检索结果-内蒙古大学图书馆

中国心脏大会（CHC）2011暨北京国际心血管病论坛

作者：景林德刘红刘玉清李一石王文贾友宏中国医学科学院北京协和医学院阜外心血管病医院心血管病研究所卫生部心血管药物临床研究重点实验室中国医学科学院北京协和医学院阜外心血管病医院心血管病研究所卫生部心血管病防治研究中心

目的:分析原发性高血压患者L-型钙离子通道的α1C亚单位基因(CACNA1C)多态性与氨氯地平(Amlidipine)的降压效果之间的关系。方法:本研究人选181例原发性高血压患者,根据药物治疗方案不同随机分为A组(73例)、B组(74例)和C组(34例)。三组... 详细信息

目的:分析原发性高血压患者L-型钙离子通道的α1C亚单位基因(CACNA1C)多态性与氨氯地平(Amlidipine)的降压效果之间的关系。方法:本研究人选181例原发性高血压患者,根据药物治疗方案不同随机分为A组(73例)、B组(74例)和C组(34例)。三组药物均以氨氯地平为基本降压药物,A组和B组分别附加一种利尿剂和一种血管经张素受体Ⅱ拮抗剂(ARB),C组无附加降压药

关键词： CACNA1C基因基因多态性单核苷酸多态性高血压钙离子通道拮抗剂

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年轻健康男性的心率变异性分析

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临床心电学杂志 2011年第1期20卷 25-26页

作者：王莉王树贤刘立伟庞会敏张叶萍李一石华潞卫生部心血管药物临床研究重点实验室中国医学科学院北京协和医学院暨阜外心血管病医院临床药理中心 100037 中国人民解放军第305医院 100017

目的研究年轻健康男性心率变异性。方法收集2001~2009年在我室参加临床药物试验的205例年轻健康男性的动态心电图（DCG）资料,分析年轻健康男性的心率变异性。结果时域指标：平均RR间期的标准差（SDNN）、相邻RR间期差的均方根（rMSSD... 详细信息

目的研究年轻健康男性心率变异性。方法收集2001~2009年在我室参加临床药物试验的205例年轻健康男性的动态心电图（DCG）资料,分析年轻健康男性的心率变异性。结果时域指标：平均RR间期的标准差（SDNN）、相邻RR间期差的均方根（rMSSD）、相差大于50ms的相邻RR间期占RR间期总数的百分比（PNN50）分别为184.8±42.7（80~297）ms、30.2±18.8（7.3~89）ms、19.0±10.4（1~51）;频域指标：日间低频成分（LF）、高频成分（HF）、及二者的比值（LF/HF）分别为719.0±504（.74~2575）ms2、289.8±306.3（25~1772）、3.2±1.6（0.4~7.91）,夜间LF、HF、LF/HF分别为650.6±480.9（20~2468）ms2、971.8±870.0（24~5489）、1.1±1.2（0.1~8.3）,日间HF较夜间低,而LF、LF/HF较夜间高,差异有统计学意义（p〈0.0001）。结论本研究结果在一定程度上为明确年轻健康男性心率变异性各参数的正常值提供了参考依据。

关键词：年轻健康男性心率变异性

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胺碘酮对心脏瓣膜置换患者华法林初始服药1周内抗凝效果的研究

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中国药学杂志 2010年第8期45卷 593-596页

作者：谢爽刘红娄莹黄一玲蒋娟娟许莉李一石中国医学科学院-北京协和医学院阜外心血管病医院临床药理中心卫生部心血管药物临床研究重点实验室北京100037

目的在心脏瓣膜置换患者中研究胺碘酮对华法林初始服药1周内抗凝效果的影响。方法在单独应用华法林的心脏瓣膜置换患者(n=200)及合并使用胺碘酮的心脏瓣膜置换患者(n=54)中,比较术后前5 d华法林累积剂量,术后第6日能否进入治疗窗及术后... 详细信息

