词： OB OC OPG/RANKL/RANK系统

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Notch信号通路在骨髓间充质干细胞向成骨细胞分化过程中的作用

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中国骨质疏松杂志 2011年第4期17卷 364-368页

作者：仲蕾蕾杨冰黄晓斌孙元明北京协和医学院&中国医学科学院&清华大学医学部放射医学研究所天津分子核医学重点实验室天津300192 中国科学院天津工业生物技术研究所

MSC(Mesenchymal stem cell)具有多向分化潜能和自我增殖能力。在不同调节因子的作用下分化为多种细胞,如成骨细胞、软骨细胞、脂肪细胞、成肌细胞、神经细胞和血管内皮细胞等[1-3]。MSC向Osteoblast(OB)分化的过程受到多种通路的调控... 详细信息

MSC(Mesenchymal stem cell)具有多向分化潜能和自我增殖能力。在不同调节因子的作用下分化为多种细胞,如成骨细胞、软骨细胞、脂肪细胞、成肌细胞、神经细胞和血管内皮细胞等[1-3]。MSC向Osteoblast(OB)分化的过程受到多种通路的调控和影响,如Notch、Wnt、MAPK等信号通路。本文结合最新研究进展,重点综述了Notch信号通路在MSC向OB分化过程中的调节作用。

关键词：骨髓间充质细胞成骨细胞 Notch信号通路

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抗凋亡蛋白BRE、TNFR1和自体吞噬蛋白Beclin1在小鼠肝纤维化的表达及Reversine对其的影响

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广东医学 2011年第15期32卷 1941-1944页

作者：李莲莲陈若翰陈淑珍甄永苏古维立蔡冬青崔耀隆李嘉豪暨南大学再生医学教育部重点实验室广州510632 中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所北京100050 广东省广州市第一人民医院肝胆外科 510180 香港中文大学病理化学系香港中文大学生物医学学院

目的研究抗凋亡蛋白BRE、TNFR1蛋白和自体吞噬蛋白Beclin1在小鼠肝纤维化的表达,并观察Reversine对其表达的影响。方法 24只昆明小鼠随机分为6组:第1组不作任何处理;第2组皮下注射0.1 mLCCl4/oil2,4 h后处死取肝组织;第3组皮下注射0.1 m... 详细信息

目的研究抗凋亡蛋白BRE、TNFR1蛋白和自体吞噬蛋白Beclin1在小鼠肝纤维化的表达,并观察Reversine对其表达的影响。方法 24只昆明小鼠随机分为6组:第1组不作任何处理;第2组皮下注射0.1 mLCCl4/oil2,4 h后处死取肝组织;第3组皮下注射0.1 mL CCl4/oil4,8 h后处死;第4组皮下注射0.1 mL CCl4/oil,每周2次,连续注射6周,停止用药后15 d处死;第56、组方法同第4组,停止注射CCl4后分别用Reversine 501、00mg/(kg.d)皮下注射15 d,15 d后进行免疫组织化学检测,对BRE、TNFR1和Beclin1 3种蛋白的表达进行分析。结果免疫组化结果发现BRE、TNFR1和Beclin1 3种蛋白在CCl4诱肝纤维化过程中的表达明显上升,而经过纤维化抑制剂Reversine的处理后3种蛋白的表达下降至正常小鼠肝的水平。结论 BRE、TNFR1和Beclin1 3种应激反应分子可能在肝纤维化与肝炎发病中起重要作用,它们有可能成为肝病诊断标志物和治疗肝脏疾病的重要靶点。

关键词： BRE TNFR1 Beclin1 肝纤维化 Reversine

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几种抑制HIV-1复制酶的植物成分

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药学学报 2010年第2期45卷 235-240页

作者：彭宗根许利嘉叶文才肖培根陈鸿珊中国医学科学院、北京协和医学院医药生物技术研究所北京100050 中国医学科学院、北京协和医学院药用植物研究所北京100193 暨南大学药学院广东广州510632

植物活性成分结构多样性和其作用多靶点的特点,已使其成为寻找抗HIV-1药物的重要来源之一。为从植物中获得结构新颖的抗HIV-1活性先导化合物,本文应用HIV-1蛋白酶(PR)、逆转录酶(RT)和整合酶(IN)筛选模型,对45个来源于毛茛科、芸香科和... 详细信息

植物活性成分结构多样性和其作用多靶点的特点,已使其成为寻找抗HIV-1药物的重要来源之一。为从植物中获得结构新颖的抗HIV-1活性先导化合物,本文应用HIV-1蛋白酶(PR)、逆转录酶(RT)和整合酶(IN)筛选模型,对45个来源于毛茛科、芸香科和五味子科等植物的结构清楚的化合物进行了体外活性测定。12个三萜类化合物中8个具有抑制HIV-1PR活性,其中2个还具有抑制IN活性;15个木脂素类化合物中2个具有抑制HIV-1RT活性。6个生物碱类、7个黄酮类及5个其他结构类型的化合物都无明显抑制3种复制酶的作用。植物来源的三萜类化合物抑制PR或IN的活性较好,值得深入研究。

关键词：植物成分 HIV-1 复制酶活性筛选

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