检索结果-内蒙古大学图书馆

基础医学与临床 2000年第3期20卷 28-31页

作者：刘秉胜吴宁华沈珝琲中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点实验室北京100005

为了进一步阐明人热休克蛋白90β（hsp90β）基因的表达调控机制，本文对hsp90β基因调控序列中的CRE和AP－1元件进行了研究。构建了含有这两个元件的系列删切报告基因质粒，通过转染Jurkat细胞，检测并分析报告基因的活性。结果表明，... 详细信息

为了进一步阐明人热休克蛋白90β（hsp90β）基因的表达调控机制，本文对hsp90β基因调控序列中的CRE和AP－1元件进行了研究。构建了含有这两个元件的系列删切报告基因质粒，通过转染Jurkat细胞，检测并分析报告基因的活性。结果表明，CRE和AP-1元件均不同程度地参与了hsp90β基因的组成性、PHA激活和热诱导表达。

关键词： CRE元件 AP-1元件 hsp90β基因基因表达

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野生型p53对热休克蛋白90β基因表达的调控作用

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基础医学与临床 2000年第3期20卷 76-79页

作者：张业崔玉坤吴宁华沈珝琲中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点实验室北京100005

为了阐明野生型p53分热休克蛋白90β（hsp90β）基因表达调控中的作用，我们利用野生型p53的表达质粒转染Jurkat细胞，发现野生型p53可以剂量依赖方式抑制hsp90β基因的启动子活性，并且证实hsp90β基因的表达在mRNA和蛋白水平均明显减少。

关键词： hsp90β基因基因表达调控 p53 热休克蛋白

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人HCUTA全长cDNA的克隆与原核表达

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科学通报 2000年第5期45卷 505-509页

作者：罗文琴陈建和周海军黄晓伟周严袁建刚强伯勤医学分子生物学国家重点实验室国家人类基因组北方研究中心中国协和医科大学基础医学院中国医学科学院基础医学研究所北京100005

人ＨＣＵＴＡ是最近克隆的一个新的全长ｃＤＮＡ，编码蛋白可能参与人铜离子容受系统．ＨＣＵＴＡ的全编码区用ＰＣＲ扩增后，克隆到ｐＥＴ２８α＋表达载体中，在Ｅ．ｃｏｌｉ中获得了高效表达，表达的ＨＣＵＴＡ重组蛋白占细菌... 详细信息

人ＨＣＵＴＡ是最近克隆的一个新的全长ｃＤＮＡ，编码蛋白可能参与人铜离子容受系统．ＨＣＵＴＡ的全编码区用ＰＣＲ扩增后，克隆到ｐＥＴ２８α＋表达载体中，在Ｅ．ｃｏｌｉ中获得了高效表达，表达的ＨＣＵＴＡ重组蛋白占细菌总蛋白的２８．３％．ＨＣＵＴＡｃＤＮＡ的ＧｅｎＢａｎｋ接收号为ＡＦ１０６９４３，

关键词：铜离子容受系统 HCUTA cDNA 原核表达克隆代谢

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人脑胶质细胞瘤分化相关基因GDR1全长cDNA的克隆和鉴定

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科学通报 2000年第1期45卷 64-68页

作者：李光涛金虎林胡松年金鉴涂纯袁建刚强伯勤医学分子生物学国家重点实验室中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院国家人类基因组北方研究中心北京100005

人脑胶质细胞瘤是严重危害人类健康的一类恶性肿瘤．选用在ＤＤＲＴ－ＰＣＲ研究中获得的１９个代表新基因的ＥＳＴ之一设计筛库引物，在人ｃＤＮＡ文库中筛出一长度为１５３５ｂｐ的ｃＤＮＡ克隆，其开放读码框编码３３４个氨基酸，... 详细信息

人脑胶质细胞瘤是严重危害人类健康的一类恶性肿瘤．选用在ＤＤＲＴ－ＰＣＲ研究中获得的１９个代表新基因的ＥＳＴ之一设计筛库引物，在人ｃＤＮＡ文库中筛出一长度为１５３５ｂｐ的ｃＤＮＡ克隆，其开放读码框编码３３４个氨基酸，与已知蛋白无明显同源性，属一新发现的基因，ＧｅｎＢａｎｋ接受号为ＡＦ０６８１９５．ＲＴ－ＰＣＲ显示该基因产物在分化后的ＢＴ－３２５中的表达量明显高于分化前的细胞，暗示该蛋白可能与脑胶质细胞瘤分化有关，命名为ＧＤＲ１（Ｇｌｉｏｍａｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｔｉｏｎｒｅｌａｔｅｄｐｒｏｔｅｉｎｌ）。

