检索结果-内蒙古大学图书馆

中国医学科学院药物研究所2007-2016年科技论文统计分析

中国保健营养 2017年第26期27卷 222-223页

作者：孔晨符瑜叶仙蓉中国医学科学院药物研究所 100050

目的:采用文献计量学的方法分析中国医学科学院药物研究所近十年科研论文发表情况,客观评价科研现状,为科技管理部门政策制定及学科发展规划提供参考和依据.方法:对中国医学科学院药物研究所2007--2016年正式发表的科技论文情况,包括发... 详细信息

目的:采用文献计量学的方法分析中国医学科学院药物研究所近十年科研论文发表情况,客观评价科研现状,为科技管理部门政策制定及学科发展规划提供参考和依据.方法:对中国医学科学院药物研究所2007--2016年正式发表的科技论文情况,包括发文数量、影响因子、论文的科室分布和期刊分布等4个方面进行定量统计与分析.结果:2007-2016年药物所共发表科技论文2726篇,其中SCI论文1382篇;平均IF2.63,单篇最高IF28.71;发表论文主要集中于天然药物化学研究宣、药理学研究室和合成药物化学研究室;载文量第一的CSTPCD期刊和SCI期刊分别为《药学学报》和《Journal of Asian Natural Products Research》.结论:药物所近十年论文数量和质量均有大幅增长,显示出研究水平和科研能力不断提高,但学科发展极不均衡,科研管理部门需促进各科室间的相互合作.

关键词：科技论文统计分析文献计量学

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简介中国医学科学院药物研究所

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中国药学杂志 1979年第9期 426-427页

中国医学科学院药物研究所成立于1958年。它的前身是中央卫生研究院的药物化学系、药用植物系、药理系和协和医学院的药理系。现设有有机化学合成、植物化学、药理学、药物分析、药用植物学和药用植物栽培学等六个研究室。此外还有一个... 详细信息

中国医学科学院药物研究所成立于1958年。它的前身是中央卫生研究院的药物化学系、药用植物系、药理系和协和医学院的药理系。现设有有机化学合成、植物化学、药理学、药物分析、药用植物学和药用植物栽培学等六个研究室。此外还有一个实验药厂和一个以栽培北方药材为主的栽培试验场,在云南西双版纳和广东海南岛还各设有一个引种热带亚热带药用植物的栽培试验站。全所职工600余人,科技人员占351人,其中正副研究员28人(包括待批人员),助理研究员98人。主要仪器设备有:紫外、红外、核磁共振仪、质谱仪、气相层析仪、液相层析仪、八导生理仪、荧光分光光度计和双波长光密度计等。我所的方向任务是:(1)寻找防治常见病多发病的新药;(2)发掘、整理、研究中草药,探索中西医结合的新途径;(3)开展药学基础的理论研究。

关键词：中国医学科学院药物研究所药用植物学药理作用中草药液相层析药用植物栽培学药学磁共振仪气相层析仪化学成分化学组成药厂

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桑属植物及其代谢产物的化学和生物活性基础研究——中国医学科学院药物研究所成果展示

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科技成果管理与研究 2013年第7期 88-89页

作者：陈若芸中国医学科学院药物研究所天然药物研究室

衰老会引起人体机能的减退，导致疾病产生，衰老的一个重要原因是氧自由基损伤，而能清除氧自由基的物质称抗氧化剂。中国医学科学院药物研究所完成的“桑属植物及其代谢产物的化学和生物活性基础研究”项目发现桑属植物及其代谢产物蚕... 详细信息

衰老会引起人体机能的减退，导致疾病产生，衰老的一个重要原因是氧自由基损伤，而能清除氧自由基的物质称抗氧化剂。中国医学科学院药物研究所完成的“桑属植物及其代谢产物的化学和生物活性基础研究”项目发现桑属植物及其代谢产物蚕沙均有明显的降糖活性，其中许多酚类化合物都是良好的抗氧化剂，能有效清除体内氧自由基，这些活性化合物的进一步研发，对于糖尿病和衰老疾病的治疗和预防有重大意义。该项成果获2012年度北京市科学技术奖一等奖。

关键词：中国医学科学院生物活性代谢产物桑属植物基础研究研究所药物化学

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按需设岗全员聘用——中国医学科学院药物研究所科技体制改革回顾

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中华医学科研管理杂志 2002年第4期15卷 208-209,I002页

作者：司伊康麦路张建军朱芳中国医学科学院药物研究所科研基础部 100050

本文分析了目前国内外新药研究的现状 ,根据科技部提出“调整结构 ,分流人才 ,转换机制 ,制度创新”的改革方针 ,结合所里“十五”规划目标 ,归纳和总结了药物所 2 0 0 1年科研体制改革的措施与经验 ,调整了原有的科研结构 ,保留了优势 ... 详细信息