目的在心脏瓣膜置换患者中研究胺碘酮对华法林初始服药1周内抗凝效果的影响。方法在单独应用华法林的心脏瓣膜置换患者(n=200)及合并使用胺碘酮的心脏瓣膜置换患者(n=54)中,比较术后前5 d华法林累积剂量,术后第6日能否进入治疗窗及术后首次进入治疗窗时间的差异。结果合并使用胺碘酮患者术后前5 d华法林累积剂量低于单独服用华法林患者;合并使用胺碘酮不影响术后第6日进入治疗窗及国际标准化比值(INR)值术后首次进入治疗窗的时间。结论合并使用胺碘酮不影响心脏瓣膜置换患者华法林初始服药1周内的抗凝效果。

关键词：胺碘酮华法林初始抗凝

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GNB3基因C825T多态性与美托洛尔药效的相关性研究

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中国新药杂志 2010年第9期19卷 762-765+768页

作者：韩璐璐李娜蒋雄京刘玉清刘红李一石北京协和医学院中国医学科学院阜外心血管病医院临床药理中心卫生部心血管药物临床研究重点实验室

目的:探讨G蛋白β3亚单位(G protein beta3 subunit,GNB3)基因多态性与原发性高血压患者服用美托洛尔治疗后血压变化的关系。方法:选择轻-中度原发性高血压患者97例,给予单剂美托洛尔缓释片,治疗8周,并采集患者血液标本。检测治疗前后... 详细信息

目的:探讨G蛋白β3亚单位(G protein beta3 subunit,GNB3)基因多态性与原发性高血压患者服用美托洛尔治疗后血压变化的关系。方法:选择轻-中度原发性高血压患者97例,给予单剂美托洛尔缓释片,治疗8周,并采集患者血液标本。检测治疗前后血压、动态血压等。采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性分析法(PCR-RFLP)对GNB3 C825T基因单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)位点进行分型。数据采用方差分析方法,分析不同基因型患者服用美托洛尔降压疗效的差异,并采用stepwise线性回归方法分析可能预测美托洛尔治疗后血压水平的因素。结果:服用美托洛尔治疗后患者的血压、心率较治疗前明显下降(P<0.01)。GNB3 C825T基因多态性与美托洛尔治疗后夜间收缩压及舒张压下降有关,其中CC型下降最多:(11.1±9.3)mmHg/(7.9±5.8)mmHg,CT型次之:(5.8±12.9)mmHg/(4.5±8.6)mmHg,TT型最小:(3.6±13.7)mmHg/(3.0±7.9)mmHg,不同基因型患者之间比较具有统计学差异(P<0.05)。Stepwise多元回归分析结果进一步证实此相关性。结论:GNB3 C825T基因多态性与美托洛尔治疗后夜间收缩压及舒张压下降具有相关性。

关键词： G蛋白β3亚单位基因多态性 β受体阻滞剂美托洛尔

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有机阴离子转运多肽1B1 A388G基因多态性对缬沙坦在中国健康受试者体内的药代动力学影响

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中国临床药理学杂志 2010年第5期26卷 344-348页

作者：田蕾蒋娟娟王平刘红黄一玲韩璐璐李一石北京协和医学院、中国医学科学院阜外心血管病医院临床药理中心卫生部心血管药物临床研究重点实验室

目的观察OATP1B1 A388G基因多态性对缬沙坦(抗高血压药)在中国健康受试者体内的药代动力学影响。方法筛选23名OATP1B1521TT野生型受试者,按OATP1B1 A388G基因型分组:388GG突变纯合子组14名,388AA-AG杂合子组9名。受试者单剂量口服缬沙坦... 详细信息

目的观察OATP1B1 A388G基因多态性对缬沙坦(抗高血压药)在中国健康受试者体内的药代动力学影响。方法筛选23名OATP1B1521TT野生型受试者,按OATP1B1 A388G基因型分组:388GG突变纯合子组14名,388AA-AG杂合子组9名。受试者单剂量口服缬沙坦80mg,用HPLC-MS法测定血浆缬沙坦浓度。结果缬沙坦药代动力学参数在2个基因组间显示出显著差异,388AA-AG组的AUC0-48和AUC0-∞较388GG组均高51%[(24.8±11.1)μ***-1vs(16.3±4.3)μ***-1,P<0.05;(25.0±11.2)μ***-1vs(16.5±4.4)μ***-1,P<0.05];Cmax较388GG组高39%[(3.6±1.4)μg·mL-1vs(2.6±0.9)μg·mL-1,P>0.05];t1/2和tmax在2组之间未显示出差异(P>0.05)。结论在排除OATP1B1T521C基因多态性的影响后,A388G基因多态性是影响缬沙坦药代动力学特性的重要因素。

