检索结果-内蒙古大学图书馆

中国药理学通报 2012年第9期28卷 1229-1234页

作者：何玲孙桂波孙潇孙静孙晓波中国医学科学院药用植物研究所北京100193

目的观察木犀草苷(luteoloside)对阿霉素(adriamy-cin,ADR)诱导大鼠乳鼠心肌细胞损伤的保护作用,并初步探讨其作用机制。方法采用新生SD大鼠乳鼠,差数分离提取心肌细胞,建立ADR心肌细胞损伤模型,培养48 h后随机分为正常对照组、ADR模型... 详细信息

目的观察木犀草苷(luteoloside)对阿霉素(adriamy-cin,ADR)诱导大鼠乳鼠心肌细胞损伤的保护作用,并初步探讨其作用机制。方法采用新生SD大鼠乳鼠,差数分离提取心肌细胞,建立ADR心肌细胞损伤模型,培养48 h后随机分为正常对照组、ADR模型组、木犀草苷与ADR同时给药(12.5、6.25和3.125 mg.L-1)各剂量组及木犀草苷预孵育4 h后,与ADR同时给药(12.5、6.25、3.125 mg.L-1)各剂量组。观察木犀草苷对ADR诱导心肌细胞损伤的量效、时效关系,采用MTT法检测细胞活力、试剂盒检测乳酸脱氢酶(LDH)漏出量、丙二醛(MDA)含量及超氧化物歧化酶(SOD)活力。结果与正常对照组相比,模型组细胞存活率降低、细胞内LDH含量降低,漏出量增加、SOD活性降低及细胞上清液中MDA含量增多。与模型组相比,木犀草苷各处理组心肌细胞存活率均明显增加(P<0.05);木犀草苷与ADR同时给药12.5、6.25 mg.L-1组(P<0.05)能明显降低LDH漏出量、增强SOD活力、降低细胞上清中MDA含量;预孵育4 h后,与ADR同时给药各剂量组均能明显降低LDH漏出量(P<0.05)、增强SOD活力、降低MDA含量(P<0.01)。结论木犀草苷对ADR所致的心肌损伤有明显保护作用;且预孵育4 h后对心肌细胞的保护作用优于未孵育组,其初步作用机制可能与抗自由基、减轻脂质过氧化作用有关。

关键词：木犀草苷心肌细胞阿霉素抗氧化 LDH MDA SOD

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金粟兰属植物的化学成分和药理作用研究进展

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中国中药杂志 2008年第13期33卷 1509-1515页

作者：曹聪梅彭勇肖培根中国医学科学院药用植物研究所北京100094

金粟兰属植物在化学成分和药理作用方面的研究进展进行了综述。金粟兰属植物在民间是治疗肿疖、毒蛇咬伤和跌打损伤的良药,从金粟兰科金粟兰属植物共分离得到68个化合物,化学结构类型包括萜类、香豆素及香豆素苷类、酰胺、有机酸、甾体... 详细信息

金粟兰属植物在化学成分和药理作用方面的研究进展进行了综述。金粟兰属植物在民间是治疗肿疖、毒蛇咬伤和跌打损伤的良药,从金粟兰科金粟兰属植物共分离得到68个化合物,化学结构类型包括萜类、香豆素及香豆素苷类、酰胺、有机酸、甾体及甾体皂苷等,其中倍半萜烯类化合物51个。现代药理研究表明金粟兰属植物多具有抗菌、抗肿瘤、增强免疫等活性。目前尚有必要对该属植物的化学成分和药理作用进行深入研究以验证该属植物的民间疗效、探讨该属甚至该科的化学分类学及系统学位置等,从而更好地对其进行开发利用。

关键词：金粟兰属化学成分倍半萜烯药理作用

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基于PLS分析石斛品质与生态因子的相关性

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应用生态学报 2013年第10期24卷 2787-2792页

作者：李文涛黄林芳杜静陈士林中国医学科学院药用植物研究所北京100193

基于中药材产地适宜性分析地理信息系统(TCM-GIS)平台,获得了采样区域11个生态因子值.应用偏最小二乘回归法(PLS)分析了石斛中的化学成分及其与生态因子的相关性.结果表明:同种石斛不同产地的化学成分含量差异显著.土壤类型与铁皮石斛... 详细信息

