检索结果-内蒙古大学图书馆

中华高血压杂志 2009年第12期17卷 1069-1072页

作者：王平刘玉清蒋雄京杜淑娴董秋婷许莉李一石北京协和医学院中国医学科学院阜外心血管病医院卫生部心血管药物临床研究重点实验室北京100037

目的运用脉搏波分析仪研究健康受试者单次口服60 mg 5单硝酸异山梨酯(IS-5-MN)缓释片对外周和中心动脉压的影响。方法采用单剂量自身对照的方法,22名健康男性受试者分别在服药的前1 d(对照日)及当天在规定的时间点(0.5、1、2、3、4、5、... 详细信息

目的运用脉搏波分析仪研究健康受试者单次口服60 mg 5单硝酸异山梨酯(IS-5-MN)缓释片对外周和中心动脉压的影响。方法采用单剂量自身对照的方法,22名健康男性受试者分别在服药的前1 d(对照日)及当天在规定的时间点(0.5、1、2、3、4、5、6、8、12、16、24 h),测量对照和给药状况下的桡动脉脉搏波及IS-5-MN的血药浓度。中心动脉压力波用已验证的转换函数由桡动脉脉搏波衍生。脉搏波分析的参数包括:反射波增压指数(AI)、反射波增压(AUG)、中心动脉收缩压(CSP)和舒张压(CDP)、左室射血时间(ED)。袖带法测定肱动脉收缩压(PSP)和舒张压(PDP)。结果服药后5 h内血药浓度急剧上升至峰值,随后随时间线性降低,24 h时降至128.0 pg/L。与对照日相应时间点比较,服药后0.5～16 h内各时间点的AI、AUG、CSP、ED均降低(P<0.05～0.01),心率和PSP仅在服药后血药浓度最高的2～4 h内改变有显著性(P<0.05),但PDP和CDP并未随血药浓度有显著变化(P>0.05)。结论脉搏波分析显示IS-5-MN对中心动脉压力波形的影响呈非线性剂量相关性,提示高浓度时扩张小动脉,外周阻力稍下降,中低浓度时肌性传输动脉扩张,脉波反射降低,最后才引起静脉扩张,左室射血时间缩短。

关键词： 5单硝酸异山梨酯脉搏波波形分析血流动力学

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单次口服瑞舒伐他汀对国人健康受试者外周白细胞基因表达的影响

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中国新药杂志 2009年第17期18卷 1653-1657+1688页

作者：华丛笑刘玉清李一石刘红许莉国家食品药品监督管理局药品审评中心中国医学科学院北京协和医学院北京阜外心血管病医院卫生部心血管药物临床研究重点实验室

目的:观察单次口服20 mg瑞舒伐他汀对国人健康志愿者血脂和外周白细胞基因表达的影响,探讨瑞舒伐他汀的早期效应的作用机理。方法:30名健康男性受试者单次晨起空腹口服瑞舒伐他汀20 mg。用寡核苷酸微阵列基因表达芯片筛检服药72 h后外... 详细信息

目的:观察单次口服20 mg瑞舒伐他汀对国人健康志愿者血脂和外周白细胞基因表达的影响,探讨瑞舒伐他汀的早期效应的作用机理。方法:30名健康男性受试者单次晨起空腹口服瑞舒伐他汀20 mg。用寡核苷酸微阵列基因表达芯片筛检服药72 h后外周白细胞的差异表达基因。然后用RT-PCR验证其中4个差异表达基因(ATM,CASP8,IL8RB和S100B)的mRNA表达改变。同时还测定服药前、服药72h后血脂、血清高敏C反-应蛋白和血浆纤维蛋白原。结果:服药72 h后基因表达芯片筛选到外周白细胞有明显表达差异的基因24个,其功能涉及细胞因子、受体的相互作用及凋亡信号通路等。其中ATM,CASP8,IL8RB和S100B基因差异的表达的结果得到RT-PCR方法的验证。口服瑞舒伐他汀20 mg使健康受试者的血清低密度脂蛋白胆固醇下降23.8%[(0.54±0.34)***-1;P=0.000];但对血清高密度脂蛋白胆固醇、三酰甘油和高敏C反-应蛋白和血浆纤维蛋白原均无影响。结论:瑞舒伐他汀具有快速的降脂作用,疗效可能与外周白细胞基因差异表达有关。

关键词：瑞舒伐他汀外周白细胞微阵列基因表达

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缬沙坦/氢氯噻嗪复方片剂与依那普利/氢氯噻嗪复方片剂治疗轻中度原发性高血压的疗效观察

