检索结果-内蒙古大学图书馆

中国医学科学院学报 2000年第3期22卷 273-275页

作者：连小兰白耀唐伟松戴为信郭芝生中国医学科学院中国协和医科大学协和医院内分泌科北京100730

目的　了解甲状腺功能亢进症 (甲亢 )合并甲状腺癌的状况。方法　对本院 1983年 1月～ 1998年 6月 ,接受手术方法治疗的 394例甲亢和经手术病理诊断的 2 45例甲状腺癌一并进行回顾性分析。结果　共发现甲亢合并甲状腺癌 12例 ,占甲亢的 ... 详细信息

目的　了解甲状腺功能亢进症 (甲亢 )合并甲状腺癌的状况。方法　对本院 1983年 1月～ 1998年 6月 ,接受手术方法治疗的 394例甲亢和经手术病理诊断的 2 45例甲状腺癌一并进行回顾性分析。结果　共发现甲亢合并甲状腺癌 12例 ,占甲亢的 3.0 % (12 /394) ,占甲状腺癌的 4.9% (12 /2 45 ) ;Graves病合并甲状腺癌 6例 ,毒性结节性甲状腺肿合并甲状腺癌 6例。12例患者中 ,甲状腺呈弥漫性肿大 3例 ,弥漫性肿大伴单结节 3例 ,多结节性肿大 6例 ;8例术前进行了甲状腺核素检查 ,5例肿瘤位于“冷结节”处 ,1例有位于“热结节”处 ,2例未见结节 ,此 2例为隐匿性病灶 (直径小于 1cm)。7例肿瘤直径小于 1cm,1例有转移现象发生 ;4例肿瘤直径大于 3cm,其中 3例发现局部或远处转移。4例转移者中 ,滤泡细胞癌 2例 ,乳头 -滤泡细胞癌 1例 ,乳头状癌 1例。结论　甲亢合并甲状腺癌达 3%～ 5 %左右 ,高于人群中甲状腺癌发病率 ,肿瘤体积多较小 ,多位于不吸收碘的“冷结节”区 ,但当肿瘤直径大于 3cm时 ,易出现转移。

关键词：甲状腺功能亢进甲状腺癌临床分析诊断治疗

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丙基硫氧嘧啶致抗中性粒细胞胞浆抗体阳性患者的临床特点

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中华医学杂志 2004年第24期84卷 2082-2085页

作者：李梦涛曾学军方卫纲李航李雪梅冯凯李永哲曾小峰张奉春唐福林中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院风湿免疫科 100730 中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院普通内科 100730 中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院肾脏内科 100730 中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院内分泌科 100730 中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院检验科 100730

目的探讨丙基硫氧嘧啶(PTU)导致抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)阳性病例的临床特点,以提高对PTU导致ANCA阳性血管炎(APV)的认识。方法分析北京协和医院自2000年以来9例因应用PTU导致的ANCA阳性病例临床资料,并进行相关文献复习。结果(1)9... 详细信息

目的探讨丙基硫氧嘧啶(PTU)导致抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)阳性病例的临床特点,以提高对PTU导致ANCA阳性血管炎(APV)的认识。方法分析北京协和医院自2000年以来9例因应用PTU导致的ANCA阳性病例临床资料,并进行相关文献复习。结果(1)9例患者发病年龄16～51岁(平均331岁),服用PTU时间3～84个月(平均324个月);(2)6例进行了ANCA靶抗原谱的测定,除抗髓过氧化物酶(MPO)外,均同时存在识别其他抗原的抗体,包括抗蛋白酶3(PR3)、抗人白细胞弹力蛋白酶(HLE)、抗杀菌/通透性增高蛋白(BPI)和抗乳铁蛋白(LF);(3)6例核周型ANCA(pANCA)高滴度阳性(≥1∶1280)的病例临床确诊为APV(均有肾脏受累,其中5例为肾穿刺病理证实),另外3例pANCA低滴度阳性(≤1∶320)的病例无明确血管炎表现;(4)8例患者被发现ANCA阳性后停用PTU,其中1例APV仅停用PTU后病情缓解,另外4例APV同时予糖皮质激素和免疫抑制剂后病情逐渐缓解,而1例继续服用PTU随诊18个月pANCA滴度未升高。结论PTU可引起ANCA阳性,而高滴度pANCA阳性提示APV,其病情与抗体滴度相关;及时停用PTU,根据肾穿刺病理的病变程度确定治疗方案,对改善预后意义重大。

