检索结果-内蒙古大学图书馆

中国现代中药 2020年第10期22卷 1611-1617页

作者：王灿红彭德乾刘洋洋余章昕郭鹏魏建和中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所海南分所海南省南药资源保护与开发重点实验室/国家中医药管理局沉香可持续利用重点研究室海南海口570311 海南医学院药学院海南海口571199 中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所中草药物质基础与资源利用教育部重点实验室/濒危药材繁育国家工程实验室北京100193

目的:探讨沉香醇提物对顺铂(DDP)致家鸽呕吐的止呕作用。方法:沉香各醇提物预处理给药后,采用DDP腹腔注射制备家鸽呕吐模型,记录并分别计算呕吐潜伏期、呕吐频率和0~2、2~4、4~6 h呕吐次数,观察家鸽胃腺组织的病理损伤情况,酶联免疫吸附... 详细信息

目的:探讨沉香醇提物对顺铂(DDP)致家鸽呕吐的止呕作用。方法:沉香各醇提物预处理给药后,采用DDP腹腔注射制备家鸽呕吐模型,记录并分别计算呕吐潜伏期、呕吐频率和0~2、2~4、4~6 h呕吐次数,观察家鸽胃腺组织的病理损伤情况,酶联免疫吸附(ELISA)法检测血清中致呕神经递质5-羟色胺(5-HT)和多巴胺(DA)的分泌水平。结果:与模型组比较,沉香醇提物能显著延长呕吐家鸽的呕吐潜伏期,减少呕吐次数和呕吐频率,缓解胃腺组织的病理损伤程度,降低血清中5-HT和DA的分泌水平。结论:沉香醇提物可显著抑制DDP所致的家鸽呕吐,其作用机制可能与调节神经递质有关。

关键词：沉香醇提物顺铂呕吐止呕作用神经递质

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以高热稳定性的腺苷酸基琥珀酸合成酶为催化剂大量合成腺苷酸基琥珀酸(盐)

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中国医药生物技术 2019年第2期14卷 108-114页

作者：王楠姜允嘉王洋赵晓宏郭鹏蔡大勇谢勇中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所中草药物质基础与资源利用教育部重点实验室北京100193

目的实现腺苷酸基琥珀酸(盐)(S-AMP)的大规模合成,为开展药物学等研究提供原料。方法以pET-28-a为表达载体,利用大肠杆菌表达古细菌Pyrococcus horikoshii OT3来源的腺苷酸基琥珀酸合成酶(PhAdSS),利用Ni-NTA层析柱纯化后作为催化剂在... 详细信息

目的实现腺苷酸基琥珀酸(盐)(S-AMP)的大规模合成,为开展药物学等研究提供原料。方法以pET-28-a为表达载体,利用大肠杆菌表达古细菌Pyrococcus horikoshii OT3来源的腺苷酸基琥珀酸合成酶(PhAdSS),利用Ni-NTA层析柱纯化后作为催化剂在实验室内开展这种微生物体内合成S-AMP的反应。用Bradford法测定纯化后PhAdSS的浓度。利用硅胶薄层层析检测反应进度。用硅胶柱层析法和重结晶法纯化S-AMP,利用质谱法测定合成品中S-AMP的分子量,利用紫外分光光度法测定合成品内S-AMP的含量及回收率。结果经纯化后从1 L的自动诱导培养基中至少获得20 mg的His-tagged-PhAdSS。将含有10 mmol/L肌苷酸、11 mmol/L L-天冬氨酸、20 mmol/L鸟苷三磷酸、4 mmol/L MgCl_2、2.9μmol/L的His-tagged-PhAdSS溶液于常压环境中,70℃恒温6 h以上可以实现IMP完全转化为S-AMP。纯化后可得到S-AMP的单晶体,利用紫外分光光度法测定的纯度为94%,收率为17%。结论实现了PhAdSS为催化剂的S-AMP的大量合成。

