检索结果-内蒙古大学图书馆

全科护理 2025年第4期23卷 616-621页

作者：崔岩陈明明宋振马跃申张会娟吴桂彬靳兆娜张倩倩解文君中国医学科学院血液病医院（中国医学科学院血液学研究所）

目的：探讨恶性血液病病人非计划性再入院的危险因素，并构建其风险预测模型。方法：回顾性收集2017年1月1日—2021年12月31日在天津市某三级甲等医院接受治疗的3 241例恶性血液病病人的临床资料。按7∶3的比例随机分为建模组（2 269例... 详细信息

目的：探讨恶性血液病病人非计划性再入院的危险因素，并构建其风险预测模型。方法：回顾性收集2017年1月1日—2021年12月31日在天津市某三级甲等医院接受治疗的3 241例恶性血液病病人的临床资料。按7∶3的比例随机分为建模组（2 269例）和验证组（972例）。应用单因素和多因素Logistic回归分析构建风险预测模型，采用Homser-Lemeshow检验及受试者工作特征（receiver operating characteristic,ROC）曲线检验模型的拟合度和区分度，并绘制列线图。结果：建模组恶性血液病病人非计划性再入院发生率为14.50%(329/2 269)。Logistic回归分析结果显示，纳入风险预测模型的危险因素有疾病类型、美国东部肿瘤协作组体能状态评分（ECOG）、肺部感染、中心静脉置管以及合并基础疾病。建模组Hosmer-Lemeshow检验结果为χ2=8.569,P=0.380;ROC曲线下面积（AUC）为0.796，约登指数为0.454，灵敏度和特异度分别为78.70%和66.60%；验证组Hosmer-Lemeshow检验结果为χ2=3.491,P=0.900;AUC为0.771，准确率为76.23%。结论：构建的风险预测模型效果良好，可为临床护理人员识别中高风险病人提供参考。

关键词：恶性血液病非计划性再入院危险因素预测模型护理

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无丙二醇的注射用盐酸美法仑在血液肿瘤中的研究进展

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白血病.淋巴瘤 2025年第1期34卷 54-57页

作者：张潇予姜尔烈中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)实验血液学国家重点实验室、国家血液系统疾病临床医学研究中心细胞生态海河实验室天津300020

美法仑是一种经典氮芥类烷化剂,其静脉制剂用于多种血液肿瘤的治疗。无丙二醇的注射用盐酸美法仑(PGF-Mel)采用了一种新型环糊精包裹技术,于2018年在我国批准上市,复溶后比基于丙二醇助溶的美法仑(如Alkeran针剂)具有更好的溶解度和稳... 详细信息

美法仑是一种经典氮芥类烷化剂,其静脉制剂用于多种血液肿瘤的治疗。无丙二醇的注射用盐酸美法仑(PGF-Mel)采用了一种新型环糊精包裹技术,于2018年在我国批准上市,复溶后比基于丙二醇助溶的美法仑(如Alkeran针剂)具有更好的溶解度和稳定性。文章主要对PGF-Mel的基本药理学特性、全身药物暴露以及不同血液肿瘤应用的疗效及安全性进行综述。

关键词：血液肿瘤美法仑药物疗法,联合预后

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RAS突变的幼年型粒单核细胞白血病患儿遗传学特点和临床分析

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中国当代儿科杂志 2025年第5期27卷 548-554页

作者：陈云龙汪星辰刘晨梦胡甜园章婧嫽刘芳张丽陈晓娟郭晔邹尧陈玉梅张英驰竺晓凡杨文钰中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所) 血液与健康全国重点实验室国家血液系统疾病临床医学研究中心细胞生态海河实验室天津300020 天津医学健康研究院天津301600

目的探讨伴有RAS突变的幼年型粒单核细胞白血病(juvenile myelomonocytic leukemia,JMML)的基因组特征和预后因素。方法回顾性分析2008年1月—2022年11月中国医学科学院血液病医院诊治的具有RAS突变的JMML患儿的临床资料。结果共纳入34... 详细信息