本文分析了目前国内外新药研究的现状 ,根据科技部提出“调整结构 ,分流人才 ,转换机制 ,制度创新”的改革方针 ,结合所里“十五”规划目标 ,归纳和总结了药物所 2 0 0 1年科研体制改革的措施与经验 ,调整了原有的科研结构 ,保留了优势 ,并加强了对薄弱环节的建设。通过设定岗位、公开招聘、考核分级、指定目标责任 ,使药物所 2 0 0

关键词：科技体制改革结构调整制度创新中国医学科学院药物研究所

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中国医学科学院药物研究所科技成果奖励申报工作的做法与体会

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中国科技成果 2012年第7期13卷 47-48,51页

作者：周艳丽叶仙蓉中国医学科学院药物研究所科研基础部北京100050

本文结合中国医学科学院药物研究所实际，总结了其在科技成果奖励申报过程中的经验，具体包括加强积累，重视源头；注重成果申报管理的精细化、规范化等方法，努力提高科技奖励申报项目的质量。

关键词：科技成果奖励申报

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简析固定剂量复方药物的研制

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药学学报 2025年第2期60卷 245-259页

作者：郭宗儒中国医学科学院、北京协和医学院药物研究所北京100050

药监部门审定的新药分两类,一是新分子实体(new molecular entities,NME),另一是固定剂量复方(fixed dose combination,FDC)制剂,二者都是经科学实验和临床验证确定下来的安全有效的治疗手段。复杂难治疾病具有多因素病因,只针对单一靶... 详细信息

药监部门审定的新药分两类,一是新分子实体(new molecular entities,NME),另一是固定剂量复方(fixed dose combination,FDC)制剂,二者都是经科学实验和临床验证确定下来的安全有效的治疗手段。复杂难治疾病具有多因素病因,只针对单一靶标施以治疗的药物未必达到满意效果;而且一个药物的药效、药代、安全和患者依从达到全优化也是勉为其难,因而用两个(或更多)药物以固定的剂量组成复方药物可为患者提供更优良的治疗手段。临床和药理学家在洞悉病理过程的各个环节和分子调控的基础上,在临床实践中把控药物的作用机制和药效/药代/物化配伍等环节的优化,创造出FDC,其意义不亚于NME,因为FDC更贴近于临床,直接满足患者的需求。本文以有影响的实例,从病理的微观特征与药物作用的分子机制入手,对研制FDC作简要的分析。

关键词：固定剂量复方制剂药效学药动学患者依从性

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我国生物技术药物发展探析——访中国医学科学院医药生物技术研究所邵荣光副所长

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生物产业技术 2013年第5期 59-61页

作者：邵荣光中国医学科学院、北京协和医学院中国医学科学院药物研究院中国医学科学院医药生物技术研究所中国药学会抗生素专业委员会中国抗癌协会抗癌药物专业委员会中国医药生物技术协会单克隆抗体专业委员会

《生物产业技术》:生物技术药物研发是国内外医药行业发展最为迅速的领域之一。请您谈谈我国生物技术药物目前发展现状与趋势情况。邵荣光:自从抗体药物研发成功以后,生物技术(biotechnology,BT)药物发展势头强劲,以后会逐步在医药界占... 详细信息

《生物产业技术》:生物技术药物研发是国内外医药行业发展最为迅速的领域之一。请您谈谈我国生物技术药物目前发展现状与趋势情况。邵荣光:自从抗体药物研发成功以后,生物技术(biotechnology,BT)药物发展势头强劲,以后会逐步在医药界占据重要地位,占有的市场份额也将越来越大。自20世纪90年代以来,生物医药市场

关键词：合成生物学研发领域抗体药物生物技术药物

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万古霉素和半合成的万星药物

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药学学报 2025年第2期60卷 526-532页

作者：郭宗儒中国医学科学院、北京协和医学院药物研究所北京100050

新药创制是复杂的智力活动,涉及科学研究、技术创造、产品开发和医疗效果等多维科技活动。每个药物都有自身的研发轨迹,而构建化学结构是最重要的环节,因为它涵盖了药效、药代、安全性和生物药剂学等多维性质。本栏目以药物化学视角,对... 详细信息

