检索结果-内蒙古大学图书馆

中草药 2022年第15期53卷 4807-4812页

作者：张玉秀刘培卫吕菲菲杨云徐艳红高志晖魏建和中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所海南分所海南省南药资源保护与开发重点实验室国家中医药管理局沉香可持续利用重点研究室海南海口570311 中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所中草药物质基础与资源利用教育部重点实验室濒危药材繁育国家工程实验室北京100193

目的对珍稀南药沉香基原植物白木香Aquilaria sinensis As NAC2转录因子进行分子克隆,并对其进行生物信息学和表达模式分析。方法以白木香茎的总RNA反转录的c DNA为模板,采用PCR技术获取基因编码序列(coding sequence,CDS)全长;利用... 详细信息

目的对珍稀南药沉香基原植物白木香Aquilaria sinensis As NAC2转录因子进行分子克隆,并对其进行生物信息学和表达模式分析。方法以白木香茎的总RNA反转录的c DNA为模板,采用PCR技术获取基因编码序列(coding sequence,CDS)全长;利用生物信息学软件预测蛋白的理化性质、结构域和亚细胞定位等特性;运用DNAMAN8.0和MEGA6.0等软件分别进行多序列比对和进化关系分析;利用qRT-PCR技术检测AsNAC2基因在不同组织和伤害胁迫下的表达特性。结果克隆获得AsNAC2基因(GenBank注册号MT130201),开放阅读框(openreadingframe,ORF)全长864bp,编码1条由287个氨基酸组成的弱酸性的稳定的亲水性蛋白,该蛋白定位在细胞核中,不存在跨膜结构域。序列比对和系统进化树分析显示,As NAC2蛋白N端具有典型的NAM结构域,与锦葵目中的可可、哥伦比亚锦葵和榴莲NAC 2-like蛋白亲缘关系近,属于NAC转录因子家族中的ATAF亚组。qRT-PCR结果显示,AsNAC2基因主要在健康白木香的根和茎中表达,全断干伤害可显著诱导茎中AsNAC2基因表达量的上调,在2 h达到峰值,此后缓慢下降,至48 h基本恢复正常。结论首次在白木香中克隆和鉴定了AsNAC2基因,该基因易受伤害诱导表达,且在伤害早期相对应。

关键词：白木香转录因子 NAC 克隆表达分析

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2-(2-苯乙基)色酮类化合物的生物活性及其生物合成研究进展

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中国药学杂志 2019年第23期54卷 1909-1918页

作者：肖梦君高志晖魏建和中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所中草药物质基础与资源利用教育部重点实验室濒危药材繁育国家工程实验室北京 100193 中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所海南分所海南省南药资源保护与开发重点实验室国家中医药管理局沉香可持续利用重点研究室海口 570311

2-(2-苯乙基)色酮类化合物仅分布在少数植物中,具有神经保护、抗菌和抗炎等多种生物活性,是沉香的特征性成分和主要活性成分,具有广阔的药用前景和应用价值。笔者对2-(2-苯乙基)色酮类化合物的神经保护活性、抗肿瘤细胞毒活性、抗菌活... 详细信息

2-(2-苯乙基)色酮类化合物仅分布在少数植物中,具有神经保护、抗菌和抗炎等多种生物活性,是沉香的特征性成分和主要活性成分,具有广阔的药用前景和应用价值。笔者对2-(2-苯乙基)色酮类化合物的神经保护活性、抗肿瘤细胞毒活性、抗菌活性和抗炎活性等生物活性、构效关系及生物合成途径的研究现状进行综述和展望,以期为筛选药用2-(2-苯乙基)色酮类化合物和对其生物合成途径的解析提供参考,并指出了目前生物合成研究中存在的问题。

关键词： 2-(2-苯乙基)色酮类化合物生物活性生物合成途径

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通体结香技术产沉香的倍半萜及其抗炎活性研究

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中国中药杂志 2019年第19期44卷 4196-4202页

作者：余章昕王灿红陈德力刘洋洋魏建和中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所海南分所海南省南药资源保护与开发重点实验室国家中医药管理局沉香可持续利用重点研究室海南海口570311 中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所中草药物质基础与资源利用教育部重点实验室濒危药材繁育国家工程实验室北京100193

综合运用多种现代色谱分离方法对通体结香技术诱导白木香形成的沉香化学成分及其抗炎活性进行研究,从二氯甲烷部位分离得到11个倍半萜类化合物。通过理化常数和波谱分析,并通过与文献对照,分别鉴定为:baimuxinol(1),5α,7α(H)-eudesm-1... 详细信息

