检索结果-内蒙古大学图书馆

我院2006～2010年住院患者抗生素不良反应分析

中国药物警戒 2012年第11期9卷 689-690页

作者：彭庚华潞刘玉清边文彦李一石中国医学科学院阜外心血管病医院卫生部心血管药物临床研究重点实验室北京100037 河南省漯河市中心医院心内科河南漯河462000

目的探讨抗生素致不良反应的发生情况,为临床规范、合理用药提供参考。方法对我院2006年2月至2010年12月住院患者上报的47例抗生素致不良反应病例,对患者的年龄、性别、不良反应史、用药途径、所用药物、不良反应临床表现等进行统计分... 详细信息

目的探讨抗生素致不良反应的发生情况,为临床规范、合理用药提供参考。方法对我院2006年2月至2010年12月住院患者上报的47例抗生素致不良反应病例,对患者的年龄、性别、不良反应史、用药途径、所用药物、不良反应临床表现等进行统计分析。结果抗生素致不良反应主要发生在41～60岁;β-内酰胺类抗生素致不良反应/事件最多;主要临床表现为皮肤过敏反应。结论医疗机构应重视抗生素引起的不良反应,加强抗生素的合理应用。

关键词：抗生素药品不良反应

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血管紧张素转换酶抑制剂的不良反应

血管紧张素转换酶抑制剂的不良反应

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中国毒理学会——第一届全国中青年学者科技论坛

作者：华潞李一石卫生部心血管药物临床研究重点实验室中国医学科学院中国协和医科大学阜外心血管病医院临床药理中心卫生部心血管药物临床研究重点实验室中国医学科学院中国协和医科大学阜外心血管病医院临床药理中心

1998-2000年由阜外心血管病医院牵头组织研究血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)的临床试验,共观察496例18岁到65岁男性及女性(不包括哺乳或妊娠妇女)原发性高血压患者,坐位收缩压(SeSBP)<180mmHg,坐位舒张压(SeDBP)为95-115mmHg。观察的A... 详细信息

1998-2000年由阜外心血管病医院牵头组织研究血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)的临床试验,共观察496例18岁到65岁男性及女性(不包括哺乳或妊娠妇女)原发性高血压患者,坐位收缩压(SeSBP)<180mmHg,坐位舒张压(SeDBP)为95-115mmHg。观察的ACEI药物为赖诺普利(n=193)、苯那普利(n=183)、雷米普利(n=61)和依那普利(n=59)。

关键词：不良反应酶抑制剂

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年龄对高血压患者动态血压的影响分析

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中国循环杂志 2015年第S1期 139-139页

作者：郭婷婷王莉庞会敏华潞李一石北京市中国医学科学院北京协和医院国家心血管病中心阜外心血管病医院卫生部心血管药物临床研究重点实验室100037

目的：对不同年龄原发性高血压患者24小时动态血压变化规律及临床意义进行分析比较。　　方法：选取2008-01至2013-12间312例原发性高血压患者进行24小时动态血压监测（24hABPM），其中男性207例，女性105例，年龄27~72岁。入选标准：... 详细信息

目的：对不同年龄原发性高血压患者24小时动态血压变化规律及临床意义进行分析比较。
　　方法：选取2008-01至2013-12间312例原发性高血压患者进行24小时动态血压监测（24hABPM），其中男性207例，女性105例，年龄27~72岁。入选标准：均符合WHO/ISH高血压指南诊断标准，血压≥140/90 mmHg（1 mmHg=0.133 kPa），未服用降压药和对心脏有影响的药物者。排除标准：（1）继发性高血压；（2）合并心脏瓣膜病、心肌病、严重肝肾疾病患者；（3）因情绪波动及“白大衣效应”导致血压升高者。使用Space Labs 90217（USA）无创性动态血压监测仪监测血压。将所有患者按年龄分为老年组（≥60岁）和青中年组（<60岁），分别观察其24 h平均收缩压（24hMSBP）、24 h平均舒张压（24hMDBP）、白天平均收缩压（dMSBP）、白天平均舒张压（dMDBP）、夜间平均收缩压（nMSBP）、夜间平均舒张压（nMDBP）、夜间血压下降率。使用SPSS17.0软件包，计量资料以均数±标准差表示，两两之间比较采用t检验， P<0.05为差异有统计学意义。

