检索结果-内蒙古大学图书馆

中国药学杂志 2004年第3期39卷 208-211页

作者：炎彬孙虹何希辉赵玉男王雪莉杜力军中国医学科学院-中国协和医科大学药用植物研究所药理研究室北京100094 清华大学生物科学与技术系药物药理研究室北京100084

目的　测定葛根黄酮及其中主要成分葛根素在正常和脑缺血再灌注大鼠体内的药动学的变化并作比较。方法　用荧光分光光度法 ,反相高效液相法分别测定给药后不同时间点葛根黄酮及其葛根素在正常和脑缺血再灌注大鼠体内的血药浓度。 3P87... 详细信息

目的　测定葛根黄酮及其中主要成分葛根素在正常和脑缺血再灌注大鼠体内的药动学的变化并作比较。方法　用荧光分光光度法 ,反相高效液相法分别测定给药后不同时间点葛根黄酮及其葛根素在正常和脑缺血再灌注大鼠体内的血药浓度。 3P87软件拟合药动学参数。结果　葛根黄酮及葛根素动力学均呈一室开放模型。正常和脑缺血再灌注状态下 ,葛根黄酮的t1/2 分别为 (34 3± 11 8)和 (43 7± 2 4 1)min ;葛根素的t1/2 分别为 (11 6± 1 2 )和 (15 8± 2 1)min。结论　缺血再灌注大鼠体内葛根素血药浓度高于正常大鼠 ,t1/2 明显延长 ,表明病理状态下 ,机体内药物代谢速率降低。葛根素及 3种未定性成分A ,B ,C在大鼠体内血药浓度消长变化基本一致 ,提示葛根素可以作为代表反映葛根黄酮中结构相似的多种成分在体内代谢过程。

关键词：葛根黄酮葛根素脑缺血再灌大鼠药动学血药浓度

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竹叶兰化学成分研究

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中国中药杂志 2004年第2期29卷 147-149页

作者：刘美凤韩芸邢东明王伟徐丽珍杜力军丁怡清华大学生物科学与技术系药物药理研究室北京100084 北京科技大学化学系北京100083 中国医学科学院中国协和医科大学药用植物研究所北京100094

目的 :分离鉴定竹叶兰中的化学成分。方法 :用乙醇提取 ,硅胶、SephadexLH 2 0及ODS柱色谱分离 ,用UV ,IR ,NMR和MS等波谱方法确定结构。结果 :分得 5个化合物 ,分别为反式 2 丙烯酸 ,3 (4 羟基 3 甲氧基苯基 ) 二十二烷酯 [(2E... 详细信息

目的 :分离鉴定竹叶兰中的化学成分。方法 :用乙醇提取 ,硅胶、SephadexLH 2 0及ODS柱色谱分离 ,用UV ,IR ,NMR和MS等波谱方法确定结构。结果 :分得 5个化合物 ,分别为反式 2 丙烯酸 ,3 (4 羟基 3 甲氧基苯基 ) 二十二烷酯 [(2E) ,2 propenoicacid ,3 (4 hydroxy 3 methoxyphenyl) decosylesterⅠ ]、对羟基苯甲醇 (p hydroxybenzylalcoholⅡ )、三十烷醇 (triacontanolⅢ )、对羟基苄乙基醚 (p hydroxybenzylethyletherⅣ )、3 羟基 5甲氧基联苄 (3 hydrox y 5 methoxybibenzylⅤ )。结论 :5个化合物均为首次从竹叶兰属植物中分离得到。

关键词：竹叶兰化学成分中药对羟基苯甲醇

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解热药YL2000中蛇床子素在正常和发热大鼠体内药物代谢动力学比较

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中国实验方剂学杂志 2004年第2期10卷 30-33页

作者：邢东明赵玉男石钺孙立红王伟丁怡杜力军清华大学生物科学与技术系药物药理研究室北京100084 中国医学科学院中国协和医科大学药用植物研究所北京100094

目的 :探讨中药有效部位新药YL2 0 0 0中蛇床子素在正常和发热大鼠体内的代谢动力学。方法 :采用高效液相色谱技术分别测定正常大鼠和干酵母致发热大鼠血浆中蛇床子素的含量 ,使用 3P87软件处理蛇床子素的时量数据 ,计算各药代动力学参... 详细信息