综合运用多种现代色谱分离方法对通体结香技术诱导白木香形成的沉香化学成分及其抗炎活性进行研究,从二氯甲烷部位分离得到11个倍半萜类化合物。通过理化常数和波谱分析,并通过与文献对照,分别鉴定为:baimuxinol(1),5α,7α(H)-eudesm-11(13)-en-4α-ol(2),(7S,9S,10S)-(+)-9-hydroxy-selina-4,11-dien-14-al (3),petafolia A (4),7 (11)-eremophilen-8-one(5),neopetasane(6),petafolia B(7),11-hydroxy-valenc-1(10)-en-2-one(8),(4αβ,7β,8αβ)-3,4,4α,5,6,7,8,8α-octahydro-7-[1-(hydroxymethyl) ethenyl]-4α-methylnaphthalene-1-carboxaldehyde(9),12-hydroxy-4(5),11(13)-eudesmadien-15-al(10),(4R,5R,7S,9S,10S)-(-)-eudesma-11(13)-en-4,9-diol(11),其中,化合物1为新天然产物,其碳谱数据未见报道,4,9和10为首次从沉香属中分离得到,所有化合物均为首次从通体香中所得。结合脂多糖介导的RAW264. 7细胞模型评价了所有化合物的抗炎活性,化合物1,4和9具有较好的抗炎活性,IC50分别为(2. 5±0. 35),(3. 2±0. 2),(4. 3±0. 56)μmol·L-1,为沉香的品质评价提供了基础依据。

关键词：通体结香技术倍半萜沉香抗炎活性

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鹅掌楸Genomic-SSR反应体系优化

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林业科学研究 2013年第4期26卷 506-510页

作者：贾波徐海滨徐阳龙晓飞陈金慧施季森南京林业大学林木遗传与生物技术省部共建教育部重点实验室江苏南京210037 中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所濒危药材繁育国家工程实验室北京100193

鹅掌楸属（Liriodendron L）,是木兰科（Magnoliaceae）植物,属古老属种之一。由于第三纪晚期气候剧变和更新世冰川作用,到目前为止仅剩中国马褂木（***（Hemsl.）Sarg.）和北美鹅掌楸（*** L.）两个残遗种[1]。鹅掌楸属植物在植物系统... 详细信息

鹅掌楸属（Liriodendron L）,是木兰科（Magnoliaceae）植物,属古老属种之一。由于第三纪晚期气候剧变和更新世冰川作用,到目前为止仅剩中国马褂木（***（Hemsl.）Sarg.）和北美鹅掌楸（*** L.）两个残遗种[1]。鹅掌楸属植物在植物系统学中有特殊地位,以及具有原始的花结构等,这使得它们成为研究植物进化、开花植物历史进程、群体结构以及交配系统等的理想材料[2-4]。此外,鹅掌楸植物具有重要的经济价值和生态价值[5]。除为生产提供优质木材外,还具较强抗性[6-7],内含丰富的医用化合物[8-9]以及生物质燃料的生[10-12]

关键词： Genomic-SSR 鹅掌楸正交试验单因素梯度试验

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基于毛状根培养体系的甘草转运蛋白基因GuRTNLB1功能分析

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分子植物育种 2022年

作者：谢真真薛旭李姬霜陈彩霞吴斌中国医学科学院&北京协和医学院药用植物研究所中草药物质基础与资源利用教育部重点实验室濒危药材繁育国家工程实验室

为探究甘草转运蛋白基因reticulon-like protein B1 (GuRTNLB1)对甘草酸合成途径下游关键酶基因的调控作用，本研究基于甘草转录组数据，通过RT-PCR技术得到了GuRTNLB1基因CDS全长，使用无缝克隆法将其构建到携带CaMV 35S启动子的植物...

为探究甘草转运蛋白基因reticulon-like protein B1 (GuRTNLB1)对甘草酸合成途径下游关键酶基因的调控作用，本研究基于甘草转录组数据，通过RT-PCR技术得到了GuRTNLB1基因CDS全长，使用无缝克隆法将其构建到携带CaMV 35S启动子的植物表达载体pCAMBIA2300上，然后热击转化发根农杆菌ACCC10060，用于侵染甘草胚轴，经过共培养和抗生素筛选培养，获得过量表达GuRTNLB1基因的甘草毛状根根系，利用PCR法验证转基因毛状根，并利用RT-qPCR法测定甘草毛状根根系中甘草酸代谢途径下游酶基因的表达水平。PCR扩增结果显示，得到长度约760、580 bp的基因片段，分别与甘草GuRTNLB1基因和发根农杆菌rolC基因长度一致，表明成功构建了甘草转基因毛状根培养体系；RT-qPCR结果显示，过表达GuRTNLB1增强了甘草酸途径下游关键酶基因的表达。本研究为解析转运蛋白基因GuRTNLB1调控甘草酸合成的分子机制提供了理论依据，筛选出2个过量表达GuRTNLB1基因甘草毛状根根系后续也可用于扩大培养，为离体提高甘草酸含量奠定良好的基础。