关键词：有机阴离子转运多肽1B1 缬沙坦基因多态性药代动力学

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静脉注射伊布利特对中国健康受试者及房颤与房扑患者心电图QTc间期的影响

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中国临床药理学杂志 2010年第7期26卷 488-494页

作者：吴瑛蒋文况扶华华潞田蕾黄一玲蒋娟娟李一石北京协和医学院中国医学科学院中国医学科学院、北京协和医学院阜外心血管病医院临床药理中心卫生部心血管药物临床研究重点实验室

目的静脉注射伊布利特(抗心律失常药物)对健康人及房颤与房扑患者用药后心电图QTc间期变化的比较研究。方法 40例健康男性随机分为6组(每组分别为4,10,6,6,6,8人),分别静脉注射伊布利特5,10,20μ***-1及单次给药0.5,0.75,1.0mg。房颤、... 详细信息

目的静脉注射伊布利特(抗心律失常药物)对健康人及房颤与房扑患者用药后心电图QTc间期变化的比较研究。方法 40例健康男性随机分为6组(每组分别为4,10,6,6,6,8人),分别静脉注射伊布利特5,10,20μ***-1及单次给药0.5,0.75,1.0mg。房颤、房扑患者各100例应用伊布利特(1mgiv;体质量小于60kg者,按0.01mg·kg-1)转复心律治疗,必要时重复给药1次。结果健康受试者药后QTc间期明显延长,峰值出现于给药完成后。5,10,20μ***-1组RQTc均值最大值分别为(469±7),(592±35)及(678±14)ms;0.5,0.75,1.0mg组的最大值分别为(605±39),(616±8)及(683±9)ms。100例房颤、房扑患者的药后QTc间期延长,峰值出现于静脉注射结束即刻;1次给药者QTc峰值为(476±9)ms;2次给药者QTc峰值为(510±8)ms,于4h恢复基线水平。相同给药方式,健康受试者较患者的QTc间期延长更为显著(P<0.05)。有43%接受2次给药的患者,QTc可延长至500～600ms;9%可延长至600ms以上。发生1例尖端扭转型室性心动过速(1%)、2例室性心动过速(2%)。结论静脉注射伊布利特后,中国健康受试者和房颤、房扑患者QTc间期均明显延长,最大可达600ms以上;但健康人QTc延长较房颤、房扑患者更显著。要严密监测QTc间期至少应到药后4h。

关键词：伊布利特 QTc间期心房扑动心房颤动尖端扭转型室性心动过速

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口服美托洛尔引起血脂紊乱和β2肾上腺素受体基因多态性关系的研究

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中国新药杂志 2010年第18期19卷 1661-1665页

作者：刘立伟陈国良刘红李娜刘玉清李一石北京协和医学院中国医学科学院阜外心血管病医院临床药理中心卫生部心血管药物临床研究重点实验室

目的:研究β2肾上腺素受体(ADR2)基因多态性和美托洛尔引起的血脂代谢紊乱的相关性。方法:美托洛尔100 mg.d-1单药治疗高血压患者,测量治疗前后血甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)浓... 详细信息

目的:研究β2肾上腺素受体(ADR2)基因多态性和美托洛尔引起的血脂代谢紊乱的相关性。方法:美托洛尔100 mg.d-1单药治疗高血压患者,测量治疗前后血甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)浓度,分析TG/HDL-C比值的变化;并利用测序及PCR-RFLP方法进行基因多态性分析。结果:治疗后TG浓度和TG/HDL-C比值明显升高;携带ADR2的Arg16Arg基因型患者治疗前后血TG浓度和TG/HDL-C比值的差值明显小于Arg16Gly或Gly16Gly者。结论:ADR2的Arg16Gly多态性有可能是美托洛尔治疗后TG/HDL-C比值变化的标记物。