目的探讨伴有RAS突变的幼年型粒单核细胞白血病(juvenile myelomonocytic leukemia,JMML)的基因组特征和预后因素。方法回顾性分析2008年1月—2022年11月中国医学科学院血液病医院诊治的具有RAS突变的JMML患儿的临床资料。结果共纳入34例患儿,其中单纯NRAS突变17例(50%),单纯KRAS突变9例(27%),复合突变8例(24%)。与NRAS单纯突变的患儿比较,NRAS复合突变的患儿发病年龄、血小板计数及胎儿血红蛋白比例等方面差异有统计学意义(P<0.05)。Cox比例风险回归模型分析显示,造血干细胞移植(hematopoietic stem cell transplantation,HSCT)和肝大(≥肋下2 cm)是影响RAS突变的JMML患儿生存率的因素(P<0.05);肝大是影响非HSCT组JMML患儿生存率的因素(P<0.05)。结论NRAS复合突变患儿发病年龄晚于NRAS单纯突变患儿。NRAS复合突变患儿在初诊时,外周血小板和胎儿血红蛋白情况较NRAS单纯突变患儿更差。初诊时肝脏大小与RAS突变JMML患儿预后有关。HSCT可改善RAS突变JMML患儿预后。

关键词：幼年型粒单核细胞白血病临床特征预后 RAS突变儿童

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一种基于深度学习的血友病关节病变检测方法

一种基于深度学习的血友病关节病变检测方法

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作者：李军刘巍林郭新娟郑晓蕾 300020 天津市和平区南京路288号

本发明提供了一种基于深度学习的血友病关节病变检测方法，包括：利用超声影像数据库进行数据采集与标准化处理，构建标准化的超声影像数据库;针对构建的数据库，利用数据增强技术扩展小样本数据集;利用深度学习算法对超声影像数据进行...

标准号: CN119722598A

本发明提供了一种基于深度学习的血友病关节病变检测方法，包括：利用超声影像数据库进行数据采集与标准化处理，构建标准化的超声影像数据库;针对构建的数据库，利用数据增强技术扩展小样本数据集;利用深度学习算法对超声影像数据进行多任务分类与检测;通过训练后的分类模型对未标注的超声影像进行预分类与预标注;结合训练过程中不同阶段的模型权重，生成最终混合模型。本发明有益效果：一种基于深度学习的血友病关节病变检测方法，通过深度学习对超声图像进行智能分析，实现了实时诊断与辅助标注，同时针对数据稀缺、模型过拟合以及算法与设备的适配性问题提出了解决方案。

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治疗急性髓系白血病的CAR治疗方法及其应用

治疗急性髓系白血病的CAR治疗方法及其应用

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作者：冯晓明左士宇李踔孙晓蕾王国玲 300020 天津市和平区南京路288号

本发明提供了一种治疗急性髓系白血病的CAR治疗方法及其应用。本发明优化建立了针对急性髓系白血病(AML)的的嵌合抗原受体(CAR)，包含顺序连接的：胞外结合区，跨膜区，胞内信号区及X分子。本发明也提供了由该CAR修饰的免疫效应细胞。...

标准号: CN119499368A

本发明提供了一种治疗急性髓系白血病的CAR治疗方法及其应用。本发明优化建立了针对急性髓系白血病(AML)的的嵌合抗原受体(CAR)，包含顺序连接的：胞外结合区，跨膜区，胞内信号区及X分子。本发明也提供了由该CAR修饰的免疫效应细胞。本发明中也揭示了其制备方法及其在抑制急性髓系白血病中的应用。

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单中心109例慢性粒-单核细胞白血病患者的分子学特征分析

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中华血液学杂志 2023年第5期44卷 373-379页

作者：曲士强潘丽娟秦铁军徐泽锋李冰王慧君孙琦贾玉娇李承文蔡文宇高清妍焦蒙肖志坚中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所) 实验血液学国家重点实验室国家血液系统疾病临床医学研究中心细胞生态海河实验室天津300020 天津医学健康研究院天津301600

目的探索慢性粒-单核细胞白血病(CMML)的基因突变特征。方法按照WHO 2022分类,对2016年3月至2021年10月113例CMML和840例骨髓增生异常综合征(MDS)患者进行CMML重新诊断,并分析符合WHO 2022标准CMML患者的临床和分子学特征。结果113例WHO... 详细信息

