检索结果-内蒙古大学图书馆

基础医学与临床 2007年第6期27卷 714-718页

作者：吕丽艳张海婧刘辉陈国强李智立中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所

肿瘤特异性生物标志物检测是开展肿瘤早期诊断的有效途径之一。蛋白质组学技术在肿瘤早期诊断、病程及疗效监督等方面起着重要作用,尤其在肿瘤早期标志物及药物靶位的筛选方面,仍然存在一些亟待解决的问题。本文对利用蛋白质组学技术筛... 详细信息

肿瘤特异性生物标志物检测是开展肿瘤早期诊断的有效途径之一。蛋白质组学技术在肿瘤早期诊断、病程及疗效监督等方面起着重要作用,尤其在肿瘤早期标志物及药物靶位的筛选方面,仍然存在一些亟待解决的问题。本文对利用蛋白质组学技术筛选生物标志物的研究现状进行评述。

关键词：生物标志物蛋白质组学技术

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内质网应激介导的细胞凋亡

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生物化学与生物物理进展 2007年第11期34卷 1136-1141页

作者：关丽英许彩民潘华珍中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所生物化学与分子生物学国家重点实验室北京100005

内质网是细胞内重要的细胞器,内质网功能的损伤引起ER应激(ERS).内质网通过激活未折叠蛋白质反应(UPR)以保护由内质网应激所引起的细胞损伤,恢复细胞功能,包括暂停早期蛋白质合成、内质网分子伴侣和折叠酶的转录激活、内质网相关性降解(... 详细信息

内质网是细胞内重要的细胞器,内质网功能的损伤引起ER应激(ERS).内质网通过激活未折叠蛋白质反应(UPR)以保护由内质网应激所引起的细胞损伤,恢复细胞功能,包括暂停早期蛋白质合成、内质网分子伴侣和折叠酶的转录激活、内质网相关性降解(ERAD)的诱导.长期过强的内质网应激诱导内质网相关性细胞凋亡,清除受损细胞,包括内质网应激诱导CHOP/GADD153表达、JNK的激活以及caspase-12蛋白水解酶的活化等一系列生物学效应.

关键词：内质网应激未折叠蛋白响应细胞凋亡

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Thiel-Behnke角膜营养不良家系的TGFBI基因突变研究

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中华眼科杂志 2007年第8期43卷 718-721页

作者：齐艳华赫红丹李颖王丽林辉苏虹谷静芝黄尚志哈尔滨医科大学附属第二医院眼科 150086 中国医学科学院基础医学研究所、中国协和医科大学基础医学院

目的探讨我国Thiel—Behnke角膜营养不良中TGFBI基因突变的类型，了解5代常染色体显性遗传性Thiel—Behnke角膜营养不良家系的基因突变位点。方法对1个常染色体显性遗传性Thiel-Behnke角膜营养不良家系成员中10例患者和2名正常人进行眼... 详细信息

目的探讨我国Thiel—Behnke角膜营养不良中TGFBI基因突变的类型，了解5代常染色体显性遗传性Thiel—Behnke角膜营养不良家系的基因突变位点。方法对1个常染色体显性遗传性Thiel-Behnke角膜营养不良家系成员中10例患者和2名正常人进行眼科常规检查，抽取5ml外周血，盐析法提取基因组DNA，利用TGFBI基因第4、7、8、11、12外显子特异性引物，进行PCR扩增，对扩增产物测序进行突变检测。结果对TGFBI第4、7、8、11、12外显子扩增产物进行直接双向测序，在TGFBI基因第12外显子发现G→A的改变，此改变位于基因第12外显子，导致编码蛋白质第555位精氨酸被谷氨酰胺取代（R555Q）。这一序列的改变见于家系所有受累成员，而家系其他正常个体均无此改变。结论本研究Thiel—Behnke角膜营养不良家系患者的角膜病变由TGFBI基因R555Q突变引起，两者密切相关。

关键词：角膜营养不良遗传学系谱转化生长因子β 细胞外基质蛋白质类突变

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分泌蛋白质组研究进展

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分析化学 2007年第6期35卷 912-918页

作者：张海婧刘辉吕丽艳陈国强李智立中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所北京100176 中国医学科学院北京100005 中国医学科学院蛋白质组学研究中心国家人类基因组北方研究中心

分泌蛋白质组是指组织、细胞等分泌的全部蛋白质。分泌蛋白主要分布于体液和细胞质胞浆中,参与许多重要的生命过程。分泌蛋白质组的研究主要涉及分泌蛋白的制备、多维色谱或二维凝胶电泳分离、质谱鉴定及生物信息学分析等。本文主要介... 详细信息

