目的将相对分子量50000的壳聚糖分别进行精氨酸和十六烷基修饰,生成壳聚糖衍生物,制备壳聚糖及其衍生物的载基因超微粒子,研究其对细胞摄入和细胞毒性的影响及作用机制。方法用P-dATP 标记质粒 DNA,分别与十六烷基化壳聚糖和精氨酸修饰的壳聚糖通过复凝聚方法形成壳聚糖 DNA 超微粒子复合物。采用血管平滑肌 A10细胞进行摄入测试,并用β液闪计数仪检测结果。用 MTT 方法对壳聚糖 DNA 超微粒子复合物的细胞毒性进行评价。结果经P 标记的 DNA 与不同修饰的壳聚糖复合所形成的超微粒子复合物粒径约为55.9~174.9 nm,
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