关键词： ANCA 阳性 PTU 患者抗中性粒细胞胞浆抗体丙基硫氧嘧啶病情高滴度病例高蛋白

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生长抑素类似物在垂体促甲状腺激素瘤诊断和治疗中的作用

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中华内科杂志 2006年第11期45卷 910-913页

作者：陈适李梅连小兰曾正陪戴为信李方余卫王任直中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院内分泌科卫生部内分泌重点实验室 100730 中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院核医学科 100730 中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院放射科 100730 中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院神经外科 100730

目的探讨生长抑素类似物奥曲肽在垂体促甲状腺素(TSH)瘤诊断和治疗中的作用。方法系统报告北京协和医院诊治的1例垂体TSH大腺瘤患者临床特点,采用99mTc-奥曲肽显像和鞍区MRI对肿瘤进行准确定位诊断。给予奥曲肽0.1mg,每8h皮下注射,10d,... 详细信息

目的探讨生长抑素类似物奥曲肽在垂体促甲状腺素(TSH)瘤诊断和治疗中的作用。方法系统报告北京协和医院诊治的1例垂体TSH大腺瘤患者临床特点,采用99mTc-奥曲肽显像和鞍区MRI对肿瘤进行准确定位诊断。给予奥曲肽0.1mg,每8h皮下注射,10d,观察TSH水平和肿瘤大小的变化,经口鼻蝶窦行垂体瘤切除术,观察手术效果,并进行相关文献复习。结果TSH瘤奥曲肽显像呈阳性。单纯抗甲状腺药物治疗难以使甲状腺功能完全正常。奥曲肽治疗能快速有效使甲状腺功能控制至正常,经10d奥曲肽治疗,垂体肿瘤由3.0cm×2.0cm×2.5cm缩小至2.0cm×2.0cm×1.5cm,甲状腺肿大由Ⅲ度缩小为Ⅱ度。结论99mTc-奥曲肽显像可作为TSH瘤定位诊断的方法之一。奥曲肽治疗能有效控制继发性甲状腺功能亢进并缩小TSH瘤体积,可用作TSH瘤的常规手术前准备。

关键词：促甲状腺素垂体肿瘤奥曲肽治疗

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292例正常人全身骨量变化的双能X线吸收法测量分析

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中国医学科学院学报 1999年第5期21卷 345-349页

作者：秦明伟余卫徐苓田均平邢小平孟迅吾曹坚严洪珍葛秦生中国医学科学院中国协和医科大学协和医院放射科北京100730 中国医学科学院中国协和医科大学协和医院妇产科北京100730 中国医学科学院中国协和医科大学协和医院内分泌科科北京100730 中国医学科学院中国协和医科大学协和医院泌尿外科科北京100730

目的了解正常人全身骨量变化。方法采用双能Ｘ线骨密度仪测量２９２例正常人，其中女性１５２人，男性１４０人；年龄１０～７９岁，每１０岁为一组进行统计分析。结果男性全身骨量、骨密度、腰椎正位骨密度峰值分别位于３０～３９、２... 详细信息

目的了解正常人全身骨量变化。方法采用双能Ｘ线骨密度仪测量２９２例正常人，其中女性１５２人，男性１４０人；年龄１０～７９岁，每１０岁为一组进行统计分析。结果男性全身骨量、骨密度、腰椎正位骨密度峰值分别位于３０～３９、２０～３９和２０～２９少年龄组，女性峰值均位于３０～３９岁年龄组。男性各组峰值均大于女性，女性骨丢失多于男性。男性在７０～７９岁年龄组骨量有上升趋势。腰椎正位骨密度下降较全身明显。结论全身骨密度测量可反映正常人年龄性骨质丢失情况。

