检索结果-内蒙古大学图书馆

中草药 2016年第3期47卷 499-511页

作者：邹琼宇陈德力黄园园马国需张小坡陈迪钊杨峻山许旭东吴海峰怀化学院民族药用植物资源研究与利用湖南省重点实验室，化学与化学工程系湖南怀化418000 中国医学科学院，北京协和医学院药用植物研究所中草药物质基础与资源利用教育部重点实验室北京100193 中国医学科学院，北京协和医学院药用植物研究所海南分所海南省南药资源保护与开发重点实验室海南万宁571533 海南医学院药学院海南海口571101 广西桂林医学院广西桂林541004

紫葳科(Bignoniaceae)角蒿属Incarvillea Juss.为一年或多年生草本植物,分布自中亚经喜马拉雅山区至东亚等地区,全世界约有15种,我国产11种。该属多种植物具有悠久的民间药用历史,用于治疗胃痛、肝炎、月经不调等症。化学成分主要有单... 详细信息

紫葳科(Bignoniaceae)角蒿属Incarvillea Juss.为一年或多年生草本植物,分布自中亚经喜马拉雅山区至东亚等地区,全世界约有15种,我国产11种。该属多种植物具有悠久的民间药用历史,用于治疗胃痛、肝炎、月经不调等症。化学成分主要有单萜生物碱、环己乙醇、环烯醚萜及苯丙素类等,具有镇痛、抗氧化和抗炎等活性。对角蒿属植物化学成分及药理活性研究进行了系统概述,为该属植物的深入研究与开发利用提供参考。

关键词：角蒿属单萜生物碱类环己乙醇环烯醚萜苯丙素镇痛活性抗氧化抗炎

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白木香转录因子As WRKY25的分子克隆与表达分析

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中国药学杂志 2019年第23期54卷 1919-1925页

作者：孙佩文唐小琳吕菲菲余翠翠王彬彬高志晖金钺徐艳红魏建和中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所中草药物质基础与资源利用教育部重点实验室濒危药材繁育国家工程实验室北京 100193 中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所海南分所海南省南药资源保护与开发重点实验室国家中医药管理局沉香可持续利用重点研究室海口 570311

目的克隆和表达白木香(Aquilaria sinensis)转录因子基因As WRKY25并进行特性分析,为深入研究其生物学功能奠定基础。方法以白木香愈伤组织总RNA反转录的c DNA为模版,采用聚合酶链式反应技术(PCR)克隆基因CDS全长;通过生物信息学工具... 详细信息

目的克隆和表达白木香(Aquilaria sinensis)转录因子基因As WRKY25并进行特性分析,为深入研究其生物学功能奠定基础。方法以白木香愈伤组织总RNA反转录的c DNA为模版,采用聚合酶链式反应技术(PCR)克隆基因CDS全长;通过生物信息学工具和软件分析编码蛋白的生物学特性,通过组织特异性表达分析不同组织中的基因表达模式。构建p ET-28aAs WRKY25原核表达载体,在大肠杆菌BL21 (DE3)中进行原核诱导表达及鉴定。结果从白木香愈伤组织中克隆到了As WRKY25转录因子基因,其CDS全长1 728 bp,编码575个氨基酸;该序列密码子优化后连接到p ET-28a表达载体中,在大肠杆菌BL21(DE3)中成功诱导表达,其适合诱导条件为1 mmol·L-1IPTG,37℃连续培养6 h。组织表达分析结果表明,As WRKY25在白木香的沉香层中的表达量最高,在根、茎、枝中的表达量最低。结论成功克隆并表达了白木香WRKY类转录因子As WRKY25,该转录因子可能参与了沉香的伤害诱导形成过程。

关键词：白木香 As WRKY25 基因克隆原核表达表达分析

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广陈皮外源真菌的组成及产毒真菌分析

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微生物学通报 2022年第3期49卷 1076-1083页

作者：陈旭玉刘小敏赵祥升杨美华中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所海南分所海南省南药资源保护与开发重点实验室海南海口570311 中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所中草药物质基础与资源利用教育部重点实验室濒危药材繁育国家工程实验室北京100193

【背景】广陈皮为药食同源中药材,在高温、高湿且贮存不当的条件下容易发霉,从而产生毒素,严重威胁陈皮的质量安全。【目的】分析广陈皮表面外源真菌的组成及其产生毒素的真菌。【方法】采用平板稀释法分离广陈皮表面外源真菌,利用分生... 详细信息

