检索结果-内蒙古大学图书馆

中国实验方剂学杂志 2002年第3期8卷 41-43页

作者：王莉邢东明孙虹金文炎彬杜力军清华大学生物科学与技术系药物药理研究室北京100084 中国医学科学院中国协和医科大学药用植物研究所北京100094

目的 :研究脑血管药金森脑泰注射剂 (CBN)中葛根素在大鼠肝肾分布的药物动力学。方法 :取正常和脑缺血再灌大鼠行股静脉给药。采血和肝肾。HPLC测定葛根素含量。计算肝肾中葛根素含量变化。结果 :静脉给药后正常大鼠葛根素主要在肾脏分... 详细信息

目的 :研究脑血管药金森脑泰注射剂 (CBN)中葛根素在大鼠肝肾分布的药物动力学。方法 :取正常和脑缺血再灌大鼠行股静脉给药。采血和肝肾。HPLC测定葛根素含量。计算肝肾中葛根素含量变化。结果 :静脉给药后正常大鼠葛根素主要在肾脏分布。且分布较快。药后 15min分布达峰值 ,30min迅速下降。肝脏分布量少 ,但达峰时间及分布特点同肾脏。缺血再灌大鼠肝脏药物浓度明显升高。为正常鼠的 2倍强。肾脏达峰时间明显延迟为 30min。结论 :CBN中葛根素主要在肾脏分布。缺血再灌时经肾分布时间延迟。肝脏含量明显升高。生病理状态下肝肾二脏中葛根素存在着明显的药物动力学差异。

关键词：金森脑泰注射剂葛根素药代动力学

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血清药理学、血清化学和中药药代动力学

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世界科学技术-中药现代化 2002年第3期4卷 53-56页

作者：潘卫松刘美凤石钺邢东明杜力军何希辉张宏印清华大学生物科学与技术系药物药理研究室北京100084 中国医学科学院中国协和医科大学药用植物研究所北京100094 北京大学医院肿瘤中心北京100092

目的:通过对血清药理学、血清化学和中药药代动力学的讨论,探讨三者之间的关系,为现代中药研究提供思路。方法:综述分析相关文献,并结合我们的研究心得,对上述三者的关系进行理论研究。结果与结论:血清药理学与血清药物化学的紧密结合,... 详细信息

目的:通过对血清药理学、血清化学和中药药代动力学的讨论,探讨三者之间的关系,为现代中药研究提供思路。方法:综述分析相关文献,并结合我们的研究心得,对上述三者的关系进行理论研究。结果与结论:血清药理学与血清药物化学的紧密结合,将有助于中药药代动力学的研究和中药药效物质基础的阐明。

关键词：血清药理学血清化学中药药代动力学中药研究中药药效

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用聚类—矩阵和法评价不同产地丹参提取物相关活性

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世界科学技术-中药现代化 2002年第1期4卷 33-35页

作者：李敏孙虹林佳邢东明杜力军中国医学科学院中国协和医科大学药用植物研究所北京100094 清华大学生物科学与技术系药物药理学实验室北京100084

目的:对不同产地丹参有效部位进行药效学比较并进行评价。方法:对8个不同产地丹参含丹参素及含丹参酮成分进行了ADP诱导的血小板聚集实验、凝血酶原时间的测定及MDA的测定,对实验结果进行聚类分析和综合药效评价。结果:8种丹参的两种提... 详细信息

目的:对不同产地丹参有效部位进行药效学比较并进行评价。方法:对8个不同产地丹参含丹参素及含丹参酮成分进行了ADP诱导的血小板聚集实验、凝血酶原时间的测定及MDA的测定,对实验结果进行聚类分析和综合药效评价。结果:8种丹参的两种提取物均具有抗血小板聚集,延长凝血酶原时间及降低MDA的作用。结论:就上述活性而言,山西产丹参野生及栽培药效近似且较优于其他产地,四川中江栽培、山东野生、河南栽培药效近似,优劣居中;陕西安康野生和河南栽培相对较差。