目的 :探讨中药有效部位新药YL2 0 0 0中蛇床子素在正常和发热大鼠体内的代谢动力学。方法 :采用高效液相色谱技术分别测定正常大鼠和干酵母致发热大鼠血浆中蛇床子素的含量 ,使用 3P87软件处理蛇床子素的时量数据 ,计算各药代动力学参数。结果 :在正常和发热大鼠体内 ,蛇床子素的达峰时间分别为 1 6 2h和 4 0 2h ,峰值血药浓度分别达 0 0 3ug ml和0 0 4ug ml,t1 2 (ke)分别长达 2 98h和 2 0 0h ,t1 2 (ka)分别为 0 4 3h和 1 0 9h ,CL F值分别为 4 2 2 1(mg kg) h (ug ml)和 2 715 (mg kg) h (ug ml) ,AUC( 0 -T) 值分别为 0 189(ug ml) h和 0 2 9(ug ml) h。结论 :发热对蛇床子素的药动学有一定的影响 ,可以延缓它的吸收 ,增加它的吸收率 ,最终导致模型组的AUC( 0 -T) 增大。

关键词： YL2000 蛇床子素发热药代动力学大鼠

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一种治疗糖尿病餐后高甘油三酯血症的新策略:改善胃肠蠕动

一种治疗糖尿病餐后高甘油三酯血症的新策略:改善胃肠蠕动

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第七届中国新医药博士论坛

作者：谢伟东邢东明赵玉男雷帆杜力军中国医学科学院中国协和医科大学药用植物研究所清华大学生物科学与技术系药物药理研究室

糖尿病(DM)高甘油三酯(TG)血症可导致三种促使动脉粥样硬化(AS)的颗粒的生成:小而致密的LDL、小而致密的HDL、胆固醇酯丰富的残余颗粒。研究DM的高TG血症具有极其重要的意义。脂不耐量是DM脂质紊乱固有的特征。餐后脂质紊乱是普遍存在D... 详细信息

糖尿病(DM)高甘油三酯(TG)血症可导致三种促使动脉粥样硬化(AS)的颗粒的生成:小而致密的LDL、小而致密的HDL、胆固醇酯丰富的残余颗粒。研究DM的高TG血症具有极其重要的意义。脂不耐量是DM脂质紊乱固有的特征。餐后脂质紊乱是普遍存在DM患者的致动脉粥样紊乱。DM患者降低脂质的治疗目标不应仅仅是控制禁食的TG,而应控制餐后TG水平。而且,个体一天大部分时间实际处于餐后阶段,餐后脂质水平也许更适合评价致AS的危险因子。因此,很有必要考察DM患者的餐后脂质紊乱。餐后高TG血症是DM主要现象之一,而其发生的机理却没完全弄清楚。大多数研究集中在餐后富含TG的颗粒清除减少或肝脏过量生成VLDL上。

关键词：胃肠蠕动橄榄油活性炭正常组胃轻瘫糖尿病餐后高甘油三酯血症

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甘桔汤总皂苷抗炎作用机理研究

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中华现代临床医学杂志 2004年第12期2卷 873-875页

作者：齐云沈映君王文魁蔡润兰曾兰中国医学科学院中国协和医科大学药用植物研究所药理室北京100094 成都中医药大学山西农业大学

目的探讨甘桔汤总皂苷抗炎作用的机理.方法通过采用多种非特异性炎症模型进行实验探讨.结果甘桔汤总皂苷抗炎作用不依赖于垂体-肾上腺皮质系统,但与其抑制多种组织源性炎症介质密切相关.如明显抑制炎症组织中的组胺的释放;降低炎症渗出... 详细信息

目的探讨甘桔汤总皂苷抗炎作用的机理.方法通过采用多种非特异性炎症模型进行实验探讨.结果甘桔汤总皂苷抗炎作用不依赖于垂体-肾上腺皮质系统,但与其抑制多种组织源性炎症介质密切相关.如明显抑制炎症组织中的组胺的释放;降低炎症渗出液中PLA2及tPGE2活性或含量;降低致炎性细胞因子IL-1及INF的活性等.结论抑制多种组织源性炎症介质,这是甘桔汤总皂苷抗炎的重要机制.

