检索结果-内蒙古大学图书馆

中国科学：化学 2011年第6期41卷 956-963页

作者：周樨王艳钟鹭斌石延峰张其清厦门大学生物医学工程研究中心厦门大学材料学院生物材料系福建省生物医学工程重点实验室厦门市生物医学工程技术研究中心厦门361005 中国医学科学院中国协和医科大学生物医学工程研究所天津市生物医学材料重点实验室天津300192

金纳米棒具有独特的光电性能,其自组装形成的功能组装体能够展现出更加优异的整体协同性能,在纳米材料科学和生物医学领域中有广泛而重要的应用前景.本文从诱导自组装各种驱动作用力的角度,综述了金纳米棒自组装的最新研究进展,具体内... 详细信息

金纳米棒具有独特的光电性能,其自组装形成的功能组装体能够展现出更加优异的整体协同性能,在纳米材料科学和生物医学领域中有广泛而重要的应用前景.本文从诱导自组装各种驱动作用力的角度,综述了金纳米棒自组装的最新研究进展,具体内容包括:表面张力引发的自组装、化学作用驱动如静电作用或氢键作用等引发的自组装以及生物分子识别作用引发的自组装.

关键词：金纳米棒自组装生物医学领域

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血液三元件阻抗动态测量方法

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天津大学学报（自然科学与工程技术版） 2001年第2期34卷 205-208页

作者：张辉韩建新王学民王妍林国京段炳柱任超世中国医学科学院中国协和医科大学生物医学工程研究所天津300192 天津大学精密仪器与光电子工程学院天津300072

根据血液的三元件阻抗模型 ,以双频率复阻抗信息为已知量 ,建立了全信息动态计算三元件的实用公式 .为实现上述目标 ,研制了相应的检测系统 ,其组成分两部分 :双频率复阻抗检测装置 ,用于检测幅值及相位的基础量和搏动量 ;可控均匀切变... 详细信息

根据血液的三元件阻抗模型 ,以双频率复阻抗信息为已知量 ,建立了全信息动态计算三元件的实用公式 .为实现上述目标 ,研制了相应的检测系统 ,其组成分两部分 :双频率复阻抗检测装置 ,用于检测幅值及相位的基础量和搏动量 ;可控均匀切变流场发生装置。

关键词：血液电阻流三元件模型双频率复阻抗切变流场阻抗血流图动态测量

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智能化声阻抗中耳功能分析仪的研制

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中国医疗器械杂志 2000年第3期24卷 140-142页

作者：李跃杰张辉林淑娟李川李富德中国医学科学院中国协和医科大学生物医学工程研究所天津300192 天津市第一中心医院耳鼻喉研究所

介绍了一种智能化声阻抗中耳功能分析仪的测试原理 ,仪器组成 ,系统的主要功能等。并对临床试用结果进行了分析。作为一种客观的诊断方法 ,耳声阻抗测量仪在临床耳疾和听力障碍诊断方面具有重要地位。

关键词：智能化声阻抗中耳功能分析仪

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纳米粒子作为基因载体在不同动物模型上的基因转染效果

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中国医学科学院学报 2006年第4期28卷 475-480,i0001页

作者：杨菁宋存先李拥军管珩李大勇中国医学科学院中国协和医科大学生物医学工程研究所天津市生物材料重点实验室 Department of General Vascular Surgery PUMC HospitalCAMS and PUMC Beijing 100730 Department of Vascular Surgery First Affiliated HospitalChina Medical UniversityShenyang 110001

目的验证包载反义单核细胞趋化蛋白-1(A-MCP-1)质粒的聚乳酸聚乙醇酸共聚物(PLGA)纳米粒子在不同动物模型上的基因转染效果。方法采用乳化溶剂挥发法制备A-MCP-1纳米粒子并进行体外物化表征。用血管平滑肌细胞进行体外基因转染,PCR法检... 详细信息