关键词：脑胶质细胞瘤鉴定分化基因 cDNA 克隆

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遗传性痉挛性截瘫的遗传学研究进展

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国外医学（遗传学分册） 2000年第4期23卷 182-185页

作者：田勇黄尚志中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学遗传室北京100005

遗传性痉挛性截瘫是一种遗传学上很受关注的神经性遗传疾病 ,在遗传学和临床表现上都有很强的异质性。本文综述了遗传性痉挛性截瘫的分类和遗传特点 ;按遗传特点的不同对各种类型的痉挛性截瘫及其相关基因的研究进展进行了全面总结 ;

关键词：遗传性痉挛性截瘫遗传学基因定位研究进展

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不同微生物佐剂S180瘤苗的免疫效应和抑瘤作用

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肿瘤防治研究 2000年第2期27卷 81-83页

作者：张明策宋国兴刘世德司静懿马文波潘兴瑜中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所生物物理室北京100005 辽宁省兴城林业疗养院锦州医学院微生物组

目的　比较肿瘤主动特异性免疫治疗中具有佐剂作用的白色念珠菌、李斯特菌及卡介苗的免疫调节效应和抑瘤作用。方法　选择白色念珠菌、李斯特菌、卡介苗各自联合小鼠S 180肿瘤疫苗 ,皮下免疫接种荷瘤小鼠 ,检测小鼠脾细胞IL 2、IFN 产... 详细信息

目的　比较肿瘤主动特异性免疫治疗中具有佐剂作用的白色念珠菌、李斯特菌及卡介苗的免疫调节效应和抑瘤作用。方法　选择白色念珠菌、李斯特菌、卡介苗各自联合小鼠S 180肿瘤疫苗 ,皮下免疫接种荷瘤小鼠 ,检测小鼠脾细胞IL 2、IFN 产生水平 ,腹腔MTNF α产生水平 ,观察荷瘤小鼠瘤体重量和存活期。结果　三种微生物佐剂均能协同瘤苗增强免疫小鼠IL 2、IFN 和TNF α的产生能力 (P <0 0 1,0 0 5 ) ,有效抑制足垫部移植瘤的生长 ,抑制率在 6 2 8%～ 75 8%之间 ,显著高于单独注射瘤苗组 (P <0 0 1) ,延长腹腔植瘤小鼠平均存活期 7～ 14天 ,白色念珠菌、李斯特菌协同提高腹腔植瘤小鼠存活率 2 0 %。结论　白色念珠菌和李斯特菌与卡介苗具有同样的佐剂效应。

关键词：白色念珠菌李斯特菌卡介苗佐剂肿瘤疫苗

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雌激素的神经保护和抗痴呆作用机理研究

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中国药理学会通讯 2000年第2期17卷 43-44页

作者：左萍萍刘凤华中国医学科学院中国协和医科大学基础医学院药理教研室，北京100005 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学

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卵巢癌患者γδT细胞对肿瘤细胞的细胞毒活性

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中国肿瘤生物治疗杂志 2000年第2期7卷 90-93页

作者：牛海涛张素梅何维中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院免疫室北京100005

目的：研究从卵巢上皮性癌（ＯＥＣ）患者肿瘤浸润淋巴细胞（ＴＩＬ）、肿瘤相关淋巴细胞（ＴＡＬ）及外周血淋巴细胞中分离扩增的γδＴ细胞对同种异体和自体肿瘤细胞的体外细胞毒作用，同时对αβΤ细胞的细胞毒活性也作了比较。方法... 详细信息