关键词：骨质疏松骨密度双能X线吸收法

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以尿崩症为首发表现的肺癌伴垂体转移六例临床分析

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中华内科杂志 2005年第8期44卷 606-608页

作者：茅江峰李玉秀顾锋金自孟中国医学科学院北京协和医科大学北京协和医院内分泌科 100730

目的通过对以尿崩症为首发表现的肺癌垂体转移患者的临床资料分析,总结其临床特点,提高对尿崩症和垂体转移性肿瘤的认识和诊治水平。方法回顾性分析6例肺癌伴有垂体转移患者的临床和随诊资料,分析和探讨肺癌垂体转移的临床特点、诊断和... 详细信息

目的通过对以尿崩症为首发表现的肺癌垂体转移患者的临床资料分析,总结其临床特点,提高对尿崩症和垂体转移性肿瘤的认识和诊治水平。方法回顾性分析6例肺癌伴有垂体转移患者的临床和随诊资料,分析和探讨肺癌垂体转移的临床特点、诊断和治疗。结果6例患者平均年龄57·5岁。除垂体转移以外,还有其他多个部位转移。转移病灶多累及垂体后叶和垂体柄,常以尿崩症为首发表现和就诊原因,鞍区MRI可以出现特征性改变。伴有不同程度的垂体前叶功能减退。结论肺癌是引起垂体转移肿瘤的常见原因之一,以转移到垂体后叶多见。对于中老年新出现的中枢性尿崩症,应该重视系统性疾病的影响,寻找可能的原发肿瘤。

关键词：尿崩症肺肿瘤肿瘤转移垂体中枢性尿崩症转移性肿瘤首发表现临床分析垂体柄肺癌

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人网膜前脂肪细胞原代培养及其生物学特性研究

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中华医学杂志 2007年第12期87卷 838-841页

作者：阴津华黎明杨莆吴从愿中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院内分泌科 100730 山西医科大学第一医院内分泌科

目的建立人网膜前脂肪细胞原代培养的方法,研究内脏脂肪增生肥大和内分泌功能的生物学特性。方法选取人网膜脂肪组织,采用酶消化细胞原代培养出梭形细胞,对培养细胞进行形态学观察、MTT 法测定生长曲线、油红 O 脂肪染色法进行脂肪细胞... 详细信息

目的建立人网膜前脂肪细胞原代培养的方法,研究内脏脂肪增生肥大和内分泌功能的生物学特性。方法选取人网膜脂肪组织,采用酶消化细胞原代培养出梭形细胞,对培养细胞进行形态学观察、MTT 法测定生长曲线、油红 O 脂肪染色法进行脂肪细胞鉴定、酶联免疫法测定脂肪细胞因子瘦素和脂联素水平。结果培养出的梭形细胞成分均一。第3天开始增殖,4～9 d 为指数增长期,倍增时间约为60 h。经分化诱导21d 约有90%的细胞分化为成熟脂肪细胞。前脂肪细胞可检出低水平瘦素分泌,经诱导分化分泌量持续增多,第17天达峰值(1.6 ng·ml^(-1)·24 h^(-1)),之后保持高分泌状态至诱导结束;而脂联素直到诱导分化第7天始可检测到低水平分泌,此时光镜下已可见胞质含脂滴的细胞;7～17d 分泌逐渐增多,第17天分泌达峰值(99 ng·ml～·24 h^(-1)),之后有明显下降趋势。经油红 O 脂肪染色和瘦素、脂联素分泌检测证实分离培养的细胞为功能活跃的前脂肪细胞。结论成功建立了人网膜前脂肪细胞模型,观察到瘦素和脂联素不同分泌模式。脂联素可作为鉴定前脂肪细胞分化成熟的内分泌功能特异标志物。

关键词：前脂肪细胞原代培养瘦素脂联素

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不同糖耐量水平人群血清真胰岛素和胰岛素原水平的临床意义

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中华内科杂志 2000年第12期39卷 811-813页

作者：杨静黎明吴从愿中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院内分泌科100730 山西医科大学第一医院内分泌科