基于中药材产地适宜性分析地理信息系统(TCM-GIS)平台,获得了采样区域11个生态因子值.应用偏最小二乘回归法(PLS)分析了石斛中的化学成分及其与生态因子的相关性.结果表明:同种石斛不同产地的化学成分含量差异显著.土壤类型与铁皮石斛中多糖含量呈极显著正相关;年降水量与金钗石斛中石斛碱积累呈极显著正相关;温度是影响鼓槌石斛中毛兰素含量的主要因素.主成分分析表明,浙江是铁皮石斛的最佳产地,贵州是金钗石斛的最佳产地,而云南是鼓槌石斛的最佳产地.

关键词：铁皮石斛金钗石斛鼓槌石斛偏最小二乘回归品质

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灵芝三萜与灵芝多糖抗肿瘤作用及其机制研究进展

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中国实验方剂学杂志 2022年第5期28卷 234-241页

作者：王梦晨张雪涟陈向东兰进魏菲罗云孙晓波中国医学科学院药用植物研究所北京100193

随着人口老龄化程度的加剧,肿瘤患者的发病率和死亡率持续上升。目前肿瘤的治疗方法包括手术、化疗、放疗、靶向治疗、免疫治疗,然而大部分化疗药物可引起严重的副作用和耐药性。因此中医药治疗作为一种替代疗法可以有效地改善肿瘤患者... 详细信息

随着人口老龄化程度的加剧,肿瘤患者的发病率和死亡率持续上升。目前肿瘤的治疗方法包括手术、化疗、放疗、靶向治疗、免疫治疗,然而大部分化疗药物可引起严重的副作用和耐药性。因此中医药治疗作为一种替代疗法可以有效地改善肿瘤患者的临床症状,提高生活质量,抑制或稳定肿瘤的发展,延长患者生存期限。由于中药具有良好的安全性,其抗癌潜力日益受到关注。灵芝是一种药用真菌,在我国有着两千多年的历史,是我国中草药宝库中的一个珍品。迄今为止,有许多研究已经提出了灵芝的抗癌特性。灵芝具有广泛的药理作用,如抗肿瘤、调节免疫、保肝、降血糖血脂、抗动脉粥样硬化、保护心脏、抗衰老等。灵芝的化学成分较为复杂,目前已知含有多糖、三萜类、生物碱、核苷类、氨基酸及各种微量元素,灵芝多糖和三萜类化合物的抗肿瘤机制主要通过诱导细胞凋亡、免疫调节、抗血管生成、阻滞细胞周期等来实现。已广泛应用于肺癌、肝癌、宫颈癌、前列腺癌、乳腺癌、结肠癌等多种肿瘤的辅助治疗。该文通过对近年来灵芝三萜和灵芝多糖的生物活性及作用机制的相关文献进行归纳汇总,重点综述其抗肿瘤作用及作用机制,以期为灵芝抗肿瘤的进一步开发利用提供参考和借鉴。

关键词：灵芝三萜灵芝多糖抗肿瘤作用机制

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铁皮石斛DoLEA2基因的克隆、表达及功能分析

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药学学报 2017年第8期52卷 1337-1344页

作者：凌鸿曾旭郭顺星中国医学科学院药用植物研究所北京100193

晚期胚胎富集蛋白(late embryogenesis abundant proteins,LEA)是一种亲水、热稳定性蛋白,与植物抗逆性密切相关,研究LEA家族基因对铁皮石斛抗逆性研究具有重要意义。本研究以铁皮石斛(Dendrobium officinale)种子为材料,采用RACE技术... 详细信息