分泌蛋白质组是指组织、细胞等分泌的全部蛋白质。分泌蛋白主要分布于体液和细胞质胞浆中,参与许多重要的生命过程。分泌蛋白质组的研究主要涉及分泌蛋白的制备、多维色谱或二维凝胶电泳分离、质谱鉴定及生物信息学分析等。本文主要介绍了分泌蛋白的合成途径、蛋白质组技术在分泌蛋白组研究中的应用、分泌蛋白组研究现状及存在的问题等。

关键词：分泌蛋白分泌蛋白质组蛋白质组质谱二维凝胶电泳

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转录因子NF-κB的研究现状及其应用前景

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中国生物工程杂志 2007年第4期27卷 110-114页

作者：史艳晖卢圣栋中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院北京100005

介绍一组重要的转录因子、NF-κB(nuclear factor kappa B)的组成与分子结构,NF-κB抑制蛋白IκB、NF-κB激酶IKK对其活性的调节,NF-κB的激活机制,NF-κB对相当多数量的基因发挥中心性转录调节作用及其在免疫、炎症、细胞的生存、增殖... 详细信息

介绍一组重要的转录因子、NF-κB(nuclear factor kappa B)的组成与分子结构,NF-κB抑制蛋白IκB、NF-κB激酶IKK对其活性的调节,NF-κB的激活机制,NF-κB对相当多数量的基因发挥中心性转录调节作用及其在免疫、炎症、细胞的生存、增殖分化和凋亡等方面的重要作用,NF-κB与疾病发生及疾病治疗的关系;展望NF-κB作为新靶点在新药设计与相关疾病治疗新策略方面的应用前景。

关键词： NF-κB 转录因子研究现状应用前景

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低剂量棉酚与激素联合应用的抗生育作用位点的研究

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解剖学报 2007年第6期38卷 746-750页

作者：钱晓菁许增禄徐园园仇文颖叶惟三中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院人体解剖及组织胚胎学系北京100005

目的探讨低剂量棉酚与激素联合应用在8周内使大鼠达到不育效果的作用位点。方法本实验采用大鼠喂服棉酚12.5mg/(kg·d)+去氧孕烯125μg/(kg·d)+炔雌醇25μg/(kg·d)+十一酸睾丸酮100mg/(kg·d)的联合用药方式,与单独... 详细信息

目的探讨低剂量棉酚与激素联合应用在8周内使大鼠达到不育效果的作用位点。方法本实验采用大鼠喂服棉酚12.5mg/(kg·d)+去氧孕烯125μg/(kg·d)+炔雌醇25μg/(kg·d)+十一酸睾丸酮100mg/(kg·d)的联合用药方式,与单独喂服相同剂量的棉酚或激素的大鼠及喂服载体溶剂的大鼠相对照,通过一系列形态学观察和半定量检测,探讨联合用药的具体作用环节。结果无论在睾丸组织形态还是睾丸精子数量,联合用药组的变化趋势都与单独应用激素组的相似,而不同于单独应用棉酚组和对照组。而在附睾中,3个用药组在精子活力和精子形态方面,都与对照组有显著差异。结论联合用药组中激素主要使睾丸精子数量迅速下降;而在精子数量大大下降的基础上,棉酚和激素又对已成熟精子的结构和运动能力进一步破坏,从而使雄性大鼠受精能力迅速下降,联合用药组比单独应用其中一种成分更快、更有效地达到使大鼠不育的目的。

关键词：棉酚激素精子发生男性避孕药大鼠

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RNA干扰在肿瘤治疗中的应用及检测技术前景

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中华检验医学杂志 2007年第10期30卷 1191-1193页

作者：杨卓赵春华章静波中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院北京100005

早在1990年，人们就尝试利用反义链来抑制基因表达，并提出了核酸治疗的概念。RNA干扰（RNA interference，RNAi）是真核生物中普遍存在的抵抗病毒入侵、抑制转座子活动、调控基因表达的监控机制，随着此项技术的发展和机制研究的不断... 详细信息

早在1990年，人们就尝试利用反义链来抑制基因表达，并提出了核酸治疗的概念。RNA干扰（RNA interference，RNAi）是真核生物中普遍存在的抵抗病毒入侵、抑制转座子活动、调控基因表达的监控机制，随着此项技术的发展和机制研究的不断深入，其在感染性疾病、遗传病和肿瘤治疗中的作用日益受到人们的重视。

关键词： RNA干扰肿瘤治疗术前检测抑制基因表达调控基因表达感染性疾病病毒入侵

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人胚胎肝细胞的体外培养及表型观察

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基础医学与临床 2007年第4期27卷 386-390页

作者：杨帆王春景苏小玲顾蓓张宏刘玉琴中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所北京100005

目的观察体外培养的人胚胎肝细胞的特性。方法采用胰酶分步消化法体外分离人胚胎肝细胞,在培养的不同代数,收集培养上清液测定甲胎蛋白、白蛋白及5种特异性酶(ALT、AST、GGT、ALP、LDH)的分泌量,用免疫组化法测定细胞内细胞色素C的表达... 详细信息

