检索结果-内蒙古大学图书馆

Acta Genetica Sinica 2004年第5期31卷 444-448页

作者：刘琦罗阳姜莉周伟强满晓辉张学中国医科大学医学基因组学研究室卫生部细胞生物学重点实验室沈阳110001 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学遗传学系医学分子生物学国家重点实验室北京100005

应用重组技术构建野生型及缺失型CDK2基因的真核表达载体 ,分别使野生型及缺失型CDK2蛋白与增强型绿色荧光蛋白 (Enhanced greenFluorescentProtein ,EGFP)形成融合蛋白。通过脂质体介导的方法将载体转染人宫颈癌细胞系HeLa和中华仓鼠... 详细信息

应用重组技术构建野生型及缺失型CDK2基因的真核表达载体 ,分别使野生型及缺失型CDK2蛋白与增强型绿色荧光蛋白 (Enhanced greenFluorescentProtein ,EGFP)形成融合蛋白。通过脂质体介导的方法将载体转染人宫颈癌细胞系HeLa和中华仓鼠卵巢细胞系CHO ,经过细胞周期同步化处理后于荧光显微镜下观察EGFP的亚细胞定位以示踪野生型及缺失型CDK2基因的表达。结果表明 ,野生型CDK2基因的表达产物定位于细胞核 ,而两种缺失型CDK2基因分别编码的CDK2蛋白N 端 1～ 2 0 1及 98～ 2 98多肽均主要定位于细胞质。以上结果提示 ,CDK2蛋白序列中不含有与核定位直接相关的信号 ,其入核过程可能是由其N 端 1～ 97及 2 0 2～ 2 98多肽范围内的部分氨基酸共同形成高级结构 ,并依赖此高级结构与其他含有入核信号的蛋白形成复合物 ,从而被带动进入细胞核的。

关键词： CDK2 入核转运增强型绿色荧光蛋白质粒转染

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一种新的红细胞源降压因子对大鼠血管的保护作用

一种新的红细胞源降压因子对大鼠血管的保护作用

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2002全国青年药理学英文学术会议

作者：庞焕张晓春文允镒中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所生理室中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所生理室中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所生理室

目的:近年来本实验室首次从人的红细胞中提取了一种新的降压因子:红细胞源性降压因子（erythrocyte-derived depressing factor, EDDF）。EDDF降压作用明显而且持久;安全,大鼠口饲其LD值大于1500mg/kg。研究表明EDDF不同于迄今已发现的... 详细信息

目的:近年来本实验室首次从人的红细胞中提取了一种新的降压因子:红细胞源性降压因子（erythrocyte-derived depressing factor, EDDF）。EDDF降压作用明显而且持久;安全,大鼠口饲其LD值大于1500mg/kg。研究表明EDDF不同于迄今已发现的体内的血管活性物质,它很可能是一种新的血压调节物。EDDF的作用机制可能与抑制血管平滑肌细胞（VSMC）增殖、降低DNA合成、下调c-myc,CaM基因表达,以及明显缩短自发性高血压大鼠VSMC细胞周期的S相密切相关。我们曾观察到EDDF呈内皮依赖性舒张VSM可能也是它的一个重要降压机制。本文进一步研究了EDDF对大鼠VSMC胞浆钙离子([Ca])及核内钙离子([Ca]_n)转运以及其对

关键词：人红细胞源性降压因子钙离子转运血管舒张高血压

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大鼠神经元凋亡相关碱性蛋白ARBP cDNA的克隆和功能

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中国生物化学与分子生物学报 2003年第1期19卷 36-40页

作者：白氡明洪周新富陈虹黄秉仁中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室北京100005 南澳洲Flinders大学医学院生理系

利用cDNA末端快速扩增 (RACE)方法 ,得到凋亡相关碱性蛋白 (ARBP)的全长序列 ,进而构建了其真核表达体系以了解其功能 .ARBP的全长cDNA序列为 90 1bp ,其开放读码框架编码 10 9个氨基酸残基 .免疫组化分析表明 ,ARBP蛋白在大鼠体内有广... 详细信息