晚期胚胎富集蛋白(late embryogenesis abundant proteins,LEA)是一种亲水、热稳定性蛋白,与植物抗逆性密切相关,研究LEA家族基因对铁皮石斛抗逆性研究具有重要意义。本研究以铁皮石斛(Dendrobium officinale)种子为材料,采用RACE技术获得全长cDNA,命名为DoLEA2(Gen Bank登录号:KY626329)。该基因全长cDNA为1 224 bp,编码313个氨基酸,具有晚期胚胎富集蛋白(LEA_2)结构域和水分胁迫高敏感响应结构域,所编码蛋白与其他物种LEA2蛋白具有较高相似性,在进化上与单子叶植物聚为一支,且与蝴蝶兰(Phalaenopsis aphrodite)亲缘关系最近。铁皮石斛DoLEA2在叶的表达量最高,根和茎次之。该基因在Escherichia coli BL21(DE3)中能够高效表达,其优化表达条件为:37℃添加终浓度0.5 mmol·L^(-1)的异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(isopropylβ-D-1-thiogalactopyranoside,IPTG)诱导4 h。盐胁迫条件下与对照组相比,重组pET28a-DoLEA2菌株表现出较好的耐盐性。本研究首次获得了铁皮石斛LEA2全长cDNA序列,验证了其耐盐胁迫功能,为进一步研究铁皮石斛抗逆性分子机制提供科学依据。

关键词： LEA2 RACE 表达抗盐胁迫

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红葱鳞茎中1个新的萘酚类化合物

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中国中药杂志 2018年第18期43卷 3683-3687页

作者：陈德力李榕涛刘洋洋杨峻山许旭东马国需中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所海南分所

采用硅胶柱色谱及半制备高效液相色谱对红葱鳞茎石油醚部位进行化学成分研究,并通过MS,UV,IR,NMR等波谱技术鉴定其结构。从红葱鳞茎石油醚部位分离得到4个化合物,分别鉴定为红葱酚B(1)、4,8-二羟基-3-甲氧基-1-甲基蒽醌-2-羧酸甲酯(2),8... 详细信息

采用硅胶柱色谱及半制备高效液相色谱对红葱鳞茎石油醚部位进行化学成分研究,并通过MS,UV,IR,NMR等波谱技术鉴定其结构。从红葱鳞茎石油醚部位分离得到4个化合物,分别鉴定为红葱酚B(1)、4,8-二羟基-3-甲氧基-1-甲基蒽醌-2-羧酸甲酯(2),8-羟基-3,4-二甲氧基-1-甲基蒽醌-2-羧酸甲酯(3)和异红葱乙素(4),其中1为新化合物。10μmol·L-1浓度下化合物1和2的舒张血管作用较强,达到了82.5%和85.3%,与阳性药丹参酮ⅡA(86.3%)基本一致。

关键词：黎药红葱萘衍生物化学成分

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沉香药用记载、临床应用及药理作用研究进展

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中国药理学与毒理学杂志 2016年第10期30卷 1082-1083页

作者：王灿红郭鹏王帅彭德乾弓宝魏建和中国医学科学院药用植物研究所海南分所海南海口570311 中国医学科学院药用植物研究所北京100193

据先前记载,沉香来源为瑞香科植物沉香Aquilariaagallocha Roxb.和白木香Aquilariasinensis(Lour.)Gilg含有树脂的木材。但自2005年版《中国药典》开始,国产沉香只收载白木香一种来源,国产沉香主产于海南、广东、广西、福建等地。沉香... 详细信息

据先前记载,沉香来源为瑞香科植物沉香Aquilariaagallocha Roxb.和白木香Aquilariasinensis(Lour.)Gilg含有树脂的木材。但自2005年版《中国药典》开始,国产沉香只收载白木香一种来源,国产沉香主产于海南、广东、广西、福建等地。沉香作为名贵南药,有"药中黄金"之称,已有一千多年药用历史,据记载:其味辛、苦,性微温;归脾、胃、肾经;具有行气止痛,温中止呕,纳气平喘之功效。沉香作为中医常用药,临床主要用于治疗胸腹胀闷疼痛,胃寒呃逆呕吐,肾虚气逆喘急等病症,均有较好的疗效。现代药理研究报道,沉香具有镇静、镇痛、抗菌、抗炎、抗氧化、抗肿瘤、降血糖等广泛药理作用。因此,本文就国内、外有关沉香药用记载、临床应用及药理作用的研究文献进行较为系统、全面的总结、综述,这为指导沉香更广泛的临床应用及进一步的研究开发提供理论依据,同时对防治人类疾病、养生香产品的开发乃至整个沉香产业的发展都具有重大的意义。

关键词：沉香药用记载临床应用药理作用

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槟榔的药用历史及其应用现状

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中草药 2024年第2期55卷 678-687页

作者：梁焕宴冀沛然弓宝杨新全戚华沙赵祥升魏建和中国医学科学院药用植物研究所海南分所海南省南药资源保护与开发重点实验室海南海口570311 中国医学科学院药用植物研究所北京100193