关键词：

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广陈皮外源真菌的组成及产毒真菌分析

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微生物学通报 2022年第3期49卷 1076-1083页

作者：陈旭玉刘小敏赵祥升杨美华中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所海南分所海南省南药资源保护与开发重点实验室海南海口570311 中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所中草药物质基础与资源利用教育部重点实验室濒危药材繁育国家工程实验室北京100193

【背景】广陈皮为药食同源中药材,在高温、高湿且贮存不当的条件下容易发霉,从而产生毒素,严重威胁陈皮的质量安全。【目的】分析广陈皮表面外源真菌的组成及其产生毒素的真菌。【方法】采用平板稀释法分离广陈皮表面外源真菌,利用分生... 详细信息

【背景】广陈皮为药食同源中药材,在高温、高湿且贮存不当的条件下容易发霉,从而产生毒素,严重威胁陈皮的质量安全。【目的】分析广陈皮表面外源真菌的组成及其产生毒素的真菌。【方法】采用平板稀释法分离广陈皮表面外源真菌,利用分生孢子形态特征及DNA序列分析进行真菌鉴定,采用高效液相色谱-三重串联四极杆质谱联用技术对青霉属和曲霉属进行产毒检测。【结果】从广陈皮表面分离外源真菌共132株,鉴定为子囊菌亚门(Ascomycota,98.48%)和毛霉菌亚门(Mucoromycota,1.52%),包括散囊菌纲(Eurotiomycetes,95.45%)、座囊菌纲(Dothideomycetes,3.03%)和毛霉纲(Mucoromycetes,1.52%)。分离活动曲霉属(Aspergillus spp.)菌株共77株,为广陈皮药材外源真菌的优势菌,青霉属(Penicillium spp.)次之。毒素检测筛选出1株产毒真菌,鉴定为黄曲霉(Aspergillus flavus)JXCP1-3。该菌株产生黄曲霉毒素B;(aflatoxin B_(1),AFB_(1)),浓度为1.52 ng/m L。【结论】全面分析广陈皮表面的外源真菌及产毒真菌,为广陈皮表面产毒真菌的防控提供依据。

关键词：广陈皮外源真菌黄曲霉黄曲霉毒素

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糖基转移酶在植物次生代谢途径中的研究进展

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世界科学技术-中医药现代化 2012年第6期14卷 2126-2130页

作者：郭溆罗红梅宋经元孙超陈士林中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所/濒危药材繁育国家工程实验室北京100193 中国中医科学院中药研究所北京100700

糖基转移酶(GT)是能够催化糖基从激活的供体转移到特定的受体分子上的一类酶,在生物体中普遍存在,形成超基因家族。糖基转移酶广泛参与植物生命活动的各种生物学过程,尤其在植物次生代谢途径中发挥重要作用。本文概述了糖基转移酶在植... 详细信息

糖基转移酶(GT)是能够催化糖基从激活的供体转移到特定的受体分子上的一类酶,在生物体中普遍存在,形成超基因家族。糖基转移酶广泛参与植物生命活动的各种生物学过程,尤其在植物次生代谢途径中发挥重要作用。本文概述了糖基转移酶在植物次生代谢途径中的研究进展,描述了该基因家族及其与植物次生代谢途径进化的关系,并总结了目前糖基转移酶类基因克隆的方法和新策略。

关键词：糖基转移酶植物次生代谢途径

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铁皮石斛的ITS2条形码分子鉴定及5种重金属及有害元素的测定

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药物分析杂志 2015年第6期35卷 1044-1053页

作者：严华石任兵姚辉张文娟李明华程显隆余坤子魏锋马双成北京中医药大学北京100102 中国食品药品检定研究院北京100050 中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所濒危药材繁育国家工程实验室北京100193

目的：应用DNA条形码技术,从分子水平快速、准确地鉴定我国12个省区铁皮石斛栽培基地铁皮石斛（Dendrobium officinale Kimura et Migo）及其同属常见植物的基原,采用微波消解ICP-MS技术测定各地铁皮石斛中铅（Pb）、镉（Cd）、砷（As... 详细信息