【背景】广陈皮为药食同源中药材,在高温、高湿且贮存不当的条件下容易发霉,从而产生毒素,严重威胁陈皮的质量安全。【目的】分析广陈皮表面外源真菌的组成及其产生毒素的真菌。【方法】采用平板稀释法分离广陈皮表面外源真菌,利用分生孢子形态特征及DNA序列分析进行真菌鉴定,采用高效液相色谱-三重串联四极杆质谱联用技术对青霉属和曲霉属进行产毒检测。【结果】从广陈皮表面分离外源真菌共132株,鉴定为子囊菌亚门(Ascomycota,98.48%)和毛霉菌亚门(Mucoromycota,1.52%),包括散囊菌纲(Eurotiomycetes,95.45%)、座囊菌纲(Dothideomycetes,3.03%)和毛霉纲(Mucoromycetes,1.52%)。分离活动曲霉属(Aspergillus spp.)菌株共77株,为广陈皮药材外源真菌的优势菌,青霉属(Penicillium spp.)次之。毒素检测筛选出1株产毒真菌,鉴定为黄曲霉(Aspergillus flavus)JXCP1-3。该菌株产生黄曲霉毒素B;(aflatoxin B_(1),AFB_(1)),浓度为1.52 ng/m L。【结论】全面分析广陈皮表面的外源真菌及产毒真菌,为广陈皮表面产毒真菌的防控提供依据。

关键词：广陈皮外源真菌黄曲霉黄曲霉毒素

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2-(2-苯乙基)色酮类化合物的生物活性及其生物合成研究进展

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中国药学杂志 2019年第23期54卷 1909-1918页

作者：肖梦君高志晖魏建和中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所中草药物质基础与资源利用教育部重点实验室濒危药材繁育国家工程实验室北京 100193 中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所海南分所海南省南药资源保护与开发重点实验室国家中医药管理局沉香可持续利用重点研究室海口 570311

2-(2-苯乙基)色酮类化合物仅分布在少数植物中,具有神经保护、抗菌和抗炎等多种生物活性,是沉香的特征性成分和主要活性成分,具有广阔的药用前景和应用价值。笔者对2-(2-苯乙基)色酮类化合物的神经保护活性、抗肿瘤细胞毒活性、抗菌活... 详细信息

2-(2-苯乙基)色酮类化合物仅分布在少数植物中,具有神经保护、抗菌和抗炎等多种生物活性,是沉香的特征性成分和主要活性成分,具有广阔的药用前景和应用价值。笔者对2-(2-苯乙基)色酮类化合物的神经保护活性、抗肿瘤细胞毒活性、抗菌活性和抗炎活性等生物活性、构效关系及生物合成途径的研究现状进行综述和展望,以期为筛选药用2-(2-苯乙基)色酮类化合物和对其生物合成途径的解析提供参考,并指出了目前生物合成研究中存在的问题。

关键词： 2-(2-苯乙基)色酮类化合物生物活性生物合成途径

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槟榔黄化病组织RNA提取方法的比较

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生物技术通报 2010年第8期26卷 153-156页

作者：周亚奎杨云隋春甘炳春魏建和中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所海南分所万宁571533 海南省南药资源保护与开发重点实验室万宁571533 中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所北京100193

为了从发生黄化病的槟榔茎、叶、花中提取到完整的RNA,采用了CTAB法、Trizol法和异硫氰酸胍法提取槟榔黄化病组织RNA。从RNA的完整性、产率和纯度方面对这几种方法进行了比较,结果表明,异硫氰酸胍法所得RNA完整性较好,条带清晰无明显降... 详细信息

为了从发生黄化病的槟榔茎、叶、花中提取到完整的RNA,采用了CTAB法、Trizol法和异硫氰酸胍法提取槟榔黄化病组织RNA。从RNA的完整性、产率和纯度方面对这几种方法进行了比较,结果表明,异硫氰酸胍法所得RNA完整性较好,条带清晰无明显降解,OD260/OD280介于1.8-2.0之间,RNA得率较高,为120μg/g以上,并能成功进行反转录制备cDNA,表明该RNA可以进行后续分子生物学操作。

关键词：槟榔黄化病 RNA提取异硫氰酸胍法

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濒危南药白木香愈伤组织总RNA提取方法研究

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广东农业科学 2010年第3期37卷 193-195页

作者：杨云张争孟慧高志晖陈怀琼魏建和冯锦东中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所海南分所海南万宁571533 海南省南药资源保护与开发重点实验室海南万宁571533 中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所北京100193