目的　探讨不同糖耐量者血清真胰岛素 (TI)及胰岛素原 (PI)水平的变化及临床意义。方法　用特异的单克隆抗体夹心放大酶联免疫分析法 (BA ELISA)检测 135例正常糖耐量 (NGT)、86例糖耐量低减 (IGT)及 10 1例Ⅱ型糖尿病 (DM)者口服葡萄... 详细信息

目的　探讨不同糖耐量者血清真胰岛素 (TI)及胰岛素原 (PI)水平的变化及临床意义。方法　用特异的单克隆抗体夹心放大酶联免疫分析法 (BA ELISA)检测 135例正常糖耐量 (NGT)、86例糖耐量低减 (IGT)及 10 1例Ⅱ型糖尿病 (DM)者口服葡萄糖耐量试验 (OGTT)各点血清TI及PI水平。结果　 3组血清空腹TI差异无显著性 (P >0 0 5 ) ,免疫反应胰岛素 (IRI)Ⅱ型DM组明显升高 (P <0 0 1)。空腹PI与PI/ (PI+TI)比值也显示Ⅱ型DM组高于NGT及IGT组 (P <0 0 1)。糖负荷后真胰岛素反应曲线下面积 (AUCTI)IGT组最高 (P <0 0 5 )。真胰岛素释放指数NGT组 >IGT组 >DM组(P <0 0 5 )。同组糖耐量肥胖者较非肥胖者TI水平升高 (P <0 0 1)、胰岛素敏感性降低 (P <0 0 5 ) ,但PI/ (PI+TI)与糖负荷后胰岛素原反应曲线下面积 (AUCPI)差异无显著性 (P >0 0 5 )。结论　Ⅱ型DM存在空腹高胰岛素原血症及高PI/ (PI+TI)比值 ;肥胖者有明显的真胰岛素水平升高及胰岛素抵抗 ,但PI/ (PI+TI)比值不高 ;空腹血清胰岛素原及PI/ (PI+TI)升高可能作为评价 β细胞功能异常及预测Ⅱ型DM的指标。

关键词：胰岛素胰岛素原葡糖量试验 Ⅱ型糖尿病

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先天性嗅觉功能障碍的MRI表现

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中华放射学杂志 2009年第6期43卷 585-589页

作者：有慧冯逢刘剑锋伍学焱王剑倪道凤孙宏毅陈珺金征宇中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院放射科 100730 中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院内分泌科 100730 中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院耳鼻喉科 100730 中日友好医院耳鼻喉科

目的研究先天性嗅觉功能障碍患者的嗅觉系统先天发育异常的MRI表现。方法选择47例先天性嗅觉功能障碍（39例为Kallmann综合征，8例为单纯嗅觉功能障碍）患者和21名健康志愿者行MR检查。观察MRI上颅内异常表现，测量嗅球体积、嗅沟深度... 详细信息

目的研究先天性嗅觉功能障碍患者的嗅觉系统先天发育异常的MRI表现。方法选择47例先天性嗅觉功能障碍（39例为Kallmann综合征，8例为单纯嗅觉功能障碍）患者和21名健康志愿者行MR检查。观察MRI上颅内异常表现，测量嗅球体积、嗅沟深度、垂体及垂体柄径线。用Χ^2检验比较2组患者中嗅球嗅束完全不发育比例有无差异，非参数检验比较2组患者存在的嗅球体积的差别，用方差分析比较各组间垂体和垂体柄径线的差异。结果所有先天性嗅觉功能障碍患者MRI上嗅球、嗅束和（或）嗅沟均有异常表现，可表现为完全不发育或发育不良，双侧可不对称。Kallmann综合征（31／39）较单纯嗅觉功能障碍患者（2／8）更多地表现为嗅球、嗅束不发育（Χ^2=6．998，P=0．008），嗅球存在者嗅球体积也较小（Kallmann综合征患者存在的嗅球体积中位数为8mm^3，单纯嗅觉功能障碍患者为22mm^3，Z=-2．902，P=0．004）。Kallmann综合征患者垂体较正常志愿者小[Kallmann综合征患者垂体前后径为（7．22±1．93）mm，正常志愿者为（9．94±1．59）mm，F=16．835，P=0．000；Kallmann综合征垂体高度为（3．71±1．74）mm，正常志愿者为（6．00±1．24）mm，F=16．092，P=0．000]，垂体柄纤细[Kallmann综合征患者为（1．19±0．55）mm，正常志愿者为（1．88±0．49）mm，F=13．060，P=0．000]。结论MRI可显示先天性嗅觉功能障碍患者嗅球、嗅束、嗅沟的先天发育异常，对临床诊治提供有价值的信息。