关键词：药效学聚类分析矩阵和法产地丹参提取物相关活性

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以数字模型对中药药效进行综合评价的意义和思考

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世界科学技术-中药现代化 2002年第6期4卷 24-27页

作者：赵玉男邢东明丁怡杜力军史志红孙虹清华大学生物科学与技术系药物药理研究室北京100084 河南新乡市第一人民医院新乡453002 中国医学科学院中国协和医科大学药用植物研究所北京100094

随着我国加入WTO,如何使中药在全世界得以推广使用,成为目前迫切需要解决的问题。不可否认,与西药相比,中药本身存在某些弱点(如:作用机理不明确、质量难控、量效关系复杂及在单个指标上药效强度不如西药等)应该为中药目前所面临的困境... 详细信息

随着我国加入WTO,如何使中药在全世界得以推广使用,成为目前迫切需要解决的问题。不可否认,与西药相比,中药本身存在某些弱点(如:作用机理不明确、质量难控、量效关系复杂及在单个指标上药效强度不如西药等)应该为中药目前所面临的困境负一定的责任。但是随着近几十年来的研究,我们也看到了中药在治疗疾病上的优势,这些优势也是西药在现阶段很难实现的,比如:具有丰富的多效性,表现出双向调节的作用,在某些药效中有不反弹不耐受的特点,副作用较弱,适合弱势群体等。因此,在正视中药的弱点的同时我们也应该看到它的优点,其中,如何对其药效进行科学的评价就是一个必须面对的重要问题。当前文献报道的中药药效评价方法主要是采用数学模型的方法对中药的多项药效参数进行综合评价,涉及的模型有最简单的加减乘除,也有矩阵法及模糊数学的应用,在评价参数的选择上同样也是多种多样。尽管这些评价方法所涉及的模型源于西医观点,其方法还不完善,但它们给予我们如何按中医观点对中药药效进行科学的评价提供了很好的借鉴和探索的方向。

关键词：数学模型中药药效综合评价

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CBN中葛根素、人参皂苷Rg1的高效液相色谱测定法及其在脑缺血再灌大鼠体内的药代动力学

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中国药理学通报 2001年第5期17卷 591-592页

作者：卢弘邢东明孙立红杜力军中国医学科学院.中国协和医科大学药用植物研究所北京100094 清华大学生物科学与技术系药理学实验室北京100084

CBN(商品名:金森脑泰)是由我所独立研制成功的一个中药二类新药,是由葛根黄酮、三七皂苷等有效部分按一定比例配伍的复方中药注射剂,临床用于治疗缺血性脑卒中(脑血栓形成).药理实验表明,该药能治疗局部及全脑缺血所致的脑组织损伤,减... 详细信息

CBN(商品名:金森脑泰)是由我所独立研制成功的一个中药二类新药,是由葛根黄酮、三七皂苷等有效部分按一定比例配伍的复方中药注射剂,临床用于治疗缺血性脑卒中(脑血栓形成).药理实验表明,该药能治疗局部及全脑缺血所致的脑组织损伤,减少脑坏死面积;降低缺血脑组织中的MDA生成,提高脑组织耐缺氧能力;明显增加小鼠脑膜血流量;直接保护神经元;对凝血过程的各个阶段有不同程度的抑制[1].为给CBN的临床使用药提供借鉴,我们从葛根黄酮中选择葛根素(puerarin, Pur),三七皂苷中选择Rg1作为指标成分,研究复方注射剂CBN在大鼠体内的药代动力学.因以往复方中成药的药代动力学的多以一个指标成分进行研究,本论文除血浆中葛根素的HPLC测定外,还开展了血浆中人参皂苷Rg1的HPLC测定,试图较为全面反映的CBN在大鼠体内的药代动力学.