关键词：年龄原发性高血压患者动态血压监测舒张压收缩压诊断标准夜间血压下降率血压变化规律继发性高血压血压监测仪心脏瓣膜病统计学意义血压升高天平临床意义监测血压计量资料疾病患者心肌病无创性

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高密度脂蛋白组分中血清淀粉样蛋白A水平与冠心病患者体内炎症相关

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中国循环杂志 2015年第S1期 62-62页

作者：赵慧刘红柴琳闫丽荣王冬雪李彦熊筱伟江岳鑫华潞段兵李一石北京市北京协和医学院中国医学科学院阜外心血管病医院卫生部心血管药物临床研究重点实验室100037

目的：冠心病（CAD）患者体内长期存在的慢性炎症反应可导致血浆高密度脂蛋白（HDL）的组分改变。本课题组前期研究发现CAD患者血浆HDL组分中血清淀粉样蛋白A （SAA）的水平升高，但其与CAD患者体内的炎症状态关系尚不明确。本研究旨在... 详细信息

目的：冠心病（CAD）患者体内长期存在的慢性炎症反应可导致血浆高密度脂蛋白（HDL）的组分改变。本课题组前期研究发现CAD患者血浆HDL组分中血清淀粉样蛋白A （SAA）的水平升高，但其与CAD患者体内的炎症状态关系尚不明确。本研究旨在探讨血浆HDL组分中SAA水平与CAD患者体内炎症状态之间的相关性。

关键词：高密度脂蛋白蛋白组分血清淀粉样蛋白冠心病患者体内炎症状态血浆状态关系炎症反应相关性课题

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华法林稳定剂量预测模型（阜华模型2）指导中国心脏瓣膜病置换术患者临床服药准确性研究

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中国循环杂志 2015年第S1期 134-134页

作者：李彦刘红娄莹韩璐璐王莉庞慧敏王巍许健平熊辉柳枫熊筱伟李一石北京市北京协和医学院中国医学科学院阜外心血管病医院卫生部心血管药物临床研究重点实验室100037

目的：验证并比较“阜华模型2”与其他已发表的国内外华法林剂量预测模型的预测准确性。　　方法：随机入选2014-09至2015-09在阜外心血管病医院心外科住院进行人工瓣膜置换术患者，术后服用华法林药物达到稳定剂量，坚持服用华法林药... 详细信息

目的：验证并比较“阜华模型2”与其他已发表的国内外华法林剂量预测模型的预测准确性。
　　方法：随机入选2014-09至2015-09在阜外心血管病医院心外科住院进行人工瓣膜置换术患者，术后服用华法林药物达到稳定剂量，坚持服用华法林药物治疗至少2个月以上的中国汉族人群。利用Pubmed，Medline，Embase数据库检索2004年后发表的华法林剂量预测模型，采用绝对误差均值（MAE）和预测百分比比较“阜华模型2”及其他已发表模型预测准确性。本研究已在***试验注册网站进行注册（NCT01855737）。

关键词：华法林剂量预测模型中国心脏瓣膜病人工瓣膜置换术患者临床服药预测准确性绝对误差均值数据库检索注册药物治疗心血管病汉族人群心外科住院医院验证

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冠心病患者血浆高密度脂蛋白促进血管内皮细胞炎症激活

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中国循环杂志 2015年第S1期 135-135页

作者：刘红赵慧柴琳熊筱伟华潞李一石北京市北京协和医学院中国医学科学院阜外心血管病医院卫生部心血管药物临床研究重点实验室100037

目的：血浆高密度脂蛋白（HDL）具有心血管保护功能。特别是近年来研究认为健康人血浆HDL能够抑制多种致动脉粥样硬化性物质所引起的血管内皮损伤。然而，研究也发现某些疾病时，血浆HDL存在不同程度的功能障碍。目前已知，冠心病（CAD... 详细信息

