检索结果-内蒙古大学图书馆

2012中国吉林·国际人参大会(2012 International Conference on Ginseng·Jinlin China)

作者：陈士林朱孝轩陈晓辰牛云云张鑫宋经元罗红梅孙超中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所/濒危药材繁育国家工程实验室北京 100193

本文综述了DNA条形码等分子鉴定技术、一代和二代测序技术、基因克隆等现代生物技术在人参属药用植物的物种鉴定、转录组分析、次生代谢产物合成途径及关键酶功能鉴定等研究中的应用案例,表明现代生物技术为人参属药用植物的分子水平研... 详细信息

本文综述了DNA条形码等分子鉴定技术、一代和二代测序技术、基因克隆等现代生物技术在人参属药用植物的物种鉴定、转录组分析、次生代谢产物合成途径及关键酶功能鉴定等研究中的应用案例,表明现代生物技术为人参属药用植物的分子水平研究提供保证,揭示了人参属药用植物转录组及功能基因等遗传信息,加速了人参属药用植物基因组图谱绘制,为阐明人参属植物中重要次生代谢产物——人参皂苷合成的分子机制以及实现体外合成重要天然产物及未来新药物的研发奠定基础。

关键词：人参属药用植物现代生物技术物种鉴定次生代谢产物酶功能

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

分级鉴定模式下百合科药用植物DNA条形码鉴定研究

分级鉴定模式下百合科药用植物DNA条形码鉴定研究

引用

海峡两岸暨CSNR全国第10届中药及天然药物资源学术研讨会

作者：罗煜马培姚辉宋经元陈士林中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所，濒危药材繁育国家工程实验室，北京 100193

植物DNA条形码(DNA barcoding)研究是近10年来进展最迅速的学科前沿之一，该技术已促进传统药用植物鉴定领域发生重大变革，随着该技术的发展，复合序列的使用方式已成为业内广泛关注的热点问题。2006年Newmaster等提出“分级鉴定”模... 详细信息

植物DNA条形码(DNA barcoding)研究是近10年来进展最迅速的学科前沿之一，该技术已促进传统药用植物鉴定领域发生重大变革，随着该技术的发展，复合序列的使用方式已成为业内广泛关注的热点问题。2006年Newmaster等提出“分级鉴定”模式的复合序列使用构想，但该构想一直未有具体序列工作流程证实其效果。
　　本研究采用国际通用的条形码rbcL、matK和psbA-trnH序列对百合科药用植物42属266种489样本进行鉴定研究。并对比“分级鉴定法”与“联合序列法”优劣。单一序列结果显示rbcL序列PCR成功率最高;psbA-trnH序列种间遗传距离明显大于种内，同时其物种水平鉴定成功率最高。复合序列使用方法考察结果说明，基于3条序列的“分级鉴定法”较“联合序列法”鉴定范围扩大了17倍，其物种水平鉴定成功样本数目扩大了14倍。本研究结果表明以rbcL序列为第一级鉴定序列，psbA-trnH、matK序列为第二级鉴定序列的分级DNA条形码鉴定模式非常适合百合科药用植物鉴定研究。

关键词：百合科药用植物 DNA条形码分级鉴定

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于流式细胞术的赤芝基因组大小估测

基于流式细胞术的赤芝基因组大小估测

引用

第十一届全国青年药学工作者最新科研成果交流会

作者：李秋实徐江朱英杰孙超宋经元陈士林中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所濒危药材繁育国家工程实验室北京 100193

目的：估测赤芝基因组大小。方法：以药典规定的灵芝正品来源赤芝Ganoderma lucidum作为研究对象,利用已完成全基因组测序的黑曲霉Aspergillus niger作为内标,通过机械破碎菌丝体的方法获得合适浓度的细胞核悬液,碘化丙啶荧光染色后成... 详细信息

目的：估测赤芝基因组大小。方法：以药典规定的灵芝正品来源赤芝Ganoderma lucidum作为研究对象,利用已完成全基因组测序的黑曲霉Aspergillus niger作为内标,通过机械破碎菌丝体的方法获得合适浓度的细胞核悬液,碘化丙啶荧光染色后成功应用流式细胞术进行基因组大小估测。结果：经过优化材料培养、样品制备、上机分析等实验条件,估测得出赤芝基因组大小48.98±0.60Mb,为赤芝基因组学研究提供重要数据。结论：该方法简捷稳定,在蕈菌范围内,赤芝基因组大小估测值首次得到其全基因组测序数据与光学图谱结果验证,为蕈菌基因组学研究提供重要技术平台。