关键词：嗅觉功能障碍卡尔曼综合征磁共振成像

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人血清真胰岛素酶联免疫法的建立及初步应用

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中华内分泌代谢杂志 1997年第4期13卷 214-217页

作者：黎明吴从愿宋爱玲张葵中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院内分泌科

人血清真胰岛素酶联免疫法的建立及初步应用黎明吴从愿宋爱玲张葵摘要选用两种可相互配对的抗人胰岛素（ｈＩｎｓ）单克隆抗体，其中一种包被塑料孔条作固相抗体，另一种经生物素化后作液相抗体，再以辣根过氧化物酶标记的亲和素放大检... 详细信息

人血清真胰岛素酶联免疫法的建立及初步应用黎明吴从愿宋爱玲张葵摘要选用两种可相互配对的抗人胰岛素（ｈＩｎｓ）单克隆抗体，其中一种包被塑料孔条作固相抗体，另一种经生物素化后作液相抗体，再以辣根过氧化物酶标记的亲和素放大检测信号，建立了高度特异和灵敏的人血...

关键词：人胰岛素单克隆抗体血诊诊断 ELISA

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在汉族雄激素过多症女性中筛查非经典型21-羟化酶缺乏症

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中华内分泌代谢杂志 2005年第5期21卷 405-408页

作者：陶红陆召麟张波王玥孙梅励中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院内分泌科

目的初步了解中国汉族雄激素过多症女性中非经典型21-羟化酶缺乏症(NC-21OHD)的患病情况。方法对85例汉族雄激素过多症患者及14名健康女性进行卵泡期ACTH兴奋试验。结果雄激素过多组睾酮(T)、LH均显著高于正常对照组[(2.86±1.26vs1... 详细信息

目的初步了解中国汉族雄激素过多症女性中非经典型21-羟化酶缺乏症(NC-21OHD)的患病情况。方法对85例汉族雄激素过多症患者及14名健康女性进行卵泡期ACTH兴奋试验。结果雄激素过多组睾酮(T)、LH均显著高于正常对照组[(2.86±1.26vs1.11±0.48)nmol/L,(9.19±6.15vs2.71±1.89)U/L,均P<0.01];雄激素过多组中具有多囊卵巢综合征(PCOS)临床表现的有60例,占70.6%。根据ACTH兴奋试验结果诊断NC-21OHD3例,占雄激素过多组的3.5%(3/85)。除3例NC-21OHD外,雄激素过多组(n=82)0min血皮质醇(F0)显著高于正常对照组[(127.0±40.7vs106.2±14.8)μg/L,P<0.01];0min和60min17-OH孕酮(17-OHP0及17-OHP60)也显著高于对照组[(1.67±0.85vs0.66±0.29)μg/L,(3.98±1.32vs2.03±0.68)μg/L,均P<0.01],而60min血皮质醇(F60)没有明显差异[(252.6±28.9vs245.9±28.9)μg/L,P>0.05]。比较Δ17-OHP及Δ17-OHP/ΔF,雄激素过多组也均显著高于正常对照组[(2.30±1.07vs1.37±0.61)μg/L,(0.20±0.10vs0.10±0.05),均P<0.01]。结论85例雄激素过多症妇女中NC-21OHD为3例,占3.5%。ACTH兴奋试验对鉴别NC-21OHD与其它原因导致女性高雄激素血症有重要意义。

关键词：汉族雄激素过多症女性非经典型21-羟化酶缺乏症多毛症 ACTH兴奋试验

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