检索结果-内蒙古大学图书馆

Acta Biochimica et Biophysica Sinica 2003年第1期35卷 27-34页

作者：王淼王立良陈莲凤韩晔华邹宇宏司静懿宋国兴中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所北京100005

为研究我国人乳头瘤病毒 6型 (HPV 6 )基因组晚期区序列变异及衣壳蛋白装配特性 ,从中国尖锐湿疣患者病损组织克隆了HPV 6L1和L2序列 ,经测序、拼接 ,获得HPV 6基因组晚期区序列。获得的两条长 2 86 9bp的序列 (GenBank登录号为AY0 15 0... 详细信息

为研究我国人乳头瘤病毒 6型 (HPV 6 )基因组晚期区序列变异及衣壳蛋白装配特性 ,从中国尖锐湿疣患者病损组织克隆了HPV 6L1和L2序列 ,经测序、拼接 ,获得HPV 6基因组晚期区序列。获得的两条长 2 86 9bp的序列 (GenBank登录号为AY0 15 0 0 6和AY0 15 0 0 8) ,属于HPV 6b亚型 ,与原型序列比较 ,在L1和L2ORF中共有 9个核苷酸变异 ,其中错义突变 4个。将L1和L2分别重组到杆状病毒 (AcNPV)表达载体 ,在Sf9细胞中探讨L1和L2的表达及装配规律。当L1和L2分别表达于Sf9细胞时 ,L1可以在细胞核中装配成病毒样颗粒 (VLP) ,而L2不能。从L1重组杆状病毒单独感染和L1、L2重组杆状病毒同时感染的细胞分别纯化VLP ,获得L1 VLP和L1+L2 VLP。二者在大小及形态上无明显差异 ,直径约 5 0nm ,与真实的病毒粒子相似。L1+L2 VLP包含摩尔比例约为 4∶1的L1和L2 ,具有HPV 6L1VLP构象表位。当用不同比例重组病毒同时感染细胞时 ,一定水平的L2表达可以使L1表达量及VLP产量提高。HPV 6基因组晚期区序列变异率 <0 .2 8% ,70 81位的A→G和 70 99位的G→A两处突变在我国HPV 6分离物中具有代表性。克隆的HPV 6L1和L2序列可以用于表达 ,表达产物 (L1或L1+L2 )可以自发装配成VLP。

关键词：人乳头瘤病毒6型 L1 L2 杆状病毒载体病毒样颗粒

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人钙周期蛋白结合蛋白(hCacyBP)基因的克隆与表达

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生物化学与生物物理学报 2002年第2期34卷 181-186页

作者：刘卫霞吴静赵昭周彦彭小忠袁建刚强伯勤中国医学科学院基础医学研究所、中国协和医科大学基础医学院中国医学科学院基础医学研究?

筛选cDNA文库得到了人的钙周期蛋白结合蛋白基因 ,将此基因的全编码区克隆到原核表达载体pET2 8上 ,诱导目的蛋白质表达以后将重组蛋白质用亲和层析的方法进行纯化 ,得到了纯度很好的重组的目的蛋白质 ,以此作为抗原免疫动物 ,得到抗钙... 详细信息

筛选cDNA文库得到了人的钙周期蛋白结合蛋白基因 ,将此基因的全编码区克隆到原核表达载体pET2 8上 ,诱导目的蛋白质表达以后将重组蛋白质用亲和层析的方法进行纯化 ,得到了纯度很好的重组的目的蛋白质 ,以此作为抗原免疫动物 ,得到抗钙周期蛋白结合蛋白的特异多克隆抗体。Western印迹的结果表明 ,该基因在小鼠多种组织中广泛表达 ;免疫组化的结果表明 ,BT32 5细胞诱导分化后钙周期蛋白结合蛋白分布有变化 ,由分布于胞质中转向分布于胞核和核周胞质

关键词：钙周期蛋白(calcyclin) 钙周期蛋白结合蛋白(CacyBP) 克隆表达

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在Yunnanese（Aγδβ）^0—地贫3′缺失端点下游鉴别到两个增强子样顺序

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生物化学与生物物理进展 2002年第1期29卷 114-119页

作者：黄小东张俊武中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所

利用荧光酶报告基因系统搜索了Yunnanese (Aγδβ) 0 地中海贫血缺失 3′端点下游 11 5kb区域内的调控顺序 .确定缺失 3′端点立即下游区 1 7kb片段 ,在人红白血病细胞K5 6 2及鼠红白血病细胞MELGM979中 ,可使γ 珠蛋白基因启动子驱... 详细信息

利用荧光酶报告基因系统搜索了Yunnanese (Aγδβ) 0 地中海贫血缺失 3′端点下游 11 5kb区域内的调控顺序 .确定缺失 3′端点立即下游区 1 7kb片段 ,在人红白血病细胞K5 6 2及鼠红白血病细胞MELGM979中 ,可使γ 珠蛋白基因启动子驱动的荧光酶基因表达增加 3 8～ 4 0倍 ,而在HeLa细胞中仅增加 1 5倍 .位于缺失 3′端点约 10kb的一个长 1 4kb片段在K5 6 2和MELGM979中 ,可使γ 基因启动子驱动的荧光酶基因表达增加 2 4～2 9倍 ,而在HeLa细胞中无增加 .结果说明这两段顺序均有增强子活性 ,并且这种活性具有一定的红细胞特异性 .进一步证明 1 7kb片段内包含多个转录调节蛋白结合模体的 430bp片段包含了 1 7kb片段的大部分增强子活性 .这些结果为缺失导致增强子样顺序并入到接近Gγ 基因 ,是Yunnanese (Aγδβ) 0 地贫缺失突变体中胎儿Gγ 珠蛋白基因 ,在成人期持续活跃表达原因的假设提供了实验证据 .