关键词：赤芝菌丝体基因组蕈菌基因流式细胞术

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

当归及其混伪品ITS2条形码鉴定

当归及其混伪品ITS2条形码鉴定

引用

2012转化医学与中药现代化高峰论坛

作者：辛天怡姚辉韩建萍宋经元陈士林中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所濒危药材繁育国家工程实验室北京100193

目的：对常用中药当归及其混伪品进行分子鉴定，以确保该药材的质量及临床安全用药.方法：对ITS2序列进行PCR扩增，并将纯化后的PCR产物进行双向测序，运用CodonCode Aligner拼接后，基于HMMer注释方法去掉两端的5.8S区和28S区获得ITS2... 详细信息

目的：对常用中药当归及其混伪品进行分子鉴定，以确保该药材的质量及临床安全用药.方法：对ITS2序列进行PCR扩增，并将纯化后的PCR产物进行双向测序，运用CodonCode Aligner拼接后，基于HMMer注释方法去掉两端的5.8S区和28S区获得ITS2条形码，用MEGA5.0软件进行相关数据分析，构建NJ树.结果：当归与其混伪品ITS2条形码间存在明显差异，基于ITS2条形码构建的NJ树能够将当归及其混伪品区分开.结论：ITS2条形码可有效地鉴别中药当归及其混伪品，为保证其临床用药安全提供了新的技术手段.

关键词：当归条形码分子鉴定临床应用

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

西洋参达玛烷合酶PqDS1基因的克隆和生物信息学分析

西洋参达玛烷合酶PqDS1基因的克隆和生物信息学分析

引用

2012中国吉林·国际人参大会(2012 International Conference on Ginseng·Jinlin China)

作者：郭溆罗红梅吴琼孙超宋经元陈士林中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所/濒危药材繁育国家工程实验室北京100193

目的:克隆植物皂苷生物合成途径中的关键限速酶基因达玛烷合酶(Dammarenediol synthase,DS),并对其进行生物信息学分析。方法:本研究根据课题组已获得的西洋参(Panax quinquefolius)根的转录组数据中的DS1转录本序列,利用RT-PCR方法获... 详细信息

目的:克隆植物皂苷生物合成途径中的关键限速酶基因达玛烷合酶(Dammarenediol synthase,DS),并对其进行生物信息学分析。方法:本研究根据课题组已获得的西洋参(Panax quinquefolius)根的转录组数据中的DS1转录本序列,利用RT-PCR方法获得西洋参DS1基因的全长cDNA序列;并对PqDS1蛋白进行理化性质、蛋白二级结构及三维结构预测分析。结果:研究结果表明,克隆获得的西洋参DS/基因长为2,310bp,编码769个氨基酸,命名为PqDS1,GenBank登录号GU997679;PqDS1蛋白大小约为88.3kDa,等电点为6.39,蛋白结构预测结果表明PqDS1蛋白含有一个跨膜区,不具有信号肽;序列比对和进化关系分析表明西洋参PqDS1与人参、三七的相似性高,且系统进化关系较近,与植物自然进化关系保持一致。结论:本研究成功克隆了西洋参PqDSI的全长序列,并对其进行了生物信息学分析,为进一步阐明西洋参皂苷合成代谢途径奠定基础。

关键词：西洋参中药化学达玛烷合酶基因克隆皂苷合成生物信息学

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

通体结香技术产沉香醇提物增强免疫作用研究

引用

时珍国医国药 2020年第5期31卷 1073-1075页

作者：王灿红彭德乾吴玉兰余章昕郭鹏魏建和中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所海南分所海南省南药资源保护与开发重点实验室国家中医药管理局沉香可持续利用重点研究室海南海口570311 中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所中草药物质基础与资源利用教育部重点实验室濒危药材繁育国家工程实验室北京100193 海南医学院药学院海南海口571199