目的探索慢性粒-单核细胞白血病(CMML)的基因突变特征。方法按照WHO 2022分类,对2016年3月至2021年10月113例CMML和840例骨髓增生异常综合征(MDS)患者进行CMML重新诊断,并分析符合WHO 2022标准CMML患者的临床和分子学特征。结果113例WHO 2016标准诊断的CMML患者有23例(20.4%)重新诊断为急性髓系白血病(AML),包括18例AML伴NPM1突变,3例AML伴KMT2A重排和2例AML伴MECOM重排。另90例患者符合WHO 2022 CMML诊断标准。840例MDS患者中有19例(2.3%)符合WHO 2022 CMML诊断标准。99%的CMML患者检出至少1种基因突变,中位突变个数为4(2,5)个。突变检出率≥10%的基因依次为:ASXL1(48%)、NRAS(34%)、RUNX1(33%)、TET2(28%)、U2AF1(23%)、SRSF2(21.1%)、SETBP1(20%)、KRAS(17%)、CBL(16%)和DNMT3A(11%)。配对分析显示SRSF2同ASXL1(OR=4.129,95%CI 1.481~11.510,Q=0.007)和TET2(OR=5.276,95%CI 1.979~14.065,Q=0.001)常为共存突变。SRSF2和TET2常出现于老年(≥60岁)增殖型CMML(MP-CMML)患者。U2AF1同TET2(OR=0.174,95%CI 0.038~0.791,Q=0.024)常成互斥关系,易见于年轻(<60岁)发育异常型CMML(MDCMML)患者。单核细胞绝对值计数(AMoC)≥1×10^(9)/L和<1×10^(9)/L两组患者比较比较,前者有更高的中位发病年龄(60岁对47岁,P<0.001)、WBC(15.9×10^(9)/L对4.4×10^(9)/L,P<0.001)、单核细胞比例(21.5%对15%,P=0.001)和HGB水平(86 g/L对74 g/L,P=0.014)。TET2突变(P=0.021)和SRSF2突变(P=0.011)更常见于AMoC≥1×10^(9)/L组,而U2AF1突变(P<0.001)更常见于AMoC<1×10^(9)/L组。两组间的其他基因突变频率差异无统计学意义。结论按照WHO 2022分类,约20%的CMML病例诊断时的AMoC<1×10^(9)/L,MD-CMML和MP-CMML有不同的分子学特征。

关键词：慢性粒-单核细胞白血病靶向测序基因突变

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csde1基因缺失斑马鱼突变体的制备及斑马鱼造血干细胞发育缺陷模型的构建方法

csde1基因缺失斑马鱼突变体的制备及斑马鱼造血干细胞发育缺陷模...

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作者：王璐李颖 300020 天津市和平区南京路288号

本发明涉及基因技术工程领域，具体公开了一种csde1基因缺失斑马鱼突变体的制备及斑马鱼造血干细胞发育缺陷模型的构建方法。本发明利用CRISPR/Cas9技术首次实现斑马鱼csde1基因的特异敲除，建立csde1基因缺失斑马鱼，形成稳定遗传的斑...

标准号: CN116083492B

本发明涉及基因技术工程领域，具体公开了一种csde1基因缺失斑马鱼突变体的制备及斑马鱼造血干细胞发育缺陷模型的构建方法。本发明利用CRISPR/Cas9技术首次实现斑马鱼csde1基因的特异敲除，建立csde1基因缺失斑马鱼，形成稳定遗传的斑马鱼造血干细胞发育缺陷模型，本发明还提供一种斑马鱼造血干细胞发育缺陷模型的构建方法，构建得到的斑马鱼造血干细胞发育缺陷模型可以更高效准确的用于高通量药物筛选，更能比较准确的评估药物效果以及药物毒性。

关键词：

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一种骨髓染色体G显带的制作方法

一种骨髓染色体G显带的制作方法

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作者：王四平崔成华李承文王森郭旭 300021 天津市和平区南京路288号

本发明公开了一种骨髓染色体G显带的制作方法。所述方法步骤如下：将骨髓细胞接种后过夜培养;向培养物中加入秋水酰胺共同孵育细胞;吸取上清液，加入低渗液，混匀后离心;再次加入低渗液，根据环境温度静置一段时间;加入甲醇：乙酸=3：1...

标准号: CN115655833B

本发明公开了一种骨髓染色体G显带的制作方法。所述方法步骤如下：将骨髓细胞接种后过夜培养;向培养物中加入秋水酰胺共同孵育细胞;吸取上清液，加入低渗液，混匀后离心;再次加入低渗液，根据环境温度静置一段时间;加入甲醇：乙酸=3：1的固定液，震荡离心;吸取上清，加入甲醇：乙酸=3：1的固定液，混匀后静置再离心;吸取上清，加入甲醇：乙酸=3：1的固定液，静置离心;重复上述步骤两次;吸取上清，根据环境湿度加入含有一定比例的甲醇和乙酸的固定液，混匀后4度过夜;取出标本吸取上清，根据当天环境湿度加入含有一定比例的甲醇和乙酸的固定液，调整浊度，滴片。本申请方法制作的分裂像分散度更好，条带更加清晰美观，易于分析。