利用cDNA末端快速扩增 (RACE)方法 ,得到凋亡相关碱性蛋白 (ARBP)的全长序列 ,进而构建了其真核表达体系以了解其功能 .ARBP的全长cDNA序列为 90 1bp ,其开放读码框架编码 10 9个氨基酸残基 .免疫组化分析表明 ,ARBP蛋白在大鼠体内有广泛的分布 .在R2L1细胞中转染ARBP反义cDNA表达载体后 ,既可以促进细胞增殖 ,又可以抑制去血清诱导的细胞凋亡 .因而 ,ARBP蛋白对神经元细胞的凋亡具有重要的调节作用 .

关键词：神经营养因子低亲和力受体 p75NTR cDNA末端快速扩增凋亡相关碱性蛋白大鼠神经元

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35S-标记与DNA酶解片段核苷酸的顺序测定

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生物化学与生物物理进展 1986年第4期13卷 61-64页

作者：琦祖和宋松熊伟军中国医学科学院基础医学研究所生化室中国协和医科大学中国医学科学院基础医学研究所生化室北京

末端终止法测定DNA分子内核苷酸排列顺序,常用32P标记,Tris-H3BO3-EDTA（TBE）-聚丙烯酰胺凝胶电泳分离。在实际工作中都希望从有限的胶板上得到尽可能多的数据。Biggin及Hung等应用35S-αATP标记和缓冲液梯度胶分离,大大改善了凝胶的... 详细信息

<正> 末端终止法测定DNA分子内核苷酸排列顺序,常用32P标记,Tris-H3BO3-EDTA（TBE）-聚丙烯酰胺凝胶电泳分离。在实际工作中都希望从有限的胶板上得到尽可能多的数据。Biggin及Hung等应用35S-αATP标记和缓冲液梯度胶分离,大大改善了凝胶的分离状况,扩大了区带的可读范围。在乙型肝炎病毒（HBV）DNA顺序测定中,我们将35S-dATP标记法用于0.5与2.5×TBE缓冲液梯度-8％聚丙烯酰胺凝胶分离,得到了良好的分离效果,顺序可读长度增加一倍以上,因而使较大片段的顺序测定能在一次克隆的样品中完成。

关键词：酶解片段 DNA酶标记法末端终止法乙型肝炎病毒胶板核昔酸缓冲液聚合酶酶切片段

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生长素释放肽与心脏

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生理通讯 2002年第5期21卷 134-139页

作者：陈孟勤中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所生理学系

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PICK1:一个功能多样的药靶蛋白

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中国生物化学与分子生物学报 2007年第9期23卷 697-705页

作者：宋婀莉高友鹤中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点实验室蛋白质组学研究中心病理生理学系北京100005

蛋白质是生命功能的执行者.生命体中某些关键蛋白的功能异常往往是导致疾病发生的根本原因.这些疾病相关蛋白极有可能成为药物靶点,为新药研发和疾病治疗提供重要线索.PICK1蛋白(protein interacting with Cαkinase1)结合能力广泛、功... 详细信息

蛋白质是生命功能的执行者.生命体中某些关键蛋白的功能异常往往是导致疾病发生的根本原因.这些疾病相关蛋白极有可能成为药物靶点,为新药研发和疾病治疗提供重要线索.PICK1蛋白(protein interacting with Cαkinase1)结合能力广泛、功能多样以及在多种重要疾病(如:癌症、精神分裂症、疼痛、帕金森综合症等)的发生发展过程中发挥潜在的作用,使其成为一个可能的药靶蛋白.PICK1与绝大多数配体蛋白的相互作用是通过其PDZ结构域与配体C末端区域的结合介导的,使PICK1的PDZ结构域成为一个潜在的药物靶点.因此,可以利用生物小分子物质特异性地结合PICK1的PDZ结构域,干扰或阻断PICK1与配体蛋白的天然相互作用,最终达到治疗相关疾病的目的.