目的验证包载反义单核细胞趋化蛋白-1(A-MCP-1)质粒的聚乳酸聚乙醇酸共聚物(PLGA)纳米粒子在不同动物模型上的基因转染效果。方法采用乳化溶剂挥发法制备A-MCP-1纳米粒子并进行体外物化表征。用血管平滑肌细胞进行体外基因转染,PCR法检测其转染效果。兔移植静脉内膜增生模型和大鼠腹主动脉瘤模型体内局部给予A-MCP-1纳米粒子,应用病理形态学分析、斑点杂交、原位杂交、Western blot等方法观察其在体内的基因转染效果和对内源性MCP-1基因表达的抑制作用。结果基因纳米粒子平均粒径为201·4nm,基因含量为4·14%,基因的包封效率为86%,体外可维持稳定释放两周以上。兔移植静脉内膜增生基因纳米粒子组的动脉组织中检测到明显的A-MCP-1表达,并抑制了正义MCP-1表达,内膜/中膜比为0·56±0·06,与对照组比较差异具有显著性(P<0·05),与阳离子脂质体1,2-二油酰-3-三甲铵基丙烷(DOTAP)诱导的A-MCP-1质粒组比较,差异无显著性。大鼠腹主动脉瘤模型体内转染2周后,基因纳米粒子组腹主动脉直径为(1·79±0·12)mm,明显小于空白纳米粒子悬浮液组(2·58±0·21)mm和生理盐水组(2·63±0·29)mm(P<0·01)。MCP-1基因的mRNA和蛋白表达水平分别为12·5±1·5,17·6±2·1,明显低于空白纳米粒子悬浮液组35·7±4·5,42·3±5·7(P<0·01),生理盐水组32·4±3·9,39·8±4·8(P<0·01)。结论A-MCP-1基因纳米粒子用于兔移植静脉内膜增生模型以及大鼠腹主动脉瘤模型成功实现基因转染的研究结果,显示了其应用于临床的巨大潜力。

关键词：基因载体纳米粒子反义单核细胞趋化蛋白-1 转染动物模型

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表面修饰紫杉醇纳米粒局部给药抑制血管再狭窄的研究

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药学学报 2007年第1期42卷 81-86页

作者：梅林宋存先金旭车永哲金喆孙洪范中国医学科学院中国协和医科大学生物医学工程研究所天津市生物医学材料重点实验室天津300192 南开大学医学院天津300192 天津市第一中心医院心内科天津300192

制备表面修饰紫杉醇纳米粒并观察其抑制兔颈动脉损伤模型新生内膜增生的效果。采用超声乳化-溶剂挥发法制备载紫杉醇纳米粒,用物理吸附法对纳米粒进行表面修饰。对纳米粒进行表征,包封率和体外释放使用高效液相色谱仪进行分析。建立兔... 详细信息

制备表面修饰紫杉醇纳米粒并观察其抑制兔颈动脉损伤模型新生内膜增生的效果。采用超声乳化-溶剂挥发法制备载紫杉醇纳米粒,用物理吸附法对纳米粒进行表面修饰。对纳米粒进行表征,包封率和体外释放使用高效液相色谱仪进行分析。建立兔颈动脉损伤模型,在血管局部灌注不同浓度的修饰纳米粒。28天后,取出局部给药的颈动脉血管,进行苏木素-伊红(Hematoxylin&Eosinstaining,HE)染色和弹力纤维染色。制备的载紫杉醇纳米粒粒径300nm左右、包封率80%以上且表面带正电荷。体外药物释放呈两相释放。28天后,血管内局部灌注紫杉醇纳米粒悬液可有效抑制血管内皮增生,并呈剂量依赖性。浓度达到***-1时,可完全抑制血管内膜增生。血管内局部灌注正电荷修饰的紫杉醇纳米粒悬液可有效抑制血管内皮增生,抑制效果随纳米粒悬液浓度的增加而提高。

关键词：紫杉醇纳米粒溴化双十二烷基二甲基铵介入治疗血管再狭窄

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关节腔注射用甲氨蝶呤缓释微球的制备及体内外释药研究

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中国新药杂志 2007年第15期16卷 1187-1191页

作者：莫丽都尔陈汉李学敏陈红丽史艳萍张其清中国医学科学院中国协和医科大学生物医学工程研究所天津市生物医学材料重点实验室中国医学科学院中国协和医科大学生物医学工程研究所天津市生物医学材料重点实验室天津300192 厦门361005 厦门大学生物医学工程研究中心厦门大学医学院厦门市生物医学工程技术研究中心

目的:制备一种可用于关节腔注射的甲氨蝶呤(methotrexate,MTX)聚乳酸-聚羟基乙酸共聚物(PL-GA)缓释微球,并研究其体内外释药规律。方法:应用O/W溶剂挥发法制备MTX-PLGA微球,对其表面形态、粒径分布进行表征并测定其包封率、载药量和体... 详细信息

目的:制备一种可用于关节腔注射的甲氨蝶呤(methotrexate,MTX)聚乳酸-聚羟基乙酸共聚物(PL-GA)缓释微球,并研究其体内外释药规律。方法:应用O/W溶剂挥发法制备MTX-PLGA微球,对其表面形态、粒径分布进行表征并测定其包封率、载药量和体内外释药谱;采用HPLC法分析药物含量;体内释放采用大鼠皮下气囊模型。结果:微球表面光滑圆整,平均粒径为(38.47±1.32)μm,包封率和载药量分别为(62.71±0.84)%和(3.23±0.13)%。体外释放t50为20 d,体外释放速率常数Kr=0.038μ***-1.d-1。体内试验显示,在气囊中的释放速率常数KR=0.12μ***-1.d-1。结论:采用本法制备的MTX-PLGA微球具有明显的缓释作用,有望成为一种有效的治疗类风湿关节炎的制剂。

