检索结果-内蒙古大学图书馆

目的：克隆和鉴定人淋巴细胞免疫反应性生长激素（ｉｒＧＨ）基因调控序列的核苷酸顺序。方法：通过ＰＣＲ扩增出人淋巴细胞ｉｒＧＨ基因５′近端的调控序列，然后将其与质粒ＰＧＥＭ７Ｚｆ（＋）连接，经转化蓝白斑筛选、酶切鉴定，获得ＰＧＥＭ７Ｚｆ（＋）ｉｒＧＨＤＮＡ（－４８４＋２ｂｐ）重组质粒，进行序列测定。结果：显示ｉｒＧＨ基因５′近端的调控序列与垂体细胞ＧＨ基因的５′近端调控序列的核苷酸顺序完全相同。

关键词：生长激素基因调控序列淋巴细胞 irGH

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脊肌萎缩症的产前基因诊断

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中华医学遗传学杂志 1999年第6期16卷 400-401页

作者：袁丽芳刘天慈马素参周文敏杨涛吴沪生孙念怙赵时敏中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学遗传室北京100005 首都医科大学附属儿童医院北京协和医院

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人LDB1 cDNA的分离与克隆

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科学通报 1999年第7期44卷 755-760页

作者：周严杜光伟汪俊华陈建和袁建刚强伯勤医学分子生物学国家重点实验室中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院北京100005

根据与鼠LIM结构域结合蛋白Ldb1有较高一致性的人ESTAA45 2 734设计筛库引物 ,在人胎脑cDNA文库中筛出一长度为 2 398bp的cDNA克隆 .其开放读码框编码 34 7个氨基酸 ,与鼠Ldb1、爪蟾XLdb1及果蝇Chip蛋白高度同源 ,含LIM相互作用结构域... 详细信息

根据与鼠LIM结构域结合蛋白Ldb1有较高一致性的人ESTAA45 2 734设计筛库引物 ,在人胎脑cDNA文库中筛出一长度为 2 398bp的cDNA克隆 .其开放读码框编码 34 7个氨基酸 ,与鼠Ldb1、爪蟾XLdb1及果蝇Chip蛋白高度同源 ,含LIM相互作用结构域及核定位信号 .该基因命名为LDB1 (LIMDomainBindingprotein 1 ) ,GenBank接受号为AF0 5 2 ***杂交示LDB1基因在心、脑、肺中表达较高 ,其蛋白产物LDB1作为LIM结构域结合蛋白可能与发育相关 .

关键词： LIM结构域结构蛋白分离克隆 LDB1 cDNA

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人和鼠GRY-RBP cDNA的克隆

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科学通报 1999年第19期44卷 2088-2094页

作者：杜光伟潘美辉周严陈建和姚辉袁建刚强伯勤中国协和医科大学基础医学院中国医学科学院基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室北京100005

通过筛选人胎儿脑cDNA文库 ,克隆了编码一个新的RNA结合蛋白的人cDNA ,命名为GRY RBP .人GRY RBPcDNA的长度为 2 932bp ,编码一个具 6 2 3个氨基酸 ,分子量为 6 9.6ku的RNA结合蛋白 .GRY RBP蛋白含有 3个RNA识别基序 (RNARecognitionmot... 详细信息

通过筛选人胎儿脑cDNA文库 ,克隆了编码一个新的RNA结合蛋白的人cDNA ,命名为GRY RBP .人GRY RBPcDNA的长度为 2 932bp ,编码一个具 6 2 3个氨基酸 ,分子量为 6 9.6ku的RNA结合蛋白 .GRY RBP蛋白含有 3个RNA识别基序 (RNARecognitionmotifs,RRMs)和一个富含甘氨酸 (G)、精氨酸 (R)、酪氨酸 (Y)的羧基端 .经数据库比较发现该蛋白与许多RRMRNA结合蛋白有较高的相似性 .还以鼠脑cDNA文库为模板 ,利用PCR扩增了鼠GRY RBPcDNA的全编码区和部分非编码区 .Northern杂交发现人GRY RBP在所检测的 8种成人组织中都有表达 ,在心脏。

关键词： cDNA RNA结合蛋白 GRY-RBP 克隆

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应用改进的SSP-抑制PCR技术扩增cDNA片段旁侧序列

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基础医学与临床 1999年第4期19卷 87-91页

作者：陈渝萍薛社普中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院细胞生物室北京100005

结合抑制PCR和单链特异引物PCR技术，降低RACE过程中由公用引物引发的非特异扩增、增加目的cDNA在原始模板中的相对比例，从而提高RACE特异性，有效地扩增靶序列。

关键词： RACE 抑制PCR cDNA片段旁侧序列

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六代相传显性遗传耳聋大家系:一个可能的新基因座?

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基础医学与临床 1999年第6期19卷 42-48页

作者：莫建洪黄尚志倪道凤但汉才中国医学科学院中国协和医科大学基础医学院遗传室北京100005 北京协和医院耳鼻喉科北京100730

收集了一个六代遗传性耳聋大家系，进行了病史、体检、纯音听力测试的综合分析，明确了该家系疾病的特征，在此基础上应用文献报道的常染色体显性遗传耳聋相关基因座的多态性标记进行等位基因共享分析，结果表明该家系的致病基因与已报... 详细信息

收集了一个六代遗传性耳聋大家系，进行了病史、体检、纯音听力测试的综合分析，明确了该家系疾病的特征，在此基础上应用文献报道的常染色体显性遗传耳聋相关基因座的多态性标记进行等位基因共享分析，结果表明该家系的致病基因与已报道基因座不相关，连锁分析结果进一步确定这是一个尚未报道的新的基因座。

关键词：神经性耳聋多态性连锁分析基因定位

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