关键词： Gγ-珠蛋白基因 γ(Aδβ)^0-地中海贫血增强子样顺序成人胎儿

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白细胞与内皮细胞的粘附

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生物化学与生物物理进展 1998年第5期25卷 413-418页

作者：林勇汪钟中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所

白细胞与内皮细胞相互作用由粘附分子介导．整合素、免疫球蛋白及选择素家族的粘附分子在这两种细胞的粘附中起关键作用．粘附的起始阶段由选择素介导，随后由ＣＤ１１／ＣＤ１８复合物与ＩＣＡＭ１形成更为紧密的结合．多种细胞因子... 详细信息

白细胞与内皮细胞相互作用由粘附分子介导．整合素、免疫球蛋白及选择素家族的粘附分子在这两种细胞的粘附中起关键作用．粘附的起始阶段由选择素介导，随后由ＣＤ１１／ＣＤ１８复合物与ＩＣＡＭ１形成更为紧密的结合．多种细胞因子及炎症反应可诱导粘附．抗粘附分子单抗。

关键词：粘附白细胞内皮细胞粘附分子

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聚醚型聚氨酯材料表面纤维蛋白原的吸附性研究

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中国生物医学工程学报 1998年第4期17卷 326-331页

作者：许海燕陆颂芳王春仁彭屹孔桦杨子彬中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院

本文采用放射性同位素标记的方法研究了嵌段聚醚型聚氨酯在纯纤维蛋白原溶液中和稀释血浆中的表面纤维蛋白原吸附性规律，考察了聚醚型聚氨酯的特性粘数及溶液体系中的ＮａＣｌ浓度对材料表面纤维蛋白原吸附性的影响，结果表明，随着聚... 详细信息

本文采用放射性同位素标记的方法研究了嵌段聚醚型聚氨酯在纯纤维蛋白原溶液中和稀释血浆中的表面纤维蛋白原吸附性规律，考察了聚醚型聚氨酯的特性粘数及溶液体系中的ＮａＣｌ浓度对材料表面纤维蛋白原吸附性的影响，结果表明，随着聚合物特性粘数的增大，材料表面的纤维蛋白原吸附量呈降低的趋势；溶液体系中盐浓度的降低导致纤维蛋白原凝固性增强，在纯纤维蛋白原溶液中，材料表面纤维蛋白原的吸附量相应增多，而在稀释血浆中，纤维蛋白原的吸附量相应减少，在达到最低值后又有上升的趋向，表明纤维蛋白原在材料表面的吸附还受血浆中其它大分子的影响。

关键词：聚醚型聚氨酯表面吸附纤维蛋白原特性粘数

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一个可能与T细胞发育相关的新的C2H2型锌指蛋白基因的克隆(英文)

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生物化学与生物物理进展 2004年第7期31卷 600-605页

作者：杜占文张昕张俊武中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所

一些在组织和细胞分化中起重要作用的蛋白质包含锌指结构域 .为了克隆分离和研究与造血细胞分化和发育成熟相关的蛋白基因 ,利用编码C2H2型锌指蛋白结构域中部分保守氨基酸序列设计简并引物 ,以骨髓cDNA为模板 ,进行PCR扩增 ,得到若干... 详细信息

一些在组织和细胞分化中起重要作用的蛋白质包含锌指结构域 .为了克隆分离和研究与造血细胞分化和发育成熟相关的蛋白基因 ,利用编码C2H2型锌指蛋白结构域中部分保守氨基酸序列设计简并引物 ,以骨髓cDNA为模板 ,进行PCR扩增 ,得到若干新的锌指蛋白基因EST .用其中一条为探针筛选人骨髓cDNA文库 ,获得了一个新的锌指蛋白基因全长cDNA ,GenBank收录号为AF2 4 6 12 6 ,长 3888bp ,包括一个完整阅读框 ,编码 6 86个氨基酸 ,包括 17个典型的和 2个非典型的C2H2模体 ,命名为HZF2 .RNA印迹、人多组织mRNA斑点杂交分析结果显示 ,其在T淋巴细胞发育和定居的器官组织胸腺、淋巴结中有较高表达 ,在脾脏、胎肝有中度表达 ,在B淋巴细胞发育的骨髓中表达很低 ,在外周血几个淋巴细胞系中仅有极微量的表达 ,提示HZF2可能对于T淋巴细胞发育和增殖有重要功能 .该基因也在脑组织的若干部位、胎盘及肾上腺有较高表达 ,在多种其他组织细胞有微量表达 ,说明其可能对维持这些组织细胞的生理功能也起一定作用 .将编码HZF2读框的DNA顺序克隆到pEGFP N1载体中 ,转染 3T3细胞 ,证明表达的HZF2 GFP融合蛋白定位于细胞核 ,这与根据HZF2蛋白结构推测其可能作为DNA结合蛋白行使调节基因转录的功能是一致的 .