目的观察体外培养的人胚胎肝细胞的特性。方法采用胰酶分步消化法体外分离人胚胎肝细胞,在培养的不同代数,收集培养上清液测定甲胎蛋白、白蛋白及5种特异性酶(ALT、AST、GGT、ALP、LDH)的分泌量,用免疫组化法测定细胞内细胞色素C的表达情况。观察诱导分化剂丁酸钠对该细胞的作用效果。结果体外分离培养的肝细胞在DMEM培养基中呈单层多边形上皮样生长,常规传代可维持约5个半月(30代),在传代过程中具有分泌白蛋白及5种特异性酶的生理功能。结论建立的人胚胎肝细胞系,保持了肝细胞的表型及分泌多种特异性酶。

关键词：细胞培养肝细胞胚胎丁酸钠

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与鼻咽癌细胞CNE-2L2恶性生物学行为相关的蛋白质

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基础医学与临床 2007年第4期27卷 364-371页

作者：周异群时岩田云鞠吉雨陈双玲刘音朱立平中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所免疫学系北京100005

目的寻找与人鼻咽癌细胞CNE-2L2恶性生物学行为相关的蛋白质。方法用蛋白质组学分析高(W)和低(AS)恶性生物学行为的CNE-2L2细胞间蛋白质表达的差异,用实时定量PCR和免疫荧光染色流式细胞术对差异表达的蛋白质做确认,用siRNA抑制细胞中... 详细信息

目的寻找与人鼻咽癌细胞CNE-2L2恶性生物学行为相关的蛋白质。方法用蛋白质组学分析高(W)和低(AS)恶性生物学行为的CNE-2L2细胞间蛋白质表达的差异,用实时定量PCR和免疫荧光染色流式细胞术对差异表达的蛋白质做确认,用siRNA抑制细胞中目的基因的表达,Western blot确认目的基因表达的抑制,细胞接种裸鼠的肿瘤生长实验。结果MOLDI-TOF MS分析见12个明显的差异表达蛋白质点。它们是:抗氧化蛋白Peroxiredoxin 2,异构型b;原肌蛋白3;II型TPM4-ALK融合癌蛋白;MLL蛋白;CD44;视网膜母细胞结合蛋白7;微管蛋白,β多肽;ATP合成酶,转H+作用的线粒体F1复合物,β多肽;波形蛋白;D21S2056E蛋白;蛋白酶体(prosome,macropain)26S subunit,non-ATPase,4;ENO1蛋白。前4个在AS细胞高表达,后8个在AS细胞低表达。对积分最高的7个蛋白质的差异表达做了肯定的验证。用siCD44抑制W细胞的CD44表达后,细胞接种裸鼠的成瘤性生长明显抑制。结论蛋白质组学分析见AS细胞与W细胞间有12个差异表达蛋白质,CD44表达减弱与AS细胞的恶性行为减弱相关。

关键词：蛋白质组学鼻咽癌细胞恶性行为 CD44

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伯氏疟原虫pbmag-1基因片段克隆及原核表达优化

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中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2007年第4期25卷 314-319页

作者：高宇辉王恒中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所病原系分子寄生虫学实验室北京100005

目的克隆并表达伯氏疟原虫pbmag-1基因cDNA片段。方法在GenBank中检索伯氏疟原虫编码基因pbmag-1部分cDNA序列,设计特异引物,经RT-PCR从伯氏疟原虫ANKA株扩增出该基因的部分cDNA片段。以锚定OligodT引物反转录mRNA获得的cDNA为模板,利... 详细信息

目的克隆并表达伯氏疟原虫pbmag-1基因cDNA片段。方法在GenBank中检索伯氏疟原虫编码基因pbmag-1部分cDNA序列,设计特异引物,经RT-PCR从伯氏疟原虫ANKA株扩增出该基因的部分cDNA片段。以锚定OligodT引物反转录mRNA获得的cDNA为模板,利用已知序列设计特异引物,通过cDNA末端快速扩增(RACE)技术延伸pbmag-13′端未知的编码序列,并将其克隆于原核表达载体后转入大肠埃希菌(***)BL21-(DE3)-RIL株,经优化诱导条件,表达了重组蛋白PbMAg-1并用其免疫小鼠。结果获得1341bp具有完整3′末端序列的pbmag-1基因片段,其A/T含量为73%。以包涵体形式表达的重组蛋白免疫小鼠,其血清抗体经蛋白质印迹(Western blotting)分析,能特异性地识别伯氏疟原虫感染红细胞相对分子质量约为Mr64000的蛋白。结论获得重组蛋白PbMAg-1的3′端完整的pbmag-1基因cDNA片段,为研究伯氏疟原虫PbMAg-1蛋白在鼠疟免疫反应中的作用奠定了实验基础。

关键词： pbmag-1 伯氏疟原虫基因克隆原核表达

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