槟榔ArecaeSemen是我国传统医学常用的中药材,药用历史悠久,具有杀虫、消积、行气、利水、截疟等功效。近年来,关于食用槟榔诱发口腔癌的负面报道较多,关注焦点主要集中于食用方面,忽略了药用价值。海南省是我国槟榔的主产区,以食用为主... 详细信息

槟榔ArecaeSemen是我国传统医学常用的中药材,药用历史悠久,具有杀虫、消积、行气、利水、截疟等功效。近年来,关于食用槟榔诱发口腔癌的负面报道较多,关注焦点主要集中于食用方面,忽略了药用价值。海南省是我国槟榔的主产区,以食用为主,严重制约了槟榔的使用和发展空间,不利于海南槟榔产业的可持续发展。通过梳理汉代以来中医药本草典籍中关于槟榔功效记载的历史脉络,归纳总结历代医家对其功效认识及在临床上的应用,同时整理了现阶段槟榔药用的概况及安全性的研究报道,为槟榔药用的开发利用提供参考。

关键词：槟榔药用历史安全性应用现状槟榔碱

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奇楠沉香中2个新的倍半萜类化合物

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中国中药杂志 2023年第23期48卷 6403-6407页

作者：陈德力马国需刘会梅王灿红刘洋洋杨云魏建和中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所海南分所海南海口570311 中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所北京100193

采用硅胶柱色谱、薄层色谱以及半制备高效液相色谱对奇楠沉香超临界提取物进行化学成分研究。从中分离得到1个榄香烷型和1个桉烷型倍半萜类化合物,通过MS、UV、IR、NMR和ECD等波谱技术鉴定其结构,分别鉴定为奇楠醇C(1)、奇楠醇D(2),经... 详细信息

采用硅胶柱色谱、薄层色谱以及半制备高效液相色谱对奇楠沉香超临界提取物进行化学成分研究。从中分离得到1个榄香烷型和1个桉烷型倍半萜类化合物,通过MS、UV、IR、NMR和ECD等波谱技术鉴定其结构,分别鉴定为奇楠醇C(1)、奇楠醇D(2),经检索均为新化合物。采用体外法测定化合物对皮质酮(CORT)诱导PC12细胞损伤的保护作用,结果表明化合物1和2对CORT诱导PC12细胞损伤具有一定的保护作用。

关键词：奇楠沉香榄香烷型倍半萜桉烷型倍半萜神经保护

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奇楠沉香中2个新的桉烷型倍半萜类化合物

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中草药 2023年第16期54卷 5137-5141页

作者：陈德力马国需刘会梅王灿红杨云刘洋洋魏建和中国医学科学院、北京协和医学院药用植物研究所海南分所海南海口570311 中国医学科学院、北京协和医学院药用植物研究所北京100193

目的研究奇楠沉香Aquilaria sinensis中具有神经细胞损伤保护作用的活性化合物。方法利用硅胶柱色谱、半制备液相色谱等现代色谱技术进行分离纯化,结合核磁共振和质谱等现代谱学手段鉴定其结构,同时体外法测定化合物对皮质酮(corticoste... 详细信息

目的研究奇楠沉香Aquilaria sinensis中具有神经细胞损伤保护作用的活性化合物。方法利用硅胶柱色谱、半制备液相色谱等现代色谱技术进行分离纯化,结合核磁共振和质谱等现代谱学手段鉴定其结构,同时体外法测定化合物对皮质酮(corticosterone)诱导PC12细胞损伤的保护作用。结果从奇楠沉香超临界提取物中分离得到2个桉烷型倍半萜类化合物,分别鉴定为(7R,8S,10R)-(+)-8-hydroxy-selina-4,11-dien-12,15-dial(1)和(7S,8S,10R)-(+)-8,11-dihydroxy-selina-4-en-15-al(2);体外对PC12细胞损伤存活率显著升高。结论化合物1和2为新化合物,分别命名为奇楠醇A和奇楠醇B,均对皮质酮诱导PC12细胞损伤具有一定的保护作用。

关键词：奇楠沉香白木香桉烷型倍半萜神经保护奇楠醇A 奇楠醇B

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