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中国新药杂志 2009年第3期18卷 222-224+261页

作者：王莉黄岩汪芳成小如何奇明庞会敏边文彦李一石中国医学科学院心血管病研究所中国协和医学院阜外心血管病医院临床药理中心卫生部心血管药物临床研究重点实验室北京医院心内科北京大学首钢医院首钢办公厅保健室

目的:应用动态血压监测评价复方依那普利与复方缬沙坦治疗轻中度原发性高血压的降压疗效。方法:40例平均坐位舒张压(SeDBP)为95~114 mmHg,且动态血压监测检查24 h平均舒张压≥82mmHg的轻中度原发性高血压患者,随机分为两组,接受复方依... 详细信息

目的:应用动态血压监测评价复方依那普利与复方缬沙坦治疗轻中度原发性高血压的降压疗效。方法:40例平均坐位舒张压(SeDBP)为95~114 mmHg,且动态血压监测检查24 h平均舒张压≥82mmHg的轻中度原发性高血压患者,随机分为两组,接受复方依那普利(依那普利10 mg+氢氯噻嗪12.5mg),qd,或接受复方缬沙坦(缬沙坦80 mg+氢氯噻嗪12.5 mg),qd,治疗8周。在洗脱期末及治疗8周末各行动态血压监测和实验室检查1次。实验结束3个月后原两组轻中度原发性高血压患者又经2周洗脱期后,交叉接受复方缬沙坦或复方依那普利均qd,治疗8周,在洗脱期末及治疗8周末各行ABPM和实验室检查一次。结果:动态血压监测结果显示,两组治疗后24 h平均收缩压、舒张压均显著降低(P<0.001)。复方依那普利组收缩压、舒张压降低较复方缬沙坦组略明显,但两组间比较无统计学差异;复方依那普利组收缩压、舒张压降低的谷峰比分别为60.45%和53.24%;复方缬沙坦组分别为85.22%和78.96%;两组谷峰比值均>50%能维持24 h降压。不良反应少。结论:复方依那普利与复方缬沙坦治疗原发性轻中度高血压,均能有效降低收缩压、舒张压。每日1次口服可维持24 h平稳降压。

关键词：缬沙坦依那普利氢氯噻嗪动态血压高血压

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探索提高药物临床试验机构的核心竞争力

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中国药房 2009年第25期20卷 1923-1924页

作者：刘玉清李一石中国医学科学院北京协和医学院阜外心血管病医院临床药理中心卫生部心血管药物临床研究重点实验室北京市100037

目的:为药物临床试验机构提高新药Ⅰ～Ⅳ期临床试验的质量,保障受试者权益,增强核心竞争力提供参考。方法:将《药物临床试验质量管理规范》(GCP)的指导原则和《检测和校准实验室能力的通用要求》(ISO/IEC17025)质量管理标准优势互补,贯... 详细信息

目的:为药物临床试验机构提高新药Ⅰ～Ⅳ期临床试验的质量,保障受试者权益,增强核心竞争力提供参考。方法:将《药物临床试验质量管理规范》(GCP)的指导原则和《检测和校准实验室能力的通用要求》(ISO/IEC17025)质量管理标准优势互补,贯穿于药物临床试验质控的全过程。结果与结论:将GCP的原则和ISO/IEC17025质量管理标准结合,建立既符合国际规范,又符合我国国情的质量管理及督察体制,有利于全面提高药物临床试验研究质量,增强我国药物临床试验机构的核心竞争力。

关键词：药物临床试验机构核心竞争力药物临床试验质量管理规范 ISO/IEC17025质量管理标准

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洛伐他汀抑制大鼠骨髓间充质干细胞凋亡的实验研究

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中华老年多器官疾病杂志 2009年第3期8卷 259-264,268页

作者：徐瑞霞陈曦陈静海朱伟铨韩瑜邓琳子丛祥凤中国医学科学院阜外心血管病医院中心实验室北京市100037 卫生部心血管疾病再生医学重点实验室

目的体外以缺氧无血清条件模拟心肌梗死后的心脏缺血微环境,研究洛伐他汀是否能够抑制缺氧无血清引起的骨髓间充质干细胞(MSCs)凋亡。方法以Hoechst33342染色法及Annexin V/PI流式细胞术检测洛伐他汀的抗凋亡作用,检测线粒体膜电位变化... 详细信息