关键词：

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第5版WHO造血与淋巴组织肿瘤分类髓系肿瘤解读

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中华病理学杂志 2024年第4期53卷 323-330页

作者：孙琦王哲中国医学科学院血液病医院病理中心中国医学科学院血液学研究所实验血液学国家重点实验室国家血液系统疾病临床医学研究中心细胞生态海河实验室天津医学健康研究院天津300020 空军军医大学病理学教研室西安710032

第5版WHO造血与淋巴组织肿瘤分类全文网络β版已发布,其中髓系肿瘤部分在分类框架、疾病诊断及分型标准等方面均有较大变化,主要特点是在保持临床与病理多参数综合诊断的原则基础之上,尤其强化了生物学特征在诊断分型时的优先重要性,以... 详细信息

第5版WHO造血与淋巴组织肿瘤分类全文网络β版已发布,其中髓系肿瘤部分在分类框架、疾病诊断及分型标准等方面均有较大变化,主要特点是在保持临床与病理多参数综合诊断的原则基础之上,尤其强化了生物学特征在诊断分型时的优先重要性,以突出疾病的生物学特性,并提供靶向治疗和预后评估依据。本文对第5版WHO造血与淋巴组织肿瘤分类髓系肿瘤部分的主要更新与变化进行介绍,以便更好地理解并指导临床诊疗工作。

关键词：世界卫生组织髓系细胞预后

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含10天地西他滨预处理方案异基因造血干细胞移植治疗31例急性髓系白血病/骨髓增生异常综合征患者的疗效及安全性

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中华血液学杂志 2023年第6期44卷 472-478页

作者：刘佳曹易耕张荣莉翟卫华陈欣马巧玲庞爱明杨栋林魏嘉璘何祎冯四洲韩明哲姜尔烈中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所) 实验血液学国家重点实验室国家血液系统疾病临床医学研究中心细胞生态海河实验室天津300020 天津医学健康研究院天津301600

目的探讨含10天地西他滨预处理方案异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)治疗急性髓系白血病(AML)/骨髓增生异常综合征(MDS)的早期疗效及安全性。方法选择2021年4月至2022年5月间在中国医学科学院血液病医院接受含10天地西他滨(20 mg·m... 详细信息

目的探讨含10天地西他滨预处理方案异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)治疗急性髓系白血病(AML)/骨髓增生异常综合征(MDS)的早期疗效及安全性。方法选择2021年4月至2022年5月间在中国医学科学院血液病医院接受含10天地西他滨(20 mg·m^(-2)·d^(-1),-13 d~-4 d)预处理方案allo-HSCT的31例AML/MDS患者,对其临床资料进行分析。结果①31例患者中男16例,女15例,中位年龄41(20~55)岁;AML 10例,MDS转变AML(MDS-AML)6例,慢性粒-单核细胞白血病转变AML(CMML-AML)1例,MDS 14例。②31例(100%)患者均获得粒细胞植入和血小板植入,中位植入时间分别为12(9~30)d、14(9~42)d。③预处理期间16例(51.6%)患者发生口腔黏膜炎,其中Ⅰ/Ⅱ级15例(48.4%),Ⅲ级1例(3.2%);移植后13例(41.9%)患者发生巨细胞病毒血症,6例(19.4%)患者发生出血性膀胱炎,4例(12.9%)患者发生局部感染。④急性移植物抗宿主病(GVHD)中位发生时间为移植后33(12~111)d,移植后100 d急性GVHD累积发生率为41.9%(95%CI 26.9%~61.0%),Ⅲ/Ⅳ级急性GVHD累积发生率为22.9%(95%CI 13.5%~47.7%);轻、中度慢性GVHD累积发生率为23.5%(95%CI 12.1%~43.6%),未发生重度慢性GVHD。⑤1例患者死于复发,未发生非复发死亡;移植后1年累积复发率为3.2%(95%CI 0.5%~20.7%);移植后1年总生存率、无病生存率分别为92.9%(95%CI 80.3%~100.0%)、96.8%(95%CI 90.8%~100.0%)。结论含10天地西他滨预处理方案allo-HSCT治疗AML/MDS可获得较好的早期疗效且安全性良好。

关键词：地西他滨预处理急性髓系白血病骨髓增生异常综合征异基因造血干细胞移植

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