分别采用SDS-酸酚法、CTAB法、异硫氰酸胍法提取白木香愈伤组织总RNA,通过比较发现,异硫氰酸胍法提取白木香愈伤组织总RNA的效果比其他两种方法更好。利用异硫氰酸胍法提取的白木香愈伤组织总RNA具有较好的完整性,OD260/OD280介于1.8～... 详细信息

分别采用SDS-酸酚法、CTAB法、异硫氰酸胍法提取白木香愈伤组织总RNA,通过比较发现,异硫氰酸胍法提取白木香愈伤组织总RNA的效果比其他两种方法更好。利用异硫氰酸胍法提取的白木香愈伤组织总RNA具有较好的完整性,OD260/OD280介于1.8～2.0之间。成功建立了白木香愈伤组织总RNA快速提取方法,可为其他药用植物总RNA提取提供借鉴。

关键词：濒危南药白木香愈伤组织 RNA提取

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基于生理生化和次生代谢的不同种源槟榔果重要品质评价

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热带作物学报 2024年第12期45卷 2617-2624页

作者：孙园园戚华沙曾琳刘洋洋中国医学科学院/北京协和医学院药用植物研究所海南分所/海南省南药资源保护与开发重点实验室/中药质量国际联合研究中心海南海口570311

为探究不同类型槟榔果品质,本研究以海南地区种植的不同种源槟榔果为材料,分别对其外观性状、纤维素、半纤维素、木质素、原果胶和槟榔碱的含量,以及硬度、咀嚼性、胶黏性、弹性和内聚性等质构指标进行综合评价。结果表明,不同种源槟榔... 详细信息

为探究不同类型槟榔果品质,本研究以海南地区种植的不同种源槟榔果为材料,分别对其外观性状、纤维素、半纤维素、木质素、原果胶和槟榔碱的含量,以及硬度、咀嚼性、胶黏性、弹性和内聚性等质构指标进行综合评价。结果表明,不同种源槟榔果在果形、半纤维素、咀嚼性、胶黏性、内聚性和槟榔碱含量方面存在显著差异。海南槟榔椭圆果表现出软纤维和粘稠度高的良好品质特征;海南槟榔圆果硬度小、弹性大;海南槟榔椭圆果和海南槟榔长椭圆果槟榔碱含量高,分别达5910.61、7121.70μg/g。此外,所有性状中槟榔碱含量在不同种源槟榔果中变异最为频繁,且变异系数较大;原果胶含量最不稳定,变异系数在27.78%~74.88%之间;台湾槟榔果各项性状变异系数普遍较大,具有丰富的遗传多样性。本研究为海南省现有的不同种源槟榔果提供重要品质信息,同时通过不同种源槟榔果13项性状指标变异系数的测定,为槟榔开发利用提供科学依据。

关键词：槟榔槟榔碱生理生化质构品质

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白木香倍半萜合酶基因AsSS4的克隆、原核表达与功能鉴定

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药学学报 2014年第12期49卷 1724-1729页

作者：梁良郭庆梅张争徐艳红韩晓敏刘娟中国医学科学院、北京协和医学院药用植物研究所北京100193 聊城市人民医院山东聊城252000 山东中医药大学药学院山东济南250012 中国医学科学院、北京协和医学院药用植物研究所海南分所海南省南药资源保护与开发重点实验室海南万宁571533 燕山大学环境与化学工程学院河北秦皇岛066004

通过RT-PCR方法从伤害处理的白木香树木质部中克隆得到沉香倍半萜合酶4(sesquiterpene synthase 4,As SS4)基因的全长开放读码框,该基因全长读码框为1 698 bp,编码包含565个氨基酸的蛋白质。将As SS4基因与原核表达载体p ET28a相连构建... 详细信息

通过RT-PCR方法从伤害处理的白木香树木质部中克隆得到沉香倍半萜合酶4(sesquiterpene synthase 4,As SS4)基因的全长开放读码框,该基因全长读码框为1 698 bp,编码包含565个氨基酸的蛋白质。将As SS4基因与原核表达载体p ET28a相连构建重组载体p ET28a-As SS4,把重组载体转入大肠杆菌BL21(DE3)p Lys S中,用IPTG诱导重组菌,经SDS-PAGE电泳分析,获得分子质量约为64 k D的重组As SS4蛋白。利用镍凝胶亲和色谱法获得纯度较高的As SS4蛋白,以法尼基焦磷酸(FPP)为底物进行蛋白酶促反应,共催化产生5种倍半萜类成分:cyclohexane,1-ethenyl-1-methyl-2,4-bis(1-methylethenyl)-、β-elemene、α-guaiene、α-caryophyllene和δ-guaiene。本研究首次证实了白木香倍半萜合酶As SS4基因的功能,为揭示伤害诱导沉香倍半萜形成的分子机制奠定了理论基础。

