检索结果-内蒙古大学图书馆

生命科学 1999年第3期11卷 97-101页

作者：徐海明刘德培中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点实验室!北京１００００５

成簇基因具有不同于单个基因的特性，同一簇内基因大多有类似的结构、功能以及表达模式，基因之间时空表达模式及表达量高度协调，提示同一簇基因是作为统一整体进行调节的，具有共同的调节机制。基因成簇排列是实现基因时空协调表达的... 详细信息

成簇基因具有不同于单个基因的特性，同一簇内基因大多有类似的结构、功能以及表达模式，基因之间时空表达模式及表达量高度协调，提示同一簇基因是作为统一整体进行调节的，具有共同的调节机制。基因成簇排列是实现基因时空协调表达的基础，是遗传信息的一种高级组织形式，具有强大的进化优势。要揭示成簇基因表达调控的基本规律，应从顺式作用元件、反式作用因子、染色质结构等层次，进行整体的以及多基因相互作用的研究，这些机制的阐明，对细胞分化、个体发育程序的研究具有重大的理论价值，是生命科学极为重要的基础研究领域。

关键词：基因簇基因表达调控珠蛋白基因 Hox基因

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反显性突变Tat蛋白抑制人免疫缺陷病毒1型的复制

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自然科学进展（国家重点实验室通讯） 1999年第7期9卷 602-605页

作者：白龙川胡松年赵全壁邵一鸣强伯勤中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点实验室北京100005 中国预防医学科学院病毒学研究所北京100052

Tat(Transactivator)蛋白是人免疫缺陷病毒HIV基因组编码的反式激活因子。为了进一步研究M5 Tat和M6 Tat蛋白对HIV病毒复制的抑制作用,将可被Tat调控的启动子YL158替换基因治疗中常用的逆转录病毒载体LNCX中的CMV启动子,构建了表达上述... 详细信息

Tat(Transactivator)蛋白是人免疫缺陷病毒HIV基因组编码的反式激活因子。为了进一步研究M5 Tat和M6 Tat蛋白对HIV病毒复制的抑制作用,将可被Tat调控的启动子YL158替换基因治疗中常用的逆转录病毒载体LNCX中的CMV启动子,构建了表达上述反显性Tat蛋白的逆转录病毒载体,随后导入双向性包装细胞PA317细胞中,用产生出的复制缺陷病毒感染MT4 T淋巴细胞.用HIV-1病毒攻击稳定表达有M5和M6 Tat蛋白的MT4细胞;结果显示,M5和M6 Tat蛋白均能抑制低剂量的HIV-1病毒的复制。

关键词：人免疫缺陷病毒 1型反显性 Tat蛋白

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神经营养素-3(NT-3)的结构与功能

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医学研究杂志 1999年第3期33卷 27-29页

作者：来东兵黄秉仁医学分子生物学国家重点实验室中国协和医科大学基础医学院中国医学科学院基础医学研究所北京100005

由于分子生物学技术在神经科学中的应用,有关神经营养素(NGF)家族的研究取得了一些令人瞩目的进展。NGF家族包括NGF、BD-NF、NT—3、NT4/5、NT—6,它们不仅在神经系统的分化和发育过程中起重要作用,而且还可调节靶组织的神经活动。

关键词：神经系统神经营养素重要作用信号传递途径神经营养因子神经活动发育过程分子生物学技术颗粒细胞运动神经元

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凉山彝族男性血管紧张素转换酶基因多态性与高血压的关系

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中华预防医学杂志 1999年第6期33卷 346-347页

作者：单广良王学超邱长春任崇文李辉王平乌正赉廖苏苏李雄伟童仕明张孔来中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院流行病学教研室北京市100005 四川省凉山彝族自治州卫生防疫站医学分子生物学国家重点实验室四川省凉山彝族自治州昭觉县卫生防疫站四川省凉山彝族自治州布拖县卫生防疫站

目的　探讨血管紧张素转换酶（ＡＣＥ）基因多态性与高血压的关系。方法　应用横断面调查方法和ＰＣＲ技术。结果　正常血压人群ＡＣＥ基因ＤＤ、ＩＤ和ＩＩ基因型分别占１３．０％、５０．９％和３６．１％。Ｉ和Ｄ等位... 详细信息

目的　探讨血管紧张素转换酶（ＡＣＥ）基因多态性与高血压的关系。方法　应用横断面调查方法和ＰＣＲ技术。结果　正常血压人群ＡＣＥ基因ＤＤ、ＩＤ和ＩＩ基因型分别占１３．０％、５０．９％和３６．１％。Ｉ和Ｄ等位基因频率分别是为６１．６％和３８．４％。高血压人群ＡＣＥ基因ＤＤ、ＩＤ和ＩＩ基因型分别占９．７％、４８．４％和４１．９％。Ｉ和Ｄ等位基因频率分别是６６．１％和３３．９％。彝族男性高血压和正常血压人群的ＡＣＥ基因型分布及Ｉ／Ｄ等位基因频率差异无显著性。结论　彝族男性ＡＣＥ基因多态性与高血压的关联尚不能确定。