关键词： PICK1(protein interacting with Cαkinase 1) PDZ结构域药物靶点阻断性多肽

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验证性筛选PDZ结构域结合配体文库快速研究HtrA2/Omi PDZ结构域的结合特性

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中国科学（C辑） 2007年第1期37卷 107-116页

作者：马素参宋婀莉高诗娟田瑞高友鹤中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点实验室蛋白质组学研究中心病理生理学系北京100005

HtrA2/Omi是一种线粒体丝氨酸蛋白酶,在哺乳动物细胞中具有双重功能,即诱导细胞凋亡和参与维持线粒体活性的动态平衡.PDZ结构域是最重要的蛋白质相互作用结构域之一,参与多种生物学过程,如细胞信号转导、蛋白质降解、细胞骨架组织等.最... 详细信息

HtrA2/Omi是一种线粒体丝氨酸蛋白酶,在哺乳动物细胞中具有双重功能,即诱导细胞凋亡和参与维持线粒体活性的动态平衡.PDZ结构域是最重要的蛋白质相互作用结构域之一,参与多种生物学过程,如细胞信号转导、蛋白质降解、细胞骨架组织等.最近研究发现,HtrA2/Omi蛋白的PDZ结构域与配体的相互作用,可以调节HtrA2/Omi蛋白自身的水解酶活性.以HtrA2/Omi PDZ结构域为研究对象,用酵母双杂交系统验证性筛选PDZ结构域结合配体文库,快速研究该结构域的结合特性,并在人类全蛋白质组范围内预测并发现该结构域新的相互作用蛋白,最后分析这些新的相互作用所能够形成的最小相互作用网络来评估其可信度.研究结果揭示了HtrA2/Omi PDZ结构域新的结合特性,即:不仅能够结合已报道的II类PDZ配体而且还可以结合I类和III类PDZ配体,并且配体-3位氨基酸具有一定范围内的可变性.而且,发现了7个新的HtrA2/Omi PDZ结构域相互作用蛋白,为进一步阐明HtrA2/Omi蛋白的生物学功能提供了重要线索.同时证明了验证性筛选目的结构域结合配体文库,这一结构域结合特性研究新策略的实用性和高效性.

关键词： HtrA2/Omi PDZ结构域结构域结合特性验证性筛选蛋白质相互作用生物信息学

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不同微生物佐剂S180瘤苗的免疫效应和抑瘤作用

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肿瘤防治研究 2000年第2期27卷 81-83页

作者：张明策宋国兴刘世德司静懿马文波潘兴瑜中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所生物物理室北京100005 辽宁省兴城林业疗养院锦州医学院微生物组

目的　比较肿瘤主动特异性免疫治疗中具有佐剂作用的白色念珠菌、李斯特菌及卡介苗的免疫调节效应和抑瘤作用。方法　选择白色念珠菌、李斯特菌、卡介苗各自联合小鼠S 180肿瘤疫苗 ,皮下免疫接种荷瘤小鼠 ,检测小鼠脾细胞IL 2、IFN 产... 详细信息

目的　比较肿瘤主动特异性免疫治疗中具有佐剂作用的白色念珠菌、李斯特菌及卡介苗的免疫调节效应和抑瘤作用。方法　选择白色念珠菌、李斯特菌、卡介苗各自联合小鼠S 180肿瘤疫苗 ,皮下免疫接种荷瘤小鼠 ,检测小鼠脾细胞IL 2、IFN 产生水平 ,腹腔MTNF α产生水平 ,观察荷瘤小鼠瘤体重量和存活期。结果　三种微生物佐剂均能协同瘤苗增强免疫小鼠IL 2、IFN 和TNF α的产生能力 (P <0 0 1,0 0 5 ) ,有效抑制足垫部移植瘤的生长 ,抑制率在 6 2 8%～ 75 8%之间 ,显著高于单独注射瘤苗组 (P <0 0 1) ,延长腹腔植瘤小鼠平均存活期 7～ 14天 ,白色念珠菌、李斯特菌协同提高腹腔植瘤小鼠存活率 2 0 %。结论　白色念珠菌和李斯特菌与卡介苗具有同样的佐剂效应。