关键词：腺苷酸基琥珀酸(盐) 腺苷酸基琥珀酸合酶古细菌Pyrococcus horikoshii OT3

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重庆大娄山脉毛茛科珍贵药用植物及民间验方

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中国中医药信息杂志 2020年第2期27卷 4-7页

作者：张军肖培根刘正宇韩如刚林茂祥重庆市药物种植研究所重庆408435 重庆市金佛山森林生态系统野外科学观测研究站重庆408435 中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所北京100193 中草药物质基础与资源利用教育部重点实验室北京100193

本文介绍在第四次全国中药资源普查中对重庆大娄山脉的调查,从民间收集珍贵的中草药传统使用经验及知识。通过访问并采集相关的植物标本,整理出8种毛茛科珍贵草药——金山铜骨七、金山拐枣七、金山绿升麻、金山拐子药、金山鸡爪连、溪... 详细信息

本文介绍在第四次全国中药资源普查中对重庆大娄山脉的调查,从民间收集珍贵的中草药传统使用经验及知识。通过访问并采集相关的植物标本,整理出8种毛茛科珍贵草药——金山铜骨七、金山拐枣七、金山绿升麻、金山拐子药、金山鸡爪连、溪边飞蛾七、金山岩乌头、雪上一枝蒿,并对其基源植物、凭证标本、采集加工、单验方进行梳理。

关键词：毛茛科珍贵药用植物传统知识验方

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基于聚类分析的不同批次清开灵注射液HPLC指纹图谱研究

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中国药师 2019年第8期22卷 1441-1444页

作者：赵丹朱乃亮孙桂波马国需胡美赓许旭东中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所中草药物质基础与资源利用教育部重点实验室

目的:建立清开灵注射液的HPLC指纹图谱,并对样品进行聚类,为清开灵注射液高发和低发不良反应批次的区分提供参考依据。方法:采用HPLC梯度洗脱法测定清开灵注射液的指纹图谱,色谱柱为Tnature C18(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈为流动相A... 详细信息

目的:建立清开灵注射液的HPLC指纹图谱,并对样品进行聚类,为清开灵注射液高发和低发不良反应批次的区分提供参考依据。方法:采用HPLC梯度洗脱法测定清开灵注射液的指纹图谱,色谱柱为Tnature C18(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈为流动相A,0.2%甲酸溶液为流动相B,梯度洗脱;流速:1.0 ml·min^-1;检测波长:235 nm,柱温:35℃,进样量:20μl。结果:10批样清开灵注射液的指纹图谱标示出18个共有峰,并确证其中3个峰分别为咖啡酸、尿苷、鸟苷。10批药材样品可聚为2类,S2、S4、S5、S6、S7、S9、S10聚为第Ⅰ类,S1、S4、S8聚为第Ⅱ类。结论:将聚类分析与指纹图谱数据结合起来进行识别,该方法简便,重现性好,可为不同清开灵注射液高发和低发不良反应批次质量鉴定提供科学依据。

关键词：清开灵注射液指纹图谱聚类分析质量标准

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基于聚类分析的不同批次注射用双黄连冻干粉HPLC指纹图谱研究

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中国药师 2019年第7期22卷 1193-1196页

作者：赵丹朱乃亮孙桂波马国需胡美赓许旭东中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所中草药物质基础与资源利用教育部重点实验室

目的:建立与聚类分析相结合的注射用双黄连冻干粉指纹图谱分析方法,为注射用双黄连冻干粉高发和低发不良反应批次的区分提供参考依据。方法:采用HPLC梯度洗脱法测定注射用双黄连冻干粉的指纹图谱,色谱柱Tnature C18(250mm×4.6 mm,5... 详细信息

目的:建立与聚类分析相结合的注射用双黄连冻干粉指纹图谱分析方法,为注射用双黄连冻干粉高发和低发不良反应批次的区分提供参考依据。方法:采用HPLC梯度洗脱法测定注射用双黄连冻干粉的指纹图谱,色谱柱Tnature C18(250mm×4.6 mm,5μm),乙腈为流动相A,0.2%甲酸溶液为流动相B,梯度洗脱;流速:1.0 ml·min-1;检测波长:260 nm,柱温:35℃,进样量:20μl。结果:12批样注射用双黄连冻干粉的指纹图谱标示出22个共有峰,并确证其中3个峰分别为绿原酸、咖啡酸、连翘苷。12批药材样品可聚为2类,S1、S3-S10、S12聚为第Ⅰ类,S2、S11聚为第Ⅱ类。结论:将聚类分析与指纹图谱数据结合起来进行识别,该方法简便,重现性好,可为不同注射用双黄连冻干粉高发和低发不良反应批次质量鉴定提供科学依据。