关键词：锌指蛋白基因克隆 cDNA文库筛选表达谱 T细胞发育

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一种抑制pGEX载体系统本底表达的方法

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生物化学与生物物理进展 1998年第1期25卷 87-89页

作者：黄蓬缪时英王琳芳中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础

用ｐＧＥＸ载体系统体外构建了一种人精子膜蛋白片段（ＨＳＤⅡ）的重组表达质粒．未经ＩＰＴＧ诱导，该质粒表达的融合蛋白在ＤＨ５α中即有较高的本底表达量．若将带有ＬａｃⅠ基因的ｐＲＥＰ４质粒与重组表达质粒共转化ＤＨ５α菌，... 详细信息

用ｐＧＥＸ载体系统体外构建了一种人精子膜蛋白片段（ＨＳＤⅡ）的重组表达质粒．未经ＩＰＴＧ诱导，该质粒表达的融合蛋白在ＤＨ５α中即有较高的本底表达量．若将带有ＬａｃⅠ基因的ｐＲＥＰ４质粒与重组表达质粒共转化ＤＨ５α菌，则可有效抑制融合蛋白的本底表达．

关键词： pGEX 载体系统精子膜蛋白重组表达质粒

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高分辨心电图中模板匹配算法的改进

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中国生物医学工程学报 1999年第1期18卷 89-96,108页

作者：程小明林金森张正国中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学部

在对心电信号进行相干平均处理之前，需要对信号进行时间上的对齐和异形波剔除。常用的方法先建立一个模板信号，然后令其它的心电波形与之比较，这种平均预处理过程被称为模板匹配。经典的模板匹配算法存在着对信号波形差异不敏感的问... 详细信息

在对心电信号进行相干平均处理之前，需要对信号进行时间上的对齐和异形波剔除。常用的方法先建立一个模板信号，然后令其它的心电波形与之比较，这种平均预处理过程被称为模板匹配。经典的模板匹配算法存在着对信号波形差异不敏感的问题，这必将影响预处理的效果。本文针对这个问题提出一种改进的算法，并且用实验的方法对改进算法的异形波判别灵敏度和信号对齐精度做了验证，同时与经典算法进行了比较。结果显示改进后的算法可以提高信号判别灵敏度和对齐精度。

关键词：判别灵敏度相干平均模板匹配心电图

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RNA干扰与染色质沉默——生物体内精密的网络调控机制

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生物化学与生物物理进展 2004年第3期31卷 204-208页

作者：杜梅君刘德培梁植权中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所

基因表达受不同层次的调控 .RNA干扰通过产生双链小RNA诱导同源mRNA序列降解 ,从而在转录后抑制特定基因的表达 .最新的研究成果显示 :RNA干扰产生的双链小RNA可通过与染色质中的重复序列DNA及组蛋白甲基化酶相互作用 ,引起组蛋白H3Lys... 详细信息

基因表达受不同层次的调控 .RNA干扰通过产生双链小RNA诱导同源mRNA序列降解 ,从而在转录后抑制特定基因的表达 .最新的研究成果显示 :RNA干扰产生的双链小RNA可通过与染色质中的重复序列DNA及组蛋白甲基化酶相互作用 ,引起组蛋白H3Lys9的甲基化 ,进一步与异染色质形成相关蛋白结合 ,导致染色质沉默 .综述了RNA干扰 ,小RNA ,组蛋白修饰 ,染色质沉默及基因表达调控之间存在着精密的网络调控机制 .

关键词：生物体网络调控机制染色质沉默异染色质 RNA干扰基因

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多肽酰胺化酶的结构与功能

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生物化学与生物物理进展 1999年第3期26卷 195-197页

作者：刘深基陈松森中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所

Ｃ端酰胺化是许多神经内分泌多肽重要的翻译后加工过程，是在酰胺化酶的催化下分两步进行的，ＰＨＭ和ＰＡＬ分别催化这两步反应．ＰＨＭ由两个结构相似的结构域组成，每个结构域均为九链β折叠组成的三明治样结构，分别由三个Ｈｉｓ或... 详细信息

Ｃ端酰胺化是许多神经内分泌多肽重要的翻译后加工过程，是在酰胺化酶的催化下分两步进行的，ＰＨＭ和ＰＡＬ分别催化这两步反应．ＰＨＭ由两个结构相似的结构域组成，每个结构域均为九链β折叠组成的三明治样结构，分别由三个Ｈｉｓ或两个Ｈｉｓ和一个Ｍｅｔ螯合一个Ｃｕ组成活性中心．在一个反应周期中，两个Ｃｕ分别独立地与抗坏血酸和分子氧发生单电子传递的氧化还原反应。

关键词：多肽酰胺化酶结构机制

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