关键词：高血压 β2肾上腺素受体基因多态性美托洛尔血脂紊乱

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国人早发冠心病的临床、生化和冠脉造影的特点(英文)

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心脏杂志 2010年第4期22卷 563-568页

作者：陈国良刘立伟谢爽刘红刘玉清李一石北京协和医学院中国医学科学院阜外心血管病医院临床药理中心卫生部心血管药物临床研究重点实验室北京100037

目的:探讨早发冠心病的临床、生化和冠脉造影特点。方法:经冠状动脉造影确诊的冠心病患者347例,根据年龄分为早发冠心病组(年龄55岁),以及年龄相匹配的健康对照者54例,进行冠状动脉病变、临床及生化特点回顾分析,观察是否存在差异。结果... 详细信息

目的:探讨早发冠心病的临床、生化和冠脉造影特点。方法:经冠状动脉造影确诊的冠心病患者347例,根据年龄分为早发冠心病组(年龄<45岁)95例和老年冠心病组252例(年龄>55岁),以及年龄相匹配的健康对照者54例,进行冠状动脉病变、临床及生化特点回顾分析,观察是否存在差异。结果:与健康对照组相比,早发冠心病组中吸烟史、冠心病家族史、高血压及糖尿病史显著升高;高密度脂蛋白、载脂蛋白A-I明显降低,而三酰甘油、脂蛋白α和高敏C-反应蛋白水平升高。与老年冠心病组相比,早发冠心病组急性心肌梗死的发生率明显升高,病变多累及单支冠脉,而Gensini评分无显著性差异;血清高密度脂蛋白和高敏C-反应蛋白低于老年患者组。结论:吸烟、冠心病家族史、高血压及糖尿病史,高密度脂蛋白和载脂蛋白A-I降低是我国早发冠心病的主要危险因素。早发冠心病多累及单支冠脉,但病变的狭窄程度与老年冠心病患者无明显差异。

关键词：早发冠状动脉疾病危险因素冠脉造影

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联合用药与复方制剂在高血压治疗中的作用

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中华全科医师杂志 2010年第9期9卷 598-600页

作者：张叶萍顼志敏北京协和医学院中国医学科学院阜外心血管病医院临床药理中心卫生部心血管药物临床研究重点实验室北京100037

目前世界各个国家高血压的治疗现状仍不容乐观,高血压的知晓率、治疗率和达标率仍然很低,如何提高＂三率＂水平是我国高血压防治的主要任务.造成我国高血压＂达标率低＂的一个重要原因就是高血压用药配伍不合理,使患者未得到有效的治疗.

关键词：高血压防治治疗率复方制剂联合用药用药配伍知晓率

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他汀类药物的不良反应及其防治

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中国医刊 2010年第3期45卷 32-34页

作者：张叶萍顼志敏李一石北京协和医学院中国医学科学院阜外心血管病医院临床药理中心卫生部心血管药物临床研究重点实验室北京100037

他汀类药物是在甲羟戊酸途径的早期阶段抑制羟甲基戊二酸单酰辅酶A（HMG—CoA）还原酶，从而抑制胆固醇的合成和该途径的其他一些产物的生成，如辅酶Q10、血红素A和异戊烯类蛋白质等。而这些产物在细胞生物学和人类生理学中产生了重要... 详细信息

他汀类药物是在甲羟戊酸途径的早期阶段抑制羟甲基戊二酸单酰辅酶A（HMG—CoA）还原酶，从而抑制胆固醇的合成和该途径的其他一些产物的生成，如辅酶Q10、血红素A和异戊烯类蛋白质等。而这些产物在细胞生物学和人类生理学中产生了重要的作用。因此，抑制了这些产物既与他汀类药物的降脂作用有关，也很有可能与他汀类药物的不良反应相关。

关键词：他汀类药物不良反应辅酶Q10 防治羟甲基戊二酸细胞生物学甲羟戊酸降脂作用

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