目的：血浆高密度脂蛋白（HDL）具有心血管保护功能。特别是近年来研究认为健康人血浆HDL能够抑制多种致动脉粥样硬化性物质所引起的血管内皮损伤。然而，研究也发现某些疾病时，血浆HDL存在不同程度的功能障碍。目前已知，冠心病（CAD）患者血浆HDL对内皮的保护功能受损，但具体机制尚不清楚。内皮细胞功能性的损伤是动脉粥样硬化形成早期的始动环节，CAD患者的血浆HDL有可能促进其炎症激活。因此，本研究旨在从细胞水平探讨CAD患者HDL对血管内皮细胞炎症因子释放的促进作用，及其可能的信号通路。

关键词：冠心病患者健康人血浆高密度脂蛋白血管内皮细胞动脉粥样硬化保护功能血管内皮损伤细胞炎症因子信号通路细胞水平可能促进功能障碍性物质心血管疾病时功能性受损程度

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饮食对匹伐他汀在中国健康受试者体内药动学的影响

饮食对匹伐他汀在中国健康受试者体内药动学的影响

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2008第十一次全国临床药理学学术大会

作者：田蕾黄一玲韩璐璐华潞李一石北京协和医学院中国医学科学院阜外心血管病医院药物临床试验机构卫生部心血管药物临床研究重点实验室

目的研究高脂餐饮食对匹伐他汀及其内酯型代谢物在健康人体内的药代动力学的影响。方法8名健康男性受试者,平均年龄(22.6±2.3)岁,平均体重(66.1±4.5)kg,分别在空腹和高脂餐(两片黄油面包、1个煎鸡蛋、两片火腿、140 g土豆泥、... 详细信息

目的研究高脂餐饮食对匹伐他汀及其内酯型代谢物在健康人体内的药代动力学的影响。方法8名健康男性受试者,平均年龄(22.6±2.3)岁,平均体重(66.1±4.5)kg,分别在空腹和高脂餐(两片黄油面包、1个煎鸡蛋、两片火腿、140 g土豆泥、200 ml全脂牛奶)条件下,口服匹伐他汀8 mg,分别于

关键词：匹伐他汀高脂餐代谢物健康受试者体内药动学

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雪旺细胞分泌VEGF浓度的实验研究

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中国分子心脏病学杂志 2009年第5期9卷 287-290页

作者：邸金胡盛寿周建业郭光伟李君沈雅中国医学科学院中国协和医科大学阜外心血管病医院卫生部心血管再生医学重点实验室 100037 山西医科大学第二临床医学院心胸外科 030001

目的研究体外培养的雪旺氏细胞VEGF分泌量与培养时间的关系,为今后雪旺氏细胞的应用提供实验依据。方法切取2周龄SD大鼠的坐骨神经,分离、纯化、培养雪旺细胞,第三代细胞分别于12小时,1天,3天,5天,7天,9天6个时间位点收集细胞以及细胞... 详细信息

目的研究体外培养的雪旺氏细胞VEGF分泌量与培养时间的关系,为今后雪旺氏细胞的应用提供实验依据。方法切取2周龄SD大鼠的坐骨神经,分离、纯化、培养雪旺细胞,第三代细胞分别于12小时,1天,3天,5天,7天,9天6个时间位点收集细胞以及细胞培养液,观察细胞形态变化,S-100鉴定雪旺细胞,同时,四氮唑溴盐(MTT)比色法测定雪旺细胞的生长增值情况;ELISA法测定细胞培养液中的VEGF浓度含量。结果雪旺细胞呈长梭形,S-100蛋白表达阳性率为90%,2～5天细胞生长迅速,7天以后生长较为缓慢,分泌的VEGF量在第5天达到最高(每个时间点均P<0.05),其后第7天,第9天缓慢降低(P>0.05)。结论第3代雪旺细胞在培养到第5-7天时达到较高的分泌浓度,这个时期的细胞在血管组织工程中有较好的应用价值。