目的体外以缺氧无血清条件模拟心肌梗死后的心脏缺血微环境,研究洛伐他汀是否能够抑制缺氧无血清引起的骨髓间充质干细胞(MSCs)凋亡。方法以Hoechst33342染色法及Annexin V/PI流式细胞术检测洛伐他汀的抗凋亡作用,检测线粒体膜电位变化,进一步采用Western blot方法检测洛伐他汀对细胞色素C释放及caspase-3活化的影响。结果洛伐他汀0.01～1μmol/L能够有效地抑制缺氧无血清引起的MSCs凋亡。洛伐他汀抑制线粒体凋亡途径,增强线粒体膜电位水平、抑制细胞色素C释放,降低caspase-3活化水平。结论洛伐他汀能够抑制线粒体途径介导的凋亡,阻止caspase-3的活化,发挥抗缺氧无血清引起的MSCs凋亡,为提高移植干细胞的存活率提供了一种可能有效的干预措施。

关键词：洛伐他汀间充质干细胞细胞凋亡,存活率

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皮肤桥蛋白研究进展

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医学研究杂志 2009年第11期38卷 23-26页

作者：刘晓艳魏英杰胡盛寿中国医学科学院/北京协和医学院阜外心血管病医院/卫生部心血管疾病再生医学重点实验室 100037

皮肤桥蛋白（dermatopontin，DPT）是1989年Neame等人在提纯牛皮肤的硫酸皮肤素蛋白多糖时和硫酸皮肤素蛋白多糖共同提取出来的，并被称作“22kDa蛋白质”。1993年在猪的皮肤中发现了“22kDa蛋白质”的同族体，因其富含酪氨酸残基故将... 详细信息

皮肤桥蛋白（dermatopontin，DPT）是1989年Neame等人在提纯牛皮肤的硫酸皮肤素蛋白多糖时和硫酸皮肤素蛋白多糖共同提取出来的，并被称作“22kDa蛋白质”。1993年在猪的皮肤中发现了“22kDa蛋白质”的同族体，因其富含酪氨酸残基故将其称为“富含酪氨酸的酸性基质蛋白”。

关键词：硫酸皮肤素蛋白多糖基质蛋白蛋白质酪氨酸

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低强度激光照射对大鼠骨髓间充质干细胞生物学性状影响的实验研究

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中国激光医学杂志 2009年第4期18卷 205-208,269页

作者：侯剑峰张浩袁昕符韶鹏魏英杰胡盛寿中国医学科学院阜外心血管病医院心外科北京协和医学院心血管病研究所卫生部心血管病再生医学重点实验室北京市100037

目的探讨低强度635nm激光照射对体外培养的大鼠骨髓间充质干细胞(bone marrow derived mesenchymal stem cells,BM-SCs)增殖及分泌功能的影响。方法体外培养的第2代SD大鼠BMSCs以InGaAsP半导体激光(635nm,60mW)不同能量密度(0,0.5,1.0,2.0和5.0J/cm2)照射,24h后酶联免疫吸附法(ELISA)测定上清液中血管内皮生长因子(VEGF)及神经生长因子(NGF)含量;BrdU法绘制BMSCs增殖曲线。结果低强度635nm半导体激光照射能够促进体外培养的大鼠BMSCs的增殖,最佳能量密度为0.5J/cm2;大鼠BMSCs能够在体外培养条件下分泌VEGF、NGF;5.0J/cm2低强度半导体激光照射能够显著促进BMSCs分泌VEGF、NGF。结论635nm波长低强度半导体激光照射能够显著促进体外培养的大鼠BMSCs增殖及分泌功能,且与照射剂量有关。

关键词：骨髓间充质干细胞激光血管内皮生长因子神经生长因子

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左心室肥厚的影响因素及机制的研究进展

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中国分子心脏病学杂志 2009年第1期9卷 56-59页

作者：辛颖(综述) 宋晓东惠汝太(审校) 中国医学科学院心血管病研究所北京协和医学院阜外心血管病医院卫生部心血管疾病再生医学重点实验室北京市100037

生理和病理条件下,血流动力学超负荷会引起左心室肥厚。目前尚未完全阐明引起心肌肥厚的主要的刺激因素是心脏自身机械拉伸,还是神经体液因子,抑或是两者的共同作用所致。刺激因素进入细胞后,通过引起细胞内生化改变导致第二信使和第三... 详细信息