关键词：关节腔注射甲氨蝶呤聚乳酸-聚羟基乙酸共聚物微球体内外释放

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聚乙二醇单甲醚接枝壳聚糖自组装纳米球的制备

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中国新药杂志 2007年第21期16卷 1780-1783+1787页

作者：杨心督陈汉张惠珠高福平王银松张其清中国医学科学院中国协和医科大学生物医学工程研究所天津市生物医学材料重点实验室天津医科大学药学院

目的:合成聚乙二醇单甲醚接枝壳聚糖(monomethoxy poly(ethylene glycol)-grafted-chitosan,mPEG-g- CS),并制备自组装纳米球。方法:利用甲醛连接法将聚乙二醇单甲醚(monomethoxy poly(ethylene glycol),mPEG)接枝干壳聚糖(ehitosan,CS)分子,得到聚乙二醇(poly(ethylene glycol),PEG)改性的壳聚糖衍生物,并通过傅立叶红外光谱仪(Fourier transform infrared spectroscopy,FT-IR),核磁共振仪(proton nuclear magnetic resonance,~1H-NMR)对产物进行结构表征;采用超声透析法制备自组装纳米球,并通过透射电镜(transmission electron microscopy,TEM),动态激光粒度分析仪(dynamic laser light scattering,DLLS)表征了纳米球的形态和粒径;以芘为荧光探针,通过荧光检测分析测定了mPEG-g-CS的临界胶束浓度(critical micellar concentration,CMC)。结果:通过FT-IR,~1H- NMR确证了接枝产物的存在;mPEG-g-CS在水溶液中能够自组装形成球状纳米胶束,平均粒径为250 nm。结论:通过甲醛连接法制备mPEG-g-CS,具有制备方法简捷、反应周期短、易操作的优点。利用该产物制备的纳米球有望成为长循环纳米药物载体。

关键词：壳聚糖聚乙二醇单甲醚自组装纳米长循环

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蛋白涂层支架携带质粒介导的一氧化氮合酶基因预防冠状动脉球囊扩张后再狭窄的实验研究

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中华心血管病杂志 2001年第3期29卷 169-172页

作者：戴军高润霖史瑞文汤键宋来凤阮英茆陈纪林李永力唐承君孟亮中国医学科学院中国协和医科大学阜外心血管病医院 100037 中国医学科学院生物医学工程研究所北京大学医学部心血管基础研究所

目的　为评价蛋白涂层金属支架携带质粒介导的诱导性一氧化氮合酶 (iNOS)基因局部转染血管壁 ,预防冠状动脉内血管成形术后再狭窄的效果。方法　金属支架涂层为胶联明胶制成。载体为去内毒素纯化pcDNA3。采用标准球囊导管技术 ,将吸附... 详细信息

目的　为评价蛋白涂层金属支架携带质粒介导的诱导性一氧化氮合酶 (iNOS)基因局部转染血管壁 ,预防冠状动脉内血管成形术后再狭窄的效果。方法　金属支架涂层为胶联明胶制成。载体为去内毒素纯化pcDNA3。采用标准球囊导管技术 ,将吸附有质粒介导的人肝脏的iNOS基因(pcDNA3hepiNOS)涂层支架置入小型猪 (n =9)冠状动脉前降支中段 ,以相同方法置入单纯蛋白涂层支架做为对照组 (n =9) ,支架与血管直径之比为 1.1～ 1.3:1。结果　在支架置入后 7d ,RT PCR检测和免疫组织化学染色 ,证实在pcDNA3hepiNOS转染的血管段有iNOSmRNA的表达和iNOS蛋白生成 ,而远离器官则无基因的表达。 3个月时冠状动脉造影显示 :转染pcDNA3hepiNOS组 (n =5 )无再狭窄发生 ,而对照组均发生显著的再狭窄。组织病理学形态分析结果显示 :pcDNA3hepiNOS组新生内膜面积 (1.7± 0 .8)mm2 、平均百分狭窄面积 (2 6 .5± 7.5 ) %、平均管腔狭窄百分数 (4 1.2± 16 .5 ) % ,均较对照组小 ,对照组分别为 (2 .8± 0 .8)mm2 ,P <0 .0 5 ;(94.2± 14.3) % ,P <0 .0 0 1;(88.0± 16 .6 ) % ,P <0 .0 0 1;比较内膜面积 /中膜面积比值 (I/M)治疗组较对照组减少了 5 9.8%。