关键词：甘桔汤总皂苷炎症 PLA2 PGE2 IL-1 TNF

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石榴叶提取物中鞣花酸在大鼠体内的药物动力学研究

石榴叶提取物中鞣花酸在大鼠体内的药物动力学研究

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第七届中国新医药博士论坛

作者：雷帆邢东明向兰何希辉王卫华钟睒睒杜力军中国医学科学院、中国协和医科大学药用植物研究所清华大学生物科学与技术系药物药理研究室海南养生堂药业股份有限公司

石榴科植物石榴(Punica granatum L.)叶的提取物中含有多种酚酸类化合物,其中鞣花酸含量较高,占提取物的10%左右。我们研究发现其在体外具有强大的抗氧化和清除氧自由基的活性,鞣花酸是其中的主要活性成分之一。鞣花酸是没食子酸的二聚... 详细信息

石榴科植物石榴(Punica granatum L.)叶的提取物中含有多种酚酸类化合物,其中鞣花酸含量较高,占提取物的10%左右。我们研究发现其在体外具有强大的抗氧化和清除氧自由基的活性,鞣花酸是其中的主要活性成分之一。鞣花酸是没食子酸的二聚体衍生物,现代研究证实其除了具有激活凝血因子Ⅻ、促进凝血和促进外伤愈合作用、抗炎作用外,还具有强大的抗氧化作用和氧自由基捕捉作用,体内和体

关键词：叶提取物动力学研究鞣花酸乙醚麻醉灌胃给药

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脑缺血再灌注小鼠脑内不同神经核团单胺递质及其代谢产物的变化

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中国药理学通报 2003年第11期19卷 1264-1269页

作者：炎彬邢东明孙虹金文孙立红丁怡杜力军中国医学科学院·中国协和医科大学药用植物研究所药理研究室北京100094 清华大学生物科学与技术系药物药理研究室北京100084

目的　测定脑缺血再灌注后小鼠脑内不同神经核团单胺递质及其代谢产物的动态变化。方法　阻断小鼠双侧颈总动脉 (CCAO)进行缺血再灌 ,于术后当天 (d 0 )及d 1、3、5、2 0用HPLC ECD动态检测小鼠海马 ,纹状体 ,皮层的神经递质及其代谢产... 详细信息

目的　测定脑缺血再灌注后小鼠脑内不同神经核团单胺递质及其代谢产物的动态变化。方法　阻断小鼠双侧颈总动脉 (CCAO)进行缺血再灌 ,于术后当天 (d 0 )及d 1、3、5、2 0用HPLC ECD动态检测小鼠海马 ,纹状体 ,皮层的神经递质及其代谢产物的变化。结果　与假手术对照组相比 ,脑缺血再灌注小鼠术后上述神经核团去甲肾上腺素 (NE) ,多巴胺 (DA) ,5 羟色胺 (5 HT)等神经递质及其代谢产物含量降低 ,其中海马表现尤为明显。结论　脑内多个神经系统参与了脑缺血再灌注小鼠的病理过程 ,小鼠海马对缺血损伤最为敏感。提示脑缺血再灌注后海马神经递质异常是其后期行为表现的物质基础。

关键词：脑缺血再灌注神经递质抑郁症高效液相色谱一电化学检测法(HPLC-ECD)

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解热药YL2000中小檗碱在正常和发热大鼠体内的药物动力学比较

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中国药理学通报 2003年第10期19卷 1170-1173页

作者：赵玉男邢东明丁怡金文王伟雷帆杜力军清华大学生物科学与技术系药物药理研究室北京100084 中国医学科学院中国协和医科大学药用植物研究所北京100094

目的　探讨解热药YL2 0 0 0中小檗碱在正常和发热大鼠体内的药物动力学。方法　采用高效液相技术分别测定正常大鼠和干酵母致发热大鼠血浆中小檗碱的含量 ,使用3P87软件处理小檗碱的时量数据 ,计算各药代动力学参数。结果　在正常和发... 详细信息