生理和病理条件下,血流动力学超负荷会引起左心室肥厚。目前尚未完全阐明引起心肌肥厚的主要的刺激因素是心脏自身机械拉伸,还是神经体液因子,抑或是两者的共同作用所致。刺激因素进入细胞后,通过引起细胞内生化改变导致第二信使和第三信使的激活,进一步调节转录,激活多种心肌肥厚相关基因的表达。左心室肥厚时会出现一系列的结构改变,包括心肌细胞肥大、间质结缔组织增生以及冠状循环微血管稀少。本文参考近年来相关文献,总结左心室肥厚的影响因素及机制研究方面的发展动态,旨在为读者阐明左心室肥厚的影响因素及机制的总体情况,提供可参考的研究靶点。

关键词：肥厚左心室心肌细胞心脏

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奥美沙坦酯与缬沙坦治疗轻中度原发性高血压的疗效与安全性比较

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中国临床药理学杂志 2009年第5期25卷 387-390页

作者：谢爽明广华蒋文朱兴雷黎莉郝玉明华潞娄莹陈国良刘立伟李一石北京协和医学院中国医学科学院、北京协和医学院阜外心血管病医院临床药理中心卫生部心血管药物临床研究重点实验室山东省立医院山东大学齐鲁医院河北医科大学第二医院

目的评价奥美沙坦酯与缬沙坦(均为抗高血压药,血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂)治疗轻中度原发性高血压的疗效和安全性比较。方法入选240例轻、中度原发性高血压患者,按照1∶1随机分组,分别接受奥美沙坦酯20～40mg·d-1或缬沙坦80～160mg... 详细信息

目的评价奥美沙坦酯与缬沙坦(均为抗高血压药,血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂)治疗轻中度原发性高血压的疗效和安全性比较。方法入选240例轻、中度原发性高血压患者,按照1∶1随机分组,分别接受奥美沙坦酯20～40mg·d-1或缬沙坦80～160mg·d-1治疗,共8周。结果治疗4周后,奥美沙坦酯组与缬沙坦组SeDBP平均下降(10.58±6.82)mmHg及(9.38±7.16)mmHg;奥美沙坦组与缬沙坦组分别有60%及61.74%患者剂量加倍,加量有效率分别为52.22%及51.85%。治疗8周后,2组SeDBP平均下降(15.72±6.03)mmHg及(14.12±6.79)mmHg。治疗4周后,奥美沙坦酯组与缬沙坦组的药物不良反应发生率分别为3.33%及7.5%(P>0.05)。结论每日1次口服奥美沙坦酯胶囊20～40mg·d-1,能24h平稳降压,其8周总有效率79.65%;与缬沙坦80～160mg.d-1的降压疗效相近。2组药物不良反应发生率无显著差异。

关键词：高血压奥美沙坦酯缬沙坦

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心房肌葡萄糖转运体-3的水平对冠心病患者冠脉旁路移植术后新发房颤风险的影响

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中国分子心脏病学杂志 2009年第3期9卷 161-163页

作者：孙殿珉郑哲杨克明袁昕张士举李岩王巍唐跃孙寒松宋云虎王立清魏华樊红光刘立群中国医学科学院阜外心血管病医院卫生部再生医学重点实验室 100037 潍坊医学院 261041

目的分析心房组织葡萄糖转运体-3(GLUT3)水平与冠心病患者接受冠状动脉旁路移植(CABG)术后新发房颤(POAF)的相关性,并评估影响GLUT3水平的风险因素。方法前瞻性人选79例窦性心律且接受冠脉搭桥的冠心病患者,其中22例患者出现术后新发房... 详细信息

目的分析心房组织葡萄糖转运体-3(GLUT3)水平与冠心病患者接受冠状动脉旁路移植(CABG)术后新发房颤(POAF)的相关性,并评估影响GLUT3水平的风险因素。方法前瞻性人选79例窦性心律且接受冠脉搭桥的冠心病患者,其中22例患者出现术后新发房颤。收集患者术前、术中和术后的资料,在术中获取右心耳组织保存备分析。POAF由心电图评定,而且必须有抗心律失常治疗。GLUT3的在心肌组织中的浓度用ELISA方法测定。对可能与GLUT3有关的诸因素进行卡方检验和logistic多因素回归分析,以分析GLUT3与POAF的相关性和影响GLUT3水平的风险因素。结果CLUT3水平在发生术后房颤的患者组中明显较低,与POAF明显相关(P<0.05)。在多元线性回归模型中,低GLUT3水平与糖尿病明显相关(95%CI,8171.804-12402.757;P<0.05)。结论心房肌组织GLUT3水平低的患者存在更多术后新发房颤的风险。心房肌组织能量代谢障碍是导致CABG术后新发房颤的可能机制。

关键词：房颤冠脉旁路移植心房肌糖转运体

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