关键词：葛根素人参皂苷Rgl 脑缺血再灌注药代动力学实验研究

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CBN中有效成分葛根素在大鼠体内的排泄

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中药药理与临床 2001年第5期17卷 8-10页

作者：王莉邢东明卢弘孙虹何希辉杜力军中国医学科学院中国协和医科大学药用植物研究所北京100094 清华大学生物科学技术系药物药理研究室北京100084

目的 :研究CBN注射剂中葛根素在大鼠体内排泄的特点。方法 :取大鼠尾静脉注射 10 0mg/kg给药后不同时间分别收集尿和粪便。乌拉坦麻醉大鼠做胆总管插管 ,于股静脉给药后不同时间采集胆汁。以HPLC外标法测定样品中葛根素含量 ,计算不同... 详细信息

目的 :研究CBN注射剂中葛根素在大鼠体内排泄的特点。方法 :取大鼠尾静脉注射 10 0mg/kg给药后不同时间分别收集尿和粪便。乌拉坦麻醉大鼠做胆总管插管 ,于股静脉给药后不同时间采集胆汁。以HPLC外标法测定样品中葛根素含量 ,计算不同时间自尿粪胆汁排出量及占给药量百分比。结果 :静脉给药后 12h药物自尿排出给药量的 34 6 % ,其中 85 6 %在前 2h从尿中排出 ,12h后尿中几无法测出。粪便中葛根素含量很少 ,胆汁中葛根素在药后 8h时累积排泄量为 12 7μg/ml ,占总排泄量的2 7% ,其中 70 4%于前 2h内排出。结论 :静脉注射CBN后其葛根素原型主要以尿中排出 ,而排出时间集中在药后的前 2h。

关键词： CBN 葛根素大鼠排泄

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CBN中葛根素、人参皂甙Rg1在正常和脑缺血再灌大鼠体内药代动力学比较

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哈尔滨商业大学学报（自然科学版） 2001年第3期17卷 4-7,21页

作者：卢弘邢东明孙虹李敏金文杜力军清华大学生物科学与技术系药物药理研究室北京100084 中国医学科学院中国协和医科大学药用植物研究所北京100094

目的:探讨CBN中葛根素和人参皂甙Rg1在正常和脑缺血再灌大鼠体内的药代动力学过程。方法:脑缺血再灌组大鼠结扎双侧颈总动脉不完全脑缺血30分钟,复灌同时股静脉注射100mg·Kg-1药物。正常组注射等剂量药物。HPLC法测定给药后不同时... 详细信息

目的:探讨CBN中葛根素和人参皂甙Rg1在正常和脑缺血再灌大鼠体内的药代动力学过程。方法:脑缺血再灌组大鼠结扎双侧颈总动脉不完全脑缺血30分钟,复灌同时股静脉注射100mg·Kg-1药物。正常组注射等剂量药物。HPLC法测定给药后不同时间点血浆样品中葛根素和人参皂甙Rg1的含量,并作动力学计算。结果:CBN中葛根素在正常大鼠体内为一室模型,半衰期是17.8min;在脑缺血再灌大鼠体内为二室模型,分布和消除半衰期分别是8.0min和38.4min;药时曲线下面积(AUC,mg·L-1·min),表观分布容积(Vdss·L·kg-1),平均驻留时间(MRTmin)正常组分别为:744,4.18,26.0;脑缺血再灌组分别为:3015,1.39,40.0。人参皂甙Rg1在正常大鼠和脑缺血再灌大鼠体内为二室模型,分布和消除相半衰期分别为8.2,2,700.8min;18.6,4297min。药时曲线下面积(AUC,mg·L-1·min),表观分布容积(Vdss·L·kg-1),平均驻留时间(MRTmin)正常组分别为:531.5,7.05,164.7;脑缺血再灌组分别为:1678,2.39,73.3。结论:静脉注射CBN后,葛根素和人参皂甙Rg1在缺血再灌大鼠体内的消除时间较在正常大鼠体内延长。