目的评价通体沉香醇提物对正常和免疫抑制小鼠的免疫增强作用。方法采用环磷酰胺腹腔注射制备小鼠免疫抑制模型,沉香醇提物灌胃给药,分别计算小鼠的足趾肿胀程度、胸腺和脾脏指数、淋巴细胞增殖转化能力、抗体生成数及血清溶血素水平等... 详细信息

目的评价通体沉香醇提物对正常和免疫抑制小鼠的免疫增强作用。方法采用环磷酰胺腹腔注射制备小鼠免疫抑制模型,沉香醇提物灌胃给药,分别计算小鼠的足趾肿胀程度、胸腺和脾脏指数、淋巴细胞增殖转化能力、抗体生成数及血清溶血素水平等免疫学指标。结果沉香醇提物高剂量可显著升高正常和免疫抑制小鼠的足趾肿胀程度、胸腺和脾脏指数、淋巴细胞增殖刺激因子、抗体生成数及血清半数溶血值。结论沉香醇提物可增强小鼠的免疫功能。

关键词：通体沉香醇提物环磷酰胺免疫抑制免疫增强

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

海上丝绸之路上的重要资源——辣木叶茶

引用

中国现代中药 2019年第7期21卷 851-854,919页

作者：肖伟于凡许利嘉魏建和肖培根中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所/教育部中草药物质基础与资源利用重点实验室北京100193 中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所/濒危药材繁育国家工程实验室北京100193

辣木是分布于热带、亚热带地区的一种珍贵树种,其各部位均具有较高的营养与医疗价值,其叶在历史上一直作为食物和药物在世界各地广泛使用,对于辣木叶茶的研究与开发也愈来愈受世界瞩目。本文就我国及世界辣木种植情况、辣木叶发展现状... 详细信息

辣木是分布于热带、亚热带地区的一种珍贵树种,其各部位均具有较高的营养与医疗价值,其叶在历史上一直作为食物和药物在世界各地广泛使用,对于辣木叶茶的研究与开发也愈来愈受世界瞩目。本文就我国及世界辣木种植情况、辣木叶发展现状、辣木叶化学成分和辣木药效与安全性研究进行了评述。辣木叶茶对诸多慢性退行性疾病具有较好的防治效果,具有重要的药用和商业价值,是海上丝绸之路上的一个值得深入研究的重要资源,值得重视与关注。

关键词：辣木叶慢性代谢性疾病海上丝绸之路

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

60Co-γ辐射对北柴胡的诱变效应研究

引用

甘肃农业大学学报 2024年

作者：朋冬琴郭欣慰栗孟飞魏建和甘肃农业大学生命科学技术学院/农学院/生境作物学国家重点实验室中国医学科学院&北京协和医学院药用植物研究所/中草药物质基础与资源利用教育部重点实验室/濒危药材繁育国家工程实验室

【目的】探明不同剂量的60Co-γ辐射对不同品系北柴胡种子的诱变效应。【方法】采用60Co-γ射线对不同品系北柴胡干种子进行不同剂量(0、50、100、150、200和250 Gy)辐射处理，考察种子出苗率、存活率及株高等生物学特性。【结果】剂量... 详细信息

【目的】探明不同剂量的60Co-γ辐射对不同品系北柴胡种子的诱变效应。【方法】采用60Co-γ射线对不同品系北柴胡干种子进行不同剂量(0、50、100、150、200和250 Gy)辐射处理，考察种子出苗率、存活率及株高等生物学特性。【结果】剂量范围内，sm2-36-2种子出苗率在150 Gy的辐射下有所升高，存活率随辐射剂量升高而降低，株高在100～250 Gy辐射下无显著差异；sd9-21-20种子出苗率随辐射剂量升高而降低，存活率在50～100 Gy辐射下无显著差异，株高在200～250 Gy辐射下无显著差异；st2-9-1种子出苗率和存活率随辐射剂量升高而降低，株高在150 Gy辐射下相较于其他辐射剂量显著升高。【结论】本研究首次使用60Co-γ射线对北柴胡进行辐射诱变，发现辐射诱变效应与剂量及品系特性相关，不同品系对辐射的敏感性差异明显。通过计算部分品系的半致死剂量(semi-lethaldose，LD50)并提出进一步研究方向，为提高北柴胡的辐射诱变育种效率提供了基础。