新药创制是复杂的智力活动,涉及科学研究、技术创造、产品开发和医疗效果等多维科技活动。每个药物都有自身的研发轨迹,而构建化学结构是最重要的环节,因为它涵盖了药效、药代、安全性和生物药剂学等多维性质。本栏目以药物化学视角,对有代表性的药物的成功构建,加以剖析和解读。临床应用万古霉素已60多年,至今仍是抗击革兰阳性菌严重感染的最后防线,说明它的杀菌威力。然而道高一尺,魔高一丈,研制克服耐药的抗菌药是永恒的课题。本文介绍了万古霉素的作用环节和耐药机制,并对研制半合成的万星药物作了简要的解析,如文中所说,分子质量高达1 500以上,结构中兼有组成生物体的肽、碳水化合物和脂质全部元件,海陆空齐上阵抗击病原菌,彰显出万古类药物的独特性质。

关键词：医疗效果生物药剂学智力活动新药创制作用环节万古霉素道高一尺抗菌药

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治疗脊髓性肌萎缩症的首创性口服药物瑞德普兰

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药学学报 2025年第3期60卷 834-839页

作者：郭宗儒中国医学科学院北京协和医学院药物研究所北京100050

新药创制是复杂的智力活动,涉及科学研究、技术创造、产品开发和医疗效果等多维科技活动。每个药物都有自身的研发轨迹,而构建化学结构是最重要的环节,因为它涵盖了药效、药代、安全性和生物药剂学等性质。本栏目以药物化学视角,对有代... 详细信息

新药创制是复杂的智力活动,涉及科学研究、技术创造、产品开发和医疗效果等多维科技活动。每个药物都有自身的研发轨迹,而构建化学结构是最重要的环节,因为它涵盖了药效、药代、安全性和生物药剂学等性质。本栏目以药物化学视角,对有代表性的药物的成功构建,加以剖析和解读。脊髓性肌萎缩症(SMA),是一类常染色体隐性遗传性疾病,由于脊髓运动神经元变性而导致肌无力和肌萎缩,是威胁生命的难治之症,临床也不少见。自从解析了SMA的医学分子生物学病因以来,针对SMA的基因缺失和相关蛋白的缺乏作为突破口,人们致力于用外来物质干预和纠正基因缺陷,例如干预SMA相关基因的m RNA剪切从而提高表达蛋白的水平,成为研制治疗药物的靶标。本文阐述的瑞德普兰就是以小分子化合物干预相关基因的mRNA的剪切,纠正并恢复了由于基因缺失导致相关蛋白的表达水平,用药物化学方法和分析构效关系,成功地优化了化合物的活性、选择性和成药性。瑞德普兰于2020年上市,是继2016年FDA批准的反义寡核苷酸诺西那生(nusinersen)之后的第一个口服治疗SMA的小分子药物,所以具有首创性意义。

关键词：肌无力医疗效果生物药剂学口服药物药物化学新药创制基因缺陷首创性

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紫杉烷类药物的研制

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药学学报 2025年第1期60卷 239-244页

作者：郭宗儒中国医学科学院、北京协和医学院药物研究所北京100050

新药创制是复杂的智力活动,涉及科学研究、技术创造、产品开发和医疗效果等多维科技活动。每个药物都有自身的研发轨迹,而构建化学结构是最重要的环节,因为它涵盖了药效、药代、安全性和生物药剂学等多维性质。本栏目以药物化学视角,对有代表性的药物的成功构建,加以剖析和解读。紫杉醇是含氮的二萜化合物, 1975年发现具有抗癌活性,并揭示其药理作用机制是促进微管蛋白聚合并使微管稳定化,这与已知秋水仙碱和长春碱抑制微管蛋白聚合的机制完全不同。紫杉醇直到1992年由施贵宝公司研发成功上市,历时近20年。曲折的研发历程是由于紫杉醇的化学结构复杂,性质怪异,被紫杉醇发现者谑称为“只有树无所事事才会合成这样的化合物”,水/脂溶性和含量极低,作为天然的先导物对合成、结构改造和开发成药都是非常困难的事情。紫杉醇的构效关系也很窄促,四个稠合环不宜变动自不待言,大部分手性碳也不宜改变构型,酰基也不得简化,因而可变动的位置和基团就很少了,这可从赛诺菲在1996年和2010年上市的多西他赛和卡巴他赛与紫杉醇的结构相差无多得到反映。紫杉醇注射液含有的助溶剂引起较严重的不良反应,治疗时需预用免疫抑制剂糖皮质激素也是不得已的。但尽管如此,近30年来的应用,在多种癌症的治疗上仍然不失为明星药物。也因此对紫杉烷类药物以及制剂学的研究一直在进行中。

关键词：药理作用机制智力活动赛诺菲糖皮质激素生物药剂学医疗效果免疫抑制剂新药创制

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