关键词：葛根素人参皂甙Rg1 药物代射动力学大鼠

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刺五加对缺血再灌脑自由基产生及神经元的保护作用

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中药药理与临床 2001年第6期17卷 29-31页

作者：吴铮邢东明孙虹炎彬向兰杜力军中国医学科学院中国协和医科大学药用植物研究所北京100094 清华大学生物科学与技术系药物药理研究室北京100084

目的 :探讨刺五加对缺血再灌小鼠脑神经元保护及其抗氧化作用。方法 :体内实验用小鼠双侧颈总动脉阻断脑血流再灌 ;体外实验在神经元培养和体线粒体培养用缺氧、H2 O2 及NO造成损伤。结果 :刺五加能明显抑制脑缺血再灌后脑内MDA的升高 ... 详细信息

目的 :探讨刺五加对缺血再灌小鼠脑神经元保护及其抗氧化作用。方法 :体内实验用小鼠双侧颈总动脉阻断脑血流再灌 ;体外实验在神经元培养和体线粒体培养用缺氧、H2 O2 及NO造成损伤。结果 :刺五加能明显抑制脑缺血再灌后脑内MDA的升高 ,提高SOD等抗氧化酶活性 ,增加各种损伤所造成脑神经元的存活率 ,抑制线粒体MDA的升高。结论 :刺五加对缺血脑组织及神经元有明显的保护作用。

关键词：缺血再灌脑自由基神经元保护刺五加抗氧化

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三七皂苷中R1、Rg1在正常和脑缺血再灌大鼠中的动力学变化

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中药药理与临床 2001年第6期17卷 12-14页

作者：何希辉炎彬潘卫松向兰邢东明杜力军中国医学科学院中国协和医科大学药用植物研究所北京100094 清华大学生物科学与技术系药物药理研究室北京100084

目的 :研究三七皂苷中R1、Rg1在正常和脑缺血再灌状态下大鼠体内的药代动力学变化。方法 :正常组大鼠股静脉注射三七皂苷 (5 0mg/kg) ,缺血再灌组大鼠阻断双侧颈总动脉造成不完全脑缺血 3 0min、复灌同时股静脉注射等量药物。采用反相H... 详细信息

目的 :研究三七皂苷中R1、Rg1在正常和脑缺血再灌状态下大鼠体内的药代动力学变化。方法 :正常组大鼠股静脉注射三七皂苷 (5 0mg/kg) ,缺血再灌组大鼠阻断双侧颈总动脉造成不完全脑缺血 3 0min、复灌同时股静脉注射等量药物。采用反相HPLC法测定iv后不同时间点大鼠血浆中R1、Rg1浓度 ,计算其动力学参数。结果 :在正常和脑缺血再灌状态下 ,R1、Rg1动力学呈一室开放模型。正常状态下 ,R1和Rg1的t1/ 2 、AUC0～∞ 、CL(s)、Vd分别为 2 1 6± 7 9和 2 0 8± 3 7min、418 7± 85 9和 1 2 0±0 18mg/kg ;脑缺血再灌状态下 ,R1和Rg1的t1/ 2 、AUC0～∞ 、CL(s)、Vd分别为 19 2± 5 0和 2 0 0± 5 2min、416 7± 5 8 9和 13 68 0± 186 3 μg/ml·min、0 13 90± 0 0 413和 0 0 3 80± 0 0 0 60mg/kg·min、3 3 1± 0 5 4和 1 0 4± 0 15mg/kg。结论 :在正常和脑缺血再灌状态下 ,R1、Rg1各自的动力学参数没有明显差异。R1。

关键词：三七皂苷R1 三七皂苷Rg1 药代动力学脑缺血

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番荔枝科植物化学成分及其抗肿瘤活性

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中国医学科学院学报 2000年第4期22卷 376-382页

作者：杨世林余竞光徐丽珍中国医学科学院中国协和医科大学药用植物研究所植物化学研究室北京100094

本文简要总结本室近 15年来对番荔枝科植物的化学成分及其抗肿瘤活性研究的结果。该科植物所含的番荔素、多氧环己烯和苯乙烯内酯是主要的抗肿瘤活性成分 ,可望开发成为抗肿瘤新药。

关键词：番荔枝科番荔素多氧环已烯抗肿瘤活性

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