关键词：注射用双黄连冻干粉指纹图谱质量标准

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特殊生境荒漠植物内生真菌化学与生物功能研究

特殊生境荒漠植物内生真菌化学与生物功能研究

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多彩菌物美丽中国——中国菌物学会2019年学术年会

作者：张晓燕李露莹谭祥梅李园园王彦多郭哲丁刚中草药物质基础与资源利用教育部重点实验室中国医学科学院药用植物研究所

天然产物依旧新药(农药)研发的重要源泉。随着对不同生境来源微生物大规模化学筛选,从普通微生物来源中发现结构新颖、活性显著的天然产物概率越来越低。因此,如何高效发现结构新颖、活性显著的次级代谢产物已经成为天然产物(新型药物... 详细信息

天然产物依旧新药(农药)研发的重要源泉。随着对不同生境来源微生物大规模化学筛选,从普通微生物来源中发现结构新颖、活性显著的天然产物概率越来越低。因此,如何高效发现结构新颖、活性显著的次级代谢产物已经成为天然产物(新型药物或农药药源分子)研究的瓶颈。大量研究表明,从一些新型、特殊微生物资源中挖掘天然产物是解决上述瓶颈的一个重要途径。特殊生境来源的微生物资源是近年来天然产物研究的热点,已从中获得了大量骨架独特、活性显著的次级代谢产物。荒漠地域由于具有光照强、温差大、水分少、缺乏营养和紫外照射强等生态特征,孕育出了独特的植物群落。由于其宿主环境的特殊性(适应其生物与非生物因素),暗示该地域的植物内生真菌能够产生具有一些潜在生态或生物功能、结构新颖天然产物,帮助宿主植物抵御外在不良不利环境因素的影响。基于此,本实验室启动国内荒漠地域植物内生真菌化学与生物(生态)功能研究,初步从该类特殊生境真菌中发现一系列结构新颖与不同生物(生态)活性的天然产物。其中,部分化合物具有独特新颖骨架或特殊的修饰基团,另一些化合物具有强的抗肿瘤、化感等生物活性。上述研究结果初步表明荒漠地域植物内生真菌是一个亟待开发、代谢潜力巨大的天然产物新活性物质重要资源。

关键词：特殊生境荒漠植物内生真菌化学结构生物(生态)功能

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两色金鸡菊总黄酮部位多指标成分含量测定

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中国现代中药 2019年第7期21卷 925-930页

作者：于凡宋颜君孙晓媛许利嘉中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所北京100193 教育部中草药物质基础与资源利用重点实验室北京100193

目的:采用超高效液相色谱-二极管阵列检测器(UPLC-DAD)建立两色金鸡菊Coreopsis tinctoria Nutt.中R/S-异奥卡宁-7-O-β-D-葡萄糖苷、对羟基桂皮酸甲酯-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、槲皮万寿菊素-7-O-β-D-葡萄糖苷、异奥卡宁、槲皮素-7-O-... 详细信息

目的:采用超高效液相色谱-二极管阵列检测器(UPLC-DAD)建立两色金鸡菊Coreopsis tinctoria Nutt.中R/S-异奥卡宁-7-O-β-D-葡萄糖苷、对羟基桂皮酸甲酯-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、槲皮万寿菊素-7-O-β-D-葡萄糖苷、异奥卡宁、槲皮素-7-O-葡萄糖苷、马里苷、金鸡菊苷、奥卡宁、圣草酚、紫铆花素10种成分含量测定方法,为两色金鸡菊药理研究及药效物质基础研究提供参考。方法:采用Waters ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱(100mm×2.1mm,1.8μm);流动相为0.1%甲酸水和乙腈;流速为0.3mL·min^-1;柱温为30℃;紫外检测波长为285nm与378nm;进样量为3μL。结果:建立两色金鸡菊总黄酮部位超高效液相方法,方法学考察结果符合《中华人民共和国药典》相关要求,测定了10种成分含量。结论:建立的两色金鸡菊总黄酮部位10种化学成分含量测定方法稳定、重复性好、精密度高,可为两色金鸡菊总黄酮部位的质量控制及药理研究提供参考。