目的：应用DNA条形码技术,从分子水平快速、准确地鉴定我国12个省区铁皮石斛栽培基地铁皮石斛（Dendrobium officinale Kimura et Migo）及其同属常见植物的基原,采用微波消解ICP-MS技术测定各地铁皮石斛中铅（Pb）、镉（Cd）、砷（As）、汞（Hg）、铜（Cu）5种重金属及有害元素的含量,评价栽培铁皮石斛的用药安全。方法：提取各样本总DNA,对r DNA的第二内转录间隔区（ITS2区）进行扩增,计算种内、种间Kimura 2-parameter（K2P）遗传距离,通过与中药材DNA条形码鉴定系统比对和构建N-J（Neighbor-Joining）系统树进行基原鉴定。建立微波消解方法进行样品前处理,ICP-MS法对铁皮石斛中5种重金属及有害元素进行测定,比对国内外现行标准,对铁皮石斛的安全性进行评价。结果：铁皮石斛的ITS2序列长度在246-340bp范围,种内变异较小,种内最大K2P遗传距离为0.009,铁皮石斛及其混伪品的种间平均K2P遗传距离为0.206,种间最小K2P遗传距离明显大于种内的最大K2P遗传距离。经与中药材DNA条形码鉴定系统比对及构建N-J树进行基原鉴定。结果表明ITS2序列可区分铁皮石斛及其近缘种。5种重金属及有害元素的测定结果表明各地的含量差异较显著,但在安全的范围内。结论：ITS2片段DNA条形码可有效鉴定中药铁皮石斛及其常见同属植物的基原,建立的ICP-MS法测定铁皮石斛中5种重金属与有害元素的方法准确、可行,各元素的含量在现行相关标准的安全范围内。

关键词：铁皮石斛第二内转录间隔区(ITS2) DNA分子鉴定基原鉴定微波消解电感耦合等离子体质谱重金属有害元素

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对《中国药典》2010年版沉香药材薄层鉴别方法的改进

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时珍国医国药 2013年第11期24卷 2721-2722页

作者：刘洋洋杨云陈怀琼黄俊卿张争中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所海南分所海南省南药资源保护与开发重点实验室海南万宁571533 中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所濒危药材繁育国家工程实验室北京100193

目的对《中国药典》2010年版沉香药材薄层鉴别方法进行改进。方法通过改进供试品溶液制备方法、更换薄层层析板以及优化薄层色谱检视方法。结果采用改进后方法与药典方法获得的沉香薄层色谱在R f=0.41、0.51、0.63、0.83、0.87和0.91处... 详细信息

目的对《中国药典》2010年版沉香药材薄层鉴别方法进行改进。方法通过改进供试品溶液制备方法、更换薄层层析板以及优化薄层色谱检视方法。结果采用改进后方法与药典方法获得的沉香薄层色谱在R f=0.41、0.51、0.63、0.83、0.87和0.91处均有颜色相同的荧光斑点。结论改进后的方法制备供试品溶液操作方便,可以有效地避免乙醚在超声过程中大量挥发,且改进后的检视方法可以减小出现假阳性结果的可能性,该方法可用于沉香药材薄层色谱鉴别以及对沉香样品的品质等级进行初步判断。

关键词：沉香药材薄层色谱鉴别《中国药典》

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莪术基原植物DNA条形码序列的筛选与鉴定

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广西植物 2021年第8期41卷 1263-1269页

作者：张玉秀刘杨刘培卫符传坤卢丽兰魏建和中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所海南分所海南省南药资源保护与开发重点实验室海口570311 中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所中草药物质基础与资源利用教育部重点实验室&濒危药材繁育国家工程实验室北京100193

为寻找适用于中药材莪术基原植物鉴定的DNA条形码序列,探索快速高效的莪术基原植物鉴定的新方法,该文首先利用扩增成功率和测序成功率对中药材莪术三种基原植物,9个样本的7种DNA条形码序列(ITS、ITS2、matK、psbA-trnH、trnL-trnF、rpoB... 详细信息

为寻找适用于中药材莪术基原植物鉴定的DNA条形码序列,探索快速高效的莪术基原植物鉴定的新方法,该文首先利用扩增成功率和测序成功率对中药材莪术三种基原植物,9个样本的7种DNA条形码序列(ITS、ITS2、matK、psbA-trnH、trnL-trnF、rpoB和atpB-rbcL)进行评估,然后利用MEGA6.0软件对获得的高质量的序列通过变异位点分析、遗传距离计算和系统树分析等进一步进行评估,最后将筛选到的DNA条形码序列对未知基原的待测样品进行基原鉴定。结果表明:(1)ITS、ITS2和matK等条形码序列在莪术基原植物中的扩增或测序成功率较低,难以应用于实际鉴定;而psbA-trnH、trnL-trnF和rpoB条形码序列变异位点信息过少,不足于区分莪术的三种不同基原植物;只有atpB-rbcL条形码序列的扩增和测序成功率较高,容易获得高质量的序列,同时序列长度(642~645 bp)理想,变异位点多(11个),可实现莪术的三种不同基原的区分鉴别。(2)待测样品经基于atpB-rbcL序列构建的系统发育树鉴别为温郁金。综上所述,叶绿体atpB-rbcL序列能够准确鉴定莪术不同基原植物,可以作为中药材莪术基原植物鉴定的条形码序列。

关键词：莪术 DNA条形码筛选 atpB-rbcL 基原植物鉴定

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