目的：研究从卵巢上皮性癌（ＯＥＣ）患者肿瘤浸润淋巴细胞（ＴＩＬ）、肿瘤相关淋巴细胞（ＴＡＬ）及外周血淋巴细胞中分离扩增的γδＴ细胞对同种异体和自体肿瘤细胞的体外细胞毒作用，同时对αβΤ细胞的细胞毒活性也作了比较。方法：用抗体固相法扩增γδ／αβＴＩＬ，γδ／αβＴＡＬ及外周血γδ／αβＴ细胞；用密度梯度离心法或组织块培养法扩增原代ＯＥＣ细胞，并进行鉴定；用ＭＴＴ法测定γδ／αβＴ及外周血γδ／αβＴ细胞对同种异体／自体ＯＥＣ细胞的细胞毒活性。结果：体外扩增出的γδ／αβＴＩＬ，γδ／αβＴＡＬ及外周血γδ／αβＴ细胞对同种异体／自体ＯＥＣ细胞均具有较强且水平相近的细胞毒活性；扩增到７０％细胞纯度所需时间为：外用血γδΤ细胞（１４ｄ），γδＴＡＬ（２１ｄ）和γδＴＩＬ（２８ｄ）。结论：γδＴＡＬ有望成为ＯＥＣ过继细胞治疗的简便获得而有效的候选细胞。

关键词： γδT细胞细胞毒活性卵巢癌 TIL TAL

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应用mRNA差异显示技术研究精子发生中阶段特异性基因表达

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基础医学与临床 2000年第3期20卷 38-42页

作者：赵明刘辉贤刘德瑜缪时英王琳芳中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点实验室北京100005 国家计划生育委员会科研所

为进行精子发生过程中具有阶段特异性表达特征的基因研究，本文应用mRNA差异显示与曲细精管透光分期技术相结合的方法，对大鼠IX～XII期和XIII～Ⅰ期曲细精管的基因表达指纹图谱进行了比较。通过27组不同引物组合的差异PCR反应，共得到5... 详细信息

为进行精子发生过程中具有阶段特异性表达特征的基因研究，本文应用mRNA差异显示与曲细精管透光分期技术相结合的方法，对大鼠IX～XII期和XIII～Ⅰ期曲细精管的基因表达指纹图谱进行了比较。通过27组不同引物组合的差异PCR反应，共得到56个具有阶段特异性表达特征的cDNA片段。通过对它们中的12个进行序列测定和序列同源性分析，其中8个为代表未知基因的新的EST，另有一个与小鼠quaking基因具有高度的同源性，提示这一基因同样存在于大鼠曲轴精管中并呈阶段特异性表达。将所得序列送至GenBank，均获得新的序列编号。

关键词：差异显示精子发生阶段特异性基因 mRNA

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XW630对人的类成骨细胞株TE85细胞增殖、iNOS活性和cGMP含量的影响(英文)

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Acta Pharmacologica Sinica 2000年第3期21卷 71-74页

作者：孙兰翁玲玲郑虎刘景生中国医学科学院基础医学研究所北京 100005 中国华西医科大学药学院药物化学室华西医科大学药学院药物化学室中国协和医科大学基础医学院药理室成都 610041 中国

目的:研究XW630对人的类成骨细胞株TE85细胞功能的影响。方法:[~3H]胸腺嘧啶掺入法和细胞计数法测定细胞增殖、放射免疫法测定cGMP含量、精氨酸转化法测定iNOS活性。结果:在培养的人的类成骨细胞中,XW630作用48h后,细胞数增加96.9％,[~... 详细信息

目的:研究XW630对人的类成骨细胞株TE85细胞功能的影响。方法:[~3H]胸腺嘧啶掺入法和细胞计数法测定细胞增殖、放射免疫法测定cGMP含量、精氨酸转化法测定iNOS活性。结果:在培养的人的类成骨细胞中,XW630作用48h后,细胞数增加96.9％,[~3H]胸腺嘧啶掺入量增加62.7％。NOS抑制剂L-NMMA(0.25,0.5,1.0 mmol·L-1)作用48h,可剂量依赖地抑制细胞增殖,这一作用可被XW630 1.0nmol·L-1部分阻断。作用时间在30min内,XW630对细胞iNOS活性及cGMP含量无影响。延长作用时间,XW630时间依赖地增加细胞iNOS活性及cGMP含量。结论:XW630刺激人的类成骨细胞增殖,增加细胞iNOS活性和cGMP含量。

关键词： XW630 雌激素类四环素类成骨细胞胸苷细胞计数放射免疫测定一氧化氮合酶环鸟苷一磷酸

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