关键词：冠状动脉球囊扩张术再狭窄一氧化氮合酶基因治疗蛋白涂层支架

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金属支架蛋白涂层介导的血管内局部转基因

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中国循环杂志 1997年第5期12卷 330-333页

作者：袁晋青高润霖史瑞文宋来凤李永利孟亮袁卫民司文学汤健中国医学科学院中国协和医科大学心血管病研究所阜外心血管病医院冠心病研究室中国医学科学院生物医学工程研究所北京医科大学心血管研究所

目的：评估在腺病毒介导下，由蛋白涂层金属支架向局部动脉壁转基因的可行性、效率和选择性。方法：金属支架由３１６Ｌ不锈钢丝编织而成，载体为复制缺陷的重组腺病毒，并携带有ＬａｃＺ标记基因，该基因编码核特异性β－半乳糖苷酶。... 详细信息

目的：评估在腺病毒介导下，由蛋白涂层金属支架向局部动脉壁转基因的可行性、效率和选择性。方法：金属支架由３１６Ｌ不锈钢丝编织而成，载体为复制缺陷的重组腺病毒，并携带有ＬａｃＺ标记基因，该基因编码核特异性β－半乳糖苷酶。首先将蛋白涂层支架分别固定在４．０和３．０ｍｍ经皮冠状动脉腔内成形术球囊上并在高效价病毒原液中（２×１０１０ｐｆｕ／ｍｌ）浸泡３分钟，然后通过８Ｆ大腔引导导管分别将支架植入小型猪颈动脉（ｎ＝４）和冠状动脉前降支中段（ｎ＝２）。在支架植入后７（ｎ＝４），１４（ｎ＝１）和２１（ｎ＝１）天分别将动物处死。β－半乳糖苷酶表达由Ｘ－Ｇａｌ染色评估。在转染后７天行组织化学染色检测远处器官转基因表达。结果：所有动物均发现转基因表达。在１例有完整内膜的颈动脉，β－半乳糖苷酶表达局限于内皮细胞，而当内皮剥落后，转基因表达出现在内膜下、中层和外膜。中层平滑肌细胞转染率为３８．６％。远处器官和邻近支架的近远端血管及对照血管均未显示核特异性β－半乳糖苷酶的表达。结论：①在腺病毒介导下，由交联蛋白涂层金属支架向内皮，中层平滑肌细胞和外膜转基因有效可行且转染效率较高。②该涂层支架可做为腺病毒介导转基因的良好运载体，并有可能?

关键词：转基因腺病毒金属支架蛋白涂层冠状动脉狭窄

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EDN1基因5′上游AP-1顺式调控元件在同型半胱氨酸诱导HUVECs EDN1基因转录中的作用

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中国病理生理杂志 2007年第9期23卷 1665-1670页

作者：段金虹徐海珊戴顺龄王小明吴云清张彦东程锦轩孙仁宇李良陈槐卿中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院北京100005 四川大学华西医学中心生物医学工程研究所四川成都610041

目的:探讨EDN1基因5′上游AP-1顺式调控元件在同型半胱氨酸(Hcy)诱导HUVECs EDN1基因转录中的作用。方法:用荧光探针DCF检测HUVECs内活性氧的含量;用RT-PCR法检测EDN1mRNA的表达,用Western blotting法测定c-jun/AP-1蛋白的表达;同时用... 详细信息

目的:探讨EDN1基因5′上游AP-1顺式调控元件在同型半胱氨酸(Hcy)诱导HUVECs EDN1基因转录中的作用。方法:用荧光探针DCF检测HUVECs内活性氧的含量;用RT-PCR法检测EDN1mRNA的表达,用Western blotting法测定c-jun/AP-1蛋白的表达;同时用双抗夹心法测定HUVECs上清液中EDN1的分泌;利用重组质粒的瞬时转染技术观察了HUVECs的AP-1报告基因的活性。结果:Hcy能明显增加HUVECs ROS的生成,促进EDN1的分泌和提高EDN1mRNA的表达;瞬时转染分析实验结果显示Hcy能明显诱导质粒pGL3-EDN1-AP-1(-115/+135)荧光素酶的表达,但对质粒pGL3-EDN1-AP-1(-115/+135)的突变体pGL3-EDN1-AP-1MU(-115/+135)荧光素酶的基础表达及Hcy的诱导作用均明显降低。结论:推测Hcy可能改变HUVECs内的氧化还原状态,促进ROS的释放,激活核转录因子AP-1,通过EDN1基因中AP-1顺式作用元件调控该基因转录。

关键词：转录因子AP-1 高半胱氨酸基因,EDN1

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