目的　探讨解热药YL2 0 0 0中小檗碱在正常和发热大鼠体内的药物动力学。方法　采用高效液相技术分别测定正常大鼠和干酵母致发热大鼠血浆中小檗碱的含量 ,使用3P87软件处理小檗碱的时量数据 ,计算各药代动力学参数。结果　在正常和发热大鼠体内 ,小檗碱的达峰时间分别为(3 4± 0 3)h和 (0 3± 2 1)h(P <0 0 5 ) ,峰值血药浓度分别达 (0 15 4± 0 0 2 3)mg·L-1和 (0 2± 0 6 )mg·L-1,T1/ 2(ke)分别长达 (6± 3)h和 (6± 5 )h ,T1/ 2 (ka)分别为 (1 2±0 4 )h和 (0 1± 2 8)h ,CL/F(s)值分别为 (4 0± 1 9)mg·kg-1·h-1/ (mg·L-1)和 (6± 6 )mg·kg-1·h-1/ (mg·L-1) ,AUC( 0～T) 值分别为 (1 8± 0 3)mg·L-1·h-1和 (0 7± 0 5 )mg·L-1·h-1(P <0 0 5 )。结论　发热降低小檗碱在体内的AUC( 0～T) 。

关键词： YL-2000 小檗碱发热药代动力学大鼠

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脂蛋白代谢的分子生物学研究进展

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中国药理学通报 2003年第2期19卷 121-125页

作者：谢伟东孙立红雷帆王雪莉杜力军中国医学科学院.中国协和医科大学药用植物研究所北京100094 清华大学生物科学与技术系药物药理学研究室北京100084

脂蛋白代谢过程十分复杂。从血浆中的酶和蛋白到细胞膜上的各种蛋白与受体 ,从细胞内的一些酶类到细胞核中的一些转录因子 ,这些生物活性因子无不参与了脂蛋白代谢的过程。调节它们可优化脂蛋白和脂质代谢 ,发挥抗动脉粥样硬化 (atheros... 详细信息

脂蛋白代谢过程十分复杂。从血浆中的酶和蛋白到细胞膜上的各种蛋白与受体 ,从细胞内的一些酶类到细胞核中的一些转录因子 ,这些生物活性因子无不参与了脂蛋白代谢的过程。调节它们可优化脂蛋白和脂质代谢 ,发挥抗动脉粥样硬化 (atherosclerosis ,AS)作用。同时一些可作为新药设计的新靶点 ,据此有可能设计出一批具有新作用机制的药物。

关键词：研究进展脂蛋白分子生物学动脉粥样硬化

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感冒一小时胶囊中黄芩苷在正常与发热大鼠体内动力学特点的比较

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中药药理与临床 2003年第4期19卷 34-37页

作者：孙虹赵玉男邢东明石钺向兰潘卫松丁怡杜力军清华大学生物科学与技术系药物药理研究室北京100084 中国医学科学院中国协和医科大学药用植物研究所北京100094

目的 :探讨感冒一小时胶囊中黄芩苷在正常和发热大鼠体内的代谢动力学。方法 :采用高效液相技术分别测定正常大鼠和干酵母致发热大鼠血浆中黄芩苷的含量 ,使用 3P87软件处理黄芩苷的时量数据 ,计算各药代动力学参数。结果 :在正常和发... 详细信息

目的 :探讨感冒一小时胶囊中黄芩苷在正常和发热大鼠体内的代谢动力学。方法 :采用高效液相技术分别测定正常大鼠和干酵母致发热大鼠血浆中黄芩苷的含量 ,使用 3P87软件处理黄芩苷的时量数据 ,计算各药代动力学参数。结果 :在正常和发热大鼠体内 ,黄芩苷的达峰时间分别为 9.46± 1.69h和 7.2 0± 2 .74h( p =0 .12 ) ) ,峰值血药浓度分别为 1.44± 0 .3 9μg/ml和 1.0 9± 0 .44 μg/ml( p =0 .2 1) ,t1/ 2 (ke)分别长达 10 .89± 5 .87h和 16.60± 2 0 .88h ,t1/ 2 (ka)分别为 3 .85± 0 .94和 2 .3 5± 1.48(p =0 .0 9) ,CL/F值分别为 2 2 .12± 5 .3 7(mg/kg) /h( μg/ml)和 3 8.3 8± 2 2 .99(mg/kg) /h/( μg/ml) ( p =0 .16) ,AUC(O T)值分别为 2 .68± 5 .81( μg/ml) h和 16.12± 4.91( μg/ml) h(P <0 .0 5 )。结论 :发热明显降低黄芩苷在体内的AUC(O T) ,有加快黄芩苷吸收和消除的趋势。

关键词：感冒一小时胶囊中药制剂黄芩苷发热药物代谢动力学

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