关键词：白色念珠菌李斯特菌卡介苗佐剂肿瘤疫苗

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心血管疾病中5-羟色胺2A受体及其信息转导的变化

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国外医学（老年医学分册） 1998年第4期19卷 152-158页

作者：庞懿许澍淮中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院病理生理研究室100005

5-羟色胺使较大的动脉收缩,血管平滑肌和成纤维细胞增殖,血小板聚集,对其它血管收缩剂、血小板聚集剂以及生长因子的作用存在放大效应。5-羟色胺的这些效应一般为5-羟色胺2A受体调节。本文综述了心血管疾病中,血管平滑肌和血小板对5-羟... 详细信息

5-羟色胺使较大的动脉收缩,血管平滑肌和成纤维细胞增殖,血小板聚集,对其它血管收缩剂、血小板聚集剂以及生长因子的作用存在放大效应。5-羟色胺的这些效应一般为5-羟色胺2A受体调节。本文综述了心血管疾病中,血管平滑肌和血小板对5-羟色胺反应性、5-羟色胺2A受体以及信息转导变化的研究进展。目的为探讨心血管疾病中,血管平滑肌和血小板对5-羟色胺反应性增高机理,以及从阻断受体和影响受体——效应器偶联反应入手,为寻求治疗心血管疾病新药提供信息。

关键词：受体血管平滑肌信息传导血清素

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中国人群中STK15基因内两种非同义SNP的连锁不平衡和单体型分析

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遗传学报 2005年第4期32卷 331-336页

作者：陈立敖雪任群王振宁鲁翀徐岩姜莉罗阳徐惠绵张学中国医科大学医学基因组学研究室卫生部细胞生物学重点实验室沈阳110001 中国医科大学医学基因组学研究室卫生部细胞生物学重点实验室沈阳110001 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学遗传学系医学分子生物学国家重点实验室北京100005

STK15基因编码一种丝氨酸苏氨酸蛋白激酶,哺乳动物细胞中其过量表达将导致中心体扩增、染色体不稳定和细胞癌变.STK15基因外显子3中有3种非同义单核苷酸多态(SNP),即:91A→T(I31F)、169G→A(V57I) 和311C→T(S104L).新近研究发现,91A→... 详细信息

STK15基因编码一种丝氨酸苏氨酸蛋白激酶,哺乳动物细胞中其过量表达将导致中心体扩增、染色体不稳定和细胞癌变.STK15基因外显子3中有3种非同义单核苷酸多态(SNP),即:91A→T(I31F)、169G→A(V57I) 和311C→T(S104L).新近研究发现,91A→T与人类肿瘤遗传易感性相关.应用PCR-RFLP技术确定了91A→T(I31F)和 169G→A(V57I)两种SNP在中国人群中的基因型和单体型.采用巢式PCR方法扩增了193例正常个体的DNA样品,通过错配正向巢式内引物引入EcoRⅠ酶切位点.巢式PCR扩增产物用限制性内切酶EcoRⅠ和AccⅡ双酶切消化,其中EcoRⅠ能酶切91A,AccⅡ能切开169G,用聚丙烯酰胺凝胶电泳银染法鉴定双酶切结果,发现了4种可能的单体型中的3种,其单体型频率分别为:p(91A-169G)=68.65%,p(91T-169A)= 10.88%,p(91T-169G)=20.47%,p(91A-169A)=0%;它们组成的6种基因型及频率分别为: 91A-169G/91A-169G (46.11%),91A-169G/91T-169A(14.51%),91A-169G/91T-169G(30.57%),91T-169G/91T-169G(3.11%),91T-169G/91T-169A (4.15%),91T-169A/91T-169A(1.55%).等位基因及单体型数据分析结果表明,91A→T(I31F)和 169G→A(V57I)之间存在连锁不平衡.

关键词： STK15基因单核苷酸多态单体型连锁不平衡

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