关键词：雪旺细胞血管内皮生长因子 ELISA法浓度

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国产托伐普坦片短期治疗低钠血症的II期临床试验完成简报

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中国循环杂志 2015年第S1期 134-134页

作者：江岳鑫贾友宏李一石北京市北京协和医学院中国医学科学院阜外心血管病医院卫生部心血管药物临床研究重点实验室100037

自2011-08至2014-08，阜外心血管病医院牵头开展完成了对在常规治疗基础上联合托伐普坦片治疗非低容量性、非急性低钠血症的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床研究。全国共有40家医疗研究单位参与，共入组心衰、肝硬... 详细信息

自2011-08至2014-08，阜外心血管病医院牵头开展完成了对在常规治疗基础上联合托伐普坦片治疗非低容量性、非急性低钠血症的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床研究。全国共有40家医疗研究单位参与，共入组心衰、肝硬化和抗利尿激素分泌异常综合征（SIADH）患者242例，其中慢性心衰（CHF）79例。所有患者保持原来的基本常规治疗（试验期间无口服或静脉含钠处方），试验期间给予7天药物治疗（起始剂量15 mg/d，根据情况逐渐增至60 mg/d）及2次药后随访，主要评价低钠血症患者血钠浓度、尿量及需要限液情况、及水肿相关症状和体征的改变，并进行安全性评价。试验数据的初步分析结果显示，托伐普坦组及安慰剂组组间前4天日均血钠浓度较基线分别升高为（5.52±3.63）mmol/L和（0.51±2.38）mmol/L（P<0.0001）；前7天的日均血钠浓度较基线升高分别为（6.40±3.79） mmol/L和（1.22±2.27）mmol/L（P<0.0001）。组间在第4天及第7天血钠升高至正常的患者比例分别为76.92% vs 28.08%（P<0.0001），80.56% vs 31.87%（P<0.0001）；达到正常值时间分别为（2.15±1.31）天 vs（3.27±2.16）天（P=0.0011）；托伐普坦组24小时尿量在用药7天内均有明显增加，且日增加量均高于安慰剂组（P<0.0001）。试验表明，托伐普坦15~60 mg 的剂量是安全可以耐受的，试验过程中常见的不良事件，有口干、口渴、尿频、血钠升高、头晕等。共有9例次严重不良事件，其中托伐普坦组为3例；安慰剂组为6例，组间无明显差异。试验期间（2013年）由于国外一项大规模临床试验表明，常染色体显性遗传型多囊肾病（ADPKD）患者大剂量（60 mg，bid），且30天的长期应用托伐普坦易引发药物相关的肝损害，因此美国FDA在2013年发表了对托伐普坦用药的安全警告，指出托伐普坦在临床上用药不能超过30天，且由于其潜在的致肝损伤的风险，不能大剂量长时间用于肝病患者。

关键词：短期治疗急性低钠血症临床试验血钠浓度患者安慰剂大剂量常规治疗严重不良事件安全性评价多中心临床研究症状和体征染色体显性致肝损伤治疗基础异常综合药物治疗心血管病心衰试验数据

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Ⅰ期药物临床试验质量保证与ISO/IEC17025质量管理体系

Ⅰ期药物临床试验质量保证与ISO/IEC17025质量管理体系

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2008第十一次全国临床药理学学术大会

作者：刘玉清李一石许莉康健边文彦中国医学科学院北京协和医学院阜外心血管病医院药物临床试验机构卫生部心血管药物临床研究重点实验室

目的Ⅰ期药物临床研究是新药上市前的关键环节,其临床试验结果将为SFDA新药评审和批准上市提供重要的依据。申请通过中国合格评定国家认可委员会(CNAS)认证/认可资格和ISO/IEC17025:20051质量管理体系认证,是保证药物临床试验的质量和... 详细信息

目的Ⅰ期药物临床研究是新药上市前的关键环节,其临床试验结果将为SFDA新药评审和批准上市提供重要的依据。申请通过中国合格评定国家认可委员会(CNAS)认证/认可资格和ISO/IEC17025:20051质量管理体系认证,是保证药物临床试验的质量和保障受试者权益的重要途径。方法(1)重点实验室的主

关键词：临床试验重点实验室 GCP ISO/IEC17025

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