关键词：超高效液相色谱两色金鸡菊质量控制含量测定

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沉香醇提物对大鼠气滞血瘀心肌缺血的保护作用

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药物评价研究 2019年第7期42卷 1279-1285页

作者：王灿红彭德乾刘洋洋余章昕郭鹏魏建和中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所海南分所海南省南药资源保护与开发重点实验室和国家中医药管理局沉香可持续利用重点研究室海南海口570311 中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所中草药物质基础与资源利用教育部重点实验室和濒危药材繁育国家工程实验室北京100193 海南医学院药学院海南海口571199

目的研究沉香醇提物对大鼠气滞血瘀心肌缺血损伤的保护作用及机制。方法大鼠随机分成6组:对照组、模型组、野生沉香醇提物(2.84 g/kg)组和通体沉香醇提物低、中、高剂量(0.71、1.42、2.84 g/kg)组,每天1次,连续ig给药7 d,对照组和模型... 详细信息

目的研究沉香醇提物对大鼠气滞血瘀心肌缺血损伤的保护作用及机制。方法大鼠随机分成6组:对照组、模型组、野生沉香醇提物(2.84 g/kg)组和通体沉香醇提物低、中、高剂量(0.71、1.42、2.84 g/kg)组,每天1次,连续ig给药7 d,对照组和模型组ig等体积蒸馏水。除对照组外,采用sc异丙肾上腺素(ISO)联合冰水浸泡诱导大鼠气滞血瘀心肌缺血模型,检测生化指标全血黏度(WBV)、血浆比黏度(PSV),血清中肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)、丙氨酸转氨酶(ALT)和天冬氨酸转氨酶(AST)活性,观察心电图及心肌病理损伤情况,检测血浆中脂质过氧化物(LPO)、过氧化氢(H2O2)、总抗氧化能力(T-AOC)和过氧化氢酶(CAT)的水平,酶联免疫法(ELISA)检测血清中细胞因子5-羟色胺(5-HT)、内皮素(ET)、血栓烷素B2(TXB2)及前列腺素E2(PGE2)的分泌水平。结果与模型组比较,通体沉香醇提物各剂量组均能显著降低WBV和PSV,改善心电图的异常,显著降低心电图ST段的抬高(P<0.05、0.01),中、高剂量组显著降低血清中心肌酶CK、LDH、ALT和AST活性(P<0.05、0.01、0.001),各剂量组明显减轻心肌组织的病理损伤程度,高、中剂量组均显著降低LPO和H2O2水平,升高T-AOC和SOD水平(P<0.05、0.01、0.001),高剂量组显著降低5-HT水平,各剂量组均显著降低ET、TXB2和PEG2水平(P<0.05、0.01、0.001)。同等剂量下通体沉香醇提物与野生沉香醇提物作用相当。结论通体沉香醇提物对大鼠气滞血瘀心肌缺血有保护作用,其作用机制与抗氧化、改善血管微循环、调节内皮细胞生长及调节细胞因子的分泌有关。

关键词：沉香醇提物气滞血瘀异丙肾上腺素心肌缺血血液黏度:抗氧化作用

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青藏高原及其毗邻地区贝母类药材资源调查研究

青藏高原及其毗邻地区贝母类药材资源调查研究

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“一带一路”傣药南药国际研讨会暨2019药植论坛、2019全国研究生药苑学术论坛

作者：车朋宋奕辰魏雪苹刘久石刘海涛齐耀东张本刚中国医学科学院药用植物研究所中草药物质基础与资源利用教育部重点实验室北京100193

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