关键词： Co-γ辐射北柴胡辐射剂量诱变效应

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

有毒中药土荆皮的ITS2条形码序列分析鉴定

引用

世界科学技术-中医药现代化 2013年第3期15卷 387-392页

作者：高婷朱珣之宋经元青岛农业大学生命科学学院/山东省高校植物生物技术重点实验室青岛266109 江苏科技大学生物与化学工程学院镇江212018 中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所/濒危药材繁育国家工程实验室北京100193

目的:本文选用土荆皮及其5种伪品共37份材料,对ITS2序列进行比较研究。方法:采用CodonCode Aligner3.5.7进行序列拼接,MEGA5.0计算土荆皮的种内及其与混伪品的种间K2P距离,构建NJ分子系统树,并分析土荆皮及其混伪品ITS2序列二级结构的... 详细信息

目的:本文选用土荆皮及其5种伪品共37份材料,对ITS2序列进行比较研究。方法:采用CodonCode Aligner3.5.7进行序列拼接,MEGA5.0计算土荆皮的种内及其与混伪品的种间K2P距离,构建NJ分子系统树,并分析土荆皮及其混伪品ITS2序列二级结构的分子形态学特征。结果:土荆皮药材ITS2序列单倍型与其基原植物叶片序列一致;土荆皮及其混伪品的ITS2序列种间遗传距离远大于土荆皮种内样本的遗传距离;NJ树显示土荆皮样品单独聚为一支,药材土荆皮正伪品的ITS2序列二级结构差异显著。结论:ITS2可以作为土荆皮及其伪品鉴定的有效DNA条形码序列。

关键词：土荆皮 DNA条形码分子鉴定

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

蛇足石杉1-脱氧-D-木酮糖5-磷酸还原异构酶(HsDXR1)基因克隆及表达分析

蛇足石杉1-脱氧-D-木酮糖5-磷酸还原异构酶(HsDXR1)基因克隆及表...

引用

第十五届中国科协年会

作者：罗红梅孙超宋经元殷秀梅牛云云向丽陈士林李榕涛李标徐晓兰林余霖胡志刚姚辉王德立何柳中国医学科学院、北京协和医学院药用植物研究所濒危药材繁育国家工程实验室北京 100193 中国医学科学院、北京协和医学院药用植物研究所濒危药材繁育国家工程实验室北京 100193 中国中医科学院中药研究所北京 100700 中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所海南分所海南海口 570100 中国医学科学院、北京协和医学院药用植物研究所濒危药材繁育国家工程实验室北京 100193 湖北中医药大学药学院湖北武汉 430065

基于本实验室已获得的蛇足石杉转录组数据,获得一个编码1-脱氧-D-木酮糖5-磷酸还原异构酶(1-deoxy-D-xylulose-5-phosphate reductoisomerase,DXR)的转录本,分析其开放阅读框序列,发现该转录本编码全长为1,440bp的HsDXR1基因,含有479个... 详细信息

基于本实验室已获得的蛇足石杉转录组数据,获得一个编码1-脱氧-D-木酮糖5-磷酸还原异构酶(1-deoxy-D-xylulose-5-phosphate reductoisomerase,DXR)的转录本,分析其开放阅读框序列,发现该转录本编码全长为1,440bp的HsDXR1基因,含有479个氨基酸残基.采用RT-PCR方法获得了HsDXR1全长,并对HsDXR1编码蛋白进行理化性质、蛋白二级结构及三维结构预测分析,发现HsDXR1蛋白的预测分子量51.4961kDa,等电点为6.44;不含信号肽和跨膜区;亚细胞定位预测显示该蛋白最可能定位于叶绿体.与拟南芥和水稻的DXR蛋白相比,具有DXR蛋白典型的结构域.实时荧光定量PCR方法检测HsDXR基因在蛇足石杉的茎中表达量最高,其次为根,在叶中表达量最低.本研究在国内外首次获得蛇足石杉HsDXR1基因的编码区序列,为进一步研究HsDXR1在蛇足石杉萜类化合物生物合成途径中的功能奠定基础.

关键词：蛇足石杉磷酸还原异构酶基因克隆生物活性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：