关键词：高血压 ACE 基因多态性彝族

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CD3εY171点突变对CD8ε/CD3ε融合分子介导的T淋巴细胞功能影响及bcl-2基因的抗凋亡作用

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河北医科大学学报 1999年第6期20卷 331-334页

作者：杨学辉郑德先刘彦信河北医科大学基础医学院生物化学教研室石家庄050017 中国医学科学院协和基础医学研究所生物化学与分子生物学研究室北京100073

目的观察ＣＤ３εＹ１７１／Ｐ１７１点突变及ｂｃｌ－２基因对Ｔ淋巴细胞凋亡的影响。方法通过电穿孔对ＣＤ８阴性的人ＪｕｒｋａｔＴ（ＪＫ）淋巴细胞转染ＣＤ３εＹ１７１／Ｐ１７１点突变的ＣＤ８ε融合分子，对表达野生... 详细信息

目的观察ＣＤ３εＹ１７１／Ｐ１７１点突变及ｂｃｌ－２基因对Ｔ淋巴细胞凋亡的影响。方法通过电穿孔对ＣＤ８阴性的人ＪｕｒｋａｔＴ（ＪＫ）淋巴细胞转染ＣＤ３εＹ１７１／Ｐ１７１点突变的ＣＤ８ε融合分子，对表达野生型ＣＤ８ε融合分子的人ＴＪＫ转染ｂｃｌ－２基因分别获得稳定表达细胞株（Ｔ１ＪＫ，ＴＪＫ／ｂｃｌ－２），利用ＣＤ８ε单克隆抗体刺激细胞，流式细胞仪检测细胞凋亡率。结果ＣＤ３εＹ１７１／Ｐ１７１点突变或ｂｃｌ－２表达增强后，细胞凋亡率均明显降低。结论本文结果表明ＣＤ３εＹ１７１／Ｐ１７１是ＣＤ８ε激活诱导细胞凋亡过程中的一个关键位点，ｂｃｌ－２

关键词： T细胞代谢 CD3εY171 点突变细胞凋亡

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IHT检测孕妇血清CT抗体用于生殖道感染产前筛检

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中华疾病控制杂志 1999年第1期11卷 28-29页

作者：王全意张玮张桂宁郝风荣潘玉珍刘海英戴旻笙中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院北京100005 山东省卫生防疫站山东医科大学流行病学教研室

目的探讨沙眼衣原体（ＣＴ）抗体能否用于孕妇ＣＴ生殖道感染的产前筛检。方法以间接血凝法（ＩＨＴ）检测孕妇阴道分泌物作为金标准，以ＩＨＴ检测血清标本作为筛检试验，计算有关指标。结果筛检试验的灵敏度、特异度分别为６２．... 详细信息

目的探讨沙眼衣原体（ＣＴ）抗体能否用于孕妇ＣＴ生殖道感染的产前筛检。方法以间接血凝法（ＩＨＴ）检测孕妇阴道分泌物作为金标准，以ＩＨＴ检测血清标本作为筛检试验，计算有关指标。结果筛检试验的灵敏度、特异度分别为６２．５％、９５．１％。结论ＩＨＴ检测孕妇血清中的ＣＴ抗体可以用于ＣＴ生殖道感染的产前筛检。

关键词：沙眼衣原体(CT) 孕妇间接血凝法(IHT) 血清

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成人及胚胎组织中FMR1基因的选择剪接表达

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自然科学进展（国家重点实验室通讯） 1999年第8期9卷 696-702页

作者：丁侃李兰英范钰许琪韩富天朱宁宁刘恩莉林炳承吴冠芸沈岩中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点实验室北京100005 天津医科大学天津市内分泌研究所天津300070 中国科学院大连化学物理研究所大连116023

选择剪接使单一基因表达产物的功能多样化,是真核基因表达调控的重要途径之一。FMR1基因在胚胎和成人不同组织中广泛表达,并在中枢神经系统等组织特异性高表达,转录本呈复杂的选择剪接方式。采用RT-PCR结合毛细管电泳分析了成人及2个6... 详细信息