关键词：白木香倍半萜合酶基因原核表达基因功能

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降香檀心材化学成分及抗炎活性研究

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天然产物研究与开发 2018年第5期30卷 800-806,862页

作者：孟慧夏欣怡马国需杨云刘洋洋魏建和陈德力中国医学科学院﹠北京协和医学院药用植物研究所北京100193 中国医学科学院﹠北京协和医学院药用植物研究所海南分所海南省南药资源保护与开发重点实验室海口570311 哈尔滨商业大学生命科学与环境科学研究中心黑龙江150000

采用硅胶柱、反相C18及半制备HPLC等柱色谱方法对降香檀心材95%乙醇提取物进行分离纯化,利用紫外、质谱及核磁共振谱等方法和文献数据对比鉴定化合物的结构。从降香檀心材中分离得到了19个化合物,包括4个倍半萜类化合物和15个黄酮类化合... 详细信息

采用硅胶柱、反相C18及半制备HPLC等柱色谱方法对降香檀心材95%乙醇提取物进行分离纯化,利用紫外、质谱及核磁共振谱等方法和文献数据对比鉴定化合物的结构。从降香檀心材中分离得到了19个化合物,包括4个倍半萜类化合物和15个黄酮类化合物,分别鉴定为3'-hydoxymelanettin(1),sativanone(2),pinocembrin(3),6aR,11aR-medicarpin(4),3'-hydroxy-2,4,5,-trimethoxy dalbergiquinol(5),rel-(3S,6R,7S)-3,7,11-trimethyl-3,6-epoxy-1,10-dodecadien-7-ol(6),rel-(3R,6R,7S)-3,7,11-trimethyl-3,7-epoxy-1,10-dodecadien-6-ol(7),7,3',5'-trihydroxyflavanone(8),5,7-dihydroxy-2',4'-dimethoxyisoflavanone(9),R(+)-4-methoxydalbergione(10),nerolidol(11),6-methyl-2-(5-methyl-5-vinyltetrahydrofuran-2-yl)hept-5-en-2-ol(12),bolusanthin IV(13),4-methoxymedicarpin(14),5,7-dihydroxy-2',3',4'-trimethoxyisoflavanone(15),5,7-dihydroxy-4'-methoxyisoflavanone(16),acacetin(17),7-methoxy-3',4'-dimethoxyisoflavanone(18),(6aR,11aR)-variabiin(19)。化合物8~13,15~18为首次从降香檀心材中分离鉴定得到。同时,对化合物1~19抑制NO产生活性筛选,发现化合物1~3、10、15和18对LPS诱导RAW 264.7细胞NO生成具有较强的抑制活性,IC50<50μM,且以化合物2和3活性最强,IC50值分别为(34.9±5.4)和(22.5±2.7)μM。

关键词：降香檀心材倍半萜黄酮抗炎

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温郁金弯孢霉叶枯病病原菌(Curvularia clavata)生物学特性研究

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西南农业学报 2014年第4期27卷 1536-1538页

作者：陈旭玉魏建和黄娴冯锦东隋春甘炳春中国医学科学院&北京协和医学院药用植物研究所北京100193 中国医学科学院&北京协和医学院药用植物研究所海南分所(海南省南药资源保护与开发重点实验室)海南万宁571533 海南碧凯医药研究所海南海口570216

本文对温郁金叶枯病病原菌(Curvulariaclavata)生物学特性进行了研究,以期为温郁金叶病害的综合防治提供依据。结果表明,温郁金弯孢霉叶枯病病原菌生长的最适培养基是CA培养基,最适温度是30℃,最适pH值为7。不同碳源对弯孢霉菌丝生长影... 详细信息

本文对温郁金叶枯病病原菌(Curvulariaclavata)生物学特性进行了研究,以期为温郁金叶病害的综合防治提供依据。结果表明,温郁金弯孢霉叶枯病病原菌生长的最适培养基是CA培养基,最适温度是30℃,最适pH值为7。不同碳源对弯孢霉菌丝生长影响差别不大,适宜碳源为葡萄糖,乳糖和D-山梨醇。不同氮源对弯孢霉菌丝生长有差异,适宜氮源为牛肉浸膏和酵母浸膏,弯孢霉菌在硫酸铵中生长缓慢。

关键词：温郁金弯孢霉叶枯病弯孢霉生物学特性

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