选择剪接使单一基因表达产物的功能多样化,是真核基因表达调控的重要途径之一。FMR1基因在胚胎和成人不同组织中广泛表达,并在中枢神经系统等组织特异性高表达,转录本呈复杂的选择剪接方式。采用RT-PCR结合毛细管电泳分析了成人及2个6月龄胎儿10个组织中FMR1基因的选择剪接表达谱。FMR1基因在成人肺和肝组织中选择剪接表达谱相同,由7种选择剪接异构体组成;在胎儿不同组织中表达3种共同的主要剪接异构体,但这3种异构体在不同组织中所占比例及次要异构体剪接方式不尽相同。胎儿与成人组织中FMR1转录本剪接方式的主要差别表现在外显子12和17的使用上,提示FMR1基因的选择剪接表达存在发育转换。但在同一发育阶段的不同组织中未见FMR1选择剪接表达谱的显著改变。

关键词： FMR1 基因表达选择剪接胚胎组织成人

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人神经系统特异表达基因HMP19cDNA的克隆与表达谱分析

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云南大学学报（自然科学版） 1999年第S3期21卷 249-249页

作者：李光涛金鉴周严黄晓玮周海军胡松年袁建刚强伯勤医学分子生物学国家重点实验室中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院北京100005 医学分子生物学国家重点实验室中国医学科学院基础医学研究所国协和医科大学基础医学院北京100005

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同时显示杂交信号和荧光R带的FISH技术

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中华医学遗传学杂志 1998年第2期15卷 108-110页

作者：赵非非高春生刘国仰杨焕明程在玉中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学遗传室

目的建立直接将ＤＮＡ探针定位于显示Ｒ带染色体上的简便方法。方法正常人外周血淋巴细胞培养６７小时，同时加入Ｈｏｅｃｈｓｔ３３２５８和ＢＵｄＲ继续培养５～６小时，常规方法制片。标本浸于２×ＳＳＣ中，在距其１０ｃＭ的２... 详细信息

目的建立直接将ＤＮＡ探针定位于显示Ｒ带染色体上的简便方法。方法正常人外周血淋巴细胞培养６７小时，同时加入Ｈｏｅｃｈｓｔ３３２５８和ＢＵｄＲ继续培养５～６小时，常规方法制片。标本浸于２×ＳＳＣ中，在距其１０ｃＭ的２０Ｗ紫外灯下７５℃照射２０分钟。此标本以生物素标记的ｃｏｓｍｉｄ和ＹＡＣ克隆以及ｐＢａｍＸ７进行原位杂交，Ａｖｉｄｉｎ－ＦＩＴＣ和Ａｎｔｉａｖｉｄｉｎ进行信号的检测与放大，ＰＩ复染。于Ｏ１ｙｍｐｕｓＢＸ６０型荧光显微镜下，通过ＷＩＢ滤光镜同时观察显示Ｒ带的染色体和杂交信号。结果在显微镜下，黄绿色杂交信号直接定位于红色并显示Ｒ带的染色体上。

关键词：荧光原位杂交荧光R带染色体定位医学遗传学

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大鼠再生肝对二乙基亚硝胺启动作用的敏感性

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中华病理学杂志 1998年第1期27卷 23-26页

作者：韩广洲陈晋彦丁濂张连惠杨志刚徐蓓北京中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院病理室山东潍坊医学院病理学教研室

目的比较再生肝和正常肝对二乙基亚硝胺（ＤＥＮ）启动作用的敏感性。方法以２／３肝叶切除后８周末的大鼠为实验组，正常大鼠为对照组，作如下比较：肝重、常规组织学检查及３Ｈ－ＴｄＲ掺入试验；用修改的Ｓｏｌｔ－Ｆａｒｂｅｒ模型... 详细信息

目的比较再生肝和正常肝对二乙基亚硝胺（ＤＥＮ）启动作用的敏感性。方法以２／３肝叶切除后８周末的大鼠为实验组，正常大鼠为对照组，作如下比较：肝重、常规组织学检查及３Ｈ－ＴｄＲ掺入试验；用修改的Ｓｏｌｔ－Ｆａｒｂｅｒ模型，通过对ＧＧＴ阳性癌前病灶的体视学测量，观察肝脏对ＤＥＮ的启动效应；在体内和体外（无血清原代培养肝细胞）经ＤＥＮ攻击后，以核酸原位缺口标记方法观察肝细胞ＤＮＡ的损伤程度。结果２／３肝叶切除后８周末的实验组肝脏的修复过程已完成，未见肝细胞继续增生的表现；经ＤＥＮ攻击后，实验组肝癌前病灶在数密度和体积密度上都显著高于对照组；无论在体内或体外接受ＤＥＮ攻击后，实验组肝细胞ＤＮＡ的损伤程度都显著大于对照组。结论即使再生过程已经完成，再生肝仍比正常肝具有较高的致癌敏感性，这与再生肝肝细胞在ＤＥＮ攻击后其ＤＮＡ损伤较重相关。

关键词：肝再生致癌性